Niðurstöður
Massa sundrunarregla fenýletanóíð glýkósíða og iridoids
Fenýletanóíð glýkósíð eru helstu efnafræðilegu innihaldsefni CD. Staðlaðar lausnir af ísóacteoside, cistanoside F, tableside A, echinacoside, acteoside og 2'-actylacteoside voru teknar, fylgt eftir með því að veita mismunandi stig af árekstraorku (tafla 1), og síðan voru samsvarandi MS2 kort fengin (Mynd 1). .
Fyrir frekari upplýsingar:
david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501
Massalrófsgreiningin leiddi í ljós að fenýletanóíð glýkósíð hafa svipað massarófsbrotamynstur, klofningsleiðirnar í neikvæðu jónahamnum innihalda aðallega (1) Klofnun estertengja: tap á hlutlausum kaffóýlhópi (C9H3O6, 162,03) og hlutlausum asetýlhópi (C2H2O, 42.00); (2) Glýkósíð klofning: tap á hlutlausum ramnósaleifum (C6H10O4, 146,05) og hlutlausum glúkósaleifum (C6H10O5, 162,05). Frá háupplausnarmassagreiningu var hægt að greina kaffóýl (162.03) og glúkósaleifar (162.05).
Iridoids ajugol, catalpol, teniposide acid, geniposide og 8-epideoxyloganic acid staðallausnir voru teknar, fylgt eftir með því að veita mismunandi árekstraorku, og samsvarandi MS2 kort voru fengin (mynd 2).
Iridoid glýkósíð hafa svipað massarófsbrotamynstur, klofningsleiðirnar í neikvæða jónahamnum innihalda aðallega (1) Glýkósíð klofning: Tap á hlutlausum glúkósaleifum (C6H10O5, 162,05); (2) Tap á hlutlausu CO2 (43,99) og H2O (18,01).
Auðkenning efnasambanda í CD, CD-NP og CD-HP útdrætti
UPLC-QTOF-MSE greining
Hagræðing á litskiljunarskilyrðum var framkvæmd. Næst voru efnasambönd Cistanche Herba metin bæði í neikvæðum og jákvæðum jónaham með háum sem lágum CE. Niðurstöðurnar sem fengust leiddu í ljós að samhæfni neikvæða aðferðarinnar var meiri miðað við jákvæða aðferðina fyrir þessi efnasambönd. Mynd 3 sýndi MS grunntoppjóna (BPI) litskiljun með tölusettum toppum. Styrkur hverrar greindrar jónar í UPLC-Q-TOF-MSE greiningu var staðlaður með tilliti til heildarfjölda jónanna til að búa til gagnafylki sem samanstóð af m/z gildi, staðlað toppflatarmál og varðveislutíma.
Mat á íhlutum frá CD og unnum vörum þess á UNIFI vettvangi
Alls voru 97 efnasambönd auðkennd með -SEM (n=6) ham frá CD og unnum afurðum þess (tafla 2), þar á meðal fenýletanóíð glýkósíð (PhGs), iridoids, lignans og oligosaccharides. Hlutirnir 95, 91 og 94 greindust í CD, CD-NP og CD-HP, í samræmi við það. Meðal þeirra voru 64 fenýletanóíð, 13 voru iridoids og 20 aðrar tegundir efnasambanda voru ákvarðaðar. Það var líkt með efnasamsetningu CD og unnar vöru hans, hins vegar reyndist magn íhlutanna vera mismunandi milli CD og unnar vöru hans.
Breytingar á efnaþáttum unninna vara
Te Simca-P 13.0 hugbúnaðurinn var notaður til að greina fjölþátta gagnafylki. Fyrir PCA voru allar breytur meðalmiðaðar og Pareto-kvarða, fylgt eftir með auðkenningu á hugsanlegum mismunabreytum. Í PCA stigalotu sýndi hver punktur einstaklingsúrtak. Sýnum sem sýndu líkindi í efnaþáttum þeirra dreifðust nær hvert öðru, en þeim sem sýndu afbrigði í efnisþáttum þeirra var skipt. Eins og sést í PCA (mynd 4) var CD-HP hópurinn aðskilinn frá CD og CD-NP hópunum.
To distinguish CD from CD-HP and CD-NP, OPLS-DA, permutation test, S-plot, and VIP value were developed. (Figs. 5, 6, 7) The obtained results revealed that many components were key characteristic components of each product. The screening condition was the VIP>1 og P<0.05. From the date of the S-plot, the characteristic components evaluated, which were commonly existing in the three groups were.
Á mynd 8 fundum við styrkleika akteósíðs (54), cistanosíðs C (74), campneósíðs II (43), osmantúsíðs (75) og 2'-aktýlakteósíðs (80) með 4'-O-kafóýlhópinn í 8-O- -d-glúkópýranósýlhlutinn (sjá mynd 9) minnkaði eftir að hafa verið unnin með hrísgrjónavíni, en styrkleiki ísóasetósíðs (60), ísósístanósíðs (71), ísókampneósíðs I (69) , ísómartýnósíð (86) með 6'-O-kafeóýl hópnum (sjá mynd 9) jókst, sérstaklega fyrir CD-NP hópinn. Sterkt túbúlósíð B (72) með 6'-O-kafóýl hóp, sama og ísóakteósíð, styrkurinn minnkaði vegna 2'-aktýl hópsins. Styrkur echinacosides (38) og cistanoside B sem hafa 6'-O- -d-glúkópýranosýl hópa jókst, en styrkleiki tubuloside A (55) minnkaði einnig vegna 2'-actyl hópsins.
Rannsóknarteymið okkar rannsakaði einnig hitastöðugleika akteósíðs og ísóakteósíðs og komst að því að akteósíð var óstöðugt í vatni, metanóli og gulri hrísgrjónavínslausn og gæti breyst í ísóakteósíð að hluta við hitunarskilyrði. En hitastöðugleiki ísóakteósíðs var betri, sérstaklega í gulri hrísgrjónavínslausn. Mynd 10 sýndi mögulegar breytingar á PhGs í CD við vinnslu:
Auðkenning umbrotsefna í rottum
Úr háupplausnarmassagreiningargögnum var nákvæm mólþungi og frumefnasamsetning fyrir umbrotsefni og frumsameindarsambönd greind og borin saman. Þar sem sams konar efnasambönd í TCM sýndu líkindi í efnaskiptabreytingum, geta fylgni plöntuefnafræðilegra innihaldsefna in vitro náð til umbrotsefna þeirra in vivo. Á sama tíma, byggt á hefðbundnum umbreytingarferlum, var ályktað um hæfilega breytingu á mólmassa. Að lokum voru umbrotsefnin auðkennd með því að greina MSE massaróf umbrotsefnanna og frumefnasamskipta sundrungarferilsins í massarófinu [21, 22]. Samanborið við núllsýnið voru efnisþættir þess auðkenndir in vivo á grundvelli upplýsinganna frá litskiljunarmassarófinu, möguleikanum á efnaskiptahvarfi, eiginleikum efnasambandsbyggingarinnar og sundrunarreglu massarófsins. Sjá töflu 3.
Greining á umbrotsefnum tengdum fenýletanóíð glýkósíðum
UNIFI vettvangur var notaður til vinnslu. Mynd 11 sýndi TIC litskiljun þvags, saurs og plasma fyrir CD og unnar afurðir þess. Samanborið við núllsýni fundust alls 54 umbrotsefni í rottum, þar á meðal 10 frumgerðarhlutar og 44 umbrotsefni, þar af 24, 49 og 6 í saur, þvagi og plasma, í samræmi við það.
Byggt á nákvæmum massa, sundrungufalli og fyrirsjáanlegu hlutlausu tapi vegna lífumbreytinga, voru alls 35 fenýletanóíð glýkósíð tengd umbrotsefni metin með semingi. Tengd umbrotsefni fenýletanóíð glýkósíða hafa svipað massarófsbrotamynstur, eins og dæmigerða kaffóýlbrotið m/z 461.1605, síðan vatnsrofið frekar með glýkósíð- og estertengjum in vivo og umbrotið í hýdroxýtýrósól (HT) (m/ z 153,0504, C8H10O3, 4,73 mín) og kaffihúsasýra (CA)(m/z 179,0389, C9H7O4, 0,77 mín), sjá mynd 12A.
M11 gaf til kynna [M–H]- við m/z 153,0504 með formúlu þ.e. C8H10O3, og auðkennt sem HT. M16 sýndi [M–H]- við m/z 329,0851, sem var 176 Da hækkað en HT, sem leiddi í ljós að það gæti verið glúkúróníðað umbrotsefni HT. [M–H]− á M26 var við m/z 343,1037, 14 Da hærra en HT-glúkúróníð. Þess vegna var M26 auðkennt sem HT-metýlerað glúkúróníð. M17 var auðkennt sem HT-súlfat byggt á [M–H]− við m/z 233,0112, 80 Da yfir HT, sem gæti verið metýlerað frekar, framleitt síðan M22, sem sýndi m/z 247,0278, sem gefur til kynna að það væri HT-metýlerað súlfat umbrotsefni. M7 (m/z 167.0335) og M5 (m/z 167.0762) voru talin oxunarafurðir og metýleruð HT, í sömu röð (Mynd 12B).
M1 gaf til kynna [M–H]- við m/z 179,0389, skýrða sameindaformúlan var C9H7O4 og auðkennd sem koffínsýra (CA). M25 leiddi í ljós [M–H]- við m/z 355,0704, sem var 176 Da hækkað en hjá CA, sem sýnir að það gæti verið glúkúróníðað umbrotsefni CA. M27 hafði m/z 258.994, sem var 80 Da hærra en CA, þannig að við skýrðum það sem CA súlfat, og það gæti framleitt M35 (m/z 273.0064). Þar sem M4 gefur [M–H]- við m/z 193,0524, 14 Da hærra en CA, var það auðkennt sem CA metýlerað umbrotsefni. M39 var CA afhýdroxýlerandi umbrotsefni, með m/z 163,04, og það var hægt að súlfera í M32 (m/z 242,9951).
M33 (m/z 181.0491, C9H10O4, 9,06 mín) var afoxunarafurð CA, það er 3,4-díhýdroxýbensenprópíónsýra, sem hægt var að metýlera í M19 (m/z) 195,0623, C10H12O4, 0,93 mín.). M33 gæti verið þurrkað í M43, það er 3-HPP (m/z 165,0558, C9H10O3, 11,29 mín), og M31 (m/z 341,0942, C15H17O9, 8,90 mín) og M29 (m/z, 0125,S, C, 0125, C, 0125, C. 8,52 mín.) voru glúkúróníðuðu og súlferuðu afurðirnar (mynd 12C).
Fyrir umbrotsefni tengd fenýletanóíð glýkósíð, voru helstu efnaskiptafallin í II fasa efnaskiptaviðbrögð, þ.e. glúkúróníðtenging, metýlering og súlfun. Fyrirhuguð efnaskiptafall fenýletanóíða er sýnd á mynd 13.
Greining á umbrotsefnum sem tengjast iridoids
Með því að greina frumefnasamsetningu umbrotsefnanna, MSE sundrun og tengdum bókmenntum, voru samtals 19 iridoid-tengd umbrotsefni með semingi
metið. Iridoid glýkósíð voru vatnsrofin með glýkósíðtengjum til að mynda samsvarandi aglýkóna þeirra. Te m/z 185,117 var fyrir M8, 162 Da minna en ajugol, sem fékkst við tap á glúkósaleifum. M40 (m/z 199,0641, Rt 10,91 mín) var afglýkósýlerað afurð katalpóls. M45 m/z 169,0487, Rt 12,15 mín.) var minna en 30 Da það fyrir catalpol afglýkósýleruðu umbrotsefni, og var auðkennt sem fjarlæging á sameind CH2O umbrotsefnis. M34 (m/z 151,0352, Rt 9,08 mín), var frekara tap á H2O umbrotsefni.
M44 (m/z 211,0665, Rt 11,31 mín) var afglýkósýlerað umbrotsefni genipósíðs og M37 (m/z 197,0833, Rt 15,03 mín) var afglýkósýlering á 8-faraldoxýlógansýru. Efnaskiptahvörf fyrir iridoids gætu komið í ljós sem fas I umbrot af glýkósýleringu (mynd 12D).
Samanburður á efnaskiptasniði í plasma, þvagi og saur milli CD og unnum afurðum þess
Bornar voru saman 2 frumgerðir í plasma, 7 í þvagi og 3 í saur. Það voru 7 frumgerðir frásogaðar í CD, 7 frumgerðir frásogaðar í CD-NP og 8 frumgerðir í CD-HP. M21 greindist aðeins í saurhópnum CD-NP og M38 og M51 greindust bara í þvaghópum CD-HP. Samanborið við umbrotsefni voru eins umbrotsefni í plasma, þvagi og saur 4, 42 og 21, í sömu röð. Það voru 34 umbrotsefni frásogast í CD-hópnum, 39 í CD-NP og 40 í CD-HP hópnum. M5, M7, M40 og M52 greindust aðeins í CD-NP hópum, en M24, M41 og M48 greindust bara í CD-HP hópum.
Breytingar komu fram í frásogi sem og umbrotum virkra efnasambanda í fjölbreyttum unnum afurðum CD. Á mynd 14 komumst við að því að styrkleiki HT-súlfatsamtengingar (M17) var mestur í þvagi, fylgt eftir af 3-HPP súlfatsamtengingu (M29), metýleruð HT súlfattenging (M22), afhýdroxýleruð CA súlfat samtengingu (M32) og 3,4-díhýdroxýbensenprópíónsýrusúlfatsamtengingu (M19). Innihald efnaskiptaafurða í unnum hópnum var hærra en í CD hópnum, sérstaklega fyrir M22, M29, M27, M16, M19, M1 og M2. Forverasambönd þeirra, svo sem hýdroxýtýrósól, hafa æxliseyðandi, bólgueyðandi, bakteríudrepandi, tíveiru- og sveppaeyðandi eiginleika [23]. Kaffisýra hefur bólgueyðandi, krabbameins- og veirueyðandi virkni [24]. Það var í samræmi við klíníska notkun á CD og unnum vörum þess.
Umræða
Geisladiskurinn er TCM og helstu lífvirku efnisþættirnir hans, þar á meðal PhGs, iridoids og fjölsykrur, hafa verið skráðar með ýmsum rannsóknarrannsóknum. Í TCM klínískri starfsemi hafa unnar vörur af CD verið mikið notaðar miðað við hráar. Efnasamsetningin mun breytast við vinnsluna sem getur leitt til breytinga á lækningaáhrifum (mynd 14).
PhGs eru tegund fenólefnasambanda sem einkennist af -glúkópýranósíð uppbyggingu sem ber hýdroxýfenýletýlhluta sem aglýkón. Þessi efnasambönd innihalda oft koffínsýru og rhamnósa sem eru tengd við glúkósaleifarnar með ester- eða glýkósíðtengingum í sömu röð. Í núverandi rannsókn voru eigindlegar greiningar á CD, CD-NP og CD-HP framkvæmdar og alls 97 efnasambönd, þar á meðal fenýletanóíð glýkósíð (PhGs), iridoids o. Niðurstöðurnar sem fengust sýndu mismunandi efnasamsetningu fyrir og eftir vinnslu. Styrkur PhGs með 4'-O-kaffóýl hópnum í 8-O- -d-glúkópyranósýl hlutanum, eins og acteoside, cistanoside C, campneoside II, osmanthuside minnkaði eftir vinnslu, en PhGs með 6'-O-kafóýl hópur í 8-O- -d-glúkópýranósýl hlutanum, eins og ísóasetósíð, ísósístanósíð, ísókampneósíð I, ísómartýnósíð jókst, sérstaklega í CD-NP hópnum. Styrkur echinacoside og cistanoside B, þar sem uppbyggingin hefur 6'-O- -d-glucopyranosyl hluta jókst einnig. PhGs með 2'-actyl hóp minnkuðu oft vegna hýdrósuhvarfa meðan á ferlinu stóð, eins og túbúlósíð B og 2-asetýlakteósíð.
Rannsókn á umbrotsefnum sem frásogast in vivo fór fram eftir inntöku CD og unnum afurðum þess. Efnaskiptaferlar II. stigs voru lykilfallin og flest umbrotsefnin voru súlfat, glúkúróníð og metýleruð samtengd efni. Fenýletanól glýkósíð hafa lítið frásog og nýtingu til inntöku. Erfitt er að frásogast þau í blóðið og virka sem forverar til að gegna hlutverkum sínum eftir efnaskiptavirkjun in vivo. Fenýletanóíð sem myndast í fenýletanólaglýkóni, eins og hýdroxýtýrósín (HT) og koffínsýra (CA) og afleiða þess 3-hýdroxýfenýlprópíónsýra (3-HPP), geta þessi umbrotsefni frásogast auðveldara í plasma og hafa betra lyf áhrif.
Flest umbrotsefnanna fundust í lægri styrk eða greindust ekki í plasma rottu, hins vegar sást hærri styrkur í þvagi, sem gefur til kynna að umbrotsefnin myndu skiljast auðveldlega út með þvagi. Eins og sýnt er í töflu 3 voru sömu efnasamböndin ákvörðuð í ýmsum hópum, en töluverður munur fannst á styrk umbrotsefnanna sem gæti tengst ójafnri virkni CD og unnum afurðum þess. HT-súlfat samtenging (M17) hefur mestan styrk í þvagi, fylgt eftir með 3-HPP súlfat samtengingu (M29), metýleruð HT súlfat samtenging (M22), afhýdroxýleruð CA súlfat samtenging (M32), og 3,{{ 8}}díhýdroxý bensen própíónsýru súlfat samtenging (M19). Innihald efnaskiptaafurða í unnum hópnum var hærra en í CD hópnum, sérstaklega fyrir M22, M29, M27, M16, M19, M1 og M2.
Almennt gætu þættirnir sem hafa mikla útsetningu í marklíffærum verið áhrifaríkar. Nægilegt magn af fenýletanóíðum og afleiðum þeirra hefur verið metið og ákvarðað in vitro. Acteoside er einkennandi efnasambandið, þar sem innihaldið minnkaði eftir að það var unnið með hrísgrjónavíni og innihald ísóakteósíðs, ísósístanósíðs C og ísókampneósíðs I jókst að sama skapi. Niðurbrotsefni PhGs, eins og CA og HT afleiður, væri hægt að meta í lífsýnunum og hrísgrjónavínsvinnsla getur aukið frásog umbrotsefna in vivo.
Niðurstaða
Í þessari rannsókn greindust 97 efnasambönd í útdrætti CD og unnum afurðum þess. Niðurbrot nokkurra glýkósíða átti sér stað við hærra hitastig og þar af leiðandi mynduðust nokkrar nýjar hverfur og fléttur. Í in vivo rannsókn voru frumgerðarhlutar (10) og umbrotsefni (44) ákvörðuð eða metin með semingi í rottuplasma, saur og þvagi. Fasa II efnaskiptaferlar voru lykilfallin, flest umbrotsefnin voru tengd echinacoside eða acteoside, eins og HT, CA, og afleiður þeirra 3-hýdroxýfenýlprópíónsýra 3-HPP. Þessi umbrotsefni geta frásogast auðveldara í plasma og haft betri lækningaáhrif. Niðurstöðurnar sem fengust sýndu að efnasamsetning CD var mismunandi og hafði áhrif á ráðstöfun efnasambandsins in vitro og in vivo.
Skammstafanir
PhGs: fenýletanóíð glýkósíð; Geisladiskur: Cistanche deserticola; CMM: Chinese Materia Medica; TCM: Hefðbundin kínversk læknisfræði; CD-NP: Cistanche deserticola Unnið með því að gufa með hrísgrjónavíni undir venjulegum þrýstingi; CD-HP: Cistanche deserticola Unnið með því að gufa með hrísgrjónavíni undir háþrýstingi; UPLC-Q-TOF-MSE: Ofurafkastamikil vökvaskiljun ásamt TOF-MSE; PCA: Aðalþáttagreining; VIP: Breytilegt mikilvægi fyrir vörpun; CA: Kaffisýra; HA: Hýdroxýtýrósól.
Viðurkenningar
Á ekki við.
Framlag höfunda
LZ, LBN og SJ tóku þátt í að semja og skrifa handritið. RJ, LPP aðstoðuðu við dýratilraunirnar og samdi og endaði allar myndir og töflur. ZC, HY og JTZ aðstoðuðu við hönnun og frammistöðu þessarar rannsóknar og fóru yfir handritið. Allir höfundar lásu og samþykktu lokahandritið.
Fjármögnun
Þetta starf var stutt af National Natural Science Foundation of China (Grant No: 81874345) og Natural Science Foundation of Liaoning Province (Grant No: 2020-MS-223).
Aðgengi gagna og efnis
Gagnasöfnin sem notuð eru og/eða greind í yfirstandandi rannsókn eru fáanleg hjá samsvarandi höfundi ef sanngjarnt er óskað.
Yfirlýsingar
Siðfræðisamþykki og samþykki til þátttöku
Siðferðilegt samþykki fyrir notkun tilraunadýra fyrir þessa rannsókn hafði verið fengið frá læknasiðanefnd Liaoning háskólans í hefðbundinni kínverskri læknisfræði (Samþykkisnúmer: 2018YS(DW)-044-01). Allar tilraunaaðferðir í þessari rannsókn voru undir siðferðilegum stöðlum læknasiðanefndar Liaoning háskólans í hefðbundinni kínverskri læknisfræði.
Samþykki fyrir birtingu
Á ekki við.
Samkeppnishagsmunir
Höfundar lýsa því yfir að þeir hafi enga hagsmunaárekstra að upplýsa.
Upplýsingar um höfund
1Lyfjafræðideild, Liaoning University of Traditional Chinese Medicine, Dalian, Liaoning, Kína. 2Drug Research Institute of Monos Group, Ulaanbaatar 14250, Mongólíu.
Heimildir
1. Kínverska lyfjaskrárnefndin. Lyfjaskrá Alþýðulýðveldisins Kína, bindi. I. Peking: China Medical Science Press; 2020. bls. 140.
2. Li Z, Lin H, Gu L, Gao J, Tzeng CM. Herba Cistanche (Rou Cong-Rong): ein af bestu lyfjagjöfum hefðbundinnar kínverskrar læknisfræði. Front Pharmacol. 2016;7:41.
3. Liu BN, Shi J, Zhang C, Li Z, Hua Y, Liu PP, Jia TZ. Áhrif mismunandi þurrkunarvinnsluaðferða fyrir Fresh Cistanche deserticola á innihald innihaldsefna þess. J Chin Med Mater. 2020;10:2414–8.
4. Liu BN, Shi J, Jia TZ, Lv TT, Li Z. Hagræðing á háþrýstingsgufuferlinu fyrir Cistanches Herba. Chin Trad Patent Med. 2019;11:2576–80.
5. Fan YN, Huang YQ, Jia TZ, Wang J, La-Sika, Shi J. Áhrif Cistanches herba fyrir og eftir vinnslu á öldrunarvirkni og ónæmisvirkni öldrunarrotta af völdum D-galaktósa. Chin Arch Trad Chin Med, 2017; 11:2882–2885.
6. Gao YJ, Jiang Y, Dai F, Han ZL, Liu HY, Bao Z, Zhang TM, Tu PF. Rannsókn á hægðalosandi innihaldsefnum í Cistanche deserticola YCMa. Nútíma Chin Med. 2015;17(4):307–10.
7. Liu BN, Shi J, Li Z, Zhang C, Liu P, Yao W, Jia T. Rannsókn á taugainnkirtla-ónæmisvirkni Cistanche deserticola og hrísgrjónavínsgufuafurðir þess í rottalíkani af völdum sykurstera. Evid Based Supplement Alternat Med. 2020;22:5321976.
8. Guo Y, Wang L, Li Q, Zhao C, He P, Ma X. Aukning á endurlífgandi nýrnastarfsemi í músamódeli með Cistanches herba sem þurrkaðist hratt við miðlungs hátt hitastig. J Med Food. 2019;22(12):1246–53.
9. Wang T, Zhang X, Xie W. Cistanche deserticola YC Ma, "Desert ginseng": endurskoðun. Am J Chin Med. 2012;40(6):1123–41.
10. Fu Z, Fan X, Wang X, Gao X. Cistanches Herba: Yfirlit yfir efnafræði, lyfjafræði og lyfjahvörf. J Etnopharmacol. 2018;219:233–47.
11. Lei H, Wang X, Zhang Y, Cheng T, Mi R, Xu X, Zu X, Zhang W. Herba Cistanche (Rou Cong Rong): endurskoðun á jurtaefnafræði þess og lyfjafræði. Chem Pharm Bull. 2020;68(8):694–712.
12. Geng X, Tian X, Tu P, Pu X. Taugaverndandi áhrif echinacoside í mús MPTP líkaninu af Parkinsonsveiki. Eur J Pharmacol. 2007;564:66–74.
13. Deng M, Zhao JY, Ju XD, Tu PF, Jiang Y, Li ZB. Verndaráhrif tubuloside B á TNF alfa-framkallaða frumudauða í taugafrumum. Acta Pharmacol Sin. 2004;25(10):1276–84.
14. Nan ZD, Zhao MB, Zeng KW, Tian SH, Wang WN, Jiang Y, Tu PF. Bólgueyðandi iridoids úr stönglum Cistanche deserticola ræktaðir í Tarim eyðimörkinni. Chin J Nat Med. 2016;14(1):61–5.
15. Nan ZD, Zeng KW, Shi SP, Zhao MB, Jiang Y, Tu PF. Fenýletanóíð glýkósíð með bólgueyðandi virkni úr stönglum Cistanche deserticola sem ræktað er í Tarim eyðimörkinni. Fitoterapia. 2013;89:167–74.
16. Morikawa T, Pan Y, Ninomiya K, Imura K, Yuan D, Yoshikawa M, Hayakawa T, Muraoka O. Iridoid og acyclic monoterpene glycosides, kankanosides L, M, N, O, and P from Cistanche tubulosa. Chem Pharm Bull. 2010;58(10):1403–7.
17. Li SL, Song JZ, Qiao CF, o.fl. Ný stefna til að kanna hratt möguleg efnamerki fyrir mismunun milli hráefnis og unnar Radix Rehmanniae með UHPLC-TOF-MS með fjölþátta tölfræðilegri greiningu. J Pharm Biomed Anal. 2010;51(4):812–23.
18. Peng F, Chen J, Wang X, Xu CQ, Liu TN, Xu R. Breytingar á magni fenýletanóíð glýkósíða, andoxunarvirkni og önnur gæðaeiginleika í Cistanche deserticola sneiðum með gufuvinnslu. Chem Pharm Bull. 2016;64:1024–30.
19. Ma ZG, Tan YX. Innihaldsbreytingar á sex fenýletanóíð glýkósíðum undir gufutíma með víni í Desertliving Cistanche. Chin Trad Patent Med. 2011;33(11):1951–4.
20. Peng F, Xu R, Wang X, Xu C, Liu T, Chen J. Áhrif gufuferlisins á gæði cistanche deserticola eftir uppskeru til lyfjanotkunar við sólþurrkun. Biol Pharm Bull. 2016;39(12):2066–70.
21. Cui Q, Pan Y, Zhang W, Zhang Y, Ren S, Wang D, Wang Z, Liu X, Xiao W. Umbrotsefni akteósíðs í mataræði: snið, einangrun, auðkenning og lifrarverndandi getu. J Agric Food Chem. 2018;66(11):2660–8.
22. Cui Q, Pan Y, Bai X, Zhang W, Chen L, Liu X. Kerfisbundin lýsing á umbrotsefnum echinacoside og acteoside frá Cistanche tubulosa í rottuplasma, galli, þvagi og saur byggt á UPLC-ESI-Q-TOF -FRÖKEN. Biomed Chromatogr. 2016;30(9):1406–15.
23. Bertelli M, Kiani AK, Paolacci S, Manara E, Kurti D, Dhuli K, Bushati V, Miertus J, Pangallo D, Baglivo M, Beccari T, Michelini S. Hydroxytyrosol: náttúrulegt efnasamband með efnilega lyfjafræðilega virkni. J líftækni. 2020;309:29–33.
24. Touaibia M, Jean-François J, Doiron J. Cafeic Acid, fjölhæfur lyfjafræði: yfirlit. Mini Rev Med Chem. 2011;11(8):695–713.
Fyrir frekari upplýsingar: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501
