Hvers vegna hafa Glycosides Of Cistanche verndandi áhrif á hvatbera gegn Adriamycin?

Tengiliður:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

Hai Liman, Wuliya, Wang Xiaowen

(Menafræðideild, X Xinjiang Medical University, Urumqi 830054, Kína)

Ágrip:

Markmið: Að ákvarða stereological breytur breytingar á hjartavöðvahvatberaí músum á glýkósíðum af Citanche, sem verndaði hvatbera hjartavöðva gegnadríamýsín(ADR).

Aðferðir: Sérhver hópur hjartavöðvaHvatberarsást af Transmissionelectrone smásjá höfundur, var rúmmálsþéttleiki (Vvm), yfirborðsþéttleiki (SVM), Qm, tölulegur þéttleiki (Num) hvatbera frumanna mældur, reiknaður og borinn saman við hvert annað.

Niðurstöður: Hjartavöðvinn oghvatberavoru bólgnir, með ofvöxt, slétt endoplasmic reticulum stækkað. Secondary lysosome jókst, rúmmál kjarna stækkað Vvm, Svm, Qm, Fjöldi hjartavöðva jókst (P < {0}}.="" 01).="" vvm,="" svm,="" qm,="" fjöldi="" gcs="" hjartavöðva="" var="" minnkaður="" til="" að="" bera="" saman="" við="" adr="" hópinn="" (p="">< 0,="" 01)="" niðurstöðurnar="" benda="" til="" þess="" að="" voru="" verndandi="" áhrif="" gcs="">hvatberahjartavöðva gegn ADR. Niðurstaða:hvatberaaf hjartavöðvanum voru skemmdir af ADR, GCs gegna einhverju verndandi hlutverki.

Leitarorð:glýkósíð af Cistanche; adríamýsín; hvatberaaf hjartavöðvanum; stjörnufræði

Adriamycin(ADR) er breiðvirkt æxlislyf en það hefur ákveðin eituráhrif á hjartavöðvann.Cistanche heildarglýkósíðeru virku innihaldsefnin unnin úr Cistanche, sem hafa það hlutverk að hreinsa sindurefna og and-lípíð peroxun [1, 2]. Til að kanna eituráhrif doxórúbicíns á hjartavöðva og finna áhrifarík lyf til að koma í veg fyrir og meðhöndla eiturverkanir á hjartavöðva af völdum ADR, gerðum við rafeindasmásjár athuganir á hjartavöðva músa í ADR hópnum og GCs hópnum og gerðum megindlega rannsókn áhvatberabreytingar á hjartavöðvafrumum. Frá sjónarhóli öfgabyggingar, skoðaðu eituráhrif ADR á hjartavöðvafrumur og verndandi áhrifCistanche glýkósíðá meiðslum þess.

1 Efniviður og aðferðir

1. 1 Rannsóknadýr og hvarfefni

N IH mýs voru veittar af Dýratilraunamiðstöð Xinjiang Institute of Endemic Diseases og númer læknisrannsóknardýravottorðs: Nr. 16-068. Samtalsglýkósíð af Cistanche(GCs) eru unnin úr saltframleiðandi Cistanche í norðurhluta Xinjiang. Aðal innihaldsefnið er fenetýlalkóhól glýkósíð, sem eru veitt af jurtaefnafræðideild, lyfjafræðideild Xinjiang læknaháskólans.Adriamycin(ADR) er Meiji Pharmaceutical Co., Ltd.

1.2 Aðferð

Alls voru valdar 115 NIH mýs, sem vógu (24±2) g, helmingur karl og hálf kvenkyns. Skipt af handahófi í 5 hópa (23 dýr í hverjum hópi): (1) samanburðarhópur: venjulegt saltvatn (NS) 20 ml/kg; (2) ADR áverkahópur: NS 20 ml/kg; (3) GCsⅠ hópur: GCs 62. 5 mg/kg; (4) GCsⅡ hópur: GCs 125,0 mg/kg; (5) GCsⅢ hópur: GCs 25,0 mg/kg, allir ofangreindir hópar voru gefnir í maga, einu sinni á dag. ADR áverkahópnum, GCsⅠ hópnum, GCsⅡ hópnum og GCsⅢ hópnum var sprautað í kviðarhol með ADR (17,5 mg/kg) á 4. degi eftir gjöf NS og GCs. Eftir 48 klukkustundir var dýrunum fórnað og apical hjartavefurinn var fljótt tekinn, festur með 4 prósent glútaraldehýði og 1 prósent sýru, aseton rakað og þurrkað, fellt inn í Epon 812, tvílitað með blýi og úrani og skoðað undir JEM{{ 25}}CXⅡ rafeindasmásjá.

1. 3 Megindleg greining á sterafræði [3]

Megindleg rannsókn á hjartavöðvafrumumhvatberaaf dýrum í hverjum tilraunahópi var framkvæmt, það er að segja í ofurþunnum hlutum innfelldu blokkanna í hverjum hópi voru tekin 10 mismunandi sjónsvið á 13,000 tímum, og alls 100 sviðum skoðanir voru teknar í hverjum hópi dýra, og þá eftir líkama. Mælingaraðferðin fyrir sterafræðinet og reikniformúlan reikna út rúmmálsþéttleika (Vvm), flatarmálsþéttleika (SVM), sértækt yfirborðsflatarmál hvatbera (Qm) og fjöldaþéttleika hvatberasvæðis (Num) hjartavöðvafrumna.hvatbera.

1. 4 Tölfræðivinnsla

Notaðu PEM S hugbúnað til að framkvæma tölfræðilega greiningu á þessum hópi gagna, með því að nota dreifnigreiningu, prófunarstig=0.05

glýkósíð af Cistanche

2 úrslit

2. 1 Rafeindasmásjár athuganir á hjartavöðvafrumum

Viðmiðunarhópur: frumuhimnur hjartavöðva eru ósnortnar, vöðvafrumna er raðað í röð, uppbygging sarkómera er skýr,hvatberaer raðað reglulega undir vöðvaþræði, uppbyggingin er eðlileg og kjarnabyggingin eðlileg (Mynd 1). ADR áverkahópur: Augljósar breytingar eru á öfgabyggingu hjartavöðvafrumna, bólga í hjartavöðvafrumum, dreifð bólga og ofvöxtur hvatbera, dreifður hryggjaskipan, rof, hrörnun í lofttæmi, minni þéttleiki fylkisins, stækkun sarcoplasmic reticulum og secondary lysosomes Auka rúmmál, eykst og kjarnarýmið stækkar (Mynd 2). GCsⅠ hópur: Bólga í hjartafrumum og bólgu í hvatberum var létt, þéttleiki fylkisins var aukinn, einstakir hvatberakristar breyttust enn og efri leysisóm í umfrymi jukust (mynd 3). GCsⅢ hópur: Frumuuppbygging hjartavöðva fór aftur í eðlilegt horf, vöðvafrumur raðað snyrtilega, uppbygging sarkómera var eðlileg og uppbygging hvatbera aftur í eðlilegt horf (Mynd 4).

2.2 Niðurstöður stjörnufræði afhvatberaí hjartavöðvafrumum

Niðurstöður breytileikagreiningarinnar sýndu að Vvm, Svm, Qm, Num í ADR áverkahópnum voru marktækt frábrugðnar samanburðarhópnum (P<0.01); the="" vvm,="" svm,="" qm,="" num="" of="" the="" gcsⅱ="" and="" ⅲ="" group="" were="" compared="" with="" the="" adr="" injury="" group="" the="" difference="" is="" statistically="" significant="" (p=""><0.01), see="" table="">

Tafla 1 Stjarnafræðileg greining áhvatberaí hjartavöðvafrumum hvers tilraunahóps

Athugið: Samanburður á ADR hópi og samanburðarhópi, * Bls<0.01; comparison="" between="" gcs="" group="" and="" adr="" group,="" #="" p=""><>

3 Umræður

Margar rannsóknargögn sýna að doxórúbicín hefur eituráhrif á hjartavöðvann. Þessi rannsókn leiddi í ljós að eftir 48 klukkustunda inndælingu doxórúbicíns í kviðarhol (17,5 mg/kg) í músum hafa hjartavöðvafrumurnar í músum augljósar útbyggingarbreytingar, sem koma fram með bólgu í hjartavöðvafrumum, dreifðri bólgu og ofvöxtumhvatbera. Vacuole hrörnun, sarcoplasmic reticulum stækkun; efri lýsósum fjölgaði. Bólga í hjartavöðvafrumum í GCsⅠ hópnum minnkaði, þroti íhvatberaminnkaði líka og fylkisþéttleiki jókst. Ofbygging hjartavöðvafrumna í GCsⅡ og Ⅲ hópum fór aftur í eðlilegt horf og uppbygging hvatbera varð einnig eðlileg. Varðandi verkun ADR af völdum eiturverkana á hjartavöðva, þá er núverandi tilhneiging í átt að "lípíðperoxunarkenningunni". Rannsóknarniðurstöður Wu Liya o.fl. [4] sýndi að doxórúbicín dró verulega úr virkni SOD og Se-GSH-Px, innihaldi lípíðperoxunarafurðar MDA og virkni CPK í sermi. Breytingar á virkni þessara ensíma draga úr skemmdum á hjartavöðvafrumum gegn lípíðperoxíðum og skemma frumulíffilmuna. Hver skammtahópur GC getur aukið virkni SOD og Se-GSH-Px í hjartavöðvahreinsandi ensímum frá ADR-slösuðum músum, dregið úr innihaldi MDA og dregið úr losun CPK, og þar með aukið virkni hjartavöðva. sindurhreinsandi ensím og draga úr framleiðslu ADR af völdum ADR. Lipid peroxíð skemmdir.

Niðurstöður þessarar rannsóknar sýndu að Vvm, Svm, QM og Num í ADR hópnum voru marktækt hærri en í samanburðarhópnum (P<0.01), indicating="" that="" adr="" can="" cause="" swelling="" and="" proliferation="" of="" myocardial="">hvatberaog skerðahvatberavirka. Í samanburði við ADR hópinn voru Vvm, Svm, Qm og Num í GCsⅡ og Ⅲ hópum marktækt minni (P<0.01), indicating="" that="" gcs="" have="" a="" certain="" effect="" on="" the="" mitochondrial="" damage="" of="" cardiomyocytes="" induced="" by="" adr.="" this="" is="" because="" adr="" is="" converted="" into="" semiquinone="" after="" entering="" the="" cardiomyocytes.="" adr="" acts="" on="" oxygen="" molecules="" and="" generates="" excessive="" oxygen="" free="" radicals,="" which="" causes="" cardiomyocyte="" damage,="" and="" gcs="" can="" effectively="" scavenge="" oxygen="" free="" radicals="" [5],="" thereby="" resisting="" the="" effects="" of="" free="" radical="">

glýkósíð af Cistanche

Heimildir

[1] Wang Xiaowen, Wang Xuefei, Li Yuqi, o.fl. Verndaráhrif og rannsóknir allsglýkósíð af Cistanchegegn lípíðperoxun [J]. Northwest Pharmaceutical Journal, 1997, 12 (viðauki): 37.

[2] Li Linlin, Wang Xiaowen, Wang Xuefei, o.fl. And-lípíð peroxidation og and-geislun áhrif allsglýkósíð af Cistanche[J]. Chinese Journal of Chinese Herbal Medicine, 1997, 22(6): 364-367.

[3] Hang Zhenrong, Cai Wenqin. Notkun rafeindasmásjár í klínískri læknisfræði [M]. Chongqing Press, 1988. 74-101.

[4] Wu Liya Yiming, Wang Xiaowen, Wang Xuefei, o.fl. Verndaráhrif afCistanche glýkósíðum eiturverkanir á hjartavöðva af völdum doxórúbicíns í músum [J]. Journal of Xinjiang Medical University, 2003, 26 (1): 28-30.

[5] Wu Yuling, Xu Guangyuan. Tilraunarannsókn á bráðum eiturverkunum á hjarta af völdum doxórúbicíns í músum og verndandi áhrif Vito [J]. Journal of Dalian Medical University, 1991, 13(1): 22-27.

Úr: Journal of Xinjiang Medical University JOURNAL OF XIN JIANG MEDICAL UNIVERSITY 2004. Apr., 27( 2)

Um höfundinn: He Liman Yilahun (1963-), kvenkyns (Úyghur), BS, lektor, rannsóknarleiðsögn: frumu örmeinafræði.