Cistanche útdráttur hindrar útbreiðslu krabbameinsfrumna í blöðruhálskirtli, fólksflutningum og innrás með bælingu MEK/ERK merkjaleiðarinnar

Ágrip

Markmið: Til að kanna áhrif afCistanche þykknium útbreiðslu, fólksflutninga og innrás krabbameinsfrumna í blöðruhálskirtli með stjórnun áMEK/ERK merkjaleið.

Aðferðir: PC3 frumur úr krabbameini í blöðruhálskirtli voru ræktaðar in vitro og skipt í fjóra hópa: samanburðarhópa (Ctrl), lág- og háskammta Cistanche útdráttarhópa (25,0 og 50,0 ug/mL) og háskammta Cistanche extract + PAF C-16 hópur (50,0 ug/mL Cistanche þykkni MEKER virkjar + 5.00). Frumufjölgun var metin með MTT prófinu. Apoptosis var greind með frumuflæðismælingu. Transwell próf voru notuð til að meta innrásargetu og sáragræðslupróf voru notuð til að meta frumuflutning. Western blotting var framkvæmd til að mæla tjáningarmagn MEK1, p-MEK1, ERK1, p-ERK1, PCNA og MMP-2.

Niðurstöður: Samanborið við samanburðarhópinn, PC3 frumur meðhöndlaðar með litlum og stórum skömmtum afCistanche þykknisýndi marktækt minni lífvænleika frumna, innrás, flutningshraða og tjáningu p-MEK1/MEK1, p-ERK1/ERK1, PCNA og MMP-2 próteina, á meðan apoptosis hlutfall jókst marktækt (P < 0,05). Þegar PAF C-16 var bætt við háskammta Cistanche þykkni meðferð, jókst lífvænleiki frumna, innrás, flæði og virkjun MEK/ERK ferla marktækt, en frumudauði minnkaði samanborið við háskammta Cistanche hópinn einn (P < 0,05).

Niðurstaða: Cistanche þykknigetur hindrað útbreiðslu, fólksflutninga og innrás krabbameinsfrumna í blöðruhálskirtli með því að bælaMEK/ERK merkjaleið, sem gefur til kynna möguleika þess sem lækningamiðill í meðferð við krabbameini í blöðruhálskirtli.

Leitarorð: Cistanche þykkni; MEK/ERK merkjaleið; krabbamein í blöðruhálskirtli; frumufjölgun; fólksflutningar; innrás; hefðbundin kínversk læknisfræði; náttúrulegt krabbameinslyf

 

 

 

Cistanche þykkni með 85% glýkósíði

Kaupa núna

---

 

Stuðningsþjónusta Wecistanche-The Hafðu samband til að fá heildsöluverð
Netfang:wallence.suen@wecistanche.com
Whatsapp/Sími:+86 15292862950

 

Inngangur

Krabbamein í blöðruhálskirtli er einn algengasti illkynja sjúkdómurinn sem hefur áhrif á karla um allan heim og er annað algengasta krabbameinið og fimmta helsta orsök krabbameinstengdra dauðsfalla meðal karla. Mikil meinvörpunarmöguleiki krabbameins í blöðruhálskirtli takmarkar verulega meðferðarárangur og lifun.

Cistanche, hefðbundin kínversk lækningajurt, hefur verið mikið rannsökuð vegna þessbólgueyðandi, andoxunarefni, ogkrabbameinslyfeignir. Nýlegar rannsóknir hafa sýnt þaðCistanche þykknisýnir vænleg áhrif gegn ýmsum föstum æxlum, þar á meðal brjóstakrabbameini og ristilkrabbameini. Hins vegar hlutverk þess í krabbameini í blöðruhálskirtli, sérstaklega með mótun ámítógenvirkjaður próteinkínasi (MAPK)/utanfrumumerkjastýrður kínasi (ERK)leið, er enn illa skilin.

TheMEK/ERK leiðer mikilvægt merkjafall sem stjórnar frumufjölgun, frumudauða og aðgreiningu. MEK virkjar ERK, sem aftur stuðlar að framgangi frumuhrings og æxlismyndun. Sýnt hefur verið fram á að hömlun á þessari leið bælir æxlisvöxt og meinvörp í nokkrum krabbameinum.

Þessi rannsókn miðar að því að kanna möguleika áCistanche þykkniað hindra útbreiðslu, fólksflutninga og innrás krabbameins í blöðruhálskirtli með því að miða áMEK/ERK merkjaleið, veita nýja innsýn fyrir náttúrulega efnasambönd sem byggir á krabbameinsmeðferð.

2. Úrslit

2.1 Tjáningarstig MEK1, p-MEK1, ERK1, p-ERK1, PCNA og MMP-2 í PC3 frumum

Í samanburði við samanburðarhópinn, bæði lág og hár styrkur afCistanche þykkniminnkaði verulega tjáningarstig afp-MEK1/MEK1, p-ERK1/ERK1, PCNA, ogMMP-2prótein í PC3 krabbameinsfrumum í blöðruhálskirtli (P < 0,05). Lækkunin var meira áberandi í hópnum sem fékk háskammta en í hópnum sem fékk lágskammta. Aftur á móti fékk hópurinn háan skammtCistanche útdráttur + PAF C-16(MEK/ERK ferilvirkjari) sýndi marktæka aukningu á tjáningu þessara próteina samanborið við háskammta Cistanche extract hópinn einn (P <0,05). (Sjá mynd 1 og töflu 1)

2.2 Frumufjölgun í hverjum hópi

Niðurstöður MTT prófunar sýndu þaðCistanche þykknihamlaði PC3 frumufjölgun á skammtaháðan hátt. Bæði lágir og stórir skammtar drógu verulega úr lífvænleika frumna samanborið við samanburðarhópinn, þar sem stórskammtahópurinn sýndi meiri áhrif (P < 0,05). Viðbót áPAF C-16sneri þessum áhrifum við og jók verulega lífvænleika frumna samanborið við háskammta Cistanche hópinn (P < 0,05). (Sjá töflu 1)

2.3 Apoptosis hlutfall í hverjum hópi

Flæðifrumugreining benti til þessCistanche þykknistuðlað að apoptosis verulega í PC3 frumum samanborið við samanburðarhópinn. Háskammtahópurinn sýndi meiri aukningu á frumudauða en hópurinn sem fékk lágskammta (P < 0,05). Hins vegar að sameina háskammta Cistanche þykkni meðPAF C-16marktækt minnkað apoptosis samanborið við háskammta hópinn einn (P < 0,05). (Sjá töflu 1 og mynd 2)

 

2.4 Cell Invasion Geta

Transwell innrásarpróf leiddu í ljós þaðCistanche þykkniminnkaði fjölda innrásar PC3 frumna á skammtaháðan hátt. Háskammtahópurinn sýndi marktækt færri innrásarfrumur en lágskammtahópurinn (P <0,05). TheCistanche + PAF C-16hópurinn sýndi marktæka aukningu á ífarandi frumum samanborið við hópinn sem fékk háskammta (P < 0,05). (Sjá töflu 1 og mynd 3)

 

2.5 Frumuflutningsgeta

Sárgræðslupróf sýndu þaðCistanche þykknibæla PC3 frumuflutninga. Báðir skammtahóparnir höfðu minnkað hlutfall sárslokunar samanborið við viðmiðunarhópinn, þar sem stórskammtahópurinn sýndi marktækari lækkun (P < 0,05). Viðbót áPAF C-16jók marktækt sáragræðsluhraða samanborið við stórskammtahópinn einn (P < 0,05). (Sjá töflu 1 og mynd 4)