Getur nýrna-tonifying jurt cistanche gegn beinþynningu?

Tengiliður: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 Netfang:audrey.hu@wecistanche.com

Beinþynninger kerfisbundinn efnaskiptasjúkdómur sem einkennist af minnkaðri beinmassa og niðurbroti á örbyggingu beinvefs; sem veldur aukinni viðkvæmni í beinum og tilhneigingu til beinbrota. Sjúkdómurinn má sjá af mismunandi kynjum og aldri, en hann er algengari hjá konum eftir tíðahvörf og öldruðum körlum. Sem stendur er engin tilvalin klínísk aðferð til að meðhöndlabeinþynningu. Vestræn lyf nota venjulega D-vítamín, kalsíum, estrógen, kalsítónín og flúor. Þó að þær hafi ákveðnar áhrif hafa þær margar aukaverkanir og eru dýrar. Hefðbundin kínversk lyf koma í veg fyrir og meðhöndla beinþynningu. Rannsóknir fá sífellt meiri athygli og fullar af horfum. Hefðbundin kínversk læknisfræði trúir þvínýruskortur er aðalorsökbeinþynningu. Nýra-tonifyingmeðferð hefur alltaf verið notuð sem aðalmeðferð fyrirbeinþynningu. Margir hefðbundnirnýra-tonifyingjurtir hafa augljós áhrif til að koma í veg fyrir og meðhöndlabeinþynningu. Nútíma lyfjafræðilegar rannsóknir hafa sýnt þaðnýra-tonifyinglyfseðlar geta komið í veg fyrirbeinþynningumeð því að stjórna mörgum markkirtlaásum undirstúku-heiladingals, stuðla að útbreiðslu og aðgreiningu beinfrumuefna, hamla útbreiðslu og aðgreiningu beinþynningar, stuðla að virkni basísks fosfatasa og hafa áhrif á seytingu cýtókína.

Beinþynning

Cistancheer planta sem tilheyrir ættkvíslinni Cisanche of Oroharwhaceae, einnig þekkt sem eyðimerkurginseng og dayun. Það er aðallega framleitt í Xinjiang, Inner Mongolia, Gansu og Ningxia. Chen Yaqiong o.fl. komist að því að lyfjafræðileg verkunCistanchehefur þau áhrif að næranýruog styrking bein og vöðva, sem er nátengd beinefnaskiptum, og hefur sýnt ákveðna virkni í stjórnun taugakerfis og innkirtlakerfis, sem er líkt og efling beinmyndunar með hreiðurhormóni; Wei o.fl. komist að því að Total phenylethanoid glycoside, echinacoside og betain inCistancheallir hafa andrógenlíka próteinmyndun, stuðla að aukningu beinfylkis og kalsíum- og fosfórútfellingu; Zeng Jianchun o.fl. fann þaðCistanchelyfjasermi getur stuðlað að útbreiðslu BMSCs og framkallað BMSCs. Hlutverk osteogenic aðgreiningar. Sem stendur eru algengustu dýrin í rannsóknum ábeinþynningueru rottur, geitur osfrv. Algengasta aðferðin við líkanagerð er að skera út tvíhliða eggjastokkalíkön af rottum (4). Osteoprotegerin (OPG), einnig þekkt sem osteoclastogenesis inhibitory factor (OCIF), hefur mikilvæg stjórnunaráhrif á osteoclastogenesis. M-KOOPG beinþynningarmýs eru af völdum einsleitrar endurröðunar á stofnfrumum úr músafósturvísum til að valda hluta eyðingu innrænu OPG gena röðarinnar, og síðan í gegnum blastocyst hola innspýtingu á fósturvísum stofnfrumum og músaræktun vinnur til að fá OPG gen knockout Mýs, OPG knockout mýs hafa dæmigerðbeinþynninguvegna of mikillar osteoclast framleiðslu; samanborið við önnur dýralíkön af efribeinþynninguaf völdum ýmissa annarra örvandi þátta, þeir hafa stöðugt ástand kerfisbundinnabeinþynningu. Dýrið sjálft er ekki háð utanaðkomandi íhlutun. Það er gott dýralíkan af aðalbeinþynninguog tilvalið dýralíkan til að rannsaka beinþynningu á heildardýrastigi. Í þessari rannsókn var M-KOOPG beinþynningarmúslíkanið sem kynnt var með góðum árangri af Xinjiang Medical Animal Model Research Key Laboratory notað til að fylgjast með áhrifum mismunandi skammta afCistancheútdráttur á interleukin 1 (Ⅱ4) og æxlisdrep í beinvef M-KOOPG músa. Staðsetning og tjáning þáttar- (TNF-a), til að kannagegn beinþynninguvélbúnaður afCistanche.

Kínversk lækningajurt cistanche-Anti-beinþynningu

Niðurstaða

Áhrif á vefjameinafræði lærleggs Samkvæmt hefðbundnum kalkmeinafræðilegum sneiðum er beinberki líkanahópsins þunnt, fjöldi æðarbeina er fábrotinn, fjöldi beinmergs í beinmergsholinu er einnig minni, auða svæðið er stærra og beinmergsholið er því tiltölulega opið.Cistancheþykkni háskammta og lágskammta hóp, Fushan

Samanborið við líkanahópinn jókst örlítið beinbreidd, fjöldi og barkarbein bandaríska hópsins, en batinn var ekki marktækur; eftir 60 daga gjöf, breidd og fjöldi æðabeinaCistanchedraga út stóra og lága skammta hópa og Fushanmei hópnum fjölgaði. Í samanburði við fyrirmyndahópinn er beinþynningin víðari dreifð í stórum skömmtumCistancheútdráttarhópur, og örumhverfi beina er verulega bætt samanborið við líkanhópinn; Dreifing, fjöldi, breidd beintrabecula og beinmergsfrumna í beinmergsholinu í lágskammta vökvahópnum var ekki eins góð og í hópnum sem fékk háskammta.

Áhrif á tjáningu IL-1 og TNF- í lærleggsvefjum IL-1 og TNF- dreifist á svipaðan hátt í beinskekkjubeini og beinmergsholi M-KOOPG músa, aðallega staðsett í beinhimnunum um kl. beinabeinið, Í umfrymi osteoclasts og beinmergsstómfrumna, var jákvæða tjáningarsvæðið brúngult og módelhópurinn sýndi sterka jákvæða tjáningu. Þrjátíu dögum eftir gjöf voru IL-1 og TNF- til staðar í umfrymi beinfrumna, beinmergs og strómfrumna í beinmerg á yfirborði beinþynningar í há- og lágskammtahópum afCistancheútdráttur, Fushanmei hópurinn og módelhópurinn. Það er augljóslega jákvætt tjáð og IL-1 og TNF- eru einnig sterklega tjáð í umfrymi og kjarna liðbrjóskflutnings með chondrocytes í þessum hópi. Eftir 60 daga gjöf er fjöldi IL-1 og TNF-jákvæðra merkjafrumna í jaðri beinbeinsins og beinmergsholsins í há- og lágskammtahópum afCistancheþykkni og Fushanmei hópnum minnkaði verulega og litunin var léttari en í líkanahópnum. . Sjá myndir 2 og 3. Eftir 30 daga gjöf var jákvæð tjáning IL-1 og TNF- í háskammta-, lágskammta- og Fosamax hópnum afCistancheútdráttur var minnkaður og enginn tölfræðilegur munur var miðað við líkanahópinn; eftir 60 daga gjöf,Cistanchevar dregið út Í samanburði við líkanahópinn var fjöldi IL-1 og TNF-jákvætt tjáðra frumna í há- og lágskammta vökvahópnum, Fushanmei hópnum og líkanahópnum marktækt minnkaður, munurinn var tölfræðilega marktækur ( P<0.05), and="" the="">Cistancheútdráttur var hár, lágskammta hópur og Fushanmei hópur, jákvæð tjáning IL-1, TNF- er ekki tölfræðilega ólík

Cistanche þykkni gegn beinþynningu

Ræddu

Meingerð bis er aðallega af völdum ójafnvægis á beinupptöku og beinmyndun í ferli beinauppbyggingar sem stafar af mörgum þáttum eins og umhverfi og erfðafræði. Truflanir á upptöku og myndun beina sem fela í sér merkjasameindir. Einnig koma við sögu ýmis frumuefni í örumhverfi beina, sérstaklega IIL4 og TNF- hafa mikil áhrif á það. Cytókín eins og IILA, ​​IIL-6, TNFe verka beint eða óbeint á OC forvera; örva þá til að aðgreina sig í þroskað OC, stuðla að beinupptöku og leiða tilbeinþynningu. ⅡLA er bólgueyðandi cýtókín sem stuðlar að beinupptöku. Það tengist beineyðingu í b, iktsýki og tannholdsbólgu; það getur beint framkallað samruna OC monocyte forvera frumusamruna og það getur haft áhrif á kjarnaþátt-B. Líkamsvirkjunarþáttur bindill (RANKL) stuðlar að aðgreiningu beinþynninga; stuðlar að beinupptöku. Rannsóknir hafa sýnt að TNF- getur beint framkallað beinþynningaraðgreiningu og örvað virkni þess til að gegna mikilvægu hlutverki í umbrotum beina. Það getur einnig stjórnað virkjun beinþynningar í paracrine formi og örvað bein með því að hafa áhrif á OPCG/RANKL/RANK merkjakerfið. Frásog staðfestir að TNF-a tekur þátt í efnaskiptaferli beina á margvíslegan hátt; það er líka öflugt cýtókín sem stuðlar að beinupptöku.

Hefðbundin kínversk læknisfræði telur aðnýrustjórnar beinum og framleiðir merg og viðurkennir að "nýra" og bein hafa náin innri tengsl, það er að segja hið svokallaða "nýra geymir kjarna, kjarni framleiðir merg; mergur er falinn í beinum; sund nærir bein." Rannsóknir hafa sýnt að kínversk læknisfræði til að endurlífga nýru getur aukið tjáningu VDR mRNA með því að virkja tjáningu Smad3 mRNA og þar með stuðlað að beinmyndun: Kínversk læknisfræði til að endurlífganýrugetur aukið tjáningu Smad gensins í örumhverfi beinmergs, sem getur verið einn af sameindaleiðum áhrifa þess á að stuðla að beinmyndun og lagfæra beinskemmdir. Einn 04. Bian Qin o.fl. Fylgdist með áhrifum áhrifaríkra innihaldsefna þriggja dæmigerðra hefðbundinna kínversku lyfjanna epimedium, psoralen og Ligustrum lucidum á icariin, psoralen og oleanolic sýru í 3 mánuði af eggjastokkum sem höfðu verið teknar úr beinmerg úr beinmerg úr rottum, mesenchymal stofnfrumum (BMSC). Talið er að nýra-tonifying kínversk læknisfræði geti stuðlað að beinmyndandi aðgreiningu BMSCs með tilliti til þess að auka utanfrumu fylki BMSCs, stuðla að vaxtarþáttatengdum merkjaleiðum og auka próteinmyndun og að lokum ná fram lækningaáhrifum meðhöndlunarbeinþynningu. Nákvæmt fyrirkomulag á eftir að rannsaka ítarlega. Nútíma lyfjafræðilegar rannsóknir hafa staðfest að lyfjafræðileg áhrifCistanchehafa þau áhrif að endurlífganýruog styrkja bein og vöðva; það hefur stjórnandi áhrif á taugakerfið og innkirtlakerfið og er nátengt beinefnaskiptum. Fushanmei tilheyrir bisfosfónötunum, sem nær aðallegagegn beinþynninguáhrif með því að hindra beinupptöku sem miðlað er af beinþynningum. Það hefur verið fyrsta lína lyfið til að koma í veg fyrir og meðhöndlabeinþynninguundanfarin ár og hefur góð klínísk virkni þess verið staðfest hér heima og erlendis. Þessi rannsókn sýndi að eftir 60 daga samfellda gjöf, HE-litun á músum í há- og lágskammtahópum afCistancheútdrætti, og Fuchsia hópurinn sýndi að breidd beinþynningar jókst, fjöldinn jókst og brotið minnkaði; beinberki þykknaði, sem var marktækt miðað við líkanhópinn. Mismunur; ónæmisvefjaefnafræðilegur stuðull L48. Fjöldi frumna sem tjá TNF jákvæðar er verulega frábrugðinn fyrirmyndarhópnum; Ⅱ4A; TNFa sýnir umfrymistjáningu osteoblasts, osteoclasts, og beinmergs stromal cells á yfirborði trabecular beins. þetta er í samræmi við innlenda Fan Hongbin o.fl. (4). Enginn marktækur munur var á milli hópanna, sem bendir til þess að Cistanche þykkni og Fushanmei hafi svipaðgegn beinþynninguáhrifum.

Rannsóknin leiddi einnig í ljós aðgegn beinþynninguáhrif afCistanchedeserticolaútdráttur var til tímaháð; eftir að músunum var gefið lyfið í 30 daga, var fjöldi beinþynningar og fjöldi IL- og TNF-jákvæðra frumna ekki tölfræðilega mismunandi hjá hópunum fjórum. Mikilvægi: Eftir 60 daga gjöf var tölfræðilega marktækur munur á fjölda æðabeina og IIL-18; TNF-a jákvæðar tjáningarfrumur í tilraunahópnum, samanburðarhópnum og líkanahópnum. Meinafræðileg athugun sýndi einnig að eftir 60 daga lyfjagjöf,Cistancheþykkni getur bætt beinskekkjubyggingu og stórskammtahópurinn batnaði verulega. Þess vegna getur Rou Ai Rong bætt meinafræðilegar breytingar á beinþynningarmúsum. Það sýnir að meðferðartími afCistancheþykkni ætti að vera að minnsta kosti einn mánuður og þessi samfellda langtímameðferð er einnig í samræmi við Fushanmei. Xinjiang Rouhuan Rong hefur nóg af auðlindum í Xinjiang. Í langtíma klínískri notkun hefur engin aukaverkun verið af Xinjiang Rouhuanrong. Það hefur víðtæka möguleika á lyfjanotkun. Þessi tilraun veitir kenningu um framtíðar klíníska notkun Xinjiang Cistanche þykkni Grundvöllur og tilraunagrundvöllur.

Cistanche styrkir nýru til að auka framleiðslu á beinmerg

【tilvísanir】

[1] Zho Q.ShaJ, Chen W, o.fl.0tolast dfferentiatim reglugerð [J]. Frnt Bicsei, 2007, 12: 2519-2529.

[2] Söngfasta. Li Dongmei. Rannsóknarframfarir á beinþynningarferlinunýra-tonifyingKínversk læknisfræði D. Heilongjiang Traditional Chinese Medicine, 2013, 41(1): 55-56.

[3] Lei Li, Zhu Zhihong, Tu Pengfei. Rannsóknir á efnafræðilegum innihaldsefnum íCistancheRannsóknarframfarir D. Kínversk jurtalækning, 2003, 34(5): 473.

[4] Chen Yaqiong, Ye Xueqing, Li Guiyun, o.fl. Kínversk lyf fyrirendurlífga nýruná kyni kvenrotta Áhrif á formgerð og virkni kirtilássins 【.Journal of the Fourth Military Medical University, 1995,16(4):304

[5] Hann Wei. Zong Tangzhen, Wu Guilan, o.fl. Andrógenlík áhrif íCistancheSkyndihjálp virkra innihaldsefna [J. Chinese Journal of Chinese Materia Medica, 1996, 21 (9): 564.

[6] Zeng Jianchun, Fan Yueguang, Liu Jianren, o.fl.Cistanchelyfjasermi framkallar bein. Tilraunarannsókn á aðgreiningu mesenchymal stofnfrumna í merg í beinfrumur D]. China Bone Trauma, 2010, 23(8): 606-608.

[7] Mizune A, Amiaka N, lrie K, et al. Svere osteqparcsis í músum sem hömlur beinþynningu í músum [J]. Biochem Biophys Res Commun, 1998,247 (3):610-615.

[8] Bucay N. Sarsi I, Dunstan C R. og fleiri. Genes Dev, 1998, 12(9): 1260-1268.

[9] Cheng Shaodan, Wang Yongjun, Tang Dezhi, osfrv., OPYG knockout mýsbein Rannsóknin á porosity. KínaBeinþynningÝmsir kostir; 208, 14 (1): 16-19

[10] Sun Chan, Wang Ling, Li Dajin. Áhrif cýtókína á líffræðilega virkni osteoclasts. Klumpandi áhrif orku D]. Modern Immunology, 2008, 28(3):261-265.

[11Tanabe N, Maeno M, Suzuki N, et al. IL-1 alfa örvar myndun osteoclast-líkra frumna með því að auka M-CSF og PGE2 framleiðslu og minnka OPG framleiðslu osteoblasts［J］． Life Sci, 2005,77 ( 6): 615-626.

[12] Sun Tongguo, Ma Baoan, Zhou Yong, o.fl. Tumor Necrosis Factor Induction Útlægar einfrumur aðgreinast í osteoclasts. Journal of the Fourth Military Medical University, 2005, 26(5): 1988-1991.

[13] Ren Pu, Qiu Songbo, Tan Yingji, o.fl. Áhrif TNF- á tjáningu RANKL./OPG mRNA í tannholdsbandbandsfrumum úr mönnum [J]. Chongqing Medicine, 2007, 36(6): 502-904.

[14] Ren Tongjun. Nayinli·Ge Mingfu. o.fl. Meðferð áfengis Rannsókn á áhrifum VDR-RNA tjáningar í smágirni rotta með b[. Upplýsingar um hefðbundna kínverska læknisfræði, 2013, 30(2): 46-49.

[15] Bian Qin, Huang Jianhua, Yang Zhu, o.fl. Áhrif þriggjanýra-tonifyingKínversk lyf á genatjáningarsniði beinmergs mesenchymal stofnfrumna í kortikósterón völdumbeinþynningurottur D. Chinese Journal of Integrative Medicine, 2011, 9 (2) ): 17485.

[16] Fan Hongbin, Wang Quanping. Ónæmisvefjaefnafræðileg rannsókn á interleukin- og æxlisdrepsþætti í lendahluta hjá öldruðum sjúklingum meðbeinþynningu. Chinese Journal of Geriatrics, 2001, 20(4): 259-262

CISTANCHE VIÐAUKI