Áhrif Cistanche Deserticola Bushen Huoxue lyfseðils á oxunarálag hjá rottum með langvarandi nýrnabilun

LIN Guan-Hao, HUANG Mei, WU Mei

(Dept. í lyfjafræði, Haikou Hospital of Traditional Chinese Medicine, Haikou 570216 Hainan, Kína）

Cistanche te

Ágrip: Markmið Að kanna lækningaáhrif og verkun nýrnastyrkjandi og blóðvirkjandi formúlunnar sem samanstendur afCistanche jurtog aðrar lyfseðlar (BHP, jurtaefnasamband sem aðallega hefur áhrif á að endurnýja nýru og virkja blóð) hjá rottum með langvinna nýrnabilun. Aðferðir Fjörutíu SD rottum var skipt í venjulegan hóp (10 rottur), módelhóp (9 rottur), BHP lágskammtahóp (10 rottur) og háskammtahóp ( 10 rottur). Fyrir utan venjulega hópinn voru rotturnar í öllum hópum endurteknar með langvinnri nýrnabilun með adenínslöngugjöf. Eftir árangursríka afritun var rottunum í BHP lág- og háskammtahópunum gefið 0.52 og 2.08 g/kg af BHP með magaslöngu, í sömu röð, einu sinni á dag í 28 daga samfleytt. . Eftir að lyfjagjöf lýkur, mælir sermisþéttni nýrnastarfsemi í blóði þvagefnis köfnunarefnis (BUN), blóðkreatíníns (SCr) og þvagsýra (UA), og magn oxunarálagsvísitölu malondialdehýðs (MDA) og ofuroxíð dismutasa. vefur var mældur með ensímtengdri ónæmissogandi prófun (ELISA), vefjameinafræðilegar breytingar á nýrnavef rottu sáust með hematoxylin-eosin (HE) litun og próteintjáning fosfatidýlínósítóls-3-kínasa (PI3K), próteinkínasa B, próteinkínasa B, （Akt）, B-frumu eitilæxli 2 (Bcl-2) og Bcl-2 tengd X prótein (Bax) í nýrnavef greindust með Western Blot. Niðurstöður (1) Samanborið við venjulega hópinn var magn BUN, SCr og UA hækkað í líkanahópnum（P＜0.05）; samanborið við líkanahópinn, BUN,SCr og UA lækkuðu marktækt í BHP lág- og háskammtahópunum（P＜0.05）.（2）Samborið við venjulega hópinn var MAD stig hækkað og SOD stig lækkaði í líkanahópnum (P＜0,05); samanborið við líkanhópinn lækkaði MAD-magn og SOD-magn jókst í BHP lág- og háskammtahópunum (P＜0,05）; (3) Samanborið við venjulega hópinn sjúklegar breytingar eins og væg drep og bólgufrumuíferð, pípluútvíkkun og gauklaaflögun komu fram í nýrnavef líkanhópsins; samanborið við líkanahópinn voru meinafræðilegar aðstæður í bæði lág- og háskammtahópum BHP batnað. （4）Samborið við venjulega hópinn var próteintjáningastig PI3K og Akt í nýrnavef í líkanahópnum marktækt aukið (P＜ 0,05); samanborið við líkanahópinn, próteintjáningarstig PI3K og Akt í nýrnavefur í BHP lág- og háskammtahópunum minnkaði marktækt (P＜0,05）.（5）Samborið við venjulega hópinn var próteintjáning Bcl- 2 í nýrnavefjum í líkanahópnum. minnkaði og próteintjáningarstig Bax jókst (P＜0,05); samanborið við líkanahópinn var tjáningarstig Bcl-2 próteins í nýrnavefjum í BHP lág- og háskammtahópunum aukið og prótein tjáningarstig Bax minnkaði (P＜0,05). Ályktun BHP hefur áhrif til að bæta nýrnaskaða hjá rottum með langvinna nýrnabilun með aðferð sem tengist hömlun á PI3K/Akt boðleiðum og stjórnun á tengdri apoptótískri próteintjáningu.

Leitarorð:Nýrastyrkjandi og blóðvirkjandi formúla Samsett úrCistanche deserticolaog aðrar lyfseðlar; langvarandi nýrnabilun; oxunarálag; fosfatidýlínósítól-3-kínasi （PI3K）;próteinkínasi B（Akt）;B frumu eitilæxli 2（Bcl-2）;Bcl-2 tengd X prótein (Bax); rottur

Langvinn nýrnabilun (CRF) er eins konar klínískt heilkenni sem skemmir nýrun vegna sjálfsofnæmisviðbragða, erfða, mataræðis, sýkingar og annarra þátta, sem leiðir til veiklaðrar nýrnastarfsemi eða jafnvel algjörs taps á starfsemi. Nýgengistíðnin eykst ár frá ári og erfitt er að lækna [1-3]. Undanfarin ár hefur lækningaáhrif hefðbundinnar kínverskrar læknisfræði á langvinna nýrnabilun í auknum mæli fengið mikla athygli. Langvinn nýrnabilun tilheyrir flokki "Guange" og "bjúgur" í hefðbundinni kínverskri læknisfræði. Sjúkdómurinn kemur aðallega fram í nýrum, sem er heilkenni skorts og ofgnóttar. Helsta meingerðin er nýrnaskortur og blóðstöðvun og er aðalmeðferðin að endurnýja nýrun og stuðla að blóðrásinni [4]. Fyrri rannsóknir hafa sýnt að aðferðin við að styrkja nýrun og virkja blóðrásina getur á áhrifaríkan hátt bætt ástand sjúklinga með langvinna nýrnabilun, bætt örblóðrás blóðsins og hindrað bólguviðbrögð í líkamanum [5-6]. Hins vegar er lækningaaðferðin við aðferðina við að styrkja nýrun og virkja blóðrásina fyrir langvinna nýrnabilun ekki alveg skýr. Þess vegna setti þessi rannsókn á fót rottulíkani af langvarandi nýrnabilun til að fylgjast frekar með áhrifum og aðferðum hinnar sjálfsformuðu formúlu að styrkja nýru og virkja blóðrásina, með það fyrir augum að leggja til viðmiðunargrundvöll fyrir klíníska beitingu aðferðarinnar við að tæma nýrun. nýru og virkjun blóðrásar til meðferðar á langvinnri nýrnabilun. Greint er frá niðurstöðum rannsóknarinnar sem hér segir.

Kínversk lyfjaefni eins ogCistanche deserticola

Smelltu hér til að skoða vörur frá Cistanche fyrir nýrnasjúkdóma

【Biðja um meira】 Netfang:cindy.xue@wecistanche.com / Whats App: 0086 18599088692 / Wechat: 18599088692

1 Efni og aðferðir

1.1 Tilraunadýr

40 SPF-stig heilbrigðar 6-vikugamlar SD karlkyns rottur, með líkamsþyngd 130~170 g, voru keyptar frá Beijing Innokai Technology Co., Ltd. með dýraframleiðsluleyfisnúmerið SCXK (Beijing) { {6}}. Fyrir tilraunina var rottunum gefið aðlögunarhæfni í 2 vikur, gefnar frjálsar með vatni, með umhverfishita upp á (24 ± 1) gráðu, rakastig 40% til 60% og ljóslotu 12 klst. ljós og 12 klst. Myrkur. Þetta rannsóknarkerfi hefur verið samþykkt af siðanefnd Haikou hefðbundinna kínverska lækningasjúkrahússins.

1.2 Lyf, hvarfefni og tæki

Lyfið til að styrkja nýru og virkja blóðrásinasamanstendur af 10 g af soðinni rehmannia, 10 grömm afcistanche deserticola,10 g af Xianling milta, 15 g af hráum astragalus, 5 g af vínarrabarbara, 10 g af salvia miltiorrhiza og 15 g af hvönn. Öll hefðbundin kínversk lyf eru keypt frá Haikou Traditional Chinese Medicine Hospital. Hefðbundið decoction, síun, styrkur í 4 g/mL af hráefni, varðveisla fyrir biðstöðu. Adenine (Shanghai Jizhi Biochemical Technology Co., Ltd., lotunúmer: A800684); Serum kreatínín (SCr) prófunarbúnaður (Beijing Lingbao Technology Co., Ltd.); Þvagefni köfnunarefni (BUN) og þvagsýru (UA) greiningarsett (Beijing Boaze Technology Co., Ltd.); Malondialdehýð (MDA) og ofuroxíð dismutasa (SOD) greiningarsett (Shanghai Qizheng Biotechnology Co., Ltd.); Kanínur gegn innanfrumu fosfatidýlinosítól 3 kínasa (PI3K) fjölstofna mótefni, kanínu andprótein kínasa B (Akt) fjölstofna mótefni (Shanghai Jinsui Biotechnology Co., Ltd.); Kanínu and-B eitilfrumuæxli 2 gen (Bcl-2) mótefni, kanínu and-Bcl-2 tengt X prótein (Bax) mótefni (Guangzhou Chuanrong Biotechnology Co., Ltd.); Geita gegn kanínu IgG auka mótefni (Shanghai Biyuntian Biotechnology Co., Ltd.). MPR A100 ensímmerki [Yasuwang (Shanghai) Trading Co., Ltd.]; Gel myndavél (Bio-Rad Company, Bandaríkjunum); ADVIA2400 fullsjálfvirkur lífefnagreiningartæki (Siemens Company).

Ginseng í eyðimörk

1.3 Líkangerð, flokkun og stjórnun

Veldu 10 rottur sem venjulegan hóp og hinar 30 rottur sem eftir eru til að búa til líkan fyrir langvinna nýrnabilun. Ákvarða hvort líkanið sé árangursríkt byggt á sermi stigi nýrnastarfsemi vísbendingum og nýrna meinafræðilegum breytingum í líkan rottum [7]. Aðferð við líkanagerð [8]: 250 mg/kg adeníns var gefið með magaslöngu einu sinni á dag í 28 daga í röð. Ein rotta dó í líkanaferlinu. Rottunum sem tókst fyrirmynd var skipt af handahófi í líkanahópinn (9 rottur), lágskammtahóp af Bushen Huoxue Formúlu (10 rottum) og háskammtahóp af Bushen Huoxue Formúlu (10 rottum). Eftir að líkanagerð var lokið var dagskammti fullorðinna breytt í skammt af rottum samkvæmt „lyfjafræðilegum tilraunaaðferðum“ og var hann stilltur sem lítill skammtur af nýrnastyrkjandi og blóðvirkjandi formúlu. Lág- og háskammtahóparnir af Bushen Huoxue Formula fengu 0,52 og 2,08 g/kg af Bushen Huoxue Formula lausn með slímgjöf. Venjulegur hópur og líkanhópur fengu jafnt magn af lífeðlisfræðilegu saltvatni með magaslöngu. Einu sinni á dag í 28 daga samfleytt.

1.4 Athugunarvísar og aðferðir

1. 4. 1. Greining á vísbendingum um nýrnastarfsemi

Eftir inngripið var blóði safnað úr ósæð í kviðarholi rottanna og sermissýni einangruð eftir skilvindu. Ensímtengd ónæmissogandi prófun var notuð til að greina magn SCr, BNU og UA í rottum í hverjum hópi. Aðgerðin var framkvæmd samkvæmt leiðbeiningunum á settinu.

1. 4. 2 HE litun

Nýrnavefur rottu var tekinn, festur, þurrkaður, paraffín-innfelldur, sneiddur, litaður, þurrkaður og lokað aftur. Sjúklegar breytingar í nýrnavef rotta komu fram og þær voru ljósmyndaðar.

1. 4. 3 Greining á oxunarálagsvísum í nýrnavef

Taktu nýrnavef úr rottum, undirbúið einsleitt efni, skilið í skilvindu og aðskilið ofanvatnið. Samkvæmt leiðbeiningum um hvarfefni, notaðu ensímtengda ónæmissogandi prófun til að greina magn MDA og SOD.

1. 4. 4 Prótein ónæmisblóðpróf

Eftir að hafa tekið einsleitt efni úr rottunýrnavef, bætið RIPA við til að draga út heildarpróteinið, skilið við 3000 sn./mín. (skilvinduradíus: 15 cm) í 10 mínútur, takið flotið og mælið próteininnihaldið. Eftir próteinaðskilnað með hlaup rafdrætti, himnuflutningi, lokun og TBST hreinsun voru aðal mótefnin PI3K, Akt, Bcl-2, Bax og - Actin (þynnt með rúmmálshlutfalli 1:1000) ræktuð yfir nótt við 4 gráðu, filman var þvegin og öðru mótefni (þynnt með rúmmálshlutfalli 1:5000) var bætt við til að halda áfram að rækta við stofuhita í 2 klukkustundir. ECL var afhjúpað fyrir þróun og grágildi rafhleðsluböndanna var greint með ImageJ hugbúnaði. Niðurstöður Byggt á markpróteini og innra viðmiðunarpróteini（ - Action) framsetning grátónagildishlutfalls.

1.5 Tölfræðilegar aðferðir

SPSS 25.0 tölfræðihugbúnaður var notaður við gagnagreiningu. Mæligögnin voru gefin upp sem meðaltal ± staðalfrávik (x ± s). Einþátta dreifigreining var gerð til samanburðar á milli margra hópa og t-próf ​​var notað til að bera saman hópana tvo. Munurinn var tölfræðilega marktækur þegar P<0.05 was used.

2 Úrslit

2.1 Samanburður á nýrnastarfsemisvísitölu hjá rottum í hverjum hópi

Tafla 1 sýnir að miðað við venjulega hópinn jókst magn BUN, SCR og UA í líkanahópnum (P<0.05); Compared with the model group, the levels of BUN, SCr, and UA in the low and high dose groups of Bushen Huoxue Formula decreased (P<0.05) in a dose-dependent manner. Comparison of renal histopathological changes of rats in each group Figure 1 shows that the renal tissue structure of rats in the normal group is complete, with an orderly arrangement of glomeruli and renal tubules, without significant abnormal changes; Compared with the normal group, the model group had mild necrosis and inflammatory cell infiltration in the renal tissue, renal tubular dilation, glomerular deformation, and other pathological changes; Compared with the model group, the pathological conditions of the low and high dose groups of Bushen Huoxue Recipe were improved.

Tafla 1 Samanburður á gildum nýrnastarfsemi vísbendinga meðal mismunandi hópa rotta（x ± s）

Athugið: ① P ＜ 0.05, samanborið við venjulega hópinn; ② P<0.05, compared with the model group; ③ P<0.05, compared with the low dose group of Bushen Huoxue Formula

Mynd 1 Samanburður á vefjameinafræðilegum breytingum á nýrnavef rottum meðal mismunandi hópa（HANn litun,×400）

Samanburður á oxunarálagsstuðli í nýrnavef hjá rottum í hverjum hópi

Tafla 2 sýnir að samanborið við venjulega hópinn jókst MDA-magn í nýrnavef hjá rottum fyrirmyndarhópsins en SOD-magnið lækkaði (P<0.05); Compared with the model group, the MDA level in the kidney tissue of rats in the low and high dose groups of Bushen Huoxue Recipe decreased, while the SOD level increased (P<0.05).

Tjáningarstig PI3K og Akt próteina í nýrnavef rotta í hverjum hópi

Með því að bera saman töflu 3 og mynd 2 sýndu niðurstöðurnar að miðað við venjulega hópinn var tjáningarmagn PI3K og Akt próteina í nýrnavef líkanhópsins marktækt aukið (P<0.05); Compared with the model group, the expression levels of PI3K and Akt proteins in the kidney tissue of rats in the low and high dose groups of Bushen Huoxue Formula decreased (P<0.05).

Tafla 2 Samanburður á magni oxunarálagsvísa í nýrnavef meðal mismunandi hópa rotta （x ± s）

Athugið: ① P ＜ 0.05, samanborið við venjulega hópinn; ② P<0.05, compared with the model group; ③ P<0.05, compared with the low dose group of Bushen Huoxue Formula

Tafla 3 Samanburður á próteintjáningargildum PI3K og Akt í nýrnavef meðal hvers rottahópa（x ± s）

Athugið: ① P ＜ 0.05, samanborið við venjulega hópinn; ② P<0.05, compared with the model group; ③ P<0.05, compared with the low dose group of Bushen Huoxue Formula

Tjáning Bcl-2 og Bax próteina í nýrnavef rotta í hverjum hópi

Með því að bera saman niðurstöður í töflu 4 og mynd 3 er sýnt fram á að miðað við venjulega hópinn minnkaði tjáningarstig Bcl-2 próteins í nýrnavef rotta í líkanahópnum marktækt en tjáningarstig Bax prótein aukist verulega (bæði P<0.05); Compared with the model group, the expression level of Bcl-2 in the kidney tissue of rats in the low and high dose groups of Bushen Huoxue Formula increased, while the expression level of Bax decreased (both P<0.05).

Mynd 2 Western Blot rafskaut af PI3K og Akt próteinum í nýrnavef í hverjum rottahópi

Tafla 4 Samanburður á próteintjáningargildum Bcl-2 og Bax í nýrnavef meðal mismunandi rottahópa（x ± s）

Athugið: ① P ＜ 0.05, samanborið við venjulega hópinn; ② P<0.05, compared with the model group; ③ P<0.05, compared with the low dose group of Bushen Huoxue Formula

Mynd 3 Western Blot rafskaut af Bcl-2 og Bax próteinum í nýrnavef í hverjum rottahópi

3 Umræður

Líkan af langvinnri nýrnabilun af völdum adeníns er algeng aðferð til að skima lækningalyf fyrir langvarandi nýrnabilun og skýra verkunarhátt lyfja [9]. Vöðvaumbrotsefni SCr, púrín umbrotsefni lokaafurð UA og plasma nitur-innihaldandi efnasamband BUN safnast fyrir í blóði við nýrnastarfsemi og eru mikilvægar vísbendingar til að greina nýrnastarfsemi [10-11]. Í þessari rannsókn var gerð langvinnrar nýrnabilunar líkan með nýrnaskemmdum af völdum adeníns hjá rottum. Niðurstöður líkanagerðar sýndu að í líkanahópnum jókst magn SCr, BUN og UA í blóði, bólgufrumuíferð átti sér stað í nýrnavef, víkkun nýrnapípla, gauklaaflögun og aðrar meinafræðilegar breytingar sem benda til þess að líkanið hafi verið farsælt. Eftir meðferð með mismunandi styrk Bushen Huoxue Formula minnkaði styrkur SCr, BUN og UA í blóði rotta og uppbygging nýrnavefs og lífeðlisfræðileg virkni batnaði í mismiklum mæli, sem bendir til þess að nýrnastyrkjandi og blóðvirkjandi formúla sem samanstendur afCistanche deserticolaog aðrar lyfseðlar hefur verndandi áhrif á nýru rotta með langvinna nýrnabilun.

Kínversk lyfjaefni eins og cistanche deserticola

Sumar rannsóknir hafa sýnt að oxunarálag getur stuðlað að framgangi nýrnabilunar og stig oxunarálags í nýrnavef eykst með hægfara aukningu á skaða á nýrnastarfsemi. SOD er ​​flokkur þátta sem geta varið gegn bólguviðbrögðum og MDA er niðurbrotsafurð lípíðperoxunar í líkamanum [13]. Þess vegna getur aukning á SOD stigum, minnkun MDA stigs og minnkun oxunarálags í nýrnavef í raun hamlað framvindu langvinnrar nýrnabilunar. Niðurstöður þessarar rannsóknar staðfestu einnig að eftir íhlutun Bushen Huoxue Formula lækkuðu magn oxunarálagsvísa í rottum, sem bendir til þess að nýrnastyrkjandi og blóðvirkjandi formúla sem samanstendur afCistanche deserticolaog aðrar lyfseðlar geta gegnt hlutverki í streitu andoxunarefna og bólgueyðandi viðbrögðum og hamlað þróun nýrnabilunar.

Cistanche te

PI3K er mikilvæg merkjaflutningsleið í ferli vaxtarþáttamerkjaflutnings. Akt er serín prótein kínasi sem tilheyrir downstream þáttur PI3K. Í ferli langvinnrar nýrnabilunar tekur PI3k/Akt ferillinn þátt í bólguviðbrögðum, frumudreifingu í parenchymal frumu, aðgreiningu og kollagenmyndun og útfellingu. Lie Beifeng o.fl. [14] komst að því að tjáning fosfórýleraðs Akt í nýrnapípló-millvegg hjá rottum með nýrnakvilla fyrir sykursýki jókst, sem gefur til kynna að PI3K/Akt merkjaleið gæti tekið þátt í ferli nýrnapíplaskemmda. Hjá rottum líkana með langvarandi nýrnabilun tekur PTEN/PI3k/Akt merkjaleið þátt í ferlinu millivefsvefja í nýrum [15]. Aðrar rannsóknir hafa sýnt að 5/6 rottur sem hafa verið gerðar í nýrum geta hamlað TGF með /PI3K/Akt boðleiðum og þar með dregið úr SCr á áhrifaríkan hátt, dregið úr nýrnatrefjun og bætt nýrnastarfsemi hjá rottum [16]. Runyan o.fl. [17] komst að því að TGF í gauklafrumum - Örvandi Akt fosfórun og gjöf PI3k hemla á gauklafrumur getur dregið úr TGF-tjáningu. Niðurstöður þessarar rannsóknar benda til þess að Bushen Huoxue Formula geti hamlað tjáningu PI3k/Akt próteins í nýrnavef rotta með langvinna nýrnabilun, hindrað PI3k/Akt boðleiðina og þar með seinkað framgangi sjúkdómsins hjá rottum með langvinna nýrnabilun. bilun. Fyrir nýrnavef hefur frumufrumur tvíþætt áhrif [18]: Annars vegar getur frumufrumur hreinsað bólguinnrásarfrumur og óeðlilegar útbreiðslufrumur, stuðlað að viðgerð á uppbyggingu nýrnavefs og endurheimt nýrnastarfsemi; Aftur á móti leiðir frumudauði oft til fækkunar nýrnafrumna, sem gegnir lykilhlutverki í tilkomu gauklakölkun og píplurýrnunar, og getur aukið framgang nýrnasjúkdóms. Rannsóknir [19] sýna að fjöldi frumudruflana í nýrnapíplufrumum hjá sjúklingum með nýrnasjúkdóm er marktækt hærri en hjá heilbrigðum einstaklingum, og fjöldi frumudruflana í nýrnavef er nátengdur millivefsskaðastuðul nýrna, bandvefsvísitölu nýrna, þvagrásar. próteinmagn, og hversu skert nýrnastarfsemi er. Bcl-2 apoptotic próteinfjölskyldunni má skipta í þrjá flokka: proapoptotic promoter prótein, proapoptotic effector prótein og and-apoptotic prótein. Andstæðingurinn á milli frumudapróttískra próteina og and-apoptótískra próteina ákvarðar frumudauðaferli þessa mikla fjölda frumna [20]. Rannsóknir [18] sýna að með því að örva uppstjórnun á Bcl-2 tjáningu getur það dregið úr frumudreifingu. Í bráðum nýrnaskaðalíkönum og módelum með langvarandi nýrnabilun getur það að slá út Bax og Bak gen í nærliggjandi nýrnapípluþekjufrumum dregið úr frumudauða nýrnapípluþekjufrumna og dregið úr nýrnabilun [18]. Niðurstöður þessarar rannsóknar benda til þess að tjáning Bcl-2 próteins aukist og tjáning Bax próteins minnkar hjá rottum með langvarandi nýrnabilun sem meðhöndlaðar eru með nýrnastyrkjandi og blóðvirkjandi formúlu sem samanstendur afCistanche deserticolaog aðrar lyfseðlar. Þetta kann að vera vegna þess að Bushen Huoxue Recipe hindrar tjáningu á frumudauðatengdum próteinum Bcl-2 og Bax aftan við PI3K/Akt boðleiðina, hindrar nýrnafrumumyndun og dregur þar með úr nýrnatrefjun og seinkar versnun á nýrnastarfsemi.

Cistanche deserticola ma

Í stuttu máli, nýrnastyrkjandi og blóðvirkjandi formúla sem samanstendur afCistanche deserticolaog aðrar lyfseðlar geta dregið úr nýrnaskemmdum hjá rottum með langvinna nýrnabilun, og verkunarháttur þess gæti tengst því að hindra PI3K/Akt boðferil og stjórna tjáningu apoptótískra próteina Bcl-2 og Bax. Þar að auki getur bandvefsmyndun í nýrum og skert nýrnastarfsemi hjá rottum með adenín í maga verið nánar tengd nýrnapípluskaða og þarf að rannsaka dýpri verkferla frekar.

tilvísun:

［1］Yang Liuyi, Wang Meng, Zhou Yuan, o.fl. „Áhrif Shenshuai nr. II formúlunnar á loftháð blóðsykur og millivefs trefja í nýrum hjá rottum með langvarandi nýrnabilun. Chinese Journal of Traditional Chinese Medicine Information, 2021,28 (10): 57-63

［2］Chen Yang, Zhong Chao, Zhou Jingying, o.fl. „Klínísk virkni Bushen Jiedu decoction ásamt moxibustion á langvarandi nýrnabilun á milta- og nýrnaskorti og áhrifum bólguþátta í sermi ［ J］. Medical Theory and Practice. , 2021, 34 (6): 962-963."

［3］ KHOURY T, TZUKERT K, ABEL R, et al. Langvinn nýrnabilun í þörmum⁃nýrnaás: nýtt hugsanlegt markmið fyrir meðferð［J］. Hemodial Int,2017,21（3）:323-334.

［4］Zhao Tao, Shi Yan, Zhu Dan, o.fl. Áhrif Shenshuai Formula á gráðu bandvefs í nýrum, oxunarálagi og tengda þætti hjá sjúklingum með langvinna nýrnabilun ［ J ］ Journal of Liaoning University of Traditional Chinese Medicine, 2020, 22 (6): 45-48

［5］Li Yun, Zhou Xin, Zeng Hui. Klínísk virkni bushen huoxue uppskrift ásamt markvissri hefðbundinni kínverskri læknisfræði við meðferð sjúklinga með langvinna nýrnabilun ［ J ］. Kínversk lyfjahagfræði, 2018, 13 (7): 55-58

［6］Hu Xinmin, Xu Chengxing, Qiao Chunping, o.fl. Áhrif Bushen Huoxue korns á sermi PC - Ⅲ, Col - Ⅳ, LN, FN og nýrnastarfsemi hjá sjúklingum með langvinna nýrnabilun [J] Guangxi Traditional Chinese Medicine, 2021, 44 (2): 1-4

［7］Liu Hongyan, Yang Aihua, Liu Xuemei, o.fl. Rannsókn á líkani langvinnrar nýrnabilunar af völdum adeníns í rottum [J]. Chinese Journal of Experimental Diagnostics, 2011, 15 (12): 2014-2017

［8］ Wang Shiwei, Ma Minkai, Han Jia, o.fl. Áhrif Jinkui Shenqi pillunnar á Keap1/Nrf2/ARE feril og nýrnastarfsemi hjá rottum með langvinna nýrnabilun Journal of Tropical Medicine, 2021,21 (9): {{6 }}

［9］ KASHIOULIS P, LUNDGREN J, SHUBBAR E, et al. Adenín⁃ framkallaði langvarandi nýrnabilun hjá rottum: líkan af langvarandi nýrnahjartsláttarheilkenni með þanbilsröskun í vinstri slegli en varðveitt útfallsbrot［J］. Kidney Blood Press Res, 2018,43 （4）:1053-1064.

［10］ ZHOU Q,GONG X,KUANG G, o.fl. Ferúlínsýra vernduð gegn endurflæðisskaða af blóðþurrð í nýrum í músum: mögulegt verklag með því að auka adenósínmyndun með HIF ⁃ 1 ［J］. Bólga, 2018,41（6）:2068-2078.

［11］ LAI X, TONG D, AI X, o.fl. Úrbót á nýrnakvilla sykursýki í db/db músum sem fengu tíbetska lyfjaformúlu Siwei Jianghuang Decoction Powder extract［J］. Sci Rep, 2018, 8（1）:16707-16709.

［12］ Liu Yingnan, Wang Shengzhi Áhrif Shenshuai formúlunnar og meðferðaraðferðir hennar á SOD og MDA í Adenine Renal Interstitial Fibrosis Model rottum Hunan Journal of Traditional Chinese Medicine, 2018, 34 (1): 151-153

［13］ Li Wufeng, Wang Jing, Wang Yi, o.fl. Áhrif Shenqi Dihuang decoction ásamt Haikun Shenxi hylki á nýrnastarfsemi og oxunarálag hjá sjúklingum með langvinna nýrnabilun [J]. Journal of Modern Integrated Chinese and Western Medicine, 2020, 29 (29): 3222-32253235

［14］ Lie Beifeng, Cheng Fang, Duan Tingting, o.fl. Áhrif Huangqi Powder köggla á nýrna PI3K/Akt/mTOR feril og sjálfsáhrif hjá rottum með nýrnakvilla í sykursýki [J/OL]. Chinese Journal of Experimental Formulas: 1-8 [2022-02-20]

［15］ Yu Yan, Zhao Wanchao, Xu Ye, o.fl. „Berberínhýdróklóríð bætir millivefs bandvefsmyndun í nýrum og hefur áhrif á PTEN/PI3K/AKT merkjaleið hjá rottum með langvinna nýrnabilun. Journal of Liaoning University of Traditional Chinese Medicine, 2020, 22 (3): 26-30

［16］ Wang Ruixin, Chen Gang, He Liqun Kangxianling Formula hindrar TGF í rottum með langvinna nýrnabilun af völdum nýrnatryggingasjúkdóms- / tilraunarannsókn á P13K/Akt merki framhjáveitu ［ J ］ Chinese Journal of Integrated Traditional og Western Medicine 2016 , 17 (6): 480-483

［17］ RUNYAN CE, SCHNAPER HW, PONCELET A C. Fosfatidýlinositól 3 - kínasa/Akt ferillinn eykur Smad3- örvaða mesangial frumu kollagen I tjáningu sem svar við umbreytandi vaxtarþáttur-beta1［J］. J Biol Chem, 2004,279 （4）:2632-2639．

［18］ Hu Shuang, He Zeyun, Xu Wenfeng, o.fl. Áhrif Liuwei Dihuang decoction á tjáningu Bax og Bcl-2 hjá rottum með langvinna nýrnabilun ［ J ］ Chinese Medical Emergency, 2020, 29 (9): 1524-15271564

［19］ Zhong Ya, Li Yajuan, Qi Xiaoling, o.fl. Áhrif blóðskilunar ásamt blóðflæði á klíníska virkni, nýrnastarfsemi og bólguþætti í sermi hjá sjúklingum með langvinna nýrnabilun ［ J ］. Journal of Medicine of the People's Liberation Army, 2020, 32 (12): 77-80

［20］ MEI SQ,LI L,WEI QQ, o.fl. Tvöfalt útsláttur á Bax og Bak úr nærliggjandi píplum nýrna dregur úr einhliða þvagrásarstíflu tengdri frumudauða og millivefsvefjamyndun í nýrum［J］. Sci Rep, 2017（7）:44892.