Mat á virkni gegn þreytu Heildar Saponins af Radix Notoginseng

Xu Yong-xin og Zhang Jian-jun

Íþróttaskólinn, Zhengzhou háskólinn, Zhengzhou, PR Kína

Fyrir frekari upplýsingar: ali.ma@wecistanche.com

Bakgrunnur og markmið:

Greint hefur verið frá nokkrum líffræðilegum virkni heildarsapónína af Radix notoginseng (TSRN), hefðbundnu kínversku lyfi. Þessi rannsókn var gerð til að kannavirkni gegn þreytuaf TSRN í karlkyns Kunming músum.

Aðferðir:

Músum var skipt í fjóra hópa. Fyrsti hópurinn sem var tilnefndur sem viðmiðunarhópur var gefinn með eimuðu vatni með magaslöngu á hverjum degi. Annar, þriðji og fjórði hópurinn sem tilnefndur var sem TSRN meðferðarhópur var gefinn með TSRN 20, 40 og 80 mg/kg líkamsþyngdar/dag, í sömu röð. Meðferðin hélt áfram í 28 daga. Tæmandi sundtími, blóðlaktat og glýkógeninnihald í vefjum músa eftir sund var ákvarðað.

Niðurstöður:

TSRN lengdi tæmandi sundtíma músa, seinkaði í raun aukningu á laktati í blóði, auk þess að auka innihald glýkógens í vefjum.

Túlkun og ályktanir:

TSRN sýndi efnilegtvirkni gegn þreytuí dýralíkani. Hins vegar er þörf á frekari rannsóknum til að skýra hvernig áhrif TSRN hafa áþreytu.

Lykilorð: Virkni gegn þreytu - laktat - sund - heildar saponín af Radix notoginseng

Panax notoginseng (Burk.) FH Chen er ræktað um Suðvestur Kína, Búrma og Nepal. Rótin, sem er almennt notaður hluti þessarar plöntu sem kallast Radix notoginseng eða Sanchi, á sér langa sögu sem lækning í austurlenskri hefðbundinni læknisfræði1-3. Í Kína er R. notoginseng notað til að efla blóðrásina, fjarlægja blóðstöðvun, framkalla blóðtappa, létta bólgu, seinkaþreyta,og draga úr sársauka4,5. Sagt er að R. notoginseng sé gagnlegt fyrir kransæðasjúkdóma, æðasjúkdóma í heila, krabbameini, sykursýki auk náms- og minnisbóta í tilraunarannsóknum6-8. Þessi lækningaáhrif eru rakin til virku innihaldsefna þess, þ.e. sapónín, flavonoids og fjölsykrur9-11. Heildar sapónín af R. notoginseng (TSRN) eru talin vera helstu virku innihaldsefnin og eru blanda af meira en 20 Dammarane tegund sapónína, þar á meðal ginsenoside Rg1, Rg2, Rb1, Rb2, Rb3, Rc, Rd, Re, Rh, F2 , og notoginsenosíð R1, R2, R3, R4, R6, Fab, Fc, Fe, osfrv12. Þó að margar líffræðilegar virkni og lyfjafræðilegar aðgerðir TSRN séu þekktar. Vitað er að takmarkaðar rannsóknir hafa verið gerðar til að kanna áhrif þess álíkamleg þreyta. Þess vegna var þessi rannsókn hönnuð til að rannsaka máliðvirkni gegn þreytuaf heildar saponínum af R. notoginseng í rottulíkani.

Efniviður og aðferðir

Rannsóknin var gerð á rannsóknarstofu í lífefnafræði, Zhengzhou háskólanum (Zhengzhou, Kína). Plöntuefni: Þurrkað R. notoginseng sýni var fengið frá Henan Chinese Herbal Medicine Company, (Zhengzhou, Kína), og var staðfest af grasafræðideild Zhengzhou háskólans (Zhengzhou, Kína.). Sýnið var auðkennt með stórgerðum og smásæjum eiginleikum og þunnlagsskiljun (TLC). Byggt á kínversku lyfjaskránni var það auðkennt sem rót þess

Panax notoginseng (Burk.) FH Chen. Undirbúningur heildarsapónína af R. notoginseng (TSRN):

Þurrkað R. notoginseng var malað í duft og farið í gegnum 40 möskva sigti. TSRN var útbúið með aðferð Sun et al13. Í stuttu máli voru kraftsýnin (1 kg) dregin út með 70 prósent etanóli við 100 gráður (3×4 l), og þétt í lofttæmi (40 gráður) til að gufa upp leysirinn til að gefa lítið rúmmál. Eftir útdrátt með eter (3×0,5 l) var vatnslagshlutinn dreginn út með n-bútanóli þar til n-bútanóllagið varð litlaus. n-bútanóllausnin var þétt og þurrkuð í lofttæmi (60 gráður). Þurrkaði útdrátturinn var látinn fara í D101 plastefnissúluskiljun, þveginn með H2O og skolaður með etanóli til að gefa TSRN. TSRN innihélt 64,3 ± 1,15 prósent af notoginsenosíði sem ákvarðað var með þunnlagsskiljun og litrófsmælingu.

Dýr:

Kunming karlkyns mýs, sem vógu á milli 18- 22 g, voru fengnar frá rannsóknardýramiðstöðinni, Medical College of Zhengzhou háskólanum (Zhengzhou, Kína.), og fengu þær að borða mataræði og vatn að vild. Viðskiptamataræðið samanstóð af 12 prósent fitu, 60 prósent kolvetni og 28 prósent próteini. Dýrin voru hýst undir 12-klst ljós/myrkri hringrás við 22 ± 1 gráðu hita og 50 ± 5 prósent raka. Músunum var leyft að aðlagast rannsóknarstofuumhverfinu í að minnsta kosti 1 viku fyrir tilraunirnar. Siðferðileg heimild til að framkvæma tilraunirnar á dýrum var fengin frá dýrasiðanefnd stofnana.

Hópur dýra:

Níutíu og sex músum var skipt af handahófi í fjóra hópa sem hver samanstóð af 24 músum. Fyrsti hópurinn sem var tilnefndur sem viðmiðunarhópur (Control) var gefinn með eimuðu vatni með magaslöngu á hverjum degi. Annar, þriðji og fjórði hópurinn, sem tilnefndur var sem TSRN meðferðarhópur, var gefinn með TSRN 20, 40 og 80 mg/kg líkama/þyngdar dag, í sömu röð. Gjöf eimaðs vatns eða TSRN var haldið áfram í 28 daga. Skammtarnir af TSRN og 28 daga meðferðartíma sem notaðir voru í þessari rannsókn voru staðfestir að vera hentugir og áhrifaríkir í prófuðum músum, samkvæmt bráðabirgðatilraunum.

Tæmandi sundpróf:

Eftir lokameðferð með TSRN eða eimuðu vatni fengu mýsnar að hvíla sig í 30 mín. Síðan voru átta mýs tekin úr hverjum hópi í tæmandi sundpróf. Dýrin voru sett í sundtankinn (50 × 50 × 40 cm) 30 cm djúpt með vatni haldið við 25 ± 2 gráður. Hala hverrar músar var hlaðinn búnti af blýbitum, sem var 10 prósent af líkamsþyngd hennar. Þreyting var ákvörðuð með því að fylgjast með tapi á samræmdum hreyfingum og ekki að komast aftur upp á yfirborðið innan 10 sek.14. Sundtíminn var strax skráður.

Mæling á lífefnafræðilegum breytum sem tengjast þreytu:

Eftir lokameðferð með TSRN eða eimuðu vatni fengu mýsnar að hvíla sig í 30 mín. Síðan voru átta mýs tekin út úr hverjum hópi til að greina blóðmjólkursýru. Mýs voru neyddar til að synda í 30 mínútur eftir þyngdarhleðslu (2 prósent líkamsþyngdar) og blóði var safnað úr halaæð fyrir og eftir sund. Innihald laktat í blóði var mælt í samræmi við ráðlagðar aðferðir sem veittar eru í greiningarsettinu í atvinnuskyni (Nanjing Jiancheng Bioengineering Institute, Jiangsu, Kína). Hinar átta mýs sem eftir voru voru teknar úr hverjum hópi til greiningar á glýkógeni í vefjum. Mýs voru neyddar til að synda í 90 mínútur án álags. Eftir að hafa hvílt í klukkutíma voru mýs drepnar með leghálsi í svæfingu. Lifur og gastrocnemius vöðvum var safnað15. Innihald glýkógens í vefjum var prófað í samræmi við ráðlagðar verklagsreglur sem veittar eru í greiningarsettinu í atvinnuskyni (Nanjing Jiancheng Bioengineering Institute, Jiangsu, Kína).

tölfræðigreining

: Öll prófin voru gerð í þríriti. Tilraunagögnin voru gefin upp sem meðaltal ± staðalfrávik. Einhliða dreifnigreining (ANOVA), LSD og Dunnett's T3 próf voru gerðar til að ákvarða marktækan mun milli sýna innan 95 prósenta öryggisbilsins, með því að nota SPSS 13.0 hugbúnað (SPSS Inc., Chicago, IL, BANDARÍKIN).

Niðurstöður

Áhrif TSRN á tæmandi sundtíma músa:

Tæmandi sundtími þriðja og fjórða hóps jókst verulega (P<0.05) when="" compared="" with="" the="" control="" group.="" however,="" the="" exhaustive="" swimming="" time="" of="" the="" second="" group="" showed="" no="" significant="" changes="" compared="" with="" the="" control="" group="" (fig.="" 1).="" the="" swimming="" time="" of="" the="" second,="" third,="" and="" fourth="" groups="" increased="" by="" 21.15,="" 27.41,="" and="" 34.01="" percent,="" respectively.="">

Áhrif TSRN á blóðmjólkursýruinnihald músa eftir sund:

Enginn marktækur munur var á innihaldi laktats í blóði milli TSRN meðferðarhópanna og samanburðarhópsins fyrir sund. Eftir sund minnkaði mjólkursýruinnihald í blóði hvers TSRN meðferðarhóps marktækt (P<0.05) when="" compared="" to="" the="" control="" group="" (fig.="" 2).="" the="" results="" indicated="" that="" the="" blood="" lactate="" contents="" of="" the="" second,="" third="" and="" fourth="" groups="" decreased="" by="" 47.14,="" 57.59,="" and="" 61.96="" percent,="">

Áhrif TSRN á vefglýkógeninnihald músa eftir sund:

Eftir sund jókst glýkógeninnihald í lifur og vöðvum í hverjum TSRN meðferðarhópi verulega (P<0.05) when="" compared="" with="" that="" of="" the="" control="" group="" (fig.="" 3).="" the="" liver="" glycogen="" contents="" of="" tsrn="" treatment="" groups="" increased="" by="" 58.12,="" 115.84,="" and="" 153.58="" percent,="" respectively.="" the="" muscle="" glycogen="" contents="" of="" treatment="" groups="" increased="" by="" 58.54,="" 83.74,="" and="" 73.98="" percent,="">

Umræða

Þessi rannsókn var hönnuð til að kanna þreytuvirkni heildarsapónína af R. notoginseng (TSRN). Nauðungarsund dýra hefur verið notað sem viðmiðun um líkamlega vinnugetu þeirra. Margar rannsóknir bentu á að sund hafi kosti fram yfir aðrar æfingar, þar á meðal hlaupabrettið16-19. Til að staðla vinnuálagið og stytta sundtímann var þyngd með ákveðnum líkamsþyngdarprósentum bætt við bringuna eða skottið á dýrinu17,20. Þessi rannsókn sýndi að TSRN lengdi tæmandi sundtíma músa, sem benti til þess að TSRN hefði virkni gegn þreytu og gæti aukið æfingaþol. Til að kanna aðferðirnar voru nokkrar lífefnafræðilegar breytur ákvarðaðar í músunum eftir sund. Blóðlaktat er glýkólýsuafurð kolvetna við loftfirrt ástand og glýkólýsa er helsti orkugjafinn fyrir mikla hreyfingu á stuttum tíma21,22. Þannig er blóðlaktat einn af mikilvægu vísbendingunum til að dæma hversu þreytu er í íþróttum. Í þessari rannsókn seinkaði TSRN í raun aukningu laktats í blóði og útliti þreytu. Orka til æfinga er upphaflega fengin frá niðurbroti glýkógens, eftir erfiða æfingu mun glýkógen vöðva verða útblástur og síðar mun orka koma frá blóðrás glúkósa sem losnar í lifur. Þannig eru glýkógeninnihald í lifur og vöðvum viðkvæmar breytur sem tengjast þreytu23-25. Í þessari rannsókn jók TSRN marktækt glýkógeninnihald vefja í músum eftir sund. Niðurstaðan var sú að niðurstöðurnar bentu til þess að TSRN hefði virkni gegn þreytu, sem lengdi tæmandi sundtíma músa, seinkaði á áhrifaríkan hátt aukningu á laktati í blóði, auk þess að auka innihald glýkógens í vefjum. Frekari rannsókna er þörf til að skýra nákvæmlega hvernig áhrif TSRN á þreytu hafa.

Þetta er varan okkar gegn þreytu! Smelltu á myndina fyrir cistanche tubulosa skammt

Heimildir

1. Wang CZ, Xie JT, Zhang B, Ni M, Fishbein A, Aung HH, et al. Efnafyrirbyggjandi áhrif Panax notoginsengs og helstu innihaldsefna þess á SW480 krabbameinsfrumur í ristli í mönnum. Int J Oncol 2007; 31: 1149-56.

2. Gupta YK, Briyal S, Gulati A. Meðferðarmöguleikar náttúrulyfja við blóðþurrð í heila. Indian J Physiol Pharmacol 2010; 54: 99-122.

3. Sungnoon R, Chattipakorn N. Áhrif hjartsláttartruflana náttúrulyfja. Indian Heart J 2005; 57: 109-13.

4. Choi RC, Jiang Z, Xie HQ, Cheung AW, Lau DT, Fu Q, o.fl. Andoxunaráhrif tveggja ára blóms Panax notoginsengs gegn H2O2-framkölluðum frumueiturhrifum í ræktuðum PC12 frumum. Chin Med 2010; 5: 38.

5. Lei XL, Chiou GC. Hjarta- og æðalyfjafræði Panax notoginseng (Burk) FH Chen og Salvia miltiorrhiza. Am J Chin Med 1986; 14: 145-52.

6. Chan P, Thomas GN, Tomlinson B. Verndaráhrif tríólíns sem unnið er úr Panax notoginseng gegn hjarta- og æðasjúkdómum. Planta Med 2002; 68: 1024-8.

7. Kim HC, Shin EJ, Jang CG, Lee MK, Eun JS, Hong JT, o.fl. Lyfjafræðileg virkni Panax ginsengs á hegðunareitrun af völdum geðlyfja. Arch Pharm Res 2005; 28: 995-1001.

8. Chuang CM, Hsieh CL, Lin HY, Lin JG. Panax notoginseng Burk dregur úr skerðingu á náms- og minnisvirkni og eykur ED1, BDNF og beta-secretasa ónæmisvirkar frumur í rottum sem hafa slasast á langvarandi stigi blóðþurrðar og endurflæðis. Am J Chin Med 2008; 36: 685-93.

9. Wu W, Zhang XM, Liu PM, Li JM, Wang JF. Áhrif Panax notoginseng saponin Rg1 á raflífeðlisfræðilega eiginleika hjartans og sleglatifsþröskuld hjá hundum. Acta Pharm Sin 1995; 16: 459-63.

10. Chen JC, Chen LD, Tsauer W, Tsai CC, Chen BC, Chen YJ. Áhrif Ginsenoside Rb2 og Rc á óæðri hreyfanleika sæðisfrumna in vitro. Am J Chin Med 2001; 29: 155-60.

11. Wei JX, Wang JF, Chang LY, Du YC. Efnafræðilegar rannsóknir á san chi Panax notoginseng I: Rannsóknir á innihaldsefnum Sanchi rótarhára. Acta Pharm Sin 1980; 15: 359-64.

12. Li X, Wang G, Sun J, Hao H, Xiong Y, Yan B, o.fl. Rannsókn á lyfjahvörfum og algjöru aðgengi á heildar Panax notoginsenosíði, dæmigerðu hefðbundnu kínversku lyfi með mörgum innihaldsefnum (TCM) hjá rottum. Biol Pharm Bull 2007;

13. Sun HX, Pan HJ, Pan YJ. Blóðlýsuvirkni og ónæmisfræðileg hjálparáhrif Panax ekki ginseng saponins. Acta Pharmacol Sin 2003; 24: 1150-4.

14. Wu JL, Wu QP, Huang JM, Chen R, Cai M, Tan JB. Áhrif L-malats á líkamlegt þol og virkni ensíma sem tengjast malat-aspartat skutlunni í lifur músa. Physiol Res 2007; 56: 213-20.

15. Feng H, Ma HB, Lin HY. Þreytueyðandi virkni vatnsútdráttar af Toona sinensis Roemer laufblaði og æfingatengdar breytingar á lípíðperoxun í þrekæfingum. J Med Plants Res 2009; 3: 949-54.

16. Matsumoto K, Ishihara K, Tanaka K, Inoue K, Fushiki T. Sundlaug með stillanlegum straumi til að meta þolgetu músa. J Appl Physiol 1996; 81: 1843-9.

17. Mizunoya W, Oyaizu S, Ishihara K, Fushiki T. Bókun til að mæla þolgetu músa í stillanlegri straumsundlaug. Biosci Biotechnol Biochem 2002; 66: 1133-6.

18. Kamakura M, Mitani N, Fukuda T, Fukushima M. Þreytueyðandi áhrif fersku konungshlaups í músum. J Nutr Sci Vitaminol 2001; 47: 394-401.

19. Jung KA, Han D, Kwon EK, Lee CH, Kim YE. Þreytueyðandi áhrif Rubus coreanus Miquel þykkni í músum. J Med Food 2007; 10: 689-93.

20. Ascensão A, Magalhães J, Soares J, Ferreira R, Neuparth M, Marques F, et al. Þolþjálfun dregur úr doxorubicin framkölluðum oxunarskemmdum í hjarta í músum. Int J Cardiol 2005; 100: 451-60.

21. Yu B, Lu ZX, Bie XM, Lu FX, Huang XQ. Hreinsandi og þreytueyðandi virkni gerjaðra fitulausra sojabaunapeptíða. Eur Food Res Technol 2008; 226: 415-21.

22. Tang KJ, Nie RX, Jing LJ, Chen QS. Anti-íþróttaþreyta virkni saponins (Ginsenosides) úr amerísku ginsengi (Panax quinquefolium L.). Afr J Pharm Pharmacol 2009; 3: 301-6.

23. Suh SH, Paik IY, Jacobs K. Reglugerð blóðsykursjafnvægis við langvarandi æfingar. Mol Cells 2007; 23: 272-9.

24. Wei W, Zheng LY, Yu MY, Jiang N, Yang ZR, Luo X. Anti-þreytuvirkni útdráttar frá gerjun Ganoderma lucidum í kafi með Radix astragali sem hvarfefni. J Anim Plant Sci 2010; 6: 677-84.

25. Shang HP, Cao SH, Wang JH, Putheti R. Glabridin frá kínverskum jurtum lakkrís hindrar þreytu í músum. Afr J Trad CAM 2010; 7: 17-23.