Sítrus ilmkjarnaolíur í ilmmeðferð: Meðferðaráhrif og verkunaraðferðir

5. Aromatherapy Using Citrus EOs fyrir heilsu og meðferð sjúkdóma

5.1. Oxunarálag

Smelltu hér til að fá Cistanche fyrir öldrun

Sindurefni, eins oghvarfgjarnar súrefnistegundir(ROS)% 2c and hvarfgjarnar köfnunarefnistegundir(RNS) eru framleidd við loftháð frumuöndun í hvatberum (innrænum). ROS eru líkamyndast þegar húð verður fyrir útfjólubláu ljósi(UV) ljós (UV-A; 320–400 nm, og UV-B; 290–320 nm) og þetta er þekkt sem utanaðkomandi uppruna sindurefna. Til viðbótar við ROS, súperoxíð anjónaróteining (*O2 •– ), vetnisperoxíð (H2O2), hýdroxýlrót (*OH), stakt súrefni (*O2), lípíðperoxíð (LOOH) og radíkal þeirra (LOO*) myndast einnig sem taka þátt í öldrunarferli húðarinnar, ljóseiturhrifum, framkalla bólgu og illkynja æxla af völdum bólgu [115–119]. Sindurefnin ráðast á og hrörna byggingarsameindir, svo sem kollagen; og starfhæfar lífsameindir, svo sem RNA og DNA, fitusýrur, prótein og aðrar nauðsynlegar sameindir. Þetta leiðir til nokkurra fylgikvilla sem leiða til öldrunar, bólgu, krabbameins,Alzheimer-sjúkdómur, Parkinsonsveiki, sykursýki, æðakölkun, lifrarsjúkdómur osfrv. Oxunarálag er ein helsta ástæðan fyrir ofnæmis- og bólgusjúkdómum í húð, td ofnæmishúðbólga, ofsakláði og psoriasis. Ennfremur örverusýkingar, td sem orsakast afS. aureus, getur versnað skemmda og skemmda húð með framleiðslu á ROS [120]. Loftháð öndun á frumustigi fer fram í hvatberum. Hið síðarnefnda er tvíveggað frumulíffæri (í heilkjörnungafrumum) sem annast loftháða öndun og framleiðir adenósín þrífosfat (ATP). ATP er nýtanlegt form efnaorkunnar sem fruman eyðir í ýmsum hlutverkum hennar.

Við sjúkar aðstæður, svo semAlzheimer-sjúkdómur, vitglöp eða öldrun, gangast hvatberarnir undir óvirkt stig þar sem oxandi sindurefna myndast í óhóflegu magni sem að lokum leiðir til oxunarálags og oxunarskemmda á nauðsynlegum sameindum í frumunni og að lokum meinafræðilegra frávika. Beta-amyloid (A ) er upphafsmaður hvarfgjarnra súrefnistegunda (ROS) og hvarfgjarnra köfnunarefnistegunda (RNS). Sindurefnin ráðast á og skemma nauðsynlegar sameindir sem eru til staðar í frumunni, þar með talið himnulípíð, og frumulíffæri og mynda hvatberaeiturefni, svo sem hýdroxýnonenal (HNE) og malondialdehýð. Þegar himnubundinn jónasértæki ATPasinn er skemmdur vegna oxunarálags, örvar það NMDA viðtakana, himnuárásarfléttuna (MAC) og jónasértæka A myndun svitahola. Fyrir vikið eykst innstreymi kalsíumjóna og þar af leiðandi kalsíumálag í frumu og hvatbera. Á næsta stigi miðar frumuamyloid á nauðsynleg ensím, nefnilega cýtókróm-C oxidasa, -ketóglútarat dehýdrógenasi, pýrúvat dehýdrógenasi og mangan súperoxíð dismutasi (MnSOD). Þetta veldur skemmdum á DNA hvatbera og að lokum sundrun byggingarinnar. A örvar streituvöldum próteinkínasa-p38, c-jun N-enda kínasa (JNK) og æxlisbælandi prótein (P53) sem leiðir til apoptosis eða frumuskemmda.

Við náttúrulegar og heilbrigðar lífeðlisfræðilegar aðstæður, eru sindurefna sem myndast hlutleysanleg í óróttæk form undir verkun ákveðinna ensíma, td katalasa (CAT) og hýdroxýperoxíðasa. Í bráðum og langvinnum tilfellum eða lágt ónæmi verður framleiðsla sindurefna verulega mikil. Til að útskýra þetta nánar, örva afurðir lípíðperoxunar örva fosfórun og samloðun tau próteina. Hið síðarnefnda hamlar fléttu-I í frumu undir oxunarálagi og of mikið magn af ROS og RNS myndast við fléttur I og III. Á lokastigi lækkar hvatberahimnugeta (MMP) og gegndræpi-umskipti svitahola (ψm) opnast. Hið síðarnefnda leiðir til virkjunar kaspasa og frumuskemmda. Að lokum koma hvarfgjarnar tegundir (ROS og RNS) auðveldlega af stað oxandi niðurbroti líkams- og heilafrumna (tauga-, microglial- og heilaæðafrumna). Við slíkar aðstæður er mælt með viðbótargjöf á sindurefnahreinsiefnum [58,121].

Sítrus EO hafa andoxunareiginleika vegna getu sameindanna til að gefa vetnisatóm, eða rafeind til sindurefna sem geta afstaðsetur óparaðar rafeindir (í samtengdri/arómatískri uppbyggingu), þannig að hlutleysa sindurefnana og vernda. líffræðilegu sameindirnar skemmast af oxun eða oxunarálagi. EO efnisþættirnir trufla einnig fituefnaskipti í dýravef með því að auka virkni andoxunarensíma, svo sem súperoxíð dismútasa, katalasa og glútaþíonperoxíðasa. Þetta leiðir til hömlunar á myndun hvarfgjarnra súrefnistegunda og oxunar fjölómettaðra fitusýra sem gefa tilefni til óbragðefna í matvælunum [122,123]. Innöndun sítrus EOs getur aukið magn GSH og valdið minnkun á lípíðperoxun í heilanum, og það hjálpar til við að koma í veg fyrir DNA klofnun og frumudapósu með því að hreinsa sindurefna (ROS) með andoxunaráhrifum. Innöndun EOs eykur magn andoxunarensíma sem taka þátt í ónæmiskerfinu, td superoxíð dismutasa (SOD), glútaþíon peroxidasa og katalasa (CAT). Komið hefur í ljós að terpenar sem eru til staðar í sítrus EO geta dregið úr bólgueinkennum með því að draga úr/hamla losun bólgueyðandi frumuefna, eins og NF-kB (kjarna umritunarþáttur-kappa B), IL-1 (interleukin{ {8}}) ​​og TNF- (æxlisdrep þáttur-alfa) [124].

Til viðbótar við monoterpene kolvetni getur limonene einnig hamlað myndun bólgueyðandi cýtókína í bólgueinkennum af völdum lípópólýsykru (LPS) og framleiðslu ROS í H2O 2-völdum oxunarálagi og sáragræðslu. Reynt hefur verið að EO sem fengin eru úr bergamot og sætum appelsínum lækna unglingabólur af völdum of mikillar seytingar á andrógeni með því að draga úr vaxtarhraða sem og seytingu frá fitukirtlum. Þetta virkjar hömlun á þríglýseríð (TG) uppsöfnun og losun bólgueyðandi frumuefna í fitukirtlum. Þetta hefur í för með sér apoptosis í fitukirtlum sem leiðir til lækkunar á T/E2 hlutfalli. EOs virka til að lækka IL-1 gildi í fitukirtlum sem hjálpa til við að bæta unglingabólur með því að draga úr bólguviðbrögðum [121,125,126]. Önnur rannsókn sem rannsakar bólgueyðandi svörun limónens á HL{10}} klón 15 frumur af eósínfíkn hvítblæði manna leiddi í ljós áhugaverðar niðurstöður. Hirota o.fl. [127] greindi frá því að lítill styrkur af limonene (7,34 mmól/L) getur hamlað ROS-framleiðslu fyrir eotaxín-örvaða HL-60 klón 15 frumur.

Hærri styrkur limonene, 14,68 mmól/L, reyndist draga verulega úr díselútblástursagnum (DEP)-framkölluðum MCP-1 framleiðslu, sem gefur til kynna að andoxunarvirkni limónens getur hjálpað til við að takmarka íferð einstofna í lungun og koma í veg fyrir flæði eósínfíkla -vernda astmalungu og koma í veg fyrir skemmdir frá DEP í lungum. Ennfremur minnkaði NF-KB myndun einnig við að bæta við próteasómhemli MG132. Límónenið getur hindrað DEP framkallaða p38 MAPK merkjaferil og hindrað eotaxin-framkallaða krabbameinslyf með eósínófílum [127]. Sítrus EO þættir sýna andoxunarvirkni gegn oxun línólsýru. Að auki hefur einnig verið greint frá andoxunarvirkni gegn in vitro oxun á lágþéttni lípópróteini manna framkallað af Cu2 plús og 2, 20 -azóbis (2-amínóprópan) hýdróklóríði [128]. Andoxunareiginleikar sítrus EO eru raktir til nærveru fenólefnasambanda í samsetningu þeirra. Monoterpene kolvetni (limonene, thujene) og súrefnisbundin monoterpenes (monoterpenes með mismunandi virka hópa, svo sem fenól, alkóhól, aldehýð, etera, estera og ketón) stuðla verulega að andoxunareiginleikum sítrus EOs [129]. Atburðir og afleiðingar oxunarálags í líkams- og taugafrumu og lækningaáhrif sítrus EO ilmmeðferðar eru sýndar á myndum 7–9.

Tilkynnt hefur verið um að Thujene, mónóterpen, hafi góða andoxunarvirkni vegna hæfni þess til að slökkva á stöku súrefni á skilvirkan hátt [130]. Alkóhólsamböndin, td carveol og perillyl alkóhól; ketón, td karvón og aldehýð, perillýl aldehýð; esterar, td sítrónelýl asetat, geranýl asetat, nerýl asetat sýna góða andoxunarvirkni. Meðal efnasambandanna hefur verið greint frá -terpinene, geranial, R-(plús) limonene og -pinene fyrir að hafa mesta andoxunargetu [131-133].

5.2. Streitutengd röskun/geðraskanir

Streitutengdar raskanir eða geðraskanir eru orðnar mjög algengar í daglegu lífi. Geðraskanir fela í sér nokkra geðsjúkdóma sem hafa veruleg (stundum alvarleg) áhrif á geðstengda virkni einstaklings (sjúklings). Truflanirnar einkennast af vitsmunalegum göllum eins og skertu námi, minnisleysi og vanhæfni til að einbeita sér/einbeita sér. Skyndilegar, marktækar og viðvarandi breytingar á tilfinningum eða hugarástandi, sorg, kvíði, þunglyndi, svefntruflanir og svefnleysi eru einkenni sem tengjast langvarandi streitu eða áföllum. Geðraskanir eiga uppruna sinn í lífeðlisfræðilegum og sálrænum truflunum, lífrænum skemmdum, taugaskaða, aukaverkunum lyfja, langvarandi streitu o.s.frv. Þunglyndi einkennist af samsetningu einkenna sem tengjast áfallatilfinningum (sorg og anhedonia), vitsmunaskorti og líkamlegum einkennum. (breyting á matarlyst, svo sem of mikið/lítið borðað), svefntruflanir, svefnleysi, depurð, vonleysi, örvænting, losun frá daglegu lífi/venjubundnum athöfnum, þreyta og jafnvel sjálfsvígstilhneiging. Kvíði stafar aðallega af lífeðlisfræðilegum og sálrænum truflunum, td tilfinningalegum, hegðunar-, umhverfis-, líkams- og félagslegum þáttum. Þegar einhver þessara þátta kallar fram óþægilegar aðstæður eða tilfinningar, pirring, fælni, óróleika eða eirðarleysi, fer mannshugurinn í stressað ástand eða kvíða. Langvarandi streituskilyrði leiða til þess stigs þegar einstaklingurinn stendur frammi fyrir upphafi kvíðaeinkenna, svo sem óvenjulegra lætiaðstæðna sem einkennast af háþrýstingi, svitamyndun, hjartsláttarónotum, brjóstverkjum, mígreni, papillaútvíkkun, mæði og svo framvegis [134,135]. Samkvæmt skýrslu WHO þjást meira en 260 milljónir manna af þunglyndi með mismunandi stigum og um það bil 800,000 manns deyja af því að fremja sjálfsvíg á hverju ári [136]. Ennfremur er vitað að meira en 50 milljónir manna þjáist af heilabilun/Alzheimer-sjúkdómi sem spáð er að muni fjölga í allt að 82 til 152 milljónir á árunum 2030 og 2050, í sömu röð. Stressaður eða sjúkur einstaklingur á erfitt með að sinna daglegu lífi sínu og bregðast nokkurn veginn við vandamálum, áskorunum eða mikilvægum atburðum á réttum tíma. Þar að auki þróast sjúkdómurinn frekar með minnisleysi. Í sjúklega þættinum er sjúki einstaklingurinn greindur með því að vera amyloid plaques, taugatrefjaflækjur og tap á taugasendingu í heilanum [137,138]. Svefnleysissjúklingar hafa algeng einkenni þunglyndis og kvíða og ekkert eitt lyf er vitað til að lækna þetta ástand nákvæmlega. Svefnleysi einkennist einnig af bráðri svefnröskun. Langvarandi truflun á svefnmynstri getur leitt til háþrýstings, hjarta- og æðasjúkdóma og alvarlegrar hættu á bráðum geðsjúkdómum [139-141].

Bergamot olía hefur reynst lækka blóðþrýsting og hjartslátt og hjálpa til við að framkalla svefn og léttir eirðarleysi. Sýnt hefur verið fram á að EOs unnin úr sætum appelsínugulum og lavender EO bæta svefngæði og veita léttir frá þreytu hjá blóðskilunarsjúklingum [142]. Takeda o.fl. framkvæmt rannsókn á ilmmeðferð við innöndun hjá öldruðum heilabilunarsjúklingum með því að bera EO dropa á handklæði sem hylja kodda þeirra á meðan þeir sofa. Rannsakendur skráðu betri svefnleynd og bætti heildarsvefntíma og virkni svefns meðal meðhöndlaðra fólks [143]. Arómatísku EO sameindirnar komast inn í limbíska kerfið í heilanum í gegnum nefgöng og örva GABA viðtaka í undirstúku. Heildarferlið framkallar og viðheldur rólegum svefni [144]. Sýnt hefur verið fram á að sítrus EO (með 95 prósent sítral í samsetningunni) framkallar ánægjulegt skap hjá fólki sem þjáist af sorg [145]. Sameindaferlar sem taka þátt í meinalífeðlisfræði þunglyndis eru meðal annars undirstúku–heiladingull–nýrnahettuásinn, sympatíska taugakerfið, mónóamín taugaboðkerfi (td serótónvirkt (5-HT), dópamínvirkt (DA) og GABAergískt ferli), hringlaga adenósín mónófosfat (c-AMP) svörun frumefnisbindandi (CREB) próteinboðaleiðar [58,146-152]. Samkvæmt tilgátunni um taugakerfi er þunglyndi tengt skorti á taugakerfisþáttum af völdum langvarandi útsetningar fyrir streitu sem leiðir til taps á mýkt í tauga [153]. Brain-derived neurotrophic factors (BDNF), prótein í heilanum sem framleitt er af BDNF geni, og taugatrópín, flokkur vaxtarþátta, stuðla að vexti taugafrumna og viðhalda fullnægjandi mýkt í taugum. Meðan á þunglyndi stendur lækkar magn BDNF í sermi. Þess vegna er skortur á taugamyndun eða framleiðslu nýrra taugafrumna í hippocampus heilans aðalástæða þunglyndis. Greint hefur verið frá EO-undirstaða ilmmeðferð sem felur í sér EO af lavender, sítrónu og bergamot til að koma í veg fyrir neikvæð einkenni þunglyndis, svo sem skort á taugamyndun, bæla dendritic vöxt óþroskaðra taugafrumna og lágt sermisgildi BDNF í hippocampus heilans [154-157] . Í klínískri rannsókn sem tók þátt í sjúklingum sem greindust með streitu- og þunglyndistengd einkenni, svo sem athyglisbrest og ofvirkni, leiddi fjórar vikur notkun EO-byggða ilmmeðferðar til lækkunar á kvíða og þunglyndi og samtímis aukningu á BDNF í blóðvökva. magn í heila hippocampal vefjum [157]. Þar að auki, varðandi taugavaldandi og auka taugakerfisþætti í mannsheilanum, hefur einnig sést að sítrus EOs taka þátt í stjórnun taugainnkirtlakerfisins. Þunglyndi og kvíðaröskun losa streituhormónið kortisól. Í ljós hefur komið að ilmmeðferð sem felur í sér lavender EO minnkar losun streituhormóna og lækkun á magni munnvatns og kortisóls í sermi var skráð [48,158]. Að auki hefur einnig verið greint frá því að bergamot EO og greipaldinfræ EO valdi lækkun kortisóls í blóði og lækkar þar með streitutengd einkenni. Það hefur einnig verið skráð bættur kransæðahraði og aukning á slökun. Sýnt hefur verið fram á að Bergamot EOs valda breytingu á HPA ásnum og draga úr hækkun kortikósteróns í blóði [159]. Sítrónu EOs hafa verið skráð til að framleiða þunglyndislyf hvað varðar hraðari veltu dópamíns á hippocampal svæðinu í heila sem koma á lækningalegum áhrifum EOs til að lækna sjúklinga frá þunglyndi og tengdum einkennum [58].

Sýnt hefur verið fram á að Anshen EO, blanda af EO úr lavender, sætum appelsínu og sandelviði, hefur kvíðastillandi, þunglyndislyf, róandi og svefnlyf. Vísindamenn hafa gert tilraunir með svefnleynd og svefnlengd, þar sem þeir báru saman díazepam – venjulega notað til að meðhöndla svefnleysi – við anshen EOs [160]. Heilaviðbrögð músa voru greind með ELISA prófi til að greina breytingar á 5-HT og GABA gildum. Niðurstöðurnar sýndu marktæka minnkun á hvatvísi og minni svefnmöguleika. Aukning á magni 5-HT og GABA sást í músarheila. Kvíðastillandi áhrif BEO (1.0, 2.5 og 5.0 prósent w/w) voru rannsökuð með því að gefa það rottum sem urðu fyrir kvíðatengdri hegðun, hækkuðu plús-völundarhúsi og holuborðsprófunum og mælir síðan streituvaldandi gildi kortikósteróns í plasma í samanburði við áhrif díazepams. BEO (2,5 prósent) og diazepam sýndu kvíðastillandi áhrif og dró úr barkósterónsvörun við bráðri streitu [159]. Eftir gegnflæði inn í hippocampus í gegnum skilunarnemann (með rúmmálsflæðishraða 20 µL/mín.), framleiddi BEO skammtaháða og Ca2 plús-óháða aukningu á utanfrumu aspartati, glýsíni, tauríni, GABA og glútamati [161]. Sýnt hefur verið fram á að innöndun appelsínuguls EO í 90 s veldur marktækri lækkun á styrk oxýhemóglóbíns í hægra framhliðarberki heilans sem eykur þægilegar, afslappaðar og náttúrulegar tilfinningar [104]. Osbeck EO frá Citrus sinensis Osbeck hefur geðdeyfðaráhrif, sem hentar til að meðhöndla minniháttar streitu. Áhrif Osbeck EO innöndunar á CUMS (Chronic Unpredictable Mild Stress) mýs reyndust takast á við þunglyndi ásamt minni líkamsþyngd, áhuga, hreyfingu og blóðfituhækkun. Limonene umbrotnar ekki í heilanum strax eftir innöndun. Ítarleg rannsókn leiddi í ljós að limónen er marktækt áhrifaríkt sem þunglyndislyf og sýnir framfarir í lækningu í taugainnkirtla, taugakerfi og einamínvirkum kerfum [17].

Moradi o.fl. [162] gerði rannsókn á sjúklingum sem gengust undir kransæðamyndatöku. Sjúklingunum var skipt í tvo íhlutunarhópa, hver um sig 40 sjúklingar. Sjúklingar úr prófunarhópnum anduðu að sér EO frá Citrus aurantium í 15–20 mínútur um 60 mínútur fyrir aðgerðina. Í samanburðarhópnum var eimað vatn notað í stað EO. Eftir innöndun Citrus aurantium EO sáust áberandi viðbrögð. Mikilvægum einkennum kvíða eins og púls, slagbilsþrýstingi (SBP) og þanbilsþrýstingi (DBP) lækkuðu marktækt eftir inngrip [162]. Li o.fl. [163] bar saman áhrif ilmkjarnaolíublöndu (EOM) (blöndu af Citrus sinensis L., Mentha piperita L., Syzygium aromaticum L. og Rosmarinus officinalis L.), við piparmyntu EO á líkamlega þreytu í tveimur rottuhópum . Eftir sund var rottuhópunum tveimur haldið í umhverfi EOM og piparmyntu EO, í sömu röð. Ýmsar líkamsbreytur voru rannsakaðar eftir þriggja samfellda daga úðunar. Magn mjólkursýru (BLA) og malondialdehýðs (MDA) í blóði reyndist minnka í báðum hópum. Bætt lengd þreytu og aukin súperoxíð dismutasa (SOD) virkni sást í báðum hópum. Niðurstöðurnar sem sáust í EOM hópnum voru áberandi, svo sem hækkun á blóðsykri og lækkun á þvagefnisnituri í blóði (BUN) og glútaþíonperoxíðasa (GSH-PX). Þessi rannsókn leiddi í ljós að þreytu af völdum áreynslu er í raun hægt að létta með innöndun EOs [163]. Önnur rannsókn var gerð á svissneskum karlmúsum til að fylgjast með framlagi taugaboða köfnunarefnisoxíðs þegar C. sinensis EO var notað vegna kvíðastillandi áhrifa þess. Til að framkvæma þessa rannsókn voru mýs settar í umhverfi C. sinensis til að anda að sér EOs í mismunandi styrkleika. Köfnunarefnisoxíð var notað sem undanfari til að fylgjast með miðlunarhegðun nöfnunarefniskerfisins og fannst það gegna mikilvægu hlutverki í kvíðastillandi áhrifum C. sinensis. Bergamot ilmkjarnaolía (BEO), fengin úr ávöxtum Citrus bergamia, er notuð í ilmmeðferð sem verkjalyf, bætir svefntruflanir og dregur úr kvíða. BEO getur framkallað taugaboð sem tengist kvíðastillandi áhrifum þess. Sýnt hefur verið fram á að kvíðastillandi áhrif séu afleiðing af samvinnuverkun BEO og 5-hýdroxýtryptamíns (5-HT) 1A ásamt þátttöku margra og flókinna aðferða [19].

5.3. Sjúkra aðstæður

5.3.1. Neurogenic bólga

Taugakvenbólga er bólga í taugafrumum sem orsakast af losun bólgueyðandi miðla, þ.e. efnis P, kalsítóníngenatengds peptíðs (CGRP), neurokinin A (NKA) og endóþelíns-3 (ET-3) . Losun bólgueyðandi miðla í taugafrumum er örvuð með virkjun jónaganga (tímabundin viðtakamöguleg jónarás-1 eða TRPA-1) sem svar við skaðlegu/óþægilegu áreiti í umhverfinu. Bráð taugabólga stafar af virkjun TRPA-1 rása af völdum LPS. Í kjölfar losunar taugapeptíða sem valda bólgu er losun histamíns frá mastfrumum sem eru til staðar í nágrenni viðkomandi taugafrumna. Hið síðarnefnda örvar losun efnis P og kalsítóníngenatengds peptíðs, og kemur þannig á tvíátta tengingu milli histamíns og taugapeptíðs sem veldur taugavakabólgu. Um það bil 25 prósent mígrenitilfella leiða til tímabundinnar truflunar á miðtaugakerfinu sem tengist sjónsviðstruflunum, næmi fyrir ljósi/hljóði, ógleði og/eða uppköstum [164]. Terpenar og terpenafleiður hafa verið rannsökuð með tilliti til bólgueyðandi lífvirkni. Í þessu sambandi hafa limonene, -pinene, -caryophyllene og -myrcene verið ákjósanlegust fyrir mígrenitilfelli [165]. Alfa-pinen (-pinene) sem er til staðar í sítrus EOs hefur reynst draga úr NF-κB/p65 kjarna LPS-örvaðra THP-1 frumna og auka umfrymisstyrk Iκ-B próteins. Alfa-pinen ( -pinene) dregur einnig verulega úr magni IL-6, TNF- og NO, sem og tjáningu iNOS og Cox-2 sem LPS framkallar. In vitro rannsókn á d-limonene virkni leiddi í ljós aukningu á IL-10/IL-2 hlutfalli, sem jók þar af leiðandi IL-10 gildi. Hið síðarnefnda er hamlandi þáttur fyrir frumumyndun og hamlar bólgueyðandi Th1 frumumyndun (IL-2) [166]. Ennfremur hefur sést að d-limonene epoxíð kemur í veg fyrir losun bólgumiðla, hamlar gegndræpi í æðum, dregur úr flæði daufkyrninga og sýnir kerfisbundin og útlæg verkjastillandi áhrif á ópíóíðkerfi heilans (tengd því að stjórna sársauka, umbun og ávanabindandi hegðun) [167]. Meinalífeðlisfræðilegur gangur mígrenis framkallaður af 5-HT og taugavarnarferli -pinen í mígreni eru sýndar á myndum 10 og 11, í sömu röð.

Mynd 10. Meinalífeðlisfræðilegur gangur mígrenis af völdum 5-HT. (1) Blóðflögusamsöfnun kveikir á losun 5-HT og ADP í blóðvökva.(2) Higevel plasma 5-HI veldur afturkræfum æðasamdrætti sem fylgt er eftir með umbreytingu á5-HI í umbrotsefni þess { {7}}HAA. Hið síðarnefnda skilst út með þvagi. (3) Lágt plasma 5-H1 örvar taugafrumur í æðakerfi til að losa taugapeptíð NO,PC. SP NKA, CCR sem veldur æðavíkkun á heilabláæðum. Hið síðara leiðir til mígreniseinkenna.

Mynd 11. Taugavarnaraðferðir a-pinens í mígreni (168. a-pinenið getur dregið úr LPS-framkallaðri bólgu í átfrumum. a-pinen getur hindrað fosfórun MAPKs (ERK/INKin átfrumna og dregið úr magni virkra (leysanlegs lKK). Þetta getur komið í veg fyrir niðurbrot NF-kB/IkB fléttunnar. Einnig getur a-pinen hindrað NF-kB fosfórun og myndun P65/p50/NF-kB fléttunnar sem leiðir til kjarnaflutnings þess og framkalla bólgugena til að mynda cýtókín. Skammstafanir; TNF-a (æxlisdrep þáttur-alfa), IL-1B (Interleukin-1B)IL-6 (Interleukin), Cox-2 (Cyclooxygenase{ {17}}), Inos (örvandi nituroxíðsyntasi).

Taugakvillabólga veldur ennfremur aðstæðum fyrir meingerð nokkurra annarra taugasjúkdóma, þ.e. MS, mígreni, psoriasis, astma, vasomotor rhinitis, og svo framvegis. Í mígreni á sér stað örvun þríliðataugarinnar sem losar taugapeptíð, eins og efni P, nituroxíð, 5-HT, æðavirkt þarmafjölpeptíð neurokinin A og CGRP sem að lokum leiðir til „sæfðrar taugabólgubólgu“. Losun efnis P örvar framleiðslu nokkurra annarra bólgueyðandi frumuefna, þ.e. interleukins (IL-1, IL-6) og TNF-alfa (INF-a). Mígreni einkennist af miklum höfuðverk ásamt ógleði, uppköstum og ljósnæmi sem getur varað í allt að 72 klst. eða lengur. Hægt er að útskýra að stigin í mígreni eiga sér stað í fjórum stigum. þ.e. (a) prodrome: þetta stig varir í nokkrar klukkustundir til nokkra daga og einkennist af pirringi, þunglyndi, geispi, ógleði, þreytu, vöðvastífleika, erfiðleikum með að einbeiting og svefn; (b) aura: þetta varir í 5 til 60 mínútur og einkennist af sjóntruflunum, tímabundnu sjónleysi, dofa í höndum og fótum og náladofi í líkamanum!(c) höfuðverkur; þetta varir í 4 til 72 klst. og einkennist af dúndrandi sársauka, ljósnæmi, hávaða, lykt, ógleði, uppköstum, svima, svefnleysi, verkjum í hálsi og líkama og stífleika og sviða; og (d) postdrome: þetta einkennist af einbeitingarleysi, þreytu og skorti á skilningi.

5.3.2. Heilabilun, Alzheimerssjúkdómur (AD) og Parkinsonsveiki (PD)

Alzheimerssjúkdómur er aldurstengdur taugahrörnunarsjúkdómur sem einkennist af hægfara minnistapi og vitglöpum. Það sýnir einnig vitræna truflun og órólegt hegðunarmynstur. Á eðlis-efnafræðilegu stigi er það greint með skorti á kólínvirkum taugaboðum í höfuðkúpu (heila) taugum, vitrænni truflun, hegðunaróróa, hægfara minnistapi, uppsöfnun amyloid plaques (amyloid-, A) og taugatrefja (NFTs) í sérstök heilasvæði, minnkað glútaþíon (GSH) innihald í hippocampus, truflun á starfsemi hvatbera í frumunum og of mikil framleiðsla á sindurefnum sem leiðir til oxunarálags [169]. Kólínesterasa (ChEs) ensímið vatnsrýrir asetýlkólín (Ach) í kólín og asetat og styrkur Ach taugaboðefnasameinda í heilanum lækkar sem leiðir til þess að taugaboð stöðvast. Asetýlkólín tekur þátt í lykilhlutverki náms og minnis. Að auki eru mónóamín, þ.e. dópamín og serótónín (5HT), sem losna í heila, einnig rakin til náms og minnis. Lækkun á magni dópamíns í heilanum og þar af leiðandi hefur starfræn niðurbrot dópamínviðtaka verið skilgreind sem ein af algengum orsökum Parkinsonsveiki og Alzheimerssjúkdóms [170]. Til að meðhöndla með einkennum AD eru hemlar asetýlkólínesterasa (AChE) og bútýrýlkólínesterasa (BChE) ensíma sem bera ábyrgð á niðurbroti nauðsynlega taugaboðefnisins acetýlkólíns (ACh) til skoðunar við þróun lyfja gegn AD. Kólínesterasahemlarnir bindast afturkræfum virkum stöðum acetýlkólínesterasa (AChE)/bútýrýlkólínesterasa (BChE) ensíma. Fyrir vikið er vatnsrofið niðurbrot ACh taugaboðefnasameinda í kólín og asetat hamlað. Þar af leiðandi eykst styrkur ACh við taugamótaeyðir í kólínvirkum taugafrumum í heilaberki hippocampus og sumum hlutum nýja striatum. Aðrir taugahrörnunarsjúkdómar hjá sjúklingum sem þjást af AD fela í sér aukningu á mónóamínoxíðasa (MAO) virkni og lípíðoxun framkölluð af Fe2 plús jónum. Aukning MAO óvirkjar taugavirk amín, eins og serótónín, dópamín og noradrenalín, og eykur framleiðslu sindurefna (eða ROS) í heila sjúklingsins [171]. Fe2 plús jónir hafa getu til að fara yfir blóð-heila þröskuldinn sem framkallar fituoxun með viðbrögðum Fentons. Þetta leiðir til mikils fjölómettaðra fitusýra í heilavefjum og veldur viðkvæmni fyrir árásum sindurefna. Hið síðarnefnda veldur myndun róttækra tegunda, td MDA sem tekur þátt í taugahrörnun. Sem lækning, ef andoxunarkerfi stöðvar eða hamlar lípíðperoxunarafurðirnar (MDA), er mögulegt að tæma styrk frjálsra Fe2 plús jóna í frumu. Þar af leiðandi minnkar magn oxunarálags í heilanum sem og í öllum líkamanum [172-177].

Flest lyfin sem notuð eru við meðhöndlun á AD eru framleidd á efnafræðilegan hátt og hafa komið í ljós að þau valda aukaverkunum, td ógleði eða uppköstum, eiturverkunum á lifur, meltingartruflunum, vöðvaverkjum, svima, lystarleysi og svo framvegis. Sýnt hefur verið fram á að EOs hafa samskipti við ýmsar taugaboðefnaleiðir, nefnilega noradrenvirk (tengt noradrenalíni), 5-HTergic (tengt serótóníni), GABAergic (tengt -amínósmjörsýru), DAergic eða dópamínvirk (tengt dópamíni) , o.s.frv. Ennfremur taka sértæku efnasamböndin sem eru til staðar í EOs þátt í sérstökum verkunarháttum, td bensýlbensóat virkjar 5-HTergic og dopaminergic ferla og hefur þar af leiðandi kvíðastillandi og þunglyndislyfandi áhrif [178]. Linalool og -pinene hafa samskipti við GABAergic leiðina til að framleiða svipuð áhrif. Í þessa átt hafa aðrir EO efnisþættir, þ.e. limonene bensýlalkóhól, einnig reynst hafa kvíðastillandi og þunglyndislyf. EO geta hamlað ensímum sem tengjast vatnsrofi taugaboðefna, eins og mónóamínoxíðasa (MAO). Þar að auki hafa EO andoxunareiginleika og geta komist inn í blóð-heila hindrunina. Í þessa átt hafa Ademosun o.fl. framkvæmt hömlunarpróf á AChE og BChE, MAO og lípíðperoxun [173]. Meinalífeðlisfræðileg markmið í sjúkdómum vitglöpum, Alzheimers og Parkinsons eru teknar saman á mynd 12. Verkunarháttur sítrus EOs til að hamla asetýlkólínesterasa (AChE), þar með auka magn og lengd asetýlkólíns í heilanum og aðstoða við vitsmuni (nám og minnis varðveisla) er sýnd á mynd 13. Nýmyndun mismunandi taugaboðefnasameinda í heilanum, þ.e. GABA, dópamín og serótónín, og fyrirkomulag taugaboðefna er sýnd á mynd 14. Taugaboðleiðir í GABAergic, DAergic (dópamínvirkur), og 5-HTergic (srótónínvirkar) taugafrumur og sítrus EO hluti sem virkja taugaboð og hafa andfjölgunaráhrif á vöxt taugafrumukrabbameins í mönnum eru sýndar á mynd 15.

Mynd 13. Verkunarháttur sítrus EOs til að hamla asetýlkólínesterasa (AChE), þar með auka magn og lengd asetýlkólíns í heilanum og aðstoða við vitsmunanám og minni varðveislu) Skammstafanir; ACh-asetýlkólín: AChE-asetýlkólínesterasi: nACh-níkótín asetýlkólínviðtakarEOsSítrus ilmkjarnaolíuþættir.

Mynd 14. Nýmyndun taugaboðefnasameinda, þ.e. GABA (Y- Amínósmjörsýra), dópamín og serótónín einnig kallað 5-HI) og verkunarháttur taugaboða.AADC einnig þekkt sem DDC. Skammstafanir; GAD (glútamat dekarboxýlasi), TH týrósín hýdroxýlasi, AADC arómatísk amínósýru dekarboxýlasi), DDC (DOPA dekarboxýlasi), TPH2 (s tryptófan hýdroxýlasi 2).

Sýnt hefur verið fram á að EO hamlar AChE, BChE og MAO á skammtaháðan hátt. Hins vegar sýndu EOs sem voru dregin úr hýði marktækt meiri hömlun á AChE samanborið við EOs sem dregin voru út úr fræunum. Aftur á móti sýndu EO frá fræjum meiri hömlun á MAO virkni samanborið við hýðis EO. Ennfremur sýndu EOs einnig minnkandi áhrif á malondialdehýð (MDA) framleiðslu sem er til staðar inni í einsleitni heilans. MAO virkni er afgerandi þáttur í að slökkva á helstu taugaboðefnum, svo sem serótóníni og dópamíni í heilafrumum. Þetta hefur áhrif á heildarhegðun og skap sjúklinga sem þjást af Alzheimerssjúkdómi. Zhou o.fl. [179] framkvæmdi óvirkt forðast próf (PA) og opið fifield habituation próf (OFT) með sítrónu EO íhlutum, þ.e. s-limonene og afleiður þess-perillylalkóhól til að kanna áhrif EOs á minni hjá rottum. Rotturnar voru gefnar með s-limonene (100 mg/kg), s-perillyl alkóhóli (50 mg/kg) í fæðunni og scopolamine (1 mg/kg) var sprautað undir húð 30 mínútum fyrir þjálfunarprófið [179]. Sítrónu EO þættirnir sýndu sterka getu til að bæta nám og minni skert af scopolamine hjá rottum. Tilkynnt hefur verið um að BEO hafi andfjölgunarvirkni hvað varðar hömlun gegn lifun og fjölgun SH-SY5Y taugafrumukrabbameinsfrumna með því að virkja margar leiðir sem leiða til dreps og frumudauða [69,180,181]. Samantekt á rannsóknum á notkun sítrus EOs í ilmmeðferð er sett fram í töflu 1.

6. Samantekt

Sítrus EO eru hagkvæmir, umhverfisvænir og náttúrulegir valkostir við gerviefnasamböndin sem notuð eru í ilmmeðferð. Sítrus-undirstaða EO eru aðallega fengin úr laufum, blómum og hýði ungra og þroskaðra ávaxta, sem leggur óbeint áherslu á úrgangsstjórnun til að bjarga umhverfinu frá mengun og koma í veg fyrir mengun neðanjarðar vatnsborðs. Sítrus EOs úr úrgangshýði sem notuð eru í ilmmeðferð hjálpa til við að létta streitu og streitutengda kvilla/sjúkdóma. Þættirnir sem helst eru til staðar í sítrus EO og meðferðaráhrif þeirra í ilmmeðferð hafa verið tekin saman með myndrænum hætti eins og hér að neðan (Mynd 16).

Mynd 16. Meðferðaráhrif efnisþáttar sem er að mestu í sítrus ilmkjarnaolíu [202,208-211]

Viðbótarefni: Eftirfarandi stuðningsupplýsingar er hægt að hlaða niður á, mynd S1: Sjálfbærni í loftslagi og árleg framleiðsla sítrusávaxta á mismunandi landsvæðum um allan heim; Mynd S2: Markaðsskipting sítrus ilmkjarnaolía; Mynd S3: (a) Alþjóðlegur sítrusolíumarkaður eftir umsókn, fyrir árið 2018, (b) markaðsvirðisspá fyrir sítrus ilmkjarnaolíur (sítrusolíumarkaður eftir vörutegund, 2022); Mynd S4: Sameindabygging rokgjarnra og órofa íhlutanna sem eru til staðar í sítrus EO; Mynd S5: Samsetning EOs í mismunandi sítrusafbrigðum; Tafla S1: Aðferðir/tækni til að vinna úr sítrus ilmkjarnaolíum; Tafla S2: Aðferðir/tækni við lýsingu/vottun sítrus ilmkjarnaolía. Tilvísanir [3,4,14,21,22,24,25,34–37,42,170,212–219] er vitnað í viðbótarefni.

Framlög höfundar: PA: hugmyndafræði, skrifa frumdrög; ZS: hanna skýringarmyndir og búa til myndir; MK: hugmyndavinna, skrifa frumdrög; AD: skrifa frumdrög; AS: skrif - yfirferð og klipping; KKS: kort og myndrænt efni; MS: skrif – endurskoðun; NM: efnissöfnun, endurgerð texta og myndir og klipping; AKM: endurskoðun og klipping og tilföng; K.-HB: yfirferð, ritstjórn og umsjón. Allir höfundar hafa lesið og samþykkt útgáfu handritsins. Fjármögnun: Þessi rannsókn var styrkt af byggðaþróunarstofnuninni, Lýðveldinu Kóreu, styrknúmer PJ0157260.

Þakkir: Þessi vinna var studd af samvinnurannsóknaráætluninni fyrir landbúnaðarvísindi og tækniþróun (verkefni nr. PJ015726), Lýðveldinu Kóreu. Hagsmunaárekstrar: Höfundar lýsa því yfir að ekki sé um hagsmunaárekstra að ræða.

Heimildir

1. Zayed, A.; Badawy, MT; Farag, MA Hagræðing og hagræðing útdráttar á sítrusfræjum fyrir matvæli og hagnýt matvælanotkun. Food Chem. 2021, 355, 129609. [CrossRef] [PubMed]

2. Fisher, K.; Phillips, C. Hugsanleg sýklalyfjanotkun ilmkjarnaolíur í matvælum: Er sítrus svarið? Trends Food Sci. Tækni. 2008, 19, 156–164. [Krossvísun]

3. Mahato, N.; Sharma, K.; Koteswararao, R.; Sinha, M.; Baral, ER; Cho, MH Sítrus ilmkjarnaolíur: Útdráttur, auðkenning og notkun við varðveislu matvæla. Crit. Séra Food Sci. Nutr. 2019, 59, 611–625. [CrossRef] [PubMed]

4. Mahato, N.; Sinha, M.; Sharma, K.; Koteswararao, R.; Cho, MH Nútíma útdráttar- og hreinsunaraðferðir til að fá lífvirk efnasambönd af háum hreinleika í matvælum og virðisaukandi aukaafurðir úr sítrusúrgangi. Foods 2019, 8, 523. [CrossRef] [PubMed]

5. Ferhat, M.-A.; Boukhatem, MN; Hazzit, M.; Meklati, BY; Chemat, F. Köldpressun, vatnseiming og þurreiming í örbylgjuofni á sítrus ilmkjarnaolíu frá Alsír: Samanburðarrannsókn. Rafeind. J. Biol. S 2016, 1, 30–41.

6. Boughendjioua, H.; Boughendjioua, Z. Efnasamsetning og líffræðileg virkni ilmkjarnaolíur af mandarínu (Citrus reticulata) ræktuð í Alsír. Alþj. J. Pharm. Sci. Séra Res. 2017, 44, 179–184.

7. Farrar, AJ; Farrar, FC Klínísk ilmmeðferð. Hjúkrunarfræðingar. Clin. N. Am. 2020, 55, 489–504. [Krossvísun]

8. Goepfert, M.; Liebl, P.; Herth, N.; Ciarlo, G.; Buentzel, J.; Huebner, J. Aroma olíumeðferð í líknarmeðferð: tilraunarannsókn með lífeðlisfræðilegum breytum hjá sjúklingum með meðvitund jafnt sem meðvitundarlausa. J. Cancer Res. Clin. Oncol. 2017, 143, 2123–2129. [Krossvísun]

9. Fernandez, LF; Palomino, OM; Frutos, G. Virkni Rosmarinus Officinalis ilmkjarnaolíunnar sem blóðþrýstingslækkandi lyfs hjá frumlágþrýstingssjúklingum og áhrif þess á heilsutengd lífsgæði. J. Ethnopharmacol. 2014, 151, 509–516. [Krossvísun]

10. Choi, SY; Kang, P.; Lee, HS; Seol, GH Áhrif innöndunar ilmkjarnaolíu úr sítrus aurantium L. var. Amara um tíðahvörfseinkenni, streitu og estrógen hjá konum eftir tíðahvörf: Slembiraðað stjórnað rannsókn. Sönn. Byggt. Viðbót. Varamaður. Med. 2014, 2014, 796518. [Krossvísun]

11. Doweidar, H.; El-Damrawi, G.; El-Stohy, S. Uppbygging og eiginleikar CdO–B2O3 og CdO–MnO–B2O3 gleraugu; Skilyrði til að fá brot af fjórum samræmdum bóratómum úr innrauðu litrófi. Phys. B þéttist. Mál 2017, 525, 137–143. [Krossvísun]

12. Jimbo, D.; Kimura, Y.; Taniguchi, M.; Inoue, M.; Urakami, K. Áhrif ilmmeðferðar á sjúklinga með Alzheimerssjúkdóm. Geðlækningar 2009, 9, 173–179. [Krossvísun]

13. Matsubara, E.; Tsunetsugu, Y.; Ohira, T.; Sugiyama, M. Ilmkjarnaolía úr japönskum sedrusviði (Cryptomeria japonica) eykur magn dehýdróepíandrósterónsúlfats í munnvatni eftir einhæfa vinnu. Alþj. J. Umhverfi. Res. Lýðheilsa 2017, 14, 97. [CrossRef]

14. Dosoky, NS; Setzer, WN Líffræðileg starfsemi og öryggi sítrus spp. Nauðsynlegar olíur. Alþj. J. Mol. Sci. 2018, 19, 1966. [Krossvísun]

15. Lin, X.; Cao, S.; Sun, J.; Lu, D.; Zhong, B.; Chun, J. Efnasamsetning, og bakteríudrepandi og andoxunarvirkni fjögurra tegunda af sítrus ilmkjarnaolíum. Sameindir 2021, 26, 3412. [CrossRef]

16. Badalamenti, N.; Bruno, M.; Schicchi, R.; Geraci, A.; Leporini, M.; Gervasi, L.; Tundis, R.; Loizzo, MR Efnasamsetning og andoxunarvirkni ilmkjarnaolíur og samsetningar þeirra, fengnar úr flflavedo aukaafurð sjö ræktunarafbrigða af Sicilian Citrus aurantium L. Molecules 2022, 27, 1580. [CrossRef]

Biðja um meira:

Netfang:wallence.suen@wecistanche.com whatsapp: plús 86 15292862950