Cistanche töflur bæta langvarandi blöðruhálskirtilsbólgu í gegnum STAT3/HIF-1 /Glycolysis Axis: Sönnunargögn frá in vivo og efnaskiptarannsóknum
Nov 11, 2025
3. Úrslit
3.1 In Vivo tilraunagreining
3.1.1 Almennar athuganir á EAP rottum sem fengu Cistanche töflur
Meðan á tilrauninni stóð sýndu rottur í samanburðarhópnum gljáandi feld, vakandi hegðun og eðlilega næringu og virkni. Aftur á móti sýndu rottur í líkanahópnum daufan feld og sljóleika, sem gefur til kynna árangursríka innleiðingu líkansins. Eftir meðferð meðCistanche töflur, framfarir komu fram í ástandi loðdýra og almennum lífsþrótti.
Tafla 1. Samanburður á sólarhringsþvagi og vatnsneyslu hjá rottum (x̄ ± s, n=7)
| Hópur | Skammtur (mg·kg⁻¹) | Þvagmagn (ml) | Vatnsneysla (mL) |
|---|---|---|---|
| Stjórna | - | 19.38 ± 6.57 | 18.75 ± 11.88 |
| Fyrirmynd | - | 11.00 ± 5.58¹) | 11.50 ± 6.16 |
| Tamsulosin | 34.2 | 17.88 ± 3.48 | 14.38 ± 10.84 |
| Cistanche töflur | 197.2 | 11.00 ± 5.18 | 10.63 ± 3.20 |
| 591.5 | 21.50 ± 10.28⁴) | 16.25 ± 10.26 | |
| 1,774.4 | 26.00 ± 6.91⁴) | 18.13 ± 4.58 |
3.1.2 Áhrif Cistanche taflna á vatnsneyslu og þvagframleiðslu hjá EAP rottum
Vatnsneysla og þvagmagn eru mikilvægar vísbendingar um heilsu hjá rottum. Á síðasta degi skömmtunar voru rottur settar í efnaskiptabúr til 24 klst mælinga. Í samanburði við samanburðarhópinn sýndi módelhópurinn marktæka minnkun á þvagrúmmáli (P<0.05), while water intake was slightly reduced but not statistically significant. In comparison to the model group, the medium- and high-dose Cistanche töflurhópar sýndu marktæka aukningu á þvagrúmmáli (P<0.01), with modest but non-significant improvement in water intake (Table 1). These results suggest that Cistanche töflurlétt á þvagtruflunum af völdum blöðruhálskirtilsbólgu.
3.1.3 Áhrif á líffæravísitölu og formgerð blöðruhálskirtils
Blöðruhálskirtilsvísitalan þjónar sem mikilvægur vísir til að meta bólgu og uppbyggingu kirtla. Í samanburði við samanburðarhópinn sýndi líkanhópurinn marktæka lækkun á blöðruhálskirtli (P<0.05). After treatment, the prostate index improved significantly in all Cistanche töflurhópar (bls<0.05 or P<0.01), indicating reduced inflammation (Table 2).
Miltavísitalan endurspeglar almenna ónæmisvirkni. Það var marktækt hækkað hjá módelrottum (P<0.01) but decreased significantly following Cistanche töflurmeðferð (bls<0.01), suggesting immunomodulatory effects. Morphologically, prostates in the model group were smaller, dull-colored, firmer, and showed strong adhesions. In contrast, prostates from the control and treatment groups were larger, brighter, and easier to dissect.
Tafla 2. Samanburður á blöðruhálskirtilsvísitölu og miltavísitölu hjá rottum (x̄ ± s, n=7)
| Hópur | Skammtur (mg·kg⁻¹) | Blöðruhálskirtilsvísitala (%) | Miltavísitala (%) |
|---|---|---|---|
| Stjórna | - | 10.57 ± 0.98 | 18.75 ± 11.88 |
| Fyrirmynd | - | 7.00 ± 1.15¹) | 11.50 ± 6.16²) |
| Tamsulosin | 34.2 | 9.00 ± 1.91³) | 14.38 ± 10.84 |
| Cistanche töflur | 197.2 | 10.43 ± 2.23³) | 10.63 ± 3.20⁴) |
| 591.5 | 11.57 ± 1.99⁴) | 16.25 ± 10.26 | |
| 1,774.4 | 12.57 ± 1.51⁴) | 18.13 ± 4.58⁴) |
Athugið:
¹²) P< 0,05 eðaP< 0,01 á móti stjórn;
³⁴) P< 0,05 eðaP< 0,01 á móti líkani.
3.1.4 Áhrif á frumufrumur í sermi
ELISA niðurstöður sýndu að sermisþéttni IL-8 og IL-1 var marktækt hækkuð í líkanahópnum (P<0.01), indicating heightened inflammation. Treatment with the positive control and medium/high doses of Cistanche töflurverulega minnkað IL-8 (Bls<0.01), while all doses reduced IL-1β (P<0.05 or P<0.01), indicating anti-inflammatory effects (Table 3).
Að auki jukust IgG-gildi í sermi marktækt í líkanahópnum (P<0.05), but significantly decreased in the high-dose group (P<0.01), suggesting that Cistanche töflurgetur stjórnað ónæmissvörun og dregið úr myndun ónæmisfléttna.
Tafla 4. Samanburður á próteintjáningu HK og MINPP1 í blöðruhálskirtli hjá rottum (x̄ ± s, n=3)
| Hópur | Skammtur (mg·kg⁻¹) | HK Tjáning | MINPP1 tjáning |
|---|---|---|---|
| Stjórna | - | 0.37 ± 0.10 | 0.038 ± 0.006 |
| Fyrirmynd | - | 8.16 ± 0.79²) | 0.004 ± 0.001²) |
| Tamsulosin | 34.2 | 0.68 ± 0.11⁴) | 0.028 ± 0.004⁴) |
| Cistanche töflur | 197.2 | 4.35 ± 0.62⁴) | 0.014 ± 0.001⁴) |
| 591.5 | 2.18 ± 0.31⁴) | 0.017 ± 0.001⁴) | |
| 1,774.4 | 1.27 ± 0.26⁴) | 0.028 ± 0.005⁴) |
Athugið:
²) P< 0,01 á móti stjórn;
⁴) P< 0,01 á móti líkani.
3.1.5 Vefjameinafræðilegt mat á vefjum í blöðruhálskirtli
HE-litun leiddi í ljós alvarlega eitilfrumuíferð, kirtilskemmdir og rýrnun í líkanahópnum. Aftur á móti sýndu meðhöndlaðir hópar bætta uppbyggingu kirtla og minnkað íferð bólgufrumna, sem bendir til þess aðCistanche töflurdregið úr bólgu og vefjaskemmdum á áhrifaríkan hátt (Mynd 1).
3.1.6 Tjáning MINPP1 og HK próteina í blöðruhálskirtli
Ónæmisvefjaefnafræðileg greining sýndi að HK prótein tjáning var marktækt aukin í líkanahópnum (P<0.01), but significantly reduced after Cistanche töflurmeðferð (bls<0.01). Conversely, MINPP1 expression was significantly decreased in the model group (P<0.01), but significantly increased after treatment (P<0.01) (Figure 2, Table 4). These results suggest that Cistanche töflurgetur bælt glýkólýsu með því að lækka HK og hækka MINPP1.
3.1.7 Tjáning p-STAT3 og HIF-1 próteina
Western blot niðurstöður sýndu marktækt hækkaða p-STAT3 og HIF-1 tjáningu í líkanahópnum samanborið við viðmið (P<0.01). Treatment with low and high doses of Cistanche töflursnéri þessum breytingum verulega við (P<0.01) (Figure 3, Table 5).
Cistanche ávinningur fyrir heilsu nýrna og blöðruhálskirtils
3.2 Greining á efnaskiptum í sermi
3.2.1 Gæðaeftirlit og auðkenning efnaskipta
Gæðaeftirlit (QC) sýni sýndu þétt þyrping, sem gefur til kynna áreiðanleg gögn (Mynd 4A). Skýr aðskilnaður milli stjórnunar- og líkanhópa staðfesti árangur líkansins. Greinilegur aðskilnaður á milli líkansins og háskammtaCistanche töflurhópur gaf til kynna meðferðaráhrif (Mynd 4B). Umbreytingarprófið gaf R²Y=0.94, sem staðfestir að PLS-DA líkanið var öflugt og ekki offitað (Mynd 4C).
3.2.2 Mismunandi efnaskiptagreining
Með því að nota VIP > 1 og P < 0,05 sem viðmiðunarmörk, greindust 85 uppstýrð og 108 niðurstýrð umbrotsefni milli viðmiðunar- og líkanhópsins. Milli líkans og háskammtaCistanche töflurhópnum, 84 uppstýrt og 100 niðurstýrð umbrotsefni greindust. Alls 96 mismunandi umbrotsefni breyttust marktækt í öllum þremur hópunum (Mynd 5; sjá viðbótargögn fyrir heildarlista).
Innkaupapöntun fyrir cistanche pillurnar þínar
3.2.3 Greining á auðgun efnaskiptaferla
Auðgunargreining leiddi í ljós að mismunandi umbrotsefni voru aðallega þátt í:
Terpenoid og stera lífmyndun
Glýkólýsa/glúkónógening
Pyruvate umbrot
Oxandi fosfórun
Umbrot arakídonsýru
(Mynd 6A). Þessar niðurstöður benda til þessCistanche töflurgetur bætt einkenni blöðruhálskirtilsbólgu með því að stilla hormónajafnvægi, orkuefnaskiptum og andoxunargetu.
Lykilumbrotsefni sem hafa áhrif á glýkólýsunarferlið voru -D-glúkósa (M179T285_NEG), glýserat-2,3P2 (M333T352_2_POS), glýserat-2P (M371T18_NEG) og pýrúvat (M87T113_Figure 6) (M87T113_NEG6)).
Cistanche og cistanche þykkni munufactorer í Kína
4. Umræður
Langvinn blöðruhálskirtilsbólga er flókið ástand með margþætta orsök, þar á meðal ónæmis- og efnaskiptatruflanir. Þessi rannsókn notaði EAP rottulíkan til að meta virkniCistanche töflurog notaði efnaskiptafræði til að kanna verkunarmáta þess. The results demonstrate thatCistanche töflurbæta hegðun, endurheimta þvag- og vatnsjafnvægi, draga úr ónæmisbyrði milta og lækka ónæmisfléttustig.
Tafla 5. Samanburður á próteintjáningu p-STAT3 og HIF-1 í blöðruhálskirtli hjá rottum (x̄ ± s, n=3)
| Hópur | Skammtur (mg·kg⁻¹) | p-STAT3 | HIF-1 |
|---|---|---|---|
| Stjórna | - | 0.51 ± 0.03 | 0.67 ± 0.06 |
| Fyrirmynd | - | 1.09 ± 0.09²) | 0.88 ± 0.03²) |
| Cistanche töflur | 197.2 | 0.65 ± 0.06⁴) | 0.69 ± 0.01⁴) |
| 1,774.4 | 0.51 ± 0.02⁴) | 0.65 ± 0.05⁴) |
Athugið:
²) P< 0,01 á móti stjórn;
⁴) P< 0,01 á móti líkani.
Vefjafræðilegar upplýsingar og ELISA gögn staðfestu minni bólgu og cýtókínmagn. Vélrænt,Cistanche töflurvirðast starfa í gegnum:
Hindrar STAT3 fosfórun → dregur úr IL-17 seytingu
Lækkar HIF-1 → dregur úr súrefnisskorti og glýkólýsuvirkjun
Lækkar HK og hækkar MINPP1 → truflar glýkólýsuefnaskipti
Þessi þrefaldi vélbúnaður truflar vítahringinnbólga – súrefnisskortur – truflun á efnaskiptum(Mynd 7).
Vitað er að IL-17 stuðlar að langvinnri blöðruhálskirtilsbólgu með því að fá daufkyrninga og framkalla staðbundna bólgu. STAT3 er mikilvægt fyrir Th17 aðgreining og IL-17 umritun. Virkjað STAT3 bindur IL-17 genabætir og stuðlar að tjáningu þess. IL-17 virkjar einnig PI3K/Akt ferlið, sem er tengd sjálfsofnæmis- og bólgusjúkdómum. Í þessari rannsókn,Cistanche töflurminnkað p-STAT3, sem bendir til minnkaðrar IL-17 framleiðslu og niðurstreymisáhrifa hennar.
Þar að auki, virkjað Akt kemur stöðugleika á HIF-1 með því að hindra prólýlhýdroxýlasa (PHD), sem eykur stöðugleika HIF-1. HIF-1 er lykilstjórnandi á glýkólýsu og stjórnar HK tjáningu til að auka orkuframleiðslu við súrefnisskort.Cistanche töflurlækkaði HIF-1 og HK á meðan hann hækkaði MINPP1, og dregur þannig úr ofvirkjun glýkólýsu.
Óhófleg glýkólýsa leiðir til uppsöfnunar laktats, viðheldur bólgu og stuðlar að Th17 aðgreiningu og viðheldur þannigbólga–súrefnisskortur–glýkólýsulykkja. Cistanche töflurvirðast brjóta þessa hringrás og takast á við bæði bólgu og efnaskiptaójafnvægi.
Að auki getur laktat aukið IL-17 nýmyndun og stuðlað að langvinnri bólgu. Ólíkt bólgueyðandi gigtarlyfjum sem beinast eingöngu að bólgu,Cistanche töflurbjóða upp á tvívirkni á báðumónæmis- og efnaskiptaásar, sem gerir þau að efnilegum fjölmarks jurtaíhlutun.
Niðurstaða
Þessi rannsókn leiðir það í ljósCistanche töflurdraga úr langvarandi blöðruhálskirtilsbólgu með því að:
Hindrar STAT3/IL-17 ásinn til að draga úr ónæmisbólgu
Stjórnar HIF-1 og glýkólýsu til að bæta súrefni og umbrot vefja
Að breyta HK og MINPP1 til að bæla niður ofstreymi á blóðsykri
Þessar niðurstöður veita vísindalegan grunn fyrir þróunCistanche-undirstaða jurtafæðubótarefnimiðatruflun á ónæmisefnaskiptum við langvarandi blöðruhálskirtilsbólgu. Framtíðarrannsóknir ættu að kanna frekar lífvirku innihaldsefnin í Cistanche og sannreyna þessar aðferðir í klínískum aðstæðum.
