Samtök meðal hæfileika í framkvæmdahlutverki, ókeypis vatns og hvítefnis örbyggingar á efri árum 3. hluti

7.1. Tengsl milli framkvæmdavalds og örbyggingar hvíts efnis

Tengsl milli EF-þátta og mælikvarða FW og hvíts efnis örbyggingar eru sýnd í töflu 2. Samsvarandi tengsl allra fylgibreytu og mælikvarða FW og hvíts efnis örbyggingar úr þessum líkönum eru sýnd í töflu 3.

Á undanförnum árum hafa fjölmargar rannsóknir sýnt að náin tengsl eru á milli mannsminni og örbyggingar hvíta efnisins í heila. Hvítt efni samanstendur af mörgum taugaþráðum og stoðvef þeirra og hlutverk þess er að tengja mismunandi svæði heilans við taugaþræði. Fyrir nám og minni mannsheilans er heilbrigt og heilbrigt hvítt efni taugakerfi mikilvægt.

Óheilbrigt ástand hvíts efnis örbyggingar getur stuðlað að minni hnignun og vitrænni hnignun. Rannsóknir hafa sýnt að hrörnun hvíta efnisins er einnig ein af nauðsynlegum orsökum taugahrörnunarsjúkdóma eins og Alzheimerssjúkdóms. Þessi hrörnun getur leitt til skemmda og taps á tengingum í taugaþráðum, sem hefur áhrif á miðlun upplýsinga á ýmsum sviðum heilans, sem eykur hnignun á vitrænni starfsemi og minnistap.

Hins vegar eru líka til rannsóknir sem sýna að fólk getur viðhaldið heilbrigði hvíta efnisins og viðhaldið góðu minni og vitrænni hæfileikum með því að bæta lífsstíl og hegðunarvenjur. Til dæmis getur góð næring og nægur svefn veitt þá orku sem heilinn þarf og próteinið sem þarf til að gera við frumur; regluleg hreyfing getur örvað myndun taugafrumna og taugafruma; að læra nýja þekkingu, æfa minni og hugsa getur örvað og viðhaldið taugaþráðum. Tengingar; að vera félagslega þátttakandi getur aukið vitræna heilavirkni og andlega heilsu.

Að auki getur stöðug framþróun lækningatækni nútímans, eins og taugamyndatækni, hjálpað læknum að fylgjast með örbyggingu hvíta efnisins sjúklinga til að greina snemma og meðhöndla suma sjúkdóma og einkenni sem tengjast hrörnun hvíta efnisins.

Þess vegna er mikilvægt að viðhalda örbyggingu hvíta efnisins til að viðhalda heilsu heilans og minni. Fólk getur stöðugt bætt heilsu sína með góðum lífsvenjum og læknistækni til að viðhalda heilbrigðu og fullkomnu taugakerfi hvíts efnis, sem gerir sig snjallari, skapandi og orkumeiri. Það má sjá að við þurfum að bæta minni okkar. Cistanche deserticola getur bætt minnið verulega vegna þess að Cistanche deserticola er hefðbundið kínverskt lækningaefni með mörg einstök áhrif, ein þeirra er að bæta minni. Virkni hakkaðs kjöts kemur frá hinum ýmsu virku innihaldsefnum sem það inniheldur, þar á meðal sýru, fjölsykrur, flavonoids o.fl. Þessi innihaldsefni geta stuðlað að heilsu heilans á margvíslegan hátt.

Smelltu vita leiðir til að bæta heilastarfsemi

Greiningar voru gerðar sérstaklega fyrir hvert svæði og hverja mælieiningu (FW, FAFWcorr og MDFWcorr), en tengsl milli hvers kyns tiltekinnar mælikvarða og sameiginlegra EF og vinnuminnis-sértækra þátta voru metin innan sama líkans.

FDR leiðréttingar í töflu 2 voru eingöngu byggðar á öllum p-gildum úr þeim dálki (td yfir öll tengsl milli Common EF factor og FW mæligildi, með aðskildum FDR leiðréttingum fyrir FAFWcorr og MDFWcorr; 3 viðbótarsett af FDR leiðréttingum voru skoðuð með tilliti til tengsla milli Working Memory-Specific andFW, FAFWcorr og MDFWcorr). Dæmi um þessar greiningar er sýnt á mynd 3 (fyrir FW á öllum svæðum).

Sameiginlegi EF-stuðullinn var tengdur við FW í 9 af 11 hvítum hlutum (og mælikvarða „allra svæða“). Í öllum tilfellum samsvaraði meira FW minni Common EF getu (á bilinu=-0.15 til -0.26). Common EF var ekki tengt FAFWcorr eða MDFWcorr í neinum samningum. Working Memory-Specific þátturinn var tengdur meiriFAFWcorr í IFG Triangularis (= 0.21), en ekki við neinar aðrar FW eða hvítt efni örbyggingarmælingar eftir FDR leiðréttingu.

Greining eftir að einstaklingar með MCI hafa verið útilokaðir eru sýndar í töflu 4. Fyrir Common EF og FW voru neikvæðu tengslin ekki marktæk eftir FDR leiðréttingu, þó að marktæk tengsl hafi komið fram fyrir 2 af 11 hvítu efnissvæðum byggð á óleiðréttum p-gildum (cingulum og unicinate fasciculus). Sambönd við þau svæði sem eftir voru dróst úr um það bil helming (bil=-0.09 til -0.15). Fyrir Working Memory-Specific þáttinn hélst tengslin við FA í IFG Triangularis marktæk jafnvel eftir FDR leiðréttingu (= 0.25). Að auki sáust marktæk tengsl fyrir FA í inferior longitudinal fasciculus og superior longitudinal fasciculus (= 0.26 og 0.28, í sömu röð).

7.2. Samspil vitrænnar vara og hvíts efnis örbyggingar

Næst, í öllu úrtakinu (þ.e. að meðtöldum einstaklingum með MCI og þá sem vantar MCI greiningar), endurtókum við sömu greininguna eftir að hafa bætt almennri vitsmunalegri getu 20 ára og samspili hennar við viðeigandi hvítt efnismæli við aðhvarfslíkanið. Við gerðum aðeins meðallagsgreiningar fyrir hvíta efnismælingarnar sem eru marktækt tengdar EF þáttum í aðalgreiningunum (þ.e. Common EF og FW í 9 svæði og 'all tracts' mælinguna, Working Memory-Specificand FAFWcorr í IFG Triangularis svæði eingöngu).

Results are displayed in Table 5. Although AFQT scores were strongly predictive of Common EF (βs = 0.41 to 0.64), they did not moderate any of the associations between the EF factors and FW described above (all uncorrected ps >{{0}}.243, FDR-leiðrétt ps > 0,782). Að lokum gerðum við næmisgreiningar með því að nota tvískipt skor fyrir vitræna varahlut (þ.e. flokkun einstaklinga eins og yfir eða undir meðaltalinu), sem leiddi heldur ekki í ljós neinar vísbendingar um að vitsmunalegur varasjóður stjórnaði tengslum milli EF þátta og FW eða FA (sjá viðbótartöflu S3).

8. Umræður

Markmið rannsóknarinnar var að skilja betur tengslin milli EF hæfileika og hvíts efnis örbyggingar hjá eldri fullorðnum. Niðurstöður gáfu til kynna að EF hæfileikar (sérstaklega sameiginlegur EF þáttur sem samanstendur af frammistöðu í 6 verkefnum) tengdist FW í næstum öllum heilaberki sem skoðaðir voru hér, en ekki við FAFWcorr eða MDFWcorr. Meiri sameiginleg EF-geta tengdist minna FW. Þessar niðurstöður endurspegla tengslin við aldur, sem tengdist lausu vatni í öllum heilaberki, en aðeins tengdur við FAFWcorr eða MDFWcorr í sumum svæði.

Þessar niðurstöður eru í samræmi við tvær nýlegar rannsóknir sem hafa gefið til kynna að EFs tengist FW (en ekki FAFWcorr eða MDFWcorr) í eldri fullorðnum sýnum (Archer o.fl., 2020; Maillard o.fl., 2019). Þessar fyrri rannsóknir beindust að sýnum með háa tíðni MCI (~50%) og rannsóknin okkar nær þessar niðurstöður til aðeins yngra úrtaks með verulega lægra algengi MCI. Mikilvægt er að eftir að hafa útilokað einstaklinga með MCI (13,7% af úrtakinu), voru tengslin milli Common EF og FW sem lýst er hér að ofan óveruleg, sem bendir til þess að einstaklingar með MCI gætu verið að keyra mörg af FW samtökunum sem komu fram, þó nokkrar vísbendingar væru um að Common EF væri áfram tengdur FW í cingulum og uncinate (miðað við hrágildi). Þannig geta víðtæk tengsl milli Common EF og FW fyrst og fremst sést í sýnum með sumum MCI/AD tilfellum.

Önnur skýring á skorti á þýðingu margra svæða eftir að MCI tilfelli eru útilokuð er minnkuð kraftur í minni vitræna eðlilega sýninu (með takmörkuðu sviði í stigum). Hins vegar voru tengsl milli Common EF og FW um helmingi meiri en þau voru þegar þátttakendur með MCI voru meðtaldir (tafla 2 á móti tafla 4), sem bendir til þess að munurinn sé ekki einfaldlega vegna minnkunar á úrtaksstærð. Þannig er EF kannski hóflega tengt FW hjá vitsmunalega eðlilegum einstaklingum, með tengsl sem hugsanlega sjást fyrir framantengd svæði (td theuncinate og cingulum) við eðlilega öldrun. Þetta er í samræmi við þá hugmynd að FW mælingar fanga fyrst og fremst taugahrörnun (Pasternaket al., 2012), þar sem einstaklingsmunur á FW er ekki sterklega tengdur vitrænum hæfileikum fyrr en eftir að einhver taugahrörnun hefur átt sér stað.

Önnur nýleg rannsókn á vitsmunalega eðlilegum eldri fullorðnum leiddi í ljós svipuð neikvæð tengsl milli FW og vökvavitundar (sem innihélt mörg EF verkefni) í sumum, en ekki öllum, hvítum hlutum (þar á meðal cingulum og SLF) og engin tengsl við FAFWcorr í neinum umsækjendasvæðum ( Gullett o.fl., 2020). Þess vegna geta tengsl milli Common EF og FW verið tiltölulega takmörkuð við ákveðin heilasvæði á fullorðinsárum og eðlilegri öldrun, en stækka tennur með aldri og / eða snemma AD meinafræði. Í báðum tilvikum birtast tengsl einstök fyrir FW frekar en FAFWcorr eða MDFWcorr mæligildi.

Vegna þess að þetta var ein af fyrstu rannsóknunum til að kanna þessi tengsl á stigi duldra þátta, gátum við einnig kannað tengsl milli dreifni einstakra vinnsluminnisverkefna sem ekki hafa þegar verið tekin af Common EF (þ.e. vinnuminni-sértæki þátturinn). Niðurstöður í öllu úrtakinu (þar með talið einstaklingum með MCI) voru í samræmi við fyrri rannsókn á yngri fullorðnum þar sem vinnsluminni að uppfæra sérstaka getu tengdist ekki örbyggingu hvíts efnis (Smolker o.fl., 2018), þó að FA og MD mæligildi hafi ekki verið leiðrétt fyrir FW í þessari fyrri rannsókn. Hins vegar var Working Memory-Specificfactor tengdur við FAFWcorr í IFG-Triangularis í frumgreiningunni (þar á meðal þátttakendur með MCI) og við FAFWcorr í þremur svæðum (IFG-Triangularis, inferior og superior longitudinal fasciculus) eftir að þátttakendur með MCI voru útilokaðir.

Það verður mikilvægt að skoða frekar þessi nýju tengsl við vinnuminnissértæka til að skilja þessi jákvæðu tengsl við FAFWcorr, þar á meðal hvers vegna sum tengsl sáust aðeins óvitrænt eðlilegt fólk. Mikilvægt er að það voru litlar vísbendingar um mun á hópstigi á FAFWcorr milli vitræna eðlilegra einstaklinga og MCI einstaklinga (sjá töflu S3), sem bendir til þess að skortur á tengslum í heildarsýninu hafi ekki verið knúinn áfram af MCI einstaklingum með lægri FAFWcorr. Miklu fremur getur einstaklingsmunurinn sem er fangaður með örbyggingarmælingum verið lúmskari og varpað ljósi á einstaklingsbreytileika í eðlilegri öldrun. Það er, á meðan FW mælingar fanga taugahrörnun eða axonal niðurbrot (og tengjast því vitrænni getu eftir að einhver rýrnun hefur átt sér stað), þá geta örbyggingarmælingar segðu okkur meira um eðlilega starfsemi og/eða gæti komið að gagni í forspárrannsóknum. Þetta væri í samræmi við fyrri vinnu sem sýndi að FW væri sterklega tengt taugahrörnun (td rúmmál hippocampus) en FAFWcorr í thefornix hafði samskipti við rúmmál hippocampus til að spá fyrir um samdrátt í framkvæmdastarfsemi í framtíðinni (Archer o.fl., 2020).

Burtséð frá því, sýna þessar niðurstöður mikilvægi þess að huga að hlutverki MCI í þessum samtökum og meta sérstaklega vitræna fylgni hvíts efnis örbyggingar innan vitsmunalega eðlilegra einstaklinga. Ennfremur, vegna þess að fyrri vinna hefur bent til þess að vinnsluminnissértækar aðgerðir gætu verið meira tengdar heilasvæðum undir heilaberki eins og myndun í basal ganglia (Friedman og Miyake, 2017), það verður áhugavert að kanna frekar þessi tengsl við FW og hvítt efni í öðrum svæðum utan þeirra heilaberkja sem hér eru skoðaðir.

Annað markmið rannsóknarinnar var að kanna hvort vísbending um vitsmunalegan varasjóð (almenna vitsmunalega hæfileika 20 ára) miðlar tengslum milli EF og hvíts efnis örbyggingar. Til dæmis hefur fyrri vinna í þessu VETSA úrtaki sýnt fram á að einstaklingar með lága almenna vitræna getu við 20 ára aldur sýndu sterkari tengsl milli rúmmáls hippocampus og minni við meðalaldur 56 (Vuoksimaaet al., 2013). Núverandi niðurstöður gáfu engar vísbendingar um slíkar milliverkanir fyrir Common EF. Mótandi áhrif vitsmunalegrar vara eru aðeins áberandi í samhengi við sjúkdóma- eða aldurstengda meinafræði. Þrátt fyrir að FW í öllum svæðum hafi verið marktækt tengt aldri, gerir þversniðs eðli þessarar rannsóknar það erfitt að ákvarða hvort þetta samband endurspegli aldurstengda taugasjúkdóma eða endurspegli í staðinn fyrirliggjandi einstaklingsmun eða aðra þætti umfram aldurstengda taugasjúkdóma. Reyndar hefur verið vart við afbrigðileika hvíta efnisins í bylgju 2 af VETSA (meðalaldur 62) (FennemaNotestine o.fl., 2016; Sanderson-Cimino o.fl., 2021), sem bendir til þess að einhver meinafræði hafi verið til staðar í að minnsta kosti sumum einstaklingum, en samt umtalsverð samskipti við 20 ára vitræna getu sást ekki. Að öðrum kosti, eða að auki, getur meðallagi á FAFWcorr og MDFWcorr með vitsmunalegum forða verið möguleg í sýnum með meiri skerðingu (MCI eða AD), þar sem EFs virðast tengdari þessum mælingum hjá AD sjúklingum (Jiet al., 2017).

Þótt tengsl EF-þátta og FW væru ólík eftir að MCI einstaklingar voru fjarlægðir úr þessum greiningum (þ.e. Tafla 2 á móti Tafla 4), þá var enginn hópamunur á MCI og vitræna eðlilegum einstaklingum á vísitölu okkar á vitræna varasjóði ungra fullorðinna (p =). 263). Sú staðreynd að MCI einstaklingar okkar höfðu sambærilegt magn af vitrænni varasjóði ungra fullorðinna og vitsmunalega eðlilegir einstaklingar, en virtust sýna mun sterkari tengsl á milli Common EF og FW, eykur enn frekari stuðning við þá hugmynd að tengsl EF og FW eru mismunandi í eðlilegri sjúkdómsfræðilegri öldrun. Það gæti því verið áhugavert að skoða miðlungs áhrif vitsmunalegrar forða eingöngu innan úrtaka af MCI tilfellum, þó nauðsynlegt sé að gera það í úrtaki með meiri fjölda MCI einstaklinga.

8.1. Styrkir og veikleikar
Alhliða mat á EF í VETSA gerði kleift að kanna tengsl milli EF og hvíts efnis örbyggingar með því að nota dulda breytu nálgun sem einangraði Common EF dreifni frá Working Memory-Specific dreifni á þeim tíma í snemma elli þegar flestir einstaklingar voru vitræna eðlilegir. Þessi rannsókn er einnig eitt af fyrstu athugunum á hlutverki vitrænnar vara í þessum samtökum. Sumir veikleikar rannsóknarinnar eru meðal annars sú staðreynd að allir þátttakendur eru karlmenn og langflestir eru ekki rómönsku og hvítir. Mikilvægt verður að meta þessi samtök í fjölbreyttari úrtökum.

Að auki notuðum við staðfest sniðmát fyrir hvítefnissvæði (Archer, Vaillancourt, & Coombes, 2018) og nýlega fáanlegur hvítefnisvefjaatlas sem veitir sterka umfjöllun um heilann og endurtekur fyrri tengsl milli EF og FW hjá eldri fullorðnum (Archer o.fl., 2020 ). Þó að niðurstöður okkar sýndu stöðug tengsl á milli sameiginlegs EF þáttar og utanfrumu (FW) en ekki innanfrumumælinga (FAFWcorr og MDFWcorr), er enn óljóst hvaða sérstakir frumuferli stuðla að hverri breytu. Betri skilningur á vitrænni fylgni FW, FAFWcorr og MDFWcorr mun hjálpa til við að varpa ljósi á eðli þessara mælikvarða og hlutverk þeirra sem forspár og vísbendingar um öldrun, en viðbótarrannsóknir eru einnig nauðsynlegar til að mæla hvað veldur einstaklingsmun á þessum mælingum.

Að lokum er þessi rannsókn þversnið og getur ekki talað um hvort þessi tengsl endurspegla fyrirliggjandi tengsl milli Common EF og FW, eða hvort þessi áhrif eru sértæk fyrir öldrun. Niðurstöður úr einni fyrirliggjandi rannsókn benda til þess að grunngildi FW tengist einnig lengdarbreytingum á EF, þó að þetta úrtak hafi verið um það bil 10 árum eldra en núverandi úrtak og flestir einstaklingar voru greindir með MCI eða heilabilun (Maillard o.fl., 2019). Í rannsókn okkar var aldur stöðugt tengdur öllum mælingum á lausu vatni (og sumum hvítum mælingum), sem bendir til þess að þær lausu vatnsmælingar sem skoðaðar eru hér séu viðkvæmar fyrir aldri. Fylgnin við aldur geta verið tiltölulega lægst miðað við þröngt aldursbil úrtaksins okkar (~10 ár). Í öllum tilvikum verður nauðsynlegt að skoða þessi tengsl snemma á fullorðinsárum og á miðjum aldri til að ákvarða hvort tengsl milli FW og EF endurspegla aldurstengdar breytingar á EF eða kannski hvort þau skýri einstaklingsmun á EF yfir líftímann.

8.2. Lokaorð

EF eru flóknar vitræna stjórnunarhæfileikar sem skipta mjög miklu máli. Þessi rannsókn varpar ljósi á taugaundirstöður algengra og sérstakra þátta EF með því að sýna fram á að FW mælingar yfir mörg hvít efnissvæði í heilaberki tengjast einstaklingsmun á sameiginlegum EF hæfileikum. Aftur á móti voru vinnsluminnissértækir hæfileikar tengdir FAFWcorr, en aðeins eftir að einstaklingar með MCI voru útilokaðir frá greiningunum. Tengsl milli sameiginlegrar EF-getu og FW voru ekki stjórnað af vitsmunalegum forða í núverandi rannsókn, en það verður að íhuga hvort þessir þættir geti stuðlað sterkari að tengslum milli EFs og hvíts efnis á síðari stigum öldrunar eða framvindu í átt að vitrænni hnignun eða vitglöpum.

Yfirlit um framlag lánstrausts

Daniel E. Gustavson: Gagnasöfnun, formleg greining, sjónræn, Ritun – frumdrög, Ritun – endurskoðun og klipping. Derek B. Archer: Gagnasöfnun, sjónræning, ritun – frumdrög, skrif – endurskoðun og klipping. Jeremy A. Elman: Gagnasöfnun, skrif – endurskoðun og klipping.Olivia K. Puckett: Gagnaöflun, skrif – endurskoðun og klipping. ChristineFennema-Notestine: Gagnasöfnun, aðferðafræði, skrif – endurskoðun og klipping. Matthew S. Panizzon: Gagnaöflun, skrif – endurskoðun og klipping. Niranjana Shashikumar: Gagnasöfnun, skrif – endurskoðun og klipping. Timothy J. Hohman: Aðferðafræði, skrif – endurskoðun og klipping.Angela L. Jefferson: Ritun – endurskoðun og klipping. Lisa T. Eyler: Aðferðafræði, skrif – endurskoðun og klipping. Linda K. McEvoy: Aðferðafræði, Ritun – endurskoðun og klipping. Michael J. Lyons: Fjármögnunaröflun, skrif – endurskoðun og klipping. Carol E. Franz: Fjáröflun, Aðferðafræði, Umsjón, Verkefnastjórnun, Ritun – endurskoðun og klipping. William S. Kremen: Fjáröflun, Aðferðafræði, Umsjón, Verkefnastjórnun, Ritun – endurskoðun og klipping.

Yfirlýsing um samkeppnishagsmuni

Höfundarnir lýsa því yfir að þeir hafi enga þekkta fjármálahagsmuni í samkeppni eða persónuleg tengsl sem gætu hafa virst hafa áhrif á vinnuna sem greint er frá í þessari grein.

Aðgengi gagna

Gögn verða gerð aðgengileg sé þess óskað.

Viðurkenningar

Þessi rannsókn var studd af Grants R03 AG065643, R01AG050595, R01 AG076838, R01 AG022381, P01 AG055367, K01AG073584 og K08 AG047903 frá National Institute of Health.

Innihald þessa handrits er á ábyrgð höfunda og táknar ekki opinberar skoðanir NIA/NIH, eða vopnahlésdagsins. Fjölmargar stofnanir veittu ómetanlega aðstoð við framkvæmd VET Registry, þar á meðal bandaríska vopnahlésdagurinn, varnarmálaráðuneytið; National starfsmannaskrármiðstöð, þjóðskjalasafn og skjalastjórn; Ríkisskattstjóri; National Opinion Research Center; National Research Council, National Academy of Sciences; Institute for Survey Research, TempleUniversity. Höfundar þakka áframhaldandi samvinnu tvíburanna og viðleitni margra starfsmanna.

Heimildir

Alexander, AL, Lee, JE, Lazar, M., Field, AS, 2007. Diffusion tensor imaging of the brain. Neurotherapeutics 4, 316–329.https://doi.org/10.1016/j.nurt.2007.05.011.

Archer, DB, Vaillancourt, DE, Coombes, SA, 2018. Sniðmát og líkindaatlas af skynhreyfingum mannsins með því að nota dreifingu MRI. Cereb. Heilaberki 28, 1685–1699.https://doi.org/10.1093/cercor/bhx066.

Archer, DB, Coombes, SA, McFarland, NR, DeKosky, ST, Vaillancourt, DE, 2019. Þróun á transcallosal tractography sniðmáti og notkun þess til vitglöp. Taugamynd 200, 302–312.https://doi.org/10.1016/j.neuroimage.2019.06.065.

Archer, DB, Moore, EE, Shashikumar, N., Dumitrescu, L., Pechman, KR, Landman, BA, Hohman, TJ, 2020. Free-water metrics in medialt temporal lobe white mattertract projections tengjast langsum vitræna hnignun. Neurobiol. Á aldrinum 94,15–23.https://doi.org/10.1016/j.neurobiolaging.2020.05.001.

Archer, DB, Moore, EE, Pamidimukkala, U., Shashikumar, N., Pechman, KR, Blennow, K., Gifford, KA, 2021. Sambandið milli örbyggingar hvíts efnis og sjálfsupplifaðrar vitrænnar hnignun. Taugamynd: Clinical 32,102794.https://doi.org/10.1016/j.nicl.2021.102794.

Avants, BB, Epstein, CL, Grossman, M., Gee, JC, 2008. Samhverf breytileg myndskráning með krossfylgni: Mat á sjálfvirkri merkingu aldraðra og taugahrörnunarheila. Med. Mynd endaþarm. 12, 26–41.https://doi.org/10.1016/j.media.2007.06.004.

Bakkour, A., Morris, JC, Wolk, DA, Dickerson, BC, 2013. Áhrif öldrunar og Alzheimerssjúkdóms á líffærafræði heilabarkar: Sérhæfni og mismunatengsl við vitsmuni. Taugamynd 76, 332–344.https://doi.org/10.1016/j.neuroimage.2013.02.059.

Barulli, D., Stern, Y., 2013. Skilvirkni, getu, bætur, viðhald, plastleiki:Emerging concepts in cognitive reserve. Trends Cogn. Sci. 17, 502–509.https://doi.org/10.1016/j.tics.2013.08.012.

Baudic, S., Dalla Barba, G., Thibaudet, MC, Smagghe, A., Remy, P., Traykov, L., 2006. Framkvæmdastarfsemi við snemma Alzheimerssjúkdóm og tengsl þeirra við þáttaminni. Arch. Clin. Neuropsychol. 21, 15–21.https://doi.org/10.1016/j.acn.2005.07.002.

For more information:1950477648nn@gmail.com