Áhrif Cistanche Tubulosa Wight útdráttar á hreyfiheilkenni

Tengiliður:jaslyn.ji@wecistanche.com

Ágrip:Í öldrunarsamfélagi er nauðsynlegt fyrir langtíma lífsgæði að koma í veg fyrir truflun og endurheimta starfsemi hreyfifæranna. Fáar íhlutunarrannsóknir hafa rannsakað viðbót við hreyfiheilkenni. Að auki hafa mjög fáar klínískar inngripsrannsóknir á hreyfiheilkenni verið gerðar sem lyfleysu-stýrðar, slembivalsaðar, tvíblindar rannsóknir. Við komumst áður að því að gjöf á 30 prósent etanólútdrætti af Cistanche tubulosa bætti göngugetu í músarlíkani með rýrnun beinagrindarvöðva sem var óhreyfð. Þess vegna gerðum við klíníska rannsókn til að meta áhrif C. tubulosa (CT) þykkni á hreyfiheilkennið. Tuttugu og sex einstaklingar með foreinkennakennt eða vægt hreyfiheilkenni luku öllum prófunum og voru greind í rannsókninni. Greining á vöðvamassa og hreyfingu voru gerðar út frá heildargreiningarsettinu. Inntaka á CT útdrætti í 12 vikur jók skrefbreidd (tveggja þrepa próf) og gönguhraða (5 m göngupróf) hjá sjúklingum eldri en 60 ára samanborið við þá sem voru í lyfleysuviðmiðun (p=0.046). Aftur á móti var beinagrindarvöðvamassi líkamsbols og útlima óbreyttur eftir gjöf CT þykkni. Aukaverkanir voru metnar með blóðprufum; engar augljósar aukaverkanir komu fram eftir inntöku CT-útdráttar. Að lokum sýndi þessi lyfleysu-stýrða, slembiraðaða, tvíblinda rannsókn fram á að meðferð með CT-þykkni kom marktækt í veg fyrir minnkun á göngugetu án nokkurra merkjanlegra aukaverkana hjá sjúklingum með hreyfiheilkenni.

Lykilorð: locomotive syndrome; Cistanche tubulosa; göngugeta; tveggja þrepa próf; 5-m gangandi

ferskur cistanche

1. Inngangur

Í öldrunarsamfélagi er nauðsynlegt fyrir langtíma lífsgæði að koma í veg fyrir truflun og endurheimta starfsemi hreyfifæranna. Locomotive syndrome var fyrst lýst af japanska bæklunarsamtökunum (JOA) árið 2007 og nær yfir fjölbreyttari fötlun en einkenni frá hreyfihömlun í stoðkerfi [1]. Eimreiðskerfið inniheldur vöðva, liðamót, brjósk og bein sem veikjast smám saman með aldrinum eða vegna annarra sjúkdóma. Þættir, eins og skortur á hreyfingu, kyrrsetu lífsstíl og ófullnægjandi næring, stuðla einnig að framgangi hreyfiheilkennis. Nauðsynlegt er að koma í veg fyrir og bæta eimreiðsheilkennið til að fækka þeim íbúa sem þurfa á umönnun að halda. Flestar inngripsrannsóknir á hreyfiheilkenninu hafa verið gerðar til að meta jákvæð áhrif hreyfingar. Til dæmis, æfing í 3 mánuði á grundvelli akstursþjálfunar bætti verulega líkamleg virknipróf [2]. Skreflengd, skreflengd og gönguhraði batnaði hjá sjúklingum með hreyfiheilkenni eftir 6-vikur af mjaðmabeygjuþjálfun [3]. Hins vegar hafa flestar íhlutunarrannsóknir á áhrifum hreyfingar borið saman svörun fyrir og eftir æfingu hjá sömu sjúklingum, án þess að viðmiðunarhópur hafi verið tekinn með. Að auki hafa fáar íhlutunarrannsóknir rannsakað viðbót við hreyfiheilkenni; D-vítamínuppbót í 24 vikur bætti verulega styrk hnéframlengingar og mjaðmabeygju í samanburðimeð formeðferðarstigum [4]. Hins vegar tók rannsóknin ekki til lyfleysuhóps [4]. Til dagsetning, a fá inngrip klínískt réttarhöld á eimreið heilkenni hafa verið framkvæmt sem lyfleysu stjórnað, slembiraðað, tvíblindur nám [5].

Áður sýndum við fram á að gjöf á 30 prósent etanólútdrætti af Cistanche tubulosa bætti ganggetu í músarlíkani með rýrnun beinagrindarvöðva sem var óhreyfð af steypu [6]. Þrátt fyrir að inntaka seyðis til inntöku hafi ekki aukið beinagrindarvöðvamassa eða þvermál vöðvatrefja, batnaði göngufærni og gönguhraði [6]. Cistanche jurt er skilgreind í japönsku lyfjaskránni sem holdstofnar af Cistanche salsa G.Beck, C. deserticola YCMa eða C. tubulosa Wight. Acteoside (samheiti: verbascoside) og echinacoside eru viðurkennd sem helstu virku innihaldsefni þessarar plöntu. Acteoside- andechinacoside-ríkur C. deserticola þykkni hefur sýnt þreytueyðandi virkni í músum [7]. Acteoside formeðferð jók marktækt vöðvasamdrátt í Bufo gastrocnemius, sem gefur til kynna vöðvaþreytuáhrif þessa efnasambands [8]. Í fyrri rannsókn okkar bætti akteósíð meðferð verulega hreyfivirkni hjá músum með mænuskaða [9]. Cistanche jurt er flokkuð sem ekki lyfjafyrirtæki af lyfja- og matvælaöryggisskrifstofunni, heilbrigðis-, vinnu- og velferðarráðuneytinu í Japan. Öryggi C. tubulosa (CT) útdráttar hjá mönnum hefur verið staðfest í II. og III. stigs klínískum rannsóknum sem gerðar voru í Kína. Þessar rannsóknir greindu ekki frá neinum aukaverkunum við skammt af 1800 mg útdrætti á dag í 3 mánuði [10]. Þess vegna gerðum við klíníska rannsókn til að meta batnandi áhrif CT útdráttar á hreyfiheilkenni hjá fullorðnum mönnum. Við gerðum þá tilgátu að CT þykkni gæti verndað hnignun hreyfivirkni.

cistanche þykkni

2. Efni og aðferðir

2.1. Prófahönnun

Þetta var lyfleysustýrð, slembiröðuð, tvíblind rannsókn á heilbrigðum fullorðnum. Viðfangsefnin sóttu um rannsóknina með því að framkvæma eigin eimreiðaskoðun eftir að hafa séð flugmiða sem bauð þeim að taka þátt í rannsókninni sem var settur á nærliggjandi aðstöðu. Eftir að hafa samþykkt að taka þátt í rannsókninni við háskólann í Toyama gengust viðfangsefnin í eimreiðapróf í upphafi. Upplýsingar um klíníska rannsókn á eimreiðar verða lýst síðar. Síðan, í inngripsfasa, fengu einstaklingar slembiraðað lyf (CT-útdrátt eða lyfleysu) og einstaklingum einn stafur daglega í 12-viku heima. Eftir 12-viku íhlutun fóru einstaklingar í eimreiðapróf aftur.

2.2. Þátttakendur

Fyrri aflgreining var gerð. Reiknað með því að nota Wilcoxon matched-pairs signed ranking prófið með áhrifastærð 0.5, marktektarstig upp á 0.05, og veldi 0,8 og síðan nauðsynlega úrtaksstærð var 28. Þrjátíu og tveir einstaklingar voru ráðnir á tímabilinu 1. desember 2018 til 31. október 2019. Mögulegum einstaklingum var skipt í tvo hópa; 28 uppfylltu inntökuskilyrðin og voru skráðir. Tveir einstaklingar hættu sjálfviljugir, þannig að 26 einstaklingar tóku þátt í rannsókninni. Allir einstaklingar heimsóttu háskólann í Toyama tvisvar til að meta. Skýringarmynd fyrir rannsóknina (Consolidated Standards of Reporting Trials (CONSORT) er sýnd á mynd 1. Inntökuviðmiðin voru sem hér segir: einstaklingar (a) eldri en eða jafnir og 40 ára og yngri en eða jafn og 80 ára; (b) geta lokið þessari klínísku rannsókn; og (c) hakað við að minnsta kosti eitt atriði á „Loco-check“ spurningalistanum. Útilokunarviðmiðin voru sem hér segir: einstaklingar (a) á aldrinum<39 years;="" (b)="" pregnant="" or="" lactating="" females;="" (c)="" on="" medication,="" such="" as="" muscle="" relaxants,="" osteoporosis,="" or="" rheumatoid="" arthritis="" drugs;="" (d)="" diagnosed="" with="" mental="" illnesses;="" or="" (e)="" judged="" ineligible="" for="" other="" reasons.="" subjects="" were="" followed="" up="" from="" 11="" may="" 2019="" to="" 29="" february="" 2020.="" this="" study="" was="" conducted="" with="" the="" approval="" of="" the="" ethics="" committee="" of="" the="" university="" of="" toyama="" (r2018090).="" each="" subject="" signed="" an="" informed="" consent="" form="" prior="" to="" study="">

2.3. Íhlutun

Lyfleysa eða CT var gefið hverjum einstaklingi á rannsóknarstað á fyrsta tilraunadeginum. CT útdrátturinn var útbúinn af Alps Pharmaceutical Ind. Co., Ltd. (Hida, Japan) sem hér segir: C. tubulosa holdugum stilkum var safnað frá Shinjang Uyghur Aptonom Rayoni, Alþýðulýðveldinu Kína. Blandað duft (20 kg) af C. tubulosa var sökkt í 30 prósent etanól. Blandan var bakflæði í 2 klst við 55–64 ◦C. Útdrátturinn var 21,5 prósent og innihélt 5,41 prósent akteósíð og 17,48 prósent echinacosíð.

Öryggismat á öðrum lotum af CT útdrætti (akteósíð < 9,0="" prósent;="" echinacoside="">< 25,0="" prósent)="" var="" framkvæmt="" af="" oryza="" oil="" &="" fat="" chemical="" co.,="" ltd.="" ct="" útdrátturinn="" sýndi="" nr.="" bráð="" eituráhrif="" í="" músum="" (ld50=""> 26.400 mg/kg), engin langvinn eiturverkun hjá rottum (við 1650 mg/kg eftir 180 daga gjöf) og engin merki um erfðabreytileika. Klínískt öryggismat leiddi ekki í ljós neinar aukaverkanir meðan á gjöf 180-daga stóð við 1800 mg/þega/dag [10].

Einn stafur innihélt 1800 mg af CT útdrætti, 72 mg fínt kísildíoxíð og 1782 mg dextrín. Einn stafur, einu sinni á dag, var tekinn með kyngingarhlaupi (Ryukakusan Co., Ltd., Tókýó, Japan). Lyfleysuduft innihélt 48 mg karamellulitarefni, 72 mg fínt kísildíoxíð og 3480 mg dextrín. Einn stafur var tekinn einu sinni á dag með hlaupi sem hjálpar til við að kyngja. Blöndunarduft og umbúðir voru útbúnar af framleiðanda (Sankyo Co., Ltd., Fuji, Japan) í samræmi við eftirlit með góðum framleiðsluháttum og ISO 22,000 vottun. Skammturinn af CT útdrætti sem tekinn var á hverjum degi var 1800 mg.

2.4. Niðurstöður og mat

Allir þátttakendur svöruðu spurningalista um samfélagsfræði og sjúkrasögu og greindu frá lyfjum sem notuð voru í upphafi. Einstaklingar sem athugaðu að minnsta kosti eitt atriði á Loco-check spurningalistanum [11], sem gefinn er upp hér að neðan, voru ráðnir og taldir eiga á hættu að fá eimreiðsheilkenni:

• Þú getur ekki farið í sokka á meðan þú stendur á öðrum fæti.

• Þú hrasar eða rennur í húsinu þínu.

• Nota þarf handrið þegar farið er upp.

• Ekki er hægt að komast yfir veginn á gatnamótum áður en umferðarljósið breytist.

• Þú átt erfitt með að ganga samfellt í 15 mín.

• Þú átt erfitt með að ganga heim með innkaupapoka sem vegur um það bil 2 kg.

• Þú átt erfitt með að vinna heimilisstörf sem krefjast líkamlegs styrks.

Matið fór fram í hópum með einum til tíu þátttakendum á dag, allt eftir framboði þátttakenda. Öll atriði voru gefin á einum degi og þátttaka var um 30 mín. Röð mælinga hófst með blóðsöfnun, hæðarmælingu og gripstyrksmælingu en önnur atriði voru unnin fyrir sig og af handahófi. Á meðan á þátttöku stóð fengu einstaklingar að draga sig í hlé hvenær sem þeir vildu.

2.4.1. Mæling á vöðvamassa

Vöðvamassi efri og neðri útlima og vöðvamassa líkamans voru ákvarðaðir með lífrafmagnsgreiningu með líkamssamsetningarskjá (MC-780A, Tanita, Tókýó, Japan).

2.4.2. Handgripsstyrkur

Handtaksstyrkur var mældur með aflmæli (TKK5001, Takei, Niigata, Japan).

2.4.3. Fimm metra gönguhraði

„Fimm metra gönguhraði“ mælir tímann sem líður á 5 m göngukafla með því að stilla hröðunarkafla upp á 1,0 m við upphaf alls 6 m göngulengdar. Upphafspunktur, 1.0 m og endapunktar voru merktir með línum. Dagsetningarsafnari dæmdi og mældi tímann með skeiðklukku. Mælingar voru gerðar tvisvar og mesti gönguhraði, án hlaups, var skráður.

2.4.4. Tveggja þrepa próf

Tveggja þrepa prófið metur göngugetu [12]. Viðfangsefnið byrjar í standandi stöðu og er beðið um að taka skref fram á við með hámarks skrefi án þess að missa jafnvægið. Notuð var sérstök motta með vog fyrir tveggja þrepa prófið (JOA). Lengd tveggja þrepa var mæld frá tá til táar. Áður en prófið var framkvæmt sýndi leiðbeinandi skref. Einkunnin er reiknuð út með því að nota heildarlengd tveggja þrepa (cm) deilt með hæð viðfangsefnisins (cm).

2.4.5. Uppistandsprófið

Uppistandsprófið er notað til að mæla vöðvastyrk neðri útlima. Það metur getu einstaklings til að standa með báða fætur, í upphafi, og síðan á öðrum fæti, úr sitjandi stöðu á hægðum í 40, 30, 20 og 10 cm hæð[13]. Niðurstöðurnar voru gefnar upp sem samanlögð stig, með umreikningstöflu 1.

2.4.6. GLFS-25

{{0}}spurningin Geriatric Locomotive Function Scale (GLFS-25) er sjálfsmetinn spurningalisti sem notaður er til að meta hreyfivirkni hjá öldruðum einstaklingum [14]. Það inniheldur 25 atriði með einkunnina 0–4 fyrir hvert atriði: fjórar spurningar um sársauka, 16 spurningar um daglegar athafnir, þrjár spurningar um félagslega virkni og tvær spurningar um geðheilbrigðisástand. Einkunnin er á bilinu 0 til 100, þar sem hærri stig gefa til kynna lakara ástand.

2.5. Öryggismat

Öryggismat innihélt skráningu aukaverkana og lífefnafræðilegar blóðprufur til að meta lifrar- og nýrnastarfsemi, blóðsykur og blóðfitugildi í hverri heimsókn.

2.6. Slembival

Þátttakendum var úthlutað af handahófi í annan af tveimur hópum: CT útdráttarhópnum eða lyfleysuhópnum. Slembiröðun var framkvæmd með einfaldri slembivalsaðferð af þriðja aðila sem tryggði þátttakendaúthlutunarlistann og framkvæmdi lyklaopnun.

2.7. Tölfræðigreining

Niðurstöðurnar voru gefnar upp sem meðalstaðalfrávik (SD). 95 prósent öryggisbil (CI) táknar bilið sem er 95 prósent öruggt að innihalda hið sanna þýðisgildi, eins og það gæti verið áætlað út frá mun stærri rannsókn. 95 prósent CI mörkin eru sýnd með neðri og efri sviðum. Tölfræðilegur samanburður var gerður með GraphPad Prism 6 (GraphPad Software, La Jolla, CA, Bandaríkjunum) og SPSS (IBM, Chicago, IL, Bandaríkjunum). Á grundvelli niðurstaðna tveggja eðlilegleikaprófa (Kolmogorov–Smirnov próf og Shapiro–Wilk próf) og gildum skekkju og kurtosis var ákveðið að nota óparametrísk próf fyrir allar tölfræðilegar greiningar. Gögnin voru greind með því að nota Mann Whitney prófið (til samanburðar á milli hópa), Wilcoxon raðprófi með pörum (til samanburðar innan hóps) eða nákvæmu prófi Fisher (til samanburðar á fjölda fólks). p gildi < 0.05="" voru="" talin="">

3. Úrslit

3.1. Grunneinkenni námshópanna

Rannsóknarþýðið samanstóð af 32 körlum og konum. Mynd 1 sýnir CONSORT flæðiritið, dreifingu viðfangsefna og einstakar rannsóknaraðferðir. Þrjátíu og tveimur einstaklingum var slembiraðað í tvo hópa. Fjórir einstaklingar voru útilokaðir vegna þess að þeir uppfylltu ekki inntökuskilyrðin. Einum hópnum var úthlutað til að fá lyfleysu í 12 vikur og hinum hópnum var úthlutað til að fá CT þykkni í 12 vikur. Tuttugu og sex einstaklingar luku öllum prófunum og voru teknir með í síðari greiningum; Eiginleikar við grunnlínur eru sýndir í töflu 2. Inngripin voru metin hjá einstaklingum með foreinkennakennt eða væg hreyfiheilkenni. Greining á vöðvamassa og hreyfingu voru gerðar á heildargreiningarsettinu. Aldur einstaklinga í CT-útdráttarhópnum var marktækt hærri en einstaklinga í lyfleysuhópnum. Hæð, líkamsþyngd, upphaflegur líkamsþyngdarstuðull (BMI) og upphafsstig Locomo 7 voru ekki mismunandi milli lyfleysu og CT útdráttarhópanna (tafla 2).

3.2. Vöðvamassa og líkamsrækt

Enginn marktækur munur var á vöðvamassa líkamsbols, handleggja og fóta, eða líkamsþyngdar milli lyfleysu og CT útdráttarhópanna (tafla 3). Samanburður innan hóps fyrir og eftir meðferð með lyfleysu eða CT útdrætti leiddi í ljós engar marktækar breytingar á neinni af ofangreindum breytum (tafla 3). Handtak, 5 m gönguhraði, tveggja þrepa og uppistandspróf og GLFS-25 stig voru metin til að meta lífeðlisfræðilega virkni. Samanburður milli og innan hópa (tafla 4, mynd 2A) leiddi ekki í ljós marktækan mun á niðurstöðum allra prófa.

Next, physical activities were analyzed by stratifying by age (>60 or >65 years). The improvement in the two-step test score in the CT extract group was significantly larger than that in the placebo group in subjects aged >60 years (Table 5, Figure 2B). A more evident positive effect of CT extract on the two-step test score was observed in subjects aged >65 ár (tafla 6, mynd 2C). Samanburður innan hóps benti til þess að tveggja þrepa prófskoran versnaði eftir meðferð í lyfleysuhópnum en það í CT útdráttarhópnum hélst á prófunartímabilinu (tafla 6). Enginn marktækur munur fannst á vöðvamassa og líkamsþyngd, jafnvel þegar hann var lagður eftir aldri.

The number of subjects aged >60 ár þar sem skorin batnaði bæði í 5 m göngu og tveggja þrepa prófi voru borin saman á milli hópa. Inntaka CT þykkni jók verulega líkurnar á jákvæðri svörun hjá einstaklingunum (Mynd 3).

3.3. Öryggi

Þrjátíu og einn breytur í blóði, sem og aukaverkanir, voru metnar eftir inntöku CTextract og lyfleysu. Niðurstöður öryggismatsins eru taldar upp í töflu 7. Athyglisvert er að magn natríumjónaleucínamínópeptíðasa breyttist marktækt á milli lyfleysu- og CT-útdráttarhópanna. Engar aðrar breytur voru marktækur mismunandi milli hópa. Hrá natríumgögn í lyfleysuhópnum fyrir og eftir meðferð voru 140.8 og 142.0 mEq/L, í sömu röð. Aftur á móti voru hrá natríumgögn í CT útdráttarhópnum fyrir og eftir meðferð 141,7 og 141,7 mEq/L, í sömu röð. Þessar niðurstöður benda til þess að magn natríumjóna hafi ekki haft áhrif á inntöku CT þykkni og að þau hafi verið innan eðlilegra marka í báðum hópunum (meira en 136 mEq/L). Hrágögn fyrir leusín amínópeptíðasa í lyfleysuhópnum fyrir og eftir meðferð voru 56,7 og 62,0 U/L, í sömu röð. Aftur á móti voru óunnin gögn fyrir leusín amínópeptíðasa í CT útdráttarhópnum fyrir og eftir meðferð 54,1 og 53,5U/L , í sömu röð. Þessi gildi gefa til kynna að engin breyting hafi verið á magni leucínamínópeptíðasa eftir inntöku CT þykkni og magn leucínamínópeptíðasa í báðum hópum var innan eðlilegra marka (37–81 U/L). Á heildina litið komu engar aukaverkanir fram eftir inntöku CT þykkni.

4. Umræður

Þessi rannsókn er sú fyrsta sem greinir frá því að 12-vikna neysla á CT útdrætti getur aukið skrefabreidd (tveggja þrepa próf) og gönguhraða (5 m göngupróf) hjá sjúklingum eldri en 60 ára samanborið við lyfleysu. Þrátt fyrir að aldur tölvusneiðmyndahópsins hafi verið eldri en hjá lyfleysuhópnum (tafla 2), bætti tölvusneiðmyndaneysla þessa hreyfingu verulega. Þessi niðurstaða gefur til kynna að áhrif tölvusneiðmyndaþykkni séu líklega áreiðanleg. Aftur á móti breyttist beinagrindarvöðvamassar líkamsbols og útlima ekki við inntöku CT þykkni. Við notuðum sama CT útdrátt í fyrri dýrarannsókn. Inntaka CT þykknisins til inntöku í 13 daga bætti göngugetu hjá músum sem ekki voru hreyfingarlausar í vöðvum, en jók ekki beinagrindarvöðvamassa [6]. Nokkrar rannsóknir á mönnum hafa greint frá því að vöðvamassi og vöðvagæði, svo sem styrkur, séu ekki endilega samstillt. Stór athugunarrannsókn, þar á meðal 1880 aldraðir einstaklingar, sýndi að vöðvastyrkur minnkaði í 36-mánaða eftirfylgni án þess að vöðvamassa minnkaði [15]. Önnur stýrð íhlutunarrannsókn sýndi að mótstöðuþjálfun í 6 mánuði jók marktækt vöðvastyrk neðri útlima; hins vegar breyttist beinagrindarvöðvamassi ekki við inngripið [16].

Þrátt fyrir að þrepabreidd í lyfleysuhópnum hafi minnkað 12 vikum eftir á mynd 2B,C, hélst þrepabreiddin í CT útdráttarhópnum. Náttúruleg minnkun á þrepabreidd á nokkrum mánuðum kom fram í annarri rannsókn. Rannsókn á heilbrigðum fullorðnum (meðalaldur: 57 ár) gaf til kynna að tveggja þrepa prófskorunin lækkaði smám saman innan 8, 12 og 16 vikna, jafnvel í hópnum sem fékk lyfleysu [17]. Samanlagt benda gögnin til þess að CT þykkni gæti verndað gegn dempun á vöðvastyrk. Nokkrar inngrip hafa verið rannsökuð hjá mönnum til að auka gönguframmistöðu, þar á meðal D-vítamínuppbót [4] og mjólkurprótein, svo sem ricotta [18], mysa [19] og amínósýrur [19-21]. Sýnt var fram á marktæka framför á gönguhraða í einni rannsókn [22], en ekki í öðrum [4,18-21]. Einnig hjá músum bætti greinótt amínósýruuppbót líkamlega virkni [23]. Þrátt fyrir að tilkynnt hafi verið um jákvæð áhrif hreyfingar á gönguframmistöðu, var aukning umbóta með amínósýruuppbót neikvæð metin [24]. Þess vegna er fjöldi hugsanlegra fæðubótarefna sem vernda gegn hreyfiheilkenni takmarkaður. Niðurstöður þessarar rannsóknar bentu til þess að CT þykkni geti á öruggan hátt komið í veg fyrir hnignun í gönguframmistöðu, sem bendir til þess að CT þykkni gæti verið nýtt lyf fyrir hreyfiheilkenni.

Varðandi gangverkið sem liggur að baki áhrifum CT þykkni á vöðvastyrk, gerum við tilgátu um að þetta feli í sér aukna axonal taugingu frá taugafrumum til beinagrindarvöðva fyrir tilstilli akteósíðs, virks efnis í CT þykkni. Við greindum áður akteósíð sem aðal virka innihaldsefnið í CT útdrætti (gögn ekki sýnd) og sýndu að það getur virkjað axonal lenging virkni, sem leiðir til uppstjórnunar á hreyfivirkni [9]. Hins vegar þarf að greina nákvæman sameindabúnað sem liggur til grundvallar áhrifum CT þykkni eða akteósíðs á vöðvastyrk með því að nota viðeigandi dýralíkön í framtíðinni.

Taka skal fram nokkrar takmarkanir á þessari rannsókn. Við skráðum úrtak af asískum fullorðnum á aldrinum 40–80 ára; því er ekki hægt að útvíkka niðurstöður okkar til annarra íbúa. Ennfremur matum við ekki daglega fæðuinntöku eða hreyfingu; það er því óljóst hvort þetta hafi haft áhrif á niðurstöður rannsóknarinnar. Þátttakendum var ráðlagt að breyta ekki matarvenjum sínum eða virknimynstri meðan á íhlutuninni stóð. Að lokum takmarkaðist rannsóknin af litlu úrtakinu.

5. Ályktanir

Að lokum leiddi þessi lyfleysustýrða, slembiraðaða, tvíblinda rannsókn í ljós að meðferð með CT þykkni kom marktækt í veg fyrir minnkun á göngugetu án nokkurra aukaverkana. Byggt á sönnunargögnum í þessari rannsókn munum við stuðla að þróun CT þykkni sem matvæli með hagnýtum fullyrðingum og lausasölulyfjum í Japan.

Cistanche þykkni kom í veg fyrir minnkun á göngugetu.

Fyrir frekari upplýsingar, vinsamlegast smelltu á myndina.