Ilmkjarnaolíur sem hugsanleg taugavarnarlyf fyrir aldurstengda taugahrörnunarsjúkdóma Part 2

Vinsamlegast hafðu sambandoscar.xiao@wecistanche.comfyrir meiri upplýsingar

4. Umræður

EO innihalda kjarna mismunandi ilmefna og eiginleika upprunaplantna þeirra. Þessar rokgjörnu olíur sýna ýmsa líffræðilega virkni [154]. Þau eru aðallega notuð í drykkjar-, ávaxta-, snyrtivöru- og ilmiðnaði [155]. EOs unnin úr gufueimingarferlinu eru aðallega notuð í lyfjafræðilegri starfsemi og matvælum, en útdrættir úr fitusæknum leysum eru notaðir í ilmiðnaði [156]. Nokkrir EO hafa verið vel þekktir fyrir notkun þeirra í ilm- og bragðefnum í mörg hundruð ár. notkun í ilmiðnaði er aðallega vegna aðlaðandi lyktar þeirra.Cistanche Extract Anti RadiationHinir víðtæku ávinningur sem EO býður upp á tákna stöðuga eftirspurn sem virðist vera að aukast jafnt og þétt.

4.1.Uppspretta EOs

Eins og áður hefur komið fram er hægt að vinna EO og fá úr ýmsum hlutum plantna. EO af negul er unnin úr arómatískum blómknappum Syzygium aromaticum trésins með uppruna frá Maluku, Indónesíu og inniheldur kraftmikinn ilm sem notaður er í kryddaðan mat [154,155]. Eucalyptus globulus olía er myntulík, með eiginleika eins og sveppalyf, verkjalyf, sýklalyf, ónæmisörvandi, flensu og kvef/hóstameðferð, sem og fyrir andlega skýrleika í ilmmeðferð [157,158]. Einn áhrifamesti EOis frá Lavandula Augusti-folia, sem einnig er þekktur sem enskur lavender. Lavenderolía hefur sterka andoxunar-, bólgueyðandi, bakteríudrepandi og örverueyðandi eiginleika og er hægt að nota til að meðhöndla ýmsa húðsjúkdóma (td exem, hringorma, unglingabólur), bæta meltingarkerfið, lágmarka sár vöðvabólgu og að auki draga úr sársauka. [157.158]. Citrus limon EOs eru notuð sem sýklalyf og sveppalyf, verkjalyf hjálpa til við þyngdartap og til að draga úr mikilli ógleði sem og til notkunar sem sápur, hársjampó, húsgagnalakk og frískandi efni [157,158]. Oregano(Origanum vulgare) EO eru oft notuð við húðumhirðu, tíðavandamálum, magavandamálum og til að stjórna flensu og kvefsýkingum [157,158]. Rosemary's EO er upprunnið úr sígrænum runni Rosmarinus officinalis sem einkennist af stökkri viðar-, jurta- og balsamiklykt, svipað kamfóru. Notkun rósmarínolíu er allt frá ýmsum meðferðum fyrir húðumhirðu, flasa og heilsu hársvörðarinnar, svo og til að koma í veg fyrir kulda og efla ónæmiskerfið [157,158]. EO frá Mentha piperita er kölluð piparmyntuolía, sem er aðallega notuð til að koma í veg fyrir flensu og kvefi, dregur úr höfuðverkseinkennum og einnig til að létta vöðva- og liðverki [157,158].

Vinsamlegast smelltu hér til að vita meira

Burtséð frá almennri notkun EOs, hefur einnig verið tekið eftir víðtækum ávinningi þeirra og greint frá því hvað varðar aldurstengda taugahrörnunarsjúkdóma. Byggt á tiltækum rannsóknum hefur EO verið lagt til sem áhrifarík fyrirbyggjandi og meðferðaraðferð við öldrun og taugahrörnunarsjúkdómum. Þess vegna reyndum við að lýsa og draga fram hinar ýmsu EOs og virkni íhluta þeirra með tilliti til fjóra algengu taugahrörnunarsjúkdóma (AD, PD, HD og ALS), eins og getið er hér að ofan. Mismunandi breytur sem almennt eru notaðar við mat á hverjum sjúkdómi eru útskýrðar í samræmi við það.

Byggt á töflu 1 voru alls sextíu og níu tegundir af EO frá mismunandi ættkvíslum plantna metnar með tilliti til virkni þeirra gegn taugahrörnunarsjúkdómum í rannsóknum sem gerðar voru á milli 2010 og 2020. Með vísan til allra samantekinna bókmennta, höfum við fram að ICs0 niðurstöður voru settar fram á nokkrum sniðum, sérstaklega fyrir mælieiningar.cistanche herbaMeðal eininga sem greint var frá voru mg gallínsýrujafngildi/g[64,76], prósenta [65,74], mg/ml eða mg/L[26,67,68,73,75], um [69], og ug/mL [18,70-72]. Þessi fjölbreytileiki þótti hins vegar erfiður vegna þess að beinn samanburður milli rannsókna með mismunandi mælieiningar er ekki mögulegur án umreiknings.

4.2. Aðal hluti EOs

Efnafræðileg uppbygging nokkurra meginþátta sem almennt er að finna í EO sem hefur verið tilkynnt að hafi andstæðingur-taugarhrörnunareiginleika er sýnd á mynd 3. Byggt á umsögn okkar hefur18-cineole verið skilgreint sem einn af aðalþáttunum sem finnast í ýmsum gerðum EO. Efnasambandið 1,8-cineole er mettað mónóterpen sem getur komið frá nokkrum plöntutegundum (td Eucalyptus, Rosmarinus og Salvia), þar sem Eucalyptusblöð eru viðurkennd sem lykiluppspretta [159]. Stundum kallað eucalyptol vegna náttúrulegrar uppsprettu þess, 18-cineole ætti ekki að rugla saman við eucalyptusolíu, samsetningu margra annarra íhluta [160]. Vegna framúrskarandi ilms og bragðs er18-cineole aðallega notað í ávexti, ilm og snyrtivörur. Ennfremur er hreint mónóterpen 1,8-sínól notað sem önnur skútabólgulyf við öndunarfærasýkingum, svo sem kvef eða berkjubólgu [161]. Það var gefið til kynna að það væri einn öflugasti sindurefnahreinsiefnið sem gæti haft áhrif á andkólínesterasavirkni byggt á rannsókn sem El Euch og félagar greindu frá [88] Andoxunarvirknin var mæld með því að nota sindurefna 1,1-dífenýl{{15 }}píkrýlhýdrasýl (DPPH) próf. Styrkur ilmkjarnaolíu sem veitti 50 prósenta hömlun (ICs0) á upphafsstyrk DPPH var reiknaður út með því að nota línulegt samband milli styrkleika efnasambandsins og hlutfalls DPPH hömlunar. Askorbínsýra var notuð sem staðall. Í rannsókn Abuhamdah o.fl.[66] sýndi EO, sem unnið var úr laufum Aloysia citrodora Palau, taugaverndandi virkni og greint var frá meiri nærveru 1,8-cineole (23,66 prósent).

Í annarri rannsókn sem Cutillas og teymi hans [97] gerðu á EO frá Thymus mas-china L., var fullyrt að meðal allra fjögurra efnasambandanna (x-pinene, -pinene, limonene og 18-cineole),{ {5}}cineole var besti AChE hemillinn með IC5o 35,2±1,5 ug/mL. Þeir prófuðu andoxunarvirknina með því að nota fimm mismunandi aðferðir eins og súrefnisradical absorbance getu (ORAC) prófið, 2,2'-og-bis (3-etýlbensóþíasólín-6-súlfónsýra)(ABTS) andoxunaraðferð, 2,2-dífenýl-1-píkrýlhýdrasýl (DPPH) aðferðin, þíóbarbítúrsýru hvarfefni (TBARS) aðferðin , og chelating power (CHP) aðferðin. Allar aðferðirnar skráðu að 18-sínól væri eitt af efnasamböndunum sem hafa mest andoxunarefni. Þessi niðurstaða var svipuð nokkrum öðrum tegundum rannsókna, sem bentu til virkni 18-cineols sem ríkjandi andkólínesterasa efnis frá EOs af mismunandi uppruna [8,21,25,152].

4.3.Kólesterasavirkni í EOs

Algengustu viðmiðin sem notuð eru við ákvörðun á AD tengjast virkni andkólínesterasa. Kólínesterasar (ChEs) eru sérhæfðir karboxýlesterhýdrólasar sem hvata vatnsrof kólínestera. Tvær gerðir af ChE virkni hafa verið auðkennd í blóði og vefjum spendýra, sem eru aðgreindar eftir sérhæfni hvarfefnis þeirra og næmi fyrir sértækum hemlum. Hið fyrra er asetýlkólínesterasi (AChE), sem er kerfisbundið þekkt sem asetýlkólín asetýlhýdrólasa [172].cistanche typpið vöxturAnnað er bútýrýlkólínesterasi (BChE), sem er kerfisbundið kallaður asetýlkólínasýlhýdrólasi [173-176]. Ákjósanlegt hvarfefni fyrir AChE er asetýlkólín (ACh), en bútýrýlkólín (BCh) og proper-ónýlkólín (PCh) eru tilvalin fyrir BChE [175-177]. Vitað er að AChE virkni er hamlað af nokkrum efnasamböndum, með eiturefnum og lyfjum sem helstu hemlar [178]. AChE virkni er notuð til að sannreyna meðferðaráhrif, sérstaklega í AD [177].

Cistanche getur gegn öldrun

Bæði AChE og BChE eru með virka staði neðst í 20 A-djúpum gljúfrum með 50 prósent eins amínósýruröð, en gljúfrin staðsetur útlæga staðinn [179]. Virki staðurinn fyrir bæði ensímin samanstendur af hvataþrenningu, asýlbindandi vasa og kólínbindandi stað [180]. Alls finnast 14 arómatískar amínósýrur á virka stað AChE, en sex þeirra eru skipt út fyrir BChE með alifatískum amínósýrum [181]. Bindingar- og vatnsrofsferli fyrirferðarmikilla bindla eru takmörkuð í AChE vegna nærveru fenýlalanínleifa í asýlbindipokanum. Aftur á móti er þessum leifum skipt út fyrir tvær sveigjanlegar amínósýrur sem eru sértækar fyrir BChE og leyfa bindingu fyrirferðarmeiri bindla [182]. Mismunandi aðferðir sem hafa þýðingu fyrir virka gilsvæðið sem er sérstakt fyrir hvert ensím hafa verið rannsakaðir með sameindalíkönum, sýndarskimun sem byggir á byggingu eða jafnvel kristallarannsóknum [181-184].

Almennt er hefðbundið Ellman próf notað með nokkrum breytingum, beitt til að ákvarða and-kólínesterasavirkni ]185,186]. Þessi tækni er einföld, nákvæm og hröð aðferð til að mæla ChE virkni, sem byggir á hvarfinu milli þíókólíns við súlfhýdrýl hóp litninga eins og 5,5'-dítíóbis-(2-nítróbensósýru) ( DTNB eða Ellman's hvarfefni).cistanche salsa fríðindiBreyting rafeinda yfir í brennisteinsatóm gefur af sér gult efni sem kallast 5-þíó-2-nítróbensósýra (TNB), sem er mælt með því að fylgjast með gleypni við 410 nm [187-190]. DTNB er vatnsleysanlegt efnasamband og er gagnlegt fyrir hröð viðbrögð við þíókólíni og minniháttar aukaverkanir við hlutlaust pH [185,187-191]. Þessi tækni er þó einnig háð ákveðnum takmörkunum; það er takmarkað við að prófa móteitur gegn lífrænum fosfór AChE hemlum eða mæla AChE virkni í sýnum af slíkum meðhöndluðum einstaklingum [190]. Til viðbótar við Ellman prófið er önnur aðferð sem einnig er hægt að nota til að mæla ChE virkni rafmælingaaðferð Michel [192]. Þessi tækni er notuð á grundvelli pH-breytinga sem stafa af H plús nýmyndun með kólínesterasa vatnsrof [175,176,193].

4.4. Utanfrumu veggskjöldur

Utanfrumu veggskjöldur af A-peptíðinu og logalaga taugatrefjaflækjur örpíplabindandi próteins tau eru tveir aðalsýkissjúkdómar sem krafist er fyrir AD sjúklinga. Fjölskylduform AD sem byrjar snemma eru tengd stökkbreytingum annað hvort í forverapróteininu fyrir A (APP) eða í presenilíni-1 (PS1) eða presenilíni-2 (PS2). Peptíðmyndunarferlar búa til -secretasa með annað hvort PS1 eða PS2 sem hvata undireiningu. APP er klofið í röð, þar sem -secretasi klýfur fyrst APP til að losa stóra, seytta afleiðu, sAPP , síðan -secretasi sem klýfur brot af 99 amínósýrum (CTF ) til að mynda A . Ferlið við y-secretasa klofnun getur verið ónákvæmt, sem leiðir til C-enda misleitni peptíðstofnsins sem myndast sem myndar fjölmargar A tegundir, þar sem A 1–40 er í mestu magni og síðan A 42. Örlítið lengri form A , sérstaklega A 1-42, eru helstu tegundirnar í heilanum sem eru vatnsfælnar og fibrillogenic [193]. Með hliðsjón af mikilvægu hlutverki þeirra í myndun A, eru bæði - og Y-sekretasi talin lykilþættir í þróun lyfja gegn AD [193,194]. Venjuleg meinafræðipróf vísa til þéttleika í sýktum heilasvæðum taugakvilla amyloid plaques og taugatrefja tau próteins.cistanche tubulosa skammtur redditAD greining felur í sér nærveru stórra taugaskemmdahluta, sem samanstanda af mjög óleysanlegu A í heila-parenchyma. Það eru líka útfellingar af tau próteini, þó að þær komi fram meðal sjaldgæfara taugahrörnunarsjúkdóma, sérstaklega ef taugaskellur eru ekki til. Það eru nokkur sérkennileg formfræðileg einkenni taugatindaflækja í hinum ýmsu sjúkdómum og geta sýnt sérstaka samsetningu tau ísóforma sem eru frábrugðin AD[195].

Það eru ekki aðeins menn sem hafa amyloid-beta; non-human prímatar (NHPs) hafa sömu A röð og menn, næstum eins APP röð, og skarast þær tengdar lífefnafræðilegum ferlum manna á mörgum sviðum, þó að það komi á óvart með öldrun að þeir þróa tiltölulega fáa AD-líka taugasjúkdóma. Aldraðir vígtennur þróa einnig alvarlega amyloid útfellingu; vígtennur hafa tilhneigingu til að sýna umfangsmikla amyloid útfellingu frá um tíu ára aldri, ólíkt eldri NHPs, þar sem það gæti tekið nokkra áratugi [196]. Amyloid útfelling í vígtönnum er einnig tengt aldurstengdri vitrænni truflun [197] þó að lítið taugafrumum sé greint. Vegna lélegs skilnings á AD og margbreytileika heilans, hefur verið ályktað að ekkert náttúrulegt dýralíkan sé til af sjúkdómnum [198]. Undanfarin 25 ár hafa lyfjafræðileg og erfðafræðileg AD líkön, svo og ýmsar dýrategundir (prímatar, hundar, nagdýr, osfrv.), verið notuð í rannsóknum á AD [199,200]. Endurvakinn áhugi á rottum sem viðeigandi dýralíkani fyrir AD leiddi til notkunar á ýmsum gerðum af rottumódelum. Eins og nú er gert hafa erfðabreyttar mýs verið mikið notaðar í rannsóknum á AD. Í hvaða völdum gerðum sem er, þurfa allir að kynna einhverja samsetta ættgenga AD stökkbreytingu í APP eða PS1, eða jafnvel í báðum [200].

4.5.Núverandi EOs á AD

Salvia er stærsta ættkvísl plantna í fjölskyldu Lamiaceae, en fjöldi tegunda er áætlaður á bilinu 700 til næstum 1000. Fimmtán tegundir af Salvia (þ.e. Officinalis L. Chionanthus, chrysophylla Staph, urmiensis, nemorosa L., syriaca, Ballina, cyanescens, divaricate, hydrangea, Kronenberg, macrochlamys, Nydegger, pachystachys, pseudeuphratica, pseudeuphratica) , og tilviljun er mest rannsakaða uppspretta EOs. Flestir rannsakendur komust að því að Salvia spp. voru veikir AChE og BChE hemlar, nema EO frá S. pseudeuplratica, sem sýndi hæstu hamlandi virkni gegn AChE, við IC50=26.00±2.00 ug/mL samanborið við S. cyanescens og S. pachystachys. Aftur á móti sýndi BChE virkni ekki 50 prósenta hömlun jafnvel við hæsta styrk, þar sem einnig var greint frá því að vera yfir 80 ug/mL fyrir S. pseudeuphratica og S.hydrangea [96]. Salvia officinalis var rannsökuð tvisvar, árin 2017 og 2019. Byggt á GC-MS og GC-FID greiningu voru helstu þættir S. Officinalis a-thujone, kamfóra, 1,8-cineole og -thujone. Salvía ​​hefur einnig verið notuð í ex vivo-rannsóknum, þar sem einangruð naggrís ileum aðferð var notuð þar sem aðal sameindin, rósmarinsýra, sýndi marktæk samdráttarsvörun á einangruðu naggrísa ileum. Niðurstöður rósmarinsýru sýndu einnig mikla sækni við valið mark, AChE[136]. Höfundur lagði til möguleika rósmarínsýru til að verða nýr lækningakandídat til meðferðar á AD.

Annað en Salvia spp., EO frá Lavandula spp. hafa einnig verið rannsökuð til meðferðar á AD.L. Komið hefur í ljós að luisieri inniheldur mikið magn af súrefnisinnihaldandi mónóterpenum, aðallega nekródanafleiðum, sem eru ekki í neinni annarri olíu. Þessi olía var prófuð á innrænu beta-stað APP-kljúfandi ensíminu 1(BACE-1) í ræktuðum frumum, sem ber ábyrgð á minnkun á A framleiðslu, án marktækra eiturverkana. Þrátt fyrir að rannsóknin hafi verið gerð in vitro, eru lág mólþungi og mikil vatnsfælni terpenoids eiginleikar sem gefa þeim gott tækifæri til að fara yfir frumuhimnur og blóð-heilaþröskuld, sem er nauðsynlegur eiginleiki fyrir BACE-1 hömlun in vivo [78]. Hins vegar gaf EO frá L. Angustifolia ekki nauðsynlega niðurstöðu vegna þess að það jók A samsöfnunina á grundvelli thioflavin T aðferðarinnar; þessi áhrif voru enn frekar staðfest með atomic force microscope (AFM) myndgreiningu. Einnig var sýnt fram á að EO af L. Angustifolia vinnur á móti aukningu á framleiðslu innanfrumu hvarfgjarnra súrefnistegunda og virkjun á for-apoptotic ensíminu caspasa-3 framkallað af A {{10}} fáliðum [23, 24]. Á sama tíma sýndi EO frá L.pubescens sterk and-AChE og and-BChE áhrif við ICso upp á 0,9 uL/mL og 6,82μL/mL, í sömu röð. Carvacrol （CAR,2-metýl-5-ísóprópýlfenól） reyndist einnig vera hærra hjá L kynþroska. Carvacrol reyndist vera mikið meðal EOs af Lamiaceae fjölskyldunni og er þekkt fyrir ýmsa kosti, þar á meðal bakteríudrepandi, sveppalyf, andoxunarefni, bólgueyðandi, bólgueyðandi, frumudauða og krabbameinsvirkni [201]. Nokkrar rannsóknir á EO hafa greint frá því að carvacrol hafi einhver áhrif á taugakerfi,

þar á meðal AChE hömlun [104.202], kvíðastillandi [203] og þunglyndislyf [204] eiginleika. Að auki hefur carvacrol getu til að móta miðlæga taugaboðefnaferla, svo sem dópamínvirka, serótónvirka og y-amínósmjörsýru(GABA) orkukerfi [201].

Aðeins var tilkynnt um tvær tegundir frumulína, SH-SY5Y og PC-12 sem hafa verið notaðar í rannsóknum. In vitro eituráhrif amyloid peptíða eru venjulega skoðuð með því að nota SH-SY5Y frumulínu úr taugafrumukrabbameini úr mönnum vegna þess að sérhæfðar taugafrumulíkar SH-SY5Y frumur eru sérstaklega næmar fyrir amyloid peptíðum samanborið við óaðgreindar frumur vegna þess að þær síðarnefndu skortir langa taugafrumur [205]. Z-íbútilíð (Z-LIG)EOs vernda á áhrifaríkan hátt gegn fibrilla samloðum A 25-35- og A 1-42-framkallaðra eiturverkana í SH-SY5Y og sérhæfðum PC12 frumum, hugsanlega með samhliða virkjun PI{{19 }}K/Akt leið og hömlun á p38 leiðinni[105]. A 25-35 táknar taugaeitrandi brot af A 1-40 eða A 1-42 og heldur eituráhrifum peptíðsins í fullri lengd [206]. 25-35 er oft valið sem fyrirmynd fyrir peptíð í fullri lengd vegna þess að það heldur bæði eðlisfræðilegum og líffræðilegum eiginleikum sínum [207]. Almennt séð hefur lækkandi magn PI3K undireininga sem og sljórri Akt kínasa fosfórun sést í AD heilanum, sem einkennist af A og tau meinafræði [208].

Það var einnig rannsókn á hugsanlegum lækningaáhrifum blendings EO úr Kushui rósum. Kushi rós (R.setate ×R.rugosa) vísar til náttúrulegs blendings af tannhjólsrós og hefðbundinni kínverskri rós sem hefur verið ræktuð í meira en 200 ár [209]. Í þessari rannsókn voru erfðabreyttir ormastofnar sem keyptir voru frá Caenorhabditis Genetics Center (CGC) notaðir í stað rottu- eða múslíkana. Þeir komust að því að rós EO(REO) hamlaði marktækt AD-lík einkenni ormalömunar og ofnæmi fyrir utanaðkomandi serótóníni (5-HT) á skammtaháðan hátt. Þrátt fyrir að GC-MS greiningin leiddi í ljós að 40 efnisþættir væru til staðar, reyndust helstu þættirnir, -sítrónellól og geraníól, virka minna á áhrifaríkan hátt en olían sjálf. Það er forvitnilegt að REO bældi A útfellingar verulega og minnkaði A fáliðurnar til að draga úr eiturverkunum af völdum A oftjáningar [209].

Su He Xiang Wan (SHXW) hefur einnig verið rannsakað með tilliti til taugahrörnunaraðgerða. SHOW er sérstakt EO og er einkaleyfislyf sem samanstendur af borneóli, styrax plastefni, musk, vatnsberi, reykelsi, piper, bensóíni, Saussurea, cyperus, sandelviði, negul, endanlega, Aristolochia ávöxtum, nashyrningahorni og kanil. Þessi forna lyfseðill var skráður í He Ji Ju Fang frá Song Dynasty [210]. Fyrir þessa plöntu mátu rannsakendur áhrif breyttrar SHXW(KSOP1009 samsetningar) inntöku á AD-líkar svipgerðir Drosophila AD líkana, sem tjá A 1-42 manna í augum þeirra eða taugafrumum sem eru að þróast. Þeir komust að því að A 1-42-örvandi hrörnun, frumudauði og truflun á hreyfingum voru mjög bæld. Hins vegar voru A 1-42 fibril útfellingar í A 1-42 oftjáningarlíkaninu ekki fyrir áhrifum af meðferð með KSOP1009 útdrættinum. Aftur á móti, neysla KSOP1009 þykkni bældi verulega saman virka form hemipterous, c-Jun N-enda kínasa (JNK) virkja, á meðan það olli augnhrörnun og JNKvirkjun. Í Drosophila safna flugur með stökkbreytingar sem auka JNK boð minna oxunarskemmdir og lifa verulega lengur en villiflugur [211,212].

Cinnamomum zeylanicum sem samanstendur af (E)-cinnamaldehýði(CAL)(81,39 prósent) og (E)-cinnamýlasetati (CAS) (4,20 prósent) sem helstu efnasamböndin sýndu yfir 78,0 prósent hamlandi virkni í kólínesterasa. Í MAO-A og MAO-B hömlunarprófum sýndu EOs frá C.zeulanicum (96,44 prósent ,95,96 prósent) og CAL (96,32 prósent ,96,29 prósent) sambærilega virkni og rasagilín (97,42 prósent, 97,38 prósent, í sömu röð). Rannsóknir Murata og samstarfsmanna[69] leiddu í ljós að Kaur-16-ene, Mizuko og ferruginol einangrað úr plöntum höfðu and-AChE(IC50) virkni við 640, 300 og 95 um, í sömu röð. Jafnvel þó að ferruginol virkni hafi þegar verið lögð áhersla á áður, af Gulati o.fl.[213], skjalfesti þessi rannsókn virkni kaur-16-ene og nezukol í fyrsta skipti.

Á sama tíma hefur Citrus limon reynst lækka verulega AChE heilaþunglyndi í APP/PS1 og villigerð C57BL/6L(WT) músum. PSD95/synaptophysin, taugamótaþéttleikastuðullinn, var verulega bættur í vefjameinafræðilegum breytingum [109]. Byggt á fyrri greiningu annarra vísindamanna, kom í ljós að nobiletin 3',4',5,6,7,8-hexametoxýflavon er aðalþátturinn í pólýmetoxýleruðum flavonum í sítrushýði, svo sem C. depressa, C. .reticulata, C.sinensis og C. Limon [214,215]. Þannig getur nobiletin hugsanlega verið efnasambandið sem breytir verulega þróun þessara sjúkdóma. Annað en það, Acorigraminei, sem reyndist vera ríkt af -asarone, jók vitræna virkni A PP/PS1 músa og minnkaði taugafrumueiginleika í A PP/PS1 músaberki. Að auki kom fram veruleg aukning á tjáningu CaMKII/CREB/Bcl-2 í heilaberki A PP/PS1 músa sem fengu meðferð með -asarone.

Í rannsókn sem gerð var af Ayuob o.fl. [113], Ocimum basilicum upp-stýrði sermi corticosterone stigi, hippocampal prótein sykurstera viðtaka, og heila-afleiddur taugakerfisþáttur (BDNF); hins vegar minnkaði það taugahrörnunar- og rýrnunarbreytingar sem framkallaðar voru í hippocampus, sem minnkuðu eftir útsetningu fyrir langvarandi ófyrirsjáanlegu vægu álagi (CUMS). Samkvæmt gögnum sem Avetisyan og samstarfsmenn safnað [216] eru helstu þættir O. basil ma metýl chavicol og linalool. Athyglisvert er að margar linalool-framleiðandi plöntur eru almennt notaðar í alþýðulækningum og ilmmeðferð til að draga úr einkennum og meðhöndla marga bráða og langvinna sjúkdóma [217,218]. Linalool er oft notað við framleiðslu á ilmefnum fyrir sjampó, sápur, þvottaefni og í lyfjaformum [219,220]. Rannsóknir gerðar af Sabogal-Gudqueta o.fl. [221] komst að því að gjöf mónóterpenlínalóls til inntöku hjá öldruðum músum (21-24 mánaða) með þrefalt erfðabreytt form AD(3x Tg-AD) við 25 mg/kg í þrjá mánuði með 48 klst. millibili leiddi til aukið nám og staðbundið minni og aukin áhættumatsvirkni í hækkuðu plús-völundarhúsi. Hippocampi og amygdalae frá 3x Tg-AD linalool-meðhöndluðum músum sýndu einnig mikla minnkun á utanfrumu-amyloidosis, tauopathy, astrogliosis og microgliosis, sem og bólgueyðandi merkjum p38 MAPK, NOS2, COX2 og IL{{27 }} . Þannig hentar linalool sem forvarnarefni í forklínískar rannsóknir. Byggt á greinunum sem við höfum valið er linalool mikilvægur rokgjarn hluti EOs í fjölda arómatískra plöntutegunda, eins og L. Angustifolia Mill, M.officinalis L., R.officinalis L. og C.citrate DC. Tilvist linalool getur einnig hjálpað til við að draga úr útfellingum A , byggt á rannsókn sem gerð var af Gradinariu o.fl. [114]þar sem A 1-42-meðhöndlaðar rottur sýndu eftirfarandi: minnkun á rannsóknarvirkni (fjöldi yfirferðar); minna hlutfall af tíma sem varið er og færri færslur í opnum armi í hækkuðu plús-völundarhúsi prófinu; aukning á sundtíma og minnkun á hreyfingarleysi innan þvingaðs sundprófs.

4.6. Núverandi EOs á PD

Hvað varðar PD er núverandi meðferð í reynd notuð sem sambland af gullstöðluðum dópamínvirkri endurstillingu með 3-(3,4-díhýdroxýfenýl)-L-alaníni (L-dopa), ásamt önnur lyf eins og MAO-B, katekól O-metýltransferasa (COMT) hemlar, dópamínvirkir örvar og kólínvirkir blokkar [222]. Hins vegar eru tiltækar meðferðir háðar afleiðingum af hreyfi- og óhreyfanlegum aukaverkunum, sem leiðir til lélegrar virkni á háþróaðri stigum PD [144]. Þessi fyrirbæri sem koma upp eru aðalástæðurnar sem benda til og leggja áherslu á nauðsyn þess að búa til lyf gegn PD sem gætu tafið framvindu taugahrörnunar [144]. Eins og getið er um í niðurstöðunum, samanstanda PD rannsóknir sem eru innifalin í þessari yfirliti in vitro og in vivo, auk samsetninga in vitro með in vivo eða ex vivo rannsóknum. Cinnamomum sp., Eryngium sp., Myrtus sp., Acorus sp., Eplingiella sp., Foeniculum sp., Pulicaria sp., Rosa sp., Zingiber sp., og Lavandula sp. voru meðal auðkenndra EOs byggt á viðkomandi PD rannsóknum.

Fjórar af meðfylgjandi rannsóknum á PD byggðust á in vitro aðferðum, með ýmsum EOs. Fyrsta rannsóknin var lögð áhersla á mat á verndandi áhrifum EOs unnin úr Cinnamomum sp.(C.verum og C. cassia) og cinnamaldehýði, samanborið við vatnsáfenga útdrætti með því að nota 6-OHDA-framkallaða PC12 frumueiturhrif sem fulltrúi líkan af PD[138]. Cinnamomum sp., oftar þekktur sem kanill, tilheyrir Lauraceae fjölskyldunni sem samanstendur af næstum 250 tegundum og hefur verið viðurkennt fyrir víðtæka heilsufarslegan ávinning [223,224]. Meðal hinna ýmsu tegunda voru C.verum og C.cassia tvær helstu tegundirnar sem hafa verið notaðar mikið til lækninga og matreiðslu, sérstaklega í Íran [225-227]. Það er mikilvægt að hafa í huga að cinnamaldehýð er einn af lykilþáttum beggja tegunda og greint var frá því að EOs sýndu sterka andoxunareiginleika [223]. Niðurstöður þessarar rannsóknar bentu til þess að 6-OHDA leiddi til frumudauða, frumudauða og bælingar á p44/42 ferlinu. Á heildina litið komst rannsóknin að þeirri niðurstöðu að samverkandi áhrif kanelmaldehýðs og EOs sem og annarra útdráttarhluta gætu stuðlað að hlutverki kanilsins sem taugavarnarefni, sérstaklega fyrir PD meðferð [138].

Eryngium sp. tilheyrir Apiaceae fjölskyldunni og er viðurkennt fyrir möguleika EOs í MAO hömlun [139]. MAO hemlar eru fáanlegir í tveimur formum (A og B) þar sem MAO-A hömlun er tengd við þunglyndislyf, en MAO-B er í tengslum við PD meðferð [228,229]. In vitro rannsókn sem gerð var af Klein-Junior o.fl. sýnt fram á mat á Eryngium sp.(E. floribundum: EP, E.horridum: EH, E.pandanifolium: EP, E. Eriophorum: EE, og E. nudicaule: EN)EO fyrir MAO-hemjandi áhrif þeirra. Það er forvitnilegt að niðurstöður þessarar rannsóknar bentu til þess að MAO-A virkni væri ekki hamlað af neinum EO, á meðan EPEO og EHEO leiddu til MAO-B hömlunar. Bókmenntaleitin hefur einnig bent á að PD sjúklingar tákna venjulega hækkað magn MAO-B sem myndast vegna gliosis og stuðlar þess vegna að hruni dópamínvirka kerfisins [229]. Þannig setur þessi rannsókn fram þá fullyrðingu að Eryngium sp. gæti haft mögulega notkun sem lífvirk efri umbrotsefni í miðtaugakerfi, sérstaklega fyrir taugahrörnunarsjúkdóma, í samhengi við eiginleika sem EHEO sýnir [139].

Annar mikilvægur þáttur sem venjulega tengist rannsóknum á PD er á -Syn tifi. Gert er ráð fyrir að breytingar á byggingu próteins sem leiða til myndun amyloid fibril þróast í átt að taugahrörnunarsjúkdómum [140]. Hins vegar eru nákvæmir þættir -Syn aðgerða misfellingar og samsöfnunar í heilanum enn af skornum skammti. Að auki skal einnig tekið fram að fyrirbyggjandi aðgerðir gegn a-Syn tifi eiga enn eftir að liggja fyrir; þess vegna ætti að forðast hröðun á tifferlinu vegna ákveðinna þátta. Meðal nokkurra sameiginlegra þátta eru málmjónir, litlar sameindir, nanóagnir og sérstaklega eiturefni sem gætu aukið samloðun ferlið [140,230-233]. Næstu tvær in vitro rannsóknir voru gerðar af sama rannsóknarteymi, þar sem þeir lögðu áherslu á áhrif 15 mismunandi íranskra EO gegn -Syn tifi [140,141].

Meðal allra 15 olíunnar sem prófaðar voru, var sýnt fram á að M.communis sýndi hugsanlegan ávinning vegna þess að það hækkaði tifið á styrkleikaháðan hátt. Hins vegar er nauðsynlegt að skilja að helstu þættir þessarar olíu eru ekki ábyrgir fyrir þeim breytingum sem sjást, sem bendir til þess hversu flókið bæði útdráttur og samverkandi áhrif tiltækra efnasambanda eru, óháð magni þeirra [140]. Í seinni rannsókninni sýndi rannsóknin á C. cyminum EO tilvist kúmenaldehýðs sem helsta virka efnasambandið sem gegnir hlutverki sínu við að hindra -Syn tif. Að auki bentu frumueiturhrifaprófanir á PC12 frumum til skorts á eiturverkunum með kúmenaldehýðmeðferð í gegnum o-Syn tif [141].

Burtséð frá in vitro rannsóknum eru PD rannsóknir einnig gerðar mikið við in vivo aðstæður. EO frá Acorus sp. ná yfir tvær af in vivo rannsóknunum í þessari yfirferð. Báðar þessar rannsóknir voru gerðar af sama rannsóknarteyminu og beindust að stjórnunaráhrifum -asarones sem var einangrað frá A. tatarinowii Schott á 6-OHDA-völdum parkinsonsrottum um tvær aðskildar endoplasmic reticula (ER) streituleiðir [ 142.143]. ER er þekkt fyrir hlutverk sitt í próteinfellingu, þar sem uppsöfnun próteins sem þróast/misfellast gæti komið af stað fyrirbæri sem kallast ER streita sem virkjar frekar frumuferli óbrotins próteinsvörunar (UPR) [234]. ER streitu hefur orðið vart í fjölda PD tilraunalíkönum og er einnig framkallað af aukningu á villigerð -Syn [235-237]. Þrjár helstu leiðir sem eru flokkaðar sem UPR eru inositol sem þarfnast ensíms 1 (IRE1), próteinkínasa RNA(PKR)-líkur ER kínasa (PERK) og virkja umritunarþáttar 6 (ATF6) [238]. Almennt virkar GRP78 við að stjórna ER streitu, þar sem það bindur þrjú prótein UPR ferlisins og heldur þeim óvirkum þegar frumurnar verða ekki fyrir streituskilyrðum. Hins vegar, við aðstæður þar sem uppsafnað prótein þróast eða misfellast, mun GRP78 bindast próteinum og losa þau [239-241]. Hvað varðar sjálfsát, hafa nýjustu rannsóknir fullyrt að það gæti verið framkallað vegna ER streitu [242,243] . Beclin-1 er þekkt fyrir hlutverk sitt við að mynda sjálfsát og er ómissandi hluti af upphaflegu sjálfsátferlinu. Hið sjálfvirka hlutverk Beclin-1 gæti verið hindrað með viðbrögðum þess við Bcl-2, en þessi víxlverkun er einnig háð truflun af völdum Bcl-2 fosfórunar sem leiðir til Beclin{{ 26}} sleppir og flýtir fyrir sjálfsáhrifum [24]. Eins og í seinni rannsókninni á ferlinum var sannað að -asarone leiðir til Beclin-1 niðurstýringar, sem undirstrikar að Bcl-2 gæti mögulega verið helsta tengslin milli sjálfsáfalls og ER streitu. Niðurstöður beggja rannsókna leiða til þess að við komum að þeirri niðurstöðu að minnkandi ER streita með -asarone stjórnun sé reynst gagnleg við skerðingu á PD meinafræðilegri framvindu [142,143].

Önnur rannsókn sem beitir einnig notkun á 6-OHDA-framkölluðum PD múslíkönum sem beindist að rannsókn á áhrifum zingerone og eugenol á styrk dópamíns, hegðunarbreytingar og andoxunarvirkni við 6-OHDA gjöf og meðferð af L-dopa [28]. Zingerone er unnið úr engiferrótinni, en eugenól er upprunnið úr negul og var greint frá því að vera verndandi gegn 6-OHDA völdum eyðingu striatal dópamíns með aukningu á SOD virkni og hækkun á skertu glútaþíoni (GSH) og L-askorbati ( Asc) styrkur, í sömu röð [245,246]. Þrátt fyrir að þessir hópar vísindamanna hafi áður greint frá jákvæðum niðurstöðum þar sem formeðferð með zingerone eða eugenol hamlaði 6-OHDA-örvuðu dópamínþunglyndi með því að koma í veg fyrir lípíðperoxun, leiddi núverandi rannsókn, sem fól í sér eftirmeðferð með svipuðum efnasamböndum, í misvísandi niðurstöðum , þar sem lækkun dópamíns var meira áberandi [28.246]. Þrátt fyrir að aðrar niðurstöður séu tiltækar sem benda til ávinnings af neyslu þessara efnasambanda, lögðu Kabuto og Yamanashi [28] til að fylgjast ætti betur með neyslu þessara tilteknu efna við upphaf PD-einkenna til að koma í veg fyrir frekari versnun áverka. Auk rannsókna meðal 6-OHDA-framkallaðra Parkinsons rottalíkana, var möguleikinn á að ná fram jákvæðum áhrifum EOs þegar þau voru sett saman við -sýklódextrín (CD) metin af Filho og félögum með því að nota reserpín-framkallaða framsækið líkan fyrir PD í músum [ 144]. Sýklódextrín eru hringlaga fásykrur sem gætu myndað hýsil-gesta fléttur með vatnsfælnum sameindum og einnig var greint frá því að vernda EO gegn hita, uppgufun, raka, oxun og ljósáhrifum ásamt því að auðvelda leysni [249]. Flækjuáhrif sýklódextrína með EOs reyndust vera meira áberandi í að hafa jákvæð áhrif, sérstaklega við meðhöndlun langvinnra sjúkdóma, eins og birtar voru af nokkrum rannsóknum [250,251]. Í þessari tilteknu rannsókn var sömu nálgun beitt með því að nota blaða EO dregin úr Eplingiellafruticosa (EPL), þar sem einn af lykilþáttunum er 1,8-cineole. Eplingiella sp. tilheyrir Lamiaceae fjölskyldunni og var tilkynnt um kosti þess sem bólgueyðandi og andoxunaráhrif [252,253]. Þessi rannsókn sýndi og sannaði þá tilgátu að báðir meðhöndlaðir hópar EPL og EPL-CD frestuðu reserpínáhrifum á bráðabólgutíma. Hins vegar var tekið eftir því að þessi áhrif voru merkilegri hjá músahópum sem fengu EPL-CD.

Önnur rannsókn beitti einnig örvun með reserpíni, með öðru PD líkani af rottum sem höfðu verið teknar úr eggjastokkum og rottum sem ekki hafa verið eggjastokkar [145]. Reserpín er þekkt sem óafturkræfur hemill á blöðru mónóamín flutningsefni 2(VMAT-2). Aðferðin við inndælingu reserpíns í rottur sem líkan af PD líkani var lögð til sem svar við aðgerðum þess á eyðingu mónóamíns og hreyfingar [254]. Rottur sem hafa verið teknar úr eggjastokkum verða fyrir estrógenskorti, svipað og konur sem eru komnar á tíðahvörf með skurðaðgerð, þar sem vitsmunalegur skaði er mjög mögulegur [255]. Lægra estrógenmagn tengist mörgum aukaverkunum, svo sem geðröskunum, minnisgöllum, tilfinningalegum vandamálum og öðrum vitsmunalegum bilunum [256] Þessi tíðni hefur leitt til mikillar aðdráttarafls að plöntuestrógenum vegna verndareðlis þeirra gegn ákveðnum sjúkdómum. Fennel planta (Foeniculum Vulgare) er flokkuð í Apiaceae fjölskyldunni, og er þekkt fyrir phytoestrogen efnasambönd sín; það sýndi lofandi niðurstöður í meðhöndlun á vitrænum röskunum, eins og vitglöpum og AD [145,259] Mat þessarar rannsóknar benti til þess að verndandi estrógenáhrif gegn taugahrörnunarsjúkdómum minnkuðu marktækt hjá rottum af völdum reserpíns sem eggjastokkar voru teknir af. Inndæling á reserpíni leiddi til merkilegri athugunar á hreyfitruflunum í útlimum hjá rottum sem gerðar voru með eggjastokkum. Fennelmeðferð í ýmsum skömmtum fyrir báða hópa gaf betri árangur í hreyfivirkni, sem lagði áherslu á mikilvægi estrógena og plöntuestrógena sem verndandi mælikvarða á dópamínvirkar taugafrumur og bætt einkenni PD [145].

Rótenóngjöf hjá rottum, sem örvun á PD líkani, er önnur nálgun þar sem það veldur nigrostriatal dópamínvirkri taugafrumna hrörnun sem tengist o-Syn Lewy líkama [260]. Rótenón er skordýraeitur með mikið fitusækið eðli og vitað er að það hamlar hvatberaflóka-1 ásamt því að valda oxunarálagi[261,262] Greint var frá þessu rótenónvirku líkani í rannsókn Issa og félaga, byggt á taugaverndandi áhrifum Pulicaria undulata EO í Wistar karlkyns rottum [146]. P undulata tilheyrir Asteraceae fjölskyldunni, sem er almennt dreift í Asíu, Evrópu og Norður-Afríku [263]. Frá þessari rannsókn var sýnt fram á að EO af P. undulata gæti haft taugaverndandi áhrif með bólgueyðandi og andoxunareiginleikum. Aðferðirnar sem taka þátt í bælingu taugabólgu eru meðal annars niðurstýring á völdum nituroxíðsyntasa (iNOS) tjáningu, fylgt eftir með minni genatjáningu á o-Syn [146]. Í samanburði við einstakar rannsóknir eru einnig nokkrar aðferðir sem skoða samsett áhrif sem gætu falið í sér in vitro, in vivo, og einnig ex vivo umsóknir. Ein slík aðlaðandi rannsókn er á sameinuðu in vitro/in vivo mati á SHXW EO með 1-metýl-4-fenýl-1,2.3,6-tetrahýdrópýridíni (MPTP) framkölluðum PD mýs og SH-SY frumulínur [147]. Í þessari rannsókn var SHXW kínversk jurtasamsetning sem samanstóð af 15 hráum jurtum sem kallast KSOP1009, samsettar úr átta lækningajurtum af mismunandi fjölskyldum (Hamamelidaceae, Myristicaceae, Umbelliferae, Santalaceae, Piperaceae, Myrtaceae, Ty{{22} og Laphaceaee og Laphaceae. ). Vitað er að MPTP veldur hraðri hrörnun dópamínvirkra taugafrumna, og sem slíkt var talið að notkun þessa tiltekna líkans gæti aðstoðað við að útskýra ákveðna þætti í PD sjúkdómsferli [147,264]. Jákvæðar niðurstöður rannsóknarinnar sýndu að inntaka KSOP1009 skilaði árangri í verndun MPTP eituráhrifa, þar sem hægt var að tengja það við dópamín minnkun sem einnig dregur úr ROS og endurheimtir hlutverk hvatbera [147].

Hvað varðar samsetningaraðferðir in vivo og ex vivo, voru tvær greinar dregnar fram í þessari umfjöllun, þar sem nokkrir höfundar komu frá sama teymi [148,149]. Báðar rannsóknirnar könnuðu nálgun L-dopa örvunar á oxunareitrun. L-dopa hefur verið viðurkennt sem árangursríkasta einkennameðferð við PD í meira en 30 ár; Hins vegar virðast eiturverkanir sem komu fram í in vitro rannsóknum vera óleyst áskorun [148]. Einnig var nefnt að langvarandi L-dopa meðferð tengist oft aukaverkunum sem oft leiða til seinkun á gjöf þess [148]. Fyrri rannsóknir hafa haldið því fram að L-dopa meðferð ásamt andoxunarefnum gæti dregið úr hugsanlegum aukaverkunum. Sem slík var reynt að meta áhrifin; þetta rannsóknarteymi rannsakaði samanlögð áhrif EOs frá Lavandula angustifolia, Rosa damascena, C-vítamíni og Trolox í fyrstu rannsókninni [148], fylgt eftir með annarri rannsókn árið 2019 á samsettum áhrifum formeðferðar með Rosa damascena og C-vítamíni [14 ].

Fyrir fyrstu rannsóknina gáfu niðurstöðurnar til kynna að bæði EOs frá jurtaplöntum sýndu áberandi róttæka hreinsun og andoxunareiginleika gegn L-dopa eiturverkunum. Að sama skapi setti önnur rannsóknin einnig fram jafngildar fullyrðingar með R. Damascena eiginleika þar sem það var samhliða C-vítamíni og sýndi verulegt hlutverk rósaolíu í truflunum gegn bráðum oxunareitrun L-dopa [149]. Byggt á öllum sameiginlegu rannsóknunum var hægt að sjá að PD meðferðir eru áfram miðlægar á milli nokkurra þátta sem fela aðallega í sér a-Syn tifi, MAO-B, -asarone stjórnun á ER streituferlum, eiturhrifavöldum líkönum með 6-OHDA , MPTP, L-dopa, reserpín og rótenón með algengum dýralíkönum af rottum og músum. Þó að stjórnunaraðferðir sem taka þátt í hverri breytu geti verið mismunandi, er megináherslan áfram á árangursríka og bætta meðferð fyrir PD sjúklinga. truflun hjá rottum sem hafa verið teknar úr eggjastokkum. Fennelmeðferð í ýmsum skömmtum fyrir báða hópa gaf betri árangur í hreyfivirkni, sem lagði áherslu á mikilvægi estrógena og plöntuestrógena sem verndandi mælikvarða á dópamínvirkar taugafrumur og bætt einkenni PD [145].

Rótenóngjöf hjá rottum, sem örvun á PD líkani, er önnur nálgun þar sem það veldur nigrostriatal dópamínvirkri taugafrumna hrörnun sem tengist o-Syn Lewy líkama [260]. Rótenón er skordýraeitur með mikið fitusækið eðli og vitað er að það hamlar hvatberaflóka-1 ásamt því að valda oxunarálagi[261,262] Greint var frá þessu rótenónvirku líkani í rannsókn Issa og félaga, byggt á taugaverndandi áhrifum Pulicaria undulata EO í Wistar karlkyns rottum [146]. P undulata tilheyrir Asteraceae fjölskyldunni, sem er almennt dreift í Asíu, Evrópu og Norður-Afríku [263]. Frá þessari rannsókn var sýnt fram á að EO af P. undulata gæti haft taugaverndandi áhrif með bólgueyðandi og andoxunareiginleikum. Aðferðirnar sem taka þátt í bælingu taugabólgu eru meðal annars niðurstýring á völdum nituroxíðsyntasa (iNOS) tjáningu, fylgt eftir með minni genatjáningu á o-Syn [146]. Í samanburði við einstakar rannsóknir eru einnig nokkrar aðferðir sem skoða samsett áhrif sem gætu falið í sér in vitro, in vivo, og einnig ex vivo umsóknir. Ein slík aðlaðandi rannsókn er á sameinuðu in vitro/in vivo mati á SHXW EO með 1-metýl-4-fenýl-1,2.3,6-tetrahýdrópýridíni (MPTP) framkölluðum PD mýs og SH-SY frumulínur [147]. Í þessari rannsókn var SHXW kínversk jurtasamsetning sem samanstóð af 15 hráum jurtum sem kallast KSOP1009, samsettar úr átta lækningajurtum af mismunandi fjölskyldum (Hamamelidaceae, Myristicaceae, Umbelliferae, Santalaceae, Piperaceae, Myrtaceae, Ty{{22} og Laphaceaee og Laphaceae. ). Vitað er að MPTP veldur hraðri hrörnun dópamínvirkra taugafrumna, og sem slíkt var talið að notkun þessa tiltekna líkans gæti aðstoðað við að útskýra ákveðna þætti í PD sjúkdómsferli [147,264]. Jákvæðar niðurstöður rannsóknarinnar sýndu að inntaka KSOP1009 skilaði árangri í verndun MPTP eituráhrifa, þar sem hægt var að tengja það við dópamín minnkun sem einnig dregur úr ROS og endurheimtir hlutverk hvatbera [147].

Hvað varðar samsetningaraðferðir in vivo og ex vivo, voru tvær greinar dregnar fram í þessari umfjöllun, þar sem nokkrir höfundar komu frá sama teymi [148,149]. Báðar rannsóknirnar könnuðu nálgun L-dopa örvunar á oxunareitrun. L-dopa hefur verið viðurkennt sem árangursríkasta einkennameðferð við PD í meira en 30 ár; Hins vegar virðast eiturverkanir sem komu fram í in vitro rannsóknum vera óleyst áskorun [148]. Einnig var nefnt að langvarandi L-dopa meðferð tengist oft aukaverkunum sem oft leiða til seinkun á gjöf þess [148]. Fyrri rannsóknir hafa haldið því fram að L-dopa meðferð ásamt andoxunarefnum gæti dregið úr hugsanlegum aukaverkunum. Sem slík var reynt að meta áhrifin; þetta rannsóknarteymi rannsakaði samanlögð áhrif EOs frá Lavandula angustifolia, Rosa damascena, C-vítamíni og Trolox í fyrstu rannsókninni [148], fylgt eftir með annarri rannsókn árið 2019 á samsettum áhrifum formeðferðar með Rosa damascena og C-vítamíni [14 ].

Fyrir fyrstu rannsóknina gáfu niðurstöðurnar til kynna að bæði EOs frá jurtaplöntum sýndu áberandi róttæka hreinsun og andoxunareiginleika gegn L-dopa eiturverkunum. Að sama skapi setti önnur rannsóknin einnig fram jafngildar fullyrðingar með R. Damascena eiginleika þar sem það var samhliða C-vítamíni og sýndi verulegt hlutverk rósaolíu í truflunum gegn bráðum oxunareitrun L-dopa [149]. Byggt á öllum sameiginlegu rannsóknunum var hægt að sjá að PD meðferðir eru áfram miðlægar á milli nokkurra þátta sem fela aðallega í sér a-Syn tifi, MAO-B, -asarone stjórnun á ER streituferlum, eiturhrifavöldum líkönum með 6-OHDA , MPTP, L-dopa, reserpín og rótenón með algengum dýralíkönum af rottum og músum. Þó að stjórnunaraðferðir sem taka þátt í hverri breytu geti verið mismunandi, er megináherslan áfram á árangursríka og bætta meðferð fyrir PD sjúklinga.

Þessi grein er dregin út úr Molecules 2021, 26, 1107. https://doi.org/10.3390/molecules26041107 https://www.mdpi.com/journal/molecules