Andoxunarefni og öldrunarmöguleiki valinna taílenskra plantna: In vitro mat og spá fyrir kísilmarkmið 2. hluti

3. Umræður

Húðöldrun er náttúrulegt ferli hjá öllum mönnum. Hins vegar geta margir lífshættir og umhverfisþættir einnig flýtt fyrir þessu ferli sem leiðir til ótímabæra öldrunar húðar [19]. ROS er vel þekkt sem mikilvægur sjúkdómsvaldandi þáttur í öldrunarferli húðarinnar. Uppsöfnun ROS getur aukið tjáningu á bæði elastasa og tyrosinasa ensímum, sem leiðir síðan til hrukkumyndunar, skorts á mýkt og oflitunar [20-22]. Allt eru þetta algeng einkenni öldrunar húðar [4]. Hér rannsakaði rannsókn okkar andoxunarefni, and-elastasa og and-tyrosinasa eiginleika plöntuþykkna úr 16 taílenskum plöntutegundum og leiddi í ljós efnileg náttúruleg efnasambönd fyrir hugsanlega þróun nýrrar meðferðar gegn öldrun húðarinnar.

Glýkósíð af cistanche getur einnig aukið virkni SOD í hjarta- og lifrarvef og dregið verulega úr innihaldi lipofuscins og MDA í hverjum vef, hreinsar í raun ýmsar hvarfgjarnar súrefnisradicals (OH-, H₂O₂, osfrv.) og verndar gegn DNA skemmdum af völdum af OH-róttækum. Cistanche phenylethanoid glýkósíð hafa öfluga hreinsunargetu sindurefna, meiri afoxunargetu en C-vítamín, bæta virkni SOD í sæðisviflausn, draga úr innihaldi MDA og hafa ákveðin verndandi áhrif á virkni sæðishimnu. Cistanche fjölsykrur geta aukið virkni SOD og GSH-Px í rauðkornum og lungnavef í tilraunamúsum af völdum D-galaktósa, auk þess að draga úr innihaldi MDA og kollagens í lungum og plasma og auka innihald elastíns, hafa góð hreinsunaráhrif á DPPH, lengja tíma súrefnisskorts í öldruðum músum, bæta virkni SOD í sermi og seinka lífeðlisfræðilegri hrörnun lungna í öldruðum tilraunamúsum. Með frumuformfræðilegri hrörnun hafa tilraunir sýnt að Cistanche hefur góða andoxunargetu og hefur tilhneigingu til að vera lyf til að koma í veg fyrir og meðhöndla öldrunarsjúkdóma í húð. Á sama tíma hefur echinacoside í Cistanche umtalsverða getu til að hreinsa DPPH sindurefna og getur hreinsað hvarfgjarnar súrefnistegundir, komið í veg fyrir niðurbrot á kollageni af völdum sindurefna og hefur einnig góð viðgerðaráhrif á anjónaskemmdir af sindurefnum af týmíni.

Smelltu á cistanche tubulosa viðbót

【Frekari upplýsingar:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】

Elastasi er próteasa ensím sem er fyrst og fremst ábyrgt fyrir niðurbroti elastíns, mikilvægt prótein sem finnast í ECM. Elastín er mikilvægt til að gefa húðinni mýkt vegna teygjanlegrar bakslags eiginleika þess [13]. Þess vegna getur hömlun á elastasavirkni hjálpað til við að koma í veg fyrir tap á mýkt í húð og hrukkum [23]. Niðurstaða okkar leiddi í ljós að A. occidentale var öflugasti elastasahemillinn, á eftir G. zeylanicum og S. alata, í röð eftir IC50 gildi. Ennfremur leiddu niðurstöður úr tengikví að fimm efnasambönd úr þessum þremur plöntum hafa lægri bindiorku en EGCG (jákvæð stjórn) og FRW (upprunalegur hemill), þar sem efnasamböndin sem sýndu minni bindiorku voru talin hafa betri hömlun (tafla S4) [ 24]. Þessi efnasambönd eru flavonoids, sem innihalda tetramer af proanthocyanidin [25], amentoflavon [25], rutin [26,27], agathisflavone [26] frá A. occidentale og kaempferol 3-O-gentiobioside frá S. alata [28] (Tafla S3). Niðurstöðurnar bentu til þess að öll fimm efnasamböndin væru ábyrg fyrir and-elastasa virkni auk þess sem hægt er að líta á þær sem efnilega frambjóðendur til að þróa öldrun gegn húð. Hins vegar komumst við að því að ekkert efnasambandanna frá G. zeylanicum sýndi sterka bindisækni samanborið við viðmiðunarbindlana, þó að útdráttur þess sýndi næstmestu virkni með in vitro prófun. Þetta getur verið vegna samverkandi áhrifa efnasambanda í blöndunni frekar en einstakra áhrifa hvers jurtaefnaþáttar.

Auk elastasa er melanín talið annað mikilvægt markmið fyrir meðferð á öldrun húðarinnar. Melanín er stór hluti af húð-, hár- og augnlit sem myndast með sortumyndun innan sortufrumunnar. Hins vegar getur offramleiðsla á melaníni valdið húðsjúkdómum, þar með talið freknum, melasma, aldursblettum og oflitun, sem leiðir til ótímabærrar öldrunar útlits [12]. Í sortumyndun er týrósínasi mikilvæga ensímið í hraðatakmarkandi skrefinu. Þess vegna getur niðurstýring á virkni tyrosinasa leitt til minni melanínframleiðslu [29]. Niðurstöður okkar sýndu að G. zeylanicum var öflugasti týrósínasahemillinn, síðan A. catechu og A. occidentale, samkvæmt IC50 gildum. Það kemur á óvart að flest efnasamböndin (47 af 48 efnasamböndum) í þessum þremur plöntum sýndu minni bindingarorku gegn týrósínasa en KA (jákvæð stjórn) og trópolón (upprunalegur hemill) (tafla S5). Meðal efnasambandanna 47 voru 16 fengnar úr G. zeylanicum, 12 fengnar úr A. catechu og 29 fengnar úr A. occidentale, þar af 10 þeirra að finna í fleiri en einni plöntu (tafla S3). Hins vegar, öfugt við bindingu efnasambandsins við elastasa, eru auðkennd möguleg efnasambönd gegn týrósínasa úr ýmsum jurtaefnaflokkum. Varðandi röð bindiorku gagnvart týrósínasa, þá eru efnasamböndin sem eru talin bestu fimm hemlarnir o-kúmarsýra [30] (fenól), tetramer af próantósýanidíni [25] (flavonoid), koffínsýra [30] (fenól), ferúlínsýra [30] (fenól) og areca tannín A1 [31] (tannín), í vaxandi röð (tafla S5). Niðurstöður sem fengust úr in vitro skimun og tengingargreiningu í þessari rannsókn hafa staðfest öldrunareiginleika fjögurra taílenskra lækningaplantna og bentu til hugsanlegra afleiddra efnasambanda þeirra sem gætu verið ábyrg fyrir þeirri starfsemi sem sést. Frekari rannsóknir á skiptingu, sem og auðkenningu og einangrun lífvirkra efnasambanda í þessum efnilegu plöntuútdrætti, eru mikilvægar nauðsynlegar til að sanna tilvist fyrirhugaðra sameinda okkar sem gætu síðan verið þróaðar til meðhöndlunar á öldrun húðar [14].

A. catechu, A. occidentale, G. zeylanicum og S. alata eru plöntur sem notaðar eru í hefðbundinni læknisfræði og finnast á hitabeltissvæði Suðaustur-Asíu, þar á meðal Tæland [32–36]. Sérstaklega var sýnt fram á nokkrar andoxunartengdar virkni þessara plöntur. A. catechu ávöxtur er vinsæll tyggjanlegur hlutur með betellaufum, sem er vímuefni og örlítið ávanabindandi [36]. Það er notað til að meðhöndla brunasár og húðsár og virkar sem astringent [35,37]. Tilkynnt hefur verið um öflug andoxunarefni og bólgueyðandi áhrif gegn oxunarálagi af völdum lifrarskaða hjá rottum [38]. A. occidentale og G. zeylanicum, sem tilheyra Suður-Taílandi, eru notuð sem matvæli og staðbundin lækningajurt [32,33]. A. occidentale lauf eru notuð til að meðhöndla húðútbrot, kláða, sár og hita, en G. zeylanicum lauf eru notuð til að meðhöndla iktsýki, inflúensu, meltingartruflanir og meltingartruflanir [32,33,39]. Laufseyði A. occidentale og G. zeylanicum sýndu taugaverndandi áhrif gegn glútamati og H2O2-framkölluðum oxunarskemmdum [32,40]. Þar að auki, hráefni úr laufum beggja plantna hafði andoxunarálag og öldrunareiginleika í þráðormunni Caenorhabditis elegans [33,41,42]. Blöð af S. alata eru notuð til að meðhöndla húðútbrot, sveppasýkingu og húðbólgu [34]. Laufþykkni þessarar plöntu var fær um að auka bæði ensímfræðileg og óensím andoxunarkerfi og koma í veg fyrir skemmdir á lifur og nýrnavef af völdum oxunarálags við sykursýki í rottulíkani [43].

Í samræmi við fyrri skýrslur sýna niðurstöður okkar að A. catechu, A. occidentale, G. zeylanicum og S. alata sýna andoxunarefni, fyrir utan virknina gagnvart öldrunartengdum ensímum húðarinnar. Við komumst að því að þessar plöntur eru ríkar af heildarfenólefnum og flavonoidum með mikla andoxunargetu gagnvart DPPH og ABTS róttækum, nema S. alata, sem sýndi aðeins hóflegt magn bæði í magni og virkni. Phenolics og flavonoids eru tveir vel þekktir flokkar af efri umbrotsefnum plantna sem eru meginábyrg fyrir andoxunarvirkni [44,45]. Þetta var í samræmi við niðurstöður okkar að heildar innihald fenóls og flavonoids sýndi marktæka jákvæða fylgni við virkni sindurefnahreinsunar (Mynd S1). Athyglisvert er að fylgnigreiningin leiddi einnig í ljós að innihald heildarfenóls og flavonoid efnasambanda í þessum rannsakaða plöntuþykkni var jákvæð fylgni við bæði elastasa og týrósínasa hömlun. Hins vegar kom í ljós að fylgnistyrkurinn var meiri með fenólefnum en með flavonoidum. Sýnt hefur verið fram á að virkni til að hreinsa sindurefna hafi mikla fylgni við ensímhamlandi virkni útdrættanna. Þessar niðurstöður bentu til þess að hátt fenólinnihald og andoxunarvirkni gæti leitt til mikillar hömlunar á elastasa og tyrosinasa ensímum. Hins vegar ætti möguleikinn á prótein-pólýfenól milliverkunum einnig að vera áhyggjuefni. Sum pólýfenól gætu beinlínis valdið ensímútfellingu með getu þeirra til að bindast prólínríkum próteinum, sem leiðir til vetnisbindingamyndunar við ensímið og þar með leitt til ósértækrar hömlunar [46].

4. Efni og aðferðir

4.1. Efni og hvarfefni

Folin–Ciocalteu's phenol hvarfefni, álklóríð (AlCl3), dímetýlsúlfoxíð (DMSO), natríumasetat (NaOAc), quercetin, 2,2-dífenýl-1-píkrýlhýdrasýl (DPPH), 2,{{5} } asínóbis-(3-etýlbensþíasólín-6-súlfónsýra) (ABTS), L-askorbínsýra, kalíumpersúlfat (K2S2O8), elastasi úr brisi úr svínum, epigallocatechin gallat (EGCG), Nsuccinyl-Ala-Ala- Ala-p-nítróanílíð (SANA), týrósínasi úr sveppum, kojínsýru (KA) og 3,4-díhýdroxý-L-fenýlalanín (L-DOPA) voru keypt frá Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, BANDARÍKIN). Natríumkarbónat (Na2CO3) var keypt frá Merck (Darmstadt, Þýskalandi). Gallsýra var keypt frá TCI America (Portland, OR, Bandaríkjunum). Díkalíumfosfat (K2HPO4) og einbasískt kalíumfosfat (KH2PO4) voru keypt frá HiMedia (Mumbai, Indlandi). Tris basi var keyptur frá Vivantis Technologies (Shah Alam, Malasíu). Etanól og metanól voru keypt frá RCI Labscan (Bangkok, Taílandi). Öll efni og hvarfefni voru greiningareinkunn.

4.2. Plöntuefni og útdráttur

Plöntunum í þessari rannsókn var safnað á staðnum úr görðum eða keypt af staðbundnum mörkuðum eftir því sem við á. Tafla 1 gefur upp vísindaheiti, hluta sem notaður er og uppruni hverrar plöntu. Þessar plöntur voru grasafræðilega auðkenndar og skírteinissýni þeirra voru geymd í grasagarði Kasin Suvatabhandhu, grasafræðideild, vísindadeild Chulalongkorn háskólans, Bangkok, Tælandi, eða auðkennd af grasafræðingi. Plöntuefnin voru þvegin, þurrkuð við 65 ◦C og maluð fínt í vélrænni kvörn. Útdráttur þurrkuðu plöntunnar (40 g) var framkvæmdur með Soxhlet útdrætti eða blöndunaraðferð með því að nota 400 ml af etanóli eða metanóli. Útdrættirnir voru síaðir og látnir gufa upp þar til þeir þorna undir lofttæmi. Síðan voru þurrkuðu leifarnar leystar upp í DMSO sem 100 mg/ml stofnlausn og geymdar við -20 ◦C til frekari rannsókna.

4.3. Ákvörðun á heildarfenólinnihaldi

Heildarfenólinnihald var framkvæmt með Folin-Ciocalteu aðferðinni [47]. Í stuttu máli var 50 µL af útdrætti við 1 mg/mL í afjónuðu vatni blandað saman við 50 µL af 10 prósent (w/v) Folin-Ciocalteu's phenol hvarfefni í 96-brunnsplötu og ræktað í myrkri við stofuhita ( RT) í 20 mín. Eftir ræktunina var 50 µL af 7,5% (w/v) Na2CO3 bætt við blönduna og ræktað í 20 mínútur til viðbótar. Gleypið var mælt með örplötulesara við 760 nm. Heildarfenólinnihald var reiknað út frá stöðluðu kvörðunarferli með gallsýru frá 1,56 til 100 µg/ml og niðurstöðurnar eru sýndar sem mg af gallsýrujafngildi (GAE) á hvert g þurrþyngdarseyði.

4.4. Ákvörðun á heildarflavonoid innihaldi

Heildarflavonoid innihald var gert með því að nota álklóríð (AlCl3) [47]. Í stuttu máli var 50 µL af útdrætti við 1 mg/ml í afjónuðu vatni búið til 200 µL með 95 prósent etanóli og síðan var 10 µL af 10 prósent AlCl3 og 10 µL af 1 M NaOAc bætt í 96-brunn diskur. Platan var ræktuð í myrkri við RT í 40 mínútur og gleypni var mæld með örplötulesara við 415 nm. Heildarflavonoid innihald var reiknað út frá staðlaðri kvörðunarferil með því að nota quercetin frá 1,56 til 100 µg/mL, og niðurstöðurnar sýndu sem mg af quercetin jafngildi (QE) á g þurrþyngdarþykkni.

4.5. Ákvörðun DPPH Radical Scavenging Activity

DPPH radical scavenging virkni próf var gerð eins og áður hefur verið lýst [47]. DPPH• vinnuhvarfefnið var útbúið með DPPH uppleyst í algeru etanóli. Í stuttu máli var 180 µL af DPPH• vinnulausn blandað saman við 20 µL af útdrætti í 96-brunnsplötu og var ræktað í myrkri við RT í 15 mínútur og gleypni mæld með örplötulesara við 517 nm. Askorbínsýra frá 1,56 til 100 µg/ml þjónaði sem staðall. Virkni sem hreinsar róteindir var reiknuð út sem hundraðshluti hömlunar á sindurefnum með því að nota eftirfarandi jöfnu:

Hlutfall DPPH hreinsunarvirkni hvers plöntuþykkni var borið saman við askorbínsýru. Niðurstöðurnar voru gefnar upp sem mg af C-vítamínjafngildi andoxunargetu (VCEAC) á hvert g þurrþyngdarseyði. IC50 (hámarks hamlandi styrkur) var ákvarðaður út frá línuriti yfir prósentu hömlun á móti styrk hvers útdráttar.

4.6. Ákvörðun á ABTS róttækri hreinsunarvirkni

ABTS radical scavenging virknigreining var framkvæmd eins og áður hefur verið lýst [47]. ABTS• plús vinnuhvarfefnið var útbúið með því að blanda 7 mM ABTS• og 2,45 mM K2S2O8 í hlutfallinu 1:1 og blandan varð að vera í 16–18 klst. í myrkri við RT. ABTS• plus vinnulausnin var þynnt með algeru etanóli til að gleypni næði á milli 0.7 og 0.8 við 734 nm. Í stuttu máli var 180 µL af ABTS• plús vinnulausn blandað saman við 20 µL af útdrætti í 96-brunnsplötu og var ræktað í myrkri við RT í 30 mínútur og gleypni mæld með örplötulesara við 734 nm. Askorbínsýra frá 1,56 til 100 µg/ml þjónaði sem staðall. Virkni til að hreinsa róteindir var reiknuð út sem hundraðshluti hömlunar á sindurefnum með því að nota jöfnu (1).

Hlutfall af ABTS hreinsivirkni hvers plöntuþykkni var borið saman við askorbínsýru. Niðurstöðurnar eru gefnar upp sem mg af C-vítamínjafngildi andoxunargetu (VCEAC) á hvert g af þurrþyngdarþykkni. IC50 var ákvarðað út frá línuritinu yfir prósenta hömlun á móti styrk hvers útdráttar.

4.7. Ákvörðun á and-elastasavirkni

And-elastasa virknin var metin með elastasahömlunarprófinu með því að nota breytta siðareglur [13,48,49]. Í stuttu máli, 20 µL af útdrætti, 10 µL af 0,4 U/mL brissvínaelastasi (PPE) og 140 µL af 0,1 M Tris-HCL jafnalausn við pH 8,0 var bætt í 96-brunnsplötu og forræktað við RT í 20 mín. Eftir ræktun var 30 µL af 2 mM SANA bætt við hvarfblönduna og ræktað frekar í 30 mínútur við RT. Gleypið var mælt með örplötulesara við 734 nm. EGCG var notað til að þjóna sem jákvæð stjórn á hömlun. Neikvæða samanburðurinn innihélt 100 prósent DMSO í stað útdrættanna. Prósenta hömlun á elastasavirkni var reiknuð út með því að nota jöfnuna (1). IC50 var ákvarðað út frá línuritinu yfir prósentu elastasahömlun á móti styrk hvers útdráttar.

4.8. Ákvörðun á and-tyrosinasavirkni

And-tyrosinasa virknin var framkvæmd með dópakrómaðferðinni með nokkrum breytingum [8]. Í stuttu máli var 20 µL af útdrætti, 20 µL af 200 U/mL sveppatýrósínasa og 140 µL af 0,1 M fosfatbuffi við pH 6,8 bætt í 96-brunnsplötur og forræktað í RT í 20 mín. Eftir ræktun var 40 µL af 2,5 mM L-DOPA bætt við hvarfblönduna og ræktað áfram í 20 mínútur við RT. Gleypið var lesið með örplötulesara við 492 nm. KA var notað til að þjóna sem jákvæð stjórn á hömlun. Neikvæða samanburðurinn innihélt 100 prósent DMSO í stað útdrættanna. Prósenta hömlun á týrósínasavirkni var reiknuð út með því að nota jöfnuna (1). IC50 var ákvarðað út frá grafi yfir prósentu týrósínasa hömlun á móti styrk hvers útdráttar.

4.9. Molecular Docking

4.9.1. Ligand Undirbúningur

Listi yfir jurtaefnasambönd frá þremur áhrifaríkustu plöntunum með sterka hömlun gegn elastasa eða tyrosinasa var valinn úr birtum bókmenntum [25-28,30-32,42,50-61] (tafla S3). Öll efnafræðileg uppbygging efnasambandanna var mynduð út frá IUPAC nafninu með því að nota BIOVIA Draw 2019 (BIOVIA, San Diego, CA, Bandaríkjunum). Síðan voru efnasamböndin hreinsuð rúmfræði og vistuð skrána á pdb-sniði með Discovery Studio Visualizer (BIOVIA, San Diego, CA, Bandaríkjunum). Þessum skrám var breytt í sniðið pdbqt með AutoDockTools-1.5.6 hugbúnaði (The Scripps Research Institute, San Diego, CA, Bandaríkjunum).

4.9.2. Próteinundirbúningur

Röntgenkristöllunarbyggingar elastasa (PDB ID: 3HGP) [62] og tyrosinasa (PDB ID: 2Y9X) [63] voru fengin frá RCSB Protein Data Bank. Fyrir tengikönnunina, með því að nota Discovery Studio Visualizer, voru vatnssameindir og upprunalegi hemillinn fjarlægður úr próteinbyggingunni, að undanskildum Cu2 plús í byggingu tyrosinasa. Þessar próteinbyggingar voru útbúnar með því að nota undirbúna próteinuppsetningu í AutoDockTools-1.5.6 hugbúnaðinum. Öll vetni og Kollman hleðslur sem vantaði var bætt við próteinbygginguna og vistuð í skránni til að forsníða pdbqt fyrir rannsókn á tengikví.

4.9.3. Molecular Docking

Sameindatengingarrannsóknir voru gerðar með því að nota sjálfgefna samskiptareglur í AutoDockTools{{0}}.5.6 hugbúnaðinum. Staðir á rist voru settir með 0,375 Á bili. Stærð x–y–z var stillt á 40 × 40 × 40 punktar fyrir elastasa og 60 × 60 × 60 punktar fyrir tyrosinasa. Ratkassa x, y og z miðjunna var 12,58, 9,36 og 2,251 fyrir elastasa og -10,044, -28,706 og -43,443 fyrir tyrosinasa. Kvírannsóknin var framkvæmd með Lamarckian Genetic Algorithm (GA) með sjálfgefnum breytum og niðurstöður kvíar voru greindar með AutoDockTools-1.5.6 hugbúnaði og Discovery Studio Visualizer.

4.10. Tölfræðigreining

Allar tilraunir voru framkvæmdar í að minnsta kosti þríriti og niðurstöðurnar voru sýndar sem meðaltal ± staðalfrávik (SD). IC50 gildin voru greind með SigmaPlot útgáfu 12.0 hugbúnaði. Fylgni milli mismunandi breyta var sett fram sem fylgnistuðlar Pearsons (r). Fylgnin var ákvörðuð með því að nota GraphPad Prism (GraphPad Software Inc., San Diego, CA, Bandaríkjunum), og niðurstöðurnar voru taldar tölfræðilega marktækar þegar p var minna en 0.05 (p < 0,05).

5. Ályktanir

Í stuttu máli leiddu niðurstöður okkar í ljós fjórar taílenskar lækningaplöntur sem innihalda efnileg efnasambönd til þróunar sem öldrunarefni gegn húð. Laufseyði A. occidentale og G. zeylanicum sýndu sterka hamlandi virkni gegn bæði elastasa og tyrosinasa ensímum, en útdrættir S. alata blaða og A. catechu ávaxta sýndu aðeins sterkari virkni sína gagnvart elastasa eða tyrosinasa, í sömu röð. Nokkur efnasambönd unnin úr þessum plöntum voru einnig staðfest fyrir hæfileika þeirra til að bindast báðum ensímum með rannsóknum á sameindatengingu. Þar að auki hafa G. zeylanicum lauf, A. occidentale lauf og A. catechu ávöxtur verulegan andoxunarmöguleika gagnvart sindurefnum með miklu magni af fenólefnum og flavonoidum. Samanlagt eru A. catechu ávextir, A. occidentale lauf, G. zeylanicum lauf og S. alata lauf auðkennd sem náttúrulegar uppsprettur andoxunarefna, and-elastasa og and-tyrosinasa, sem eru talin hugsanlega gagnleg til meðferðar gegn öldrun af húðinni.

Framlög höfunda:Hugmyndafræði, AP; Rannsókn og formleg greining, KC, SC (Sawarin Chumpolphant), PR og CS; Löggilding, PR og AP; Visualization, KC og SC (Sawarin Chumpolphant); Ritun—Upprunaleg drög að undirbúningi, KC, SC (Sawarin Chumpolphant), PR, CS og AP; Ritun - Yfirferð og klipping, KC, SC (Sawarin Chumpolphant), PR, CS, SC (Siriporn Chuchawankul), TT og AP; Eftirlit, TT og AP; Hugbúnaður, SC (Siriporn Chuchawankul) og TT; Resources, TT og AP; Fjáröflun, AP Allir höfundar hafa lesið og samþykkt útgáfu handritsins.

Fjármögnun: Þessi rannsókn var studd fjárhagslega af Tælandi vísindarannsókna- og nýsköpunarsjóðnum Chulalongkorn háskólanum (CU_FRB65_hea (91)_198_53_01), og skrifstofu ráðuneytisstjórans. Æðri menntun, vísindi, rannsóknir og nýsköpun (styrknr. RGNS 63- 003). KC vill einnig þakka 90 ára afmæli Chulalongkorn háskólasjóðs (Ratchadaphiseksomphot Endowment Fund).

Yfirlýsing um framboð gagna:Á ekki við.

Viðurkenningar: Höfundarnir eru þakklátir Maneewan Suwatronnakorn, Somchai Issaravanich og Chatrawee Duangjan fyrir vinsamlega aðstoð við undirbúning plöntuþykkni. Við erum líka þakklát Nijsiri Ruangrungsi og Chanida Palanuvej fyrir aðstoðina við auðkenningu plantna og Dicson Sheeja Malar fyrir hjálpina við ensku klippingu handritsins. AP þakkar styrkjum til þróunar nýs deildarstarfsmanns, Ratchadaphiseksomphot Endowment Fund, Chulalongkorn University.

Hagsmunaárekstrar:Höfundar lýsa ekki yfir hagsmunaárekstrum.

Heimildir

1. Kligman, AM Hver er „sönn“ virkni húðar? Exp. Dermatol. 2002, 11, 159.

2. Zhang, S.; Duan, E. Barátta gegn öldrun húðarinnar: Leiðin frá bekknum að rúminu. Frumuígræðsla. 2018, 27, 729–738. [CrossRef] [PubMed]

3. Farage, MA; Miller, KW; Elsner, P.; Maibach, HI Eiginleikar öldrunarhúðarinnar. Adv. Sárahjálp 2013, 2, 5–10. [CrossRef] [PubMed]

4. Farage, MA; Miller, KW; Maibach, HI (ritstj.) Hrörnunarbreytingar á öldrunarhúð. Í kennslubók um öldrun húðar; Springer: Berlín/Heidelberg, Þýskalandi, 2017; bls 15–30.

5. Vierkötter, A.; Krutmann, J. Umhverfisáhrif á öldrun húðar og þjóðernissértækar birtingarmyndir. Dermatoendocrinology 2012, 4, 227–231. [CrossRef] [PubMed]

6. Shin, J.-W.; Kwon, S.-H.; Choi, J.-Y.; Na, J.-I.; Ha, C.-H.; Choi, H.-R.; Park, K.-C. Sameindaaðferðir við öldrun húðar og aðferðir gegn öldrun. Alþj. J. Mol. Sci. 2019, 20, 2126. [Krossvísun]

7. Rinnerhaler, M.; Bischof, J.; Streubel, M.; Trost, A.; Richter, K. Oxunarálag í öldrun mannahúð. Lífsameindir 2015, 5, 545–589. [Krossvísun]

8. Chatatikun, M.; Chiabchalard, A. Tælenskar plöntur með hátt andoxunargildi, virkni til að hreinsa sindurefna, andstæðingur-tyrosinasa og and-kollagenasavirkni. BMC viðbót. Varamaður. Med. 2017, 17, 487. [Krossvísun]

9. Lephart, ED Öldrun húðar og oxunarálag: Equol hefur öldrunaráhrif gegn öldrun í gegnum lífefna- og sameindakerfi. Öldrun Res. 2016, 31, 36–54. [Krossvísun]

10. Peng, H.-Y.; Lin, C.-C.; Wang, H.-Y.; Shih, Y.; Chou, S.-T. Breytingar á sortumyndunaráhrifum Achillea millefolium L. ilmkjarnaolíu og linalyl acetate: þátttaka oxunarálags og JNK og ERK boðleiða í sortuæxlafrumum. PLoS ONE 2014, 9, e95186. [Krossvísun]

11. Park, JH; Ku, HJ; Lee, JH; Park, J.-W. IDH2 skortur flýtir fyrir litarefni húðar hjá músum með því að auka sortumyndun. Redox Biol. 2018, 17., 16.–24. [Krossvísun]

12. Jiratchayamaethasakul, C.; Ding, Y.; Hwang, O.; Ég, S.-T.; Jang, Y.; Myung, S.-W.; Lee, JM; Kim, H.-S.; Ko, S.-C.; Lee, S.-H. In vitro skimun á elastasa, kollagenasa, hýalúrónídasa og týrósínasa hamlandi og andoxunarvirkni 22 halófýtplöntuþykkna fyrir ný snyrtivörur. Fiskur. Aquat. Sci. 2020, 23, 6. [Krossvísun]

13. Þringur, TS; Hili, P.; Naughton, DP And-kollagenasa, and-elastasa og andoxunarvirkni útdráttar úr 21 plöntu. BMC viðbót. Varamaður. Med. 2009, 9, 27. [CrossRef] [PubMed]

14. Bravó, K.; Alzate, F.; Osorio, E. Ávextir af völdum villtum og ræktuðum Andesplöntum sem uppsprettur hugsanlegra efnasambanda með andoxunar- og öldrunarvirkni. Ind. ræktun framleiðslu. 2016, 85, 341–352. [Krossvísun]

15. Kunwar, RM; Shrestha, KP; Bussmann, RW Hefðbundin náttúrulyf í Vestur-Nepal: Lyfjafræðileg úttekt. J. Etnobiol. Ethnomedicine 2010, 6, 35. [CrossRef] [PubMed]

16. Singh, G.; Passsari, AK; Leó, VV; Mishra, VK; Subbarayan, S.; Singh, BP; Kumar, B.; Kumar, S.; Gupta, VK; Lalhlenmawia, H. Mat á breytileika fenólinnihalds ásamt andoxunar-, sýklalyfja- og frumudrepandi möguleikum valinna hefðbundinna lækningaplantna frá Indlandi. Framan. Plant Sci. 2016, 7, 407. [Krossvísun]

17. Byun, N.-y.; Heó, M.-R.; Yim, S.-H. Samhengi af andoxunarvirkni Areca hneta gegn hrukkum og sindurefnum og innihaldi fenóls og flavonoids. Matur Sci. Tækni. 2021, 41, 1041–1049. [Krossvísun]

18. Sellar, T.; Arulrajah, AA; Lanka, V. Hlutverk félagslegs stuðnings við kulnun í starfi í fatafyrirtækinu. Alþj. Strætó. Res. 2019, 12, 110–118. [Krossvísun]

19. Vierkötter, A.; Schikowski, T.; Ranft, U.; Sugiri, D.; Matsui, M.; Krämer, U.; Krutmann, J. Útsetning fyrir agna í lofti og ytri öldrun húðar. J. Rannsókn. Dermatol. 2010, 130, 2719–2726. [Krossvísun]

20. Lee, A.-Y. Óeðlileg litarefni í húð og hugsanleg tengsl þeirra við öldrun húðarinnar. Alþj. J. Mol. Sci. 2021, 22, 3727. [Krossvísun]

21. Popoola, OK; Marnewick, JL; Rautenbach, F.; Ameer, F.; Iwuoha, EI; Hussein, AA Hindrun á oxunarálagi og öldrunartengdum ensímum húðar með prenýleruðum kalkónum og öðrum flavonoidum frá Helichrysum teretifolium. Sameindir 2015, 20, 7143–7155. [Krossvísun]

22. Þri, Y.; Quan, T. Oxunarálag og öldrun bandvefs í húð manna. Snyrtivörur 2016, 3, 28. [CrossRef]

23. Azmi, N.; Hashim, P.; Hashim, DM; Halimoon, N.; Majid, NMN Anti-elastase, and-tyrosinase og matrix metalloproteinase-1 hamlandi virkni ánamaðkaútdrátta sem hugsanlegt nýtt öldrunarefni. Asian Pac. J. Trop. Biomed. 2014, 4, S348–S352. [CrossRef] [PubMed]

24. Rangsinth, P.; Sillapachaiyaporn, C.; Nilkhet, S.; Tencomnao, T.; Ung, AT; Chuchawankul, S. Lífvirk efnasambönd sem eru unnin úr sveppum þjóna hugsanlega sem hemlar á SARS-CoV-2 aðalpróteasa: An in silico nálgun. J. Tradit. Viðbót. Med. 2021, 11, 158–172. [CrossRef] [PubMed]

25. Konan, NA; Bacchi, EM Sársvaldandi áhrif og bráð eituráhrif vatnsetanóls útdráttar úr kasjúhnetum (Anacardium occidentale L.) laufunum. J. Ethnopharmacol. 2007, 112, 237–242. [CrossRef] [PubMed]

26. Ajileye, O.; Obuotor, E.; Akinkunmi, E.; Aderogba, M. Einangrun og einkenni andoxunar- og örverueyðandi efnasambanda úr Anacardium occidentale L.(Anacardiaceae) laufþykkni. J. King Saud Univ. Sci. 2015, 27, 244–252. [Krossvísun]

27. Chotphruethipong, L.; Benjakul, S.; Kijroongrojana, K. Hagræðing á útdrætti andoxunarfenólefna úr kasjúhnetum (Anacardium occidentale L.) laufum með því að nota viðbragðsyfirborðsaðferðafræði. J. Food Biochem. 2017, 41, e12379. [Krossvísun]

28. Moriyama, H.; Iizuka, T.; Nagai, M.; Miyazaki, H.; Satoh, T. Bólgueyðandi virkni hitameðhöndlaðs Cassia alata laufþykkni og flavonoid glýkósíðs þess. Yakugaku Zasshi 2003, 123, 607–611. [Krossvísun]

29. Chatatikun, M.; Yamauchi, T.; Yamasaki, K.; Aiba, S.; Chiabchalard, A. Andstæðingur sortuvaldandi áhrif Croton roxburghii og Croton hvarfefnablöð í -MSH örvuðum B16F10 frumum. J. Tradit. Viðbót. Med. 2019, 9, 66–72. [Krossvísun]

30. Wang, R.; Pan, F.; Hann, R.; Kuang, F.; Wang, L.; Lin, X. Arecanut (Areca catechu L.) fræþykkni dregin út með hefðbundnum og vistvænum leysum: Tengsl á milli jurtaefnafræðilegra samsetninga og líffræðilegrar starfsemi með fjölþáttagreiningu. J. Appl. Res. Med. Arómat. Plöntur 2021, 25, 100336. [CrossRef]

31. Nonaka, G.-i.; Hsu, F.-L.; Nishioka, I. Uppbygging tvímerískra, þrímerískra og tetramerískra prósýanídína frá Areca catechu LJ Chem. Soc. Chem. Samfélag. 1981, 15, 781–783. [Krossvísun]

32. Duangjan, C.; Rangsinth, P.; Zhang, S.; Wink, M.; Tencomnao, T. Anacardium Occidentale, L. Leaf Extracts Protect Against Glutamate/H2O2-Valdu oxunareitrunaráhrif og framkalla Neurite Outgrowst: The Involvement of SIRT1/Nrf2 Signaling Pathway og Teneurin 4 Transmembrane Protein. Framan. Pharmacol. 2021, 12, 627738. [CrossRef] [PubMed]

33. Duangjan, C.; Rangsinth, P.; Gu, X.; Zhang, S.; Wink, M.; Tencomnao, T. Glochidion zeylanicum laufútdrættir sýna líftímalengjandi og oxunarálagsþolseiginleika í Caenorhabditis elegans í gegnum DAF-16/FoxO og SKN-1/Nrf-2 merkjaleiðir. Phytomedicine 2019, 64, 153061. [CrossRef] [PubMed]

34. Oladeji, OS; Adelowo, FE; Oluyori, AP; Bankole, DT Ethnobotanical lýsing og líffræðileg starfsemi Senna alata. Sönn. Byggt viðbót. Varamaður. Med. 2020, 2020, 2580259. [CrossRef] [PubMed]

35. Peng, W.; Liu, Y.-J.; Wu, N.; Sun, T.; Hann, X.-Y.; Gao, Y.-X.; Wu, C.-J. Areca catechu L.(Arecaceae): Yfirlit yfir hefðbundna notkun þess, grasafræði, plöntuefnafræði, lyfjafræði og eiturefnafræði. J. Ethnopharmacol. 2015, 164, 340–356. [Krossvísun]

36. Salehi, B.; Konovalov, DA; Fru, P.; Kapewangolo, P.; Perón, G.; Ksenija, MS; Cardoso, SM; Pereira, OR; Nigam, M.; Nicola, S. Areca catechu—Frá býli til matvæla og lífeðlisfræðilegra nota. Phytother. Res. 2020, 34, 2140–2158. [Krossvísun]

37. Verma, DK; Bharat, M.; Nayak, D.; Shanbhag, T.; Shanbhag, V.; Rajput, RS Areca catechu: Áhrif staðbundins etanólsútdráttar á gróun brunasára hjá albínórottum. Alþj. J. Pharmacol. Clin. Sci. 2012, 1, 74–78.

38. Pithayanukul, P.; Nithitanakool, S.; Bavovada, R. Lifrarverndandi möguleiki á útdrætti úr fræjum af Areca catechu og hnetum úr Quercus infectoria. Sameindir 2009, 14, 4987–5000. [Krossvísun]

39. Salehi, B.; Gültekin-Özgüven, M.; Kirkin, C.; Özçelik, B.; Morais-Braga, MFB; Carneiro, JNP; Bezerra, CF; Silva, TGd; Coutinho, HDM; Amina, B. Andoxunarefni, örverueyðandi og krabbameinsáhrif anakardíumplantna: etnólyfjafræðilegt sjónarhorn. Framan. Endocrinol. 2020, 11, 295. [Krossvísun]

40. Duangjan, C.; Rangsinth, P.; Zhang, S.; Gu, X.; Wink, M.; Tencomnao, T. Taugaverndandi áhrif Glochidion zeylanicum laufþykkni gegn H2O2/Glutamate-völdum eituráhrifum í ræktuðum taugafrumur og A-framkallaða eiturverkun í Caenorhabditis elegans. Líffræði 2021, 10, 800. [Krossvísun]

41. Duangjan, C.; Rangsinth, P.; Gu, X.; Wink, M.; Tencomnao, T. Lífslenging og oxunarálagsþol eiginleika laufþykkni frá Anacardium occidentale L. í Caenorhabditis elegans. Oxíð. Med. Cell. Longev. 2019, 2019, 9012396. [Krossvísun]

42. Duangjan, C.; Rangsinth, P.; Gu, X.; Zhang, S.; Wink, M.; Tencomnao, T. Gögn um áhrif Glochidion zeylanicum laufþykkni í Caenorhabditis elegans. Data Brief 2019, 26, 104461. [CrossRef] [PubMed]

43. Sugumar, M.; Doss, DVA; Maddisetty, PP Lifrar-nýra verndandi áhrif hýdróetanóls útdráttar af Senna alata á ensím og óensím andoxunarkerfi í streptósótósín völdum sykursýkisrottum. samþ. Med. Res. 2016, 5, 276–283. [CrossRef] [PubMed]

44. Aryal, S.; Baniya, MK; Danekhu, K.; Kunwar, P.; Gurung, R.; Koirala, N. Heildarfenólinnihald, flavonoid innihald og andoxunarefni í villtu grænmeti frá Vestur-Nepal. Plöntur 2019, 8, 96. [CrossRef] [PubMed]

45. Panche, A.; Diwan, A.; Chandra, S. Flavonoids: Yfirlit. J. Nutr. Sci. 2016, 5, e47. [CrossRef] [PubMed]

46. ​​Tazeddinova, D.; Rahman, M.; Hamdan, SB; Matin, MM; Bin Bakri, MK; Rahman, MM Plöntubundið pólýfenólsambönd við prótein: tilvonandi umfjöllun. BioResources 2022, 17, 1–25. [Krossvísun]

47. Prasansuklab, A.; Tencomnao, T. Acanthus ebracteate laufþykkni veitir taugafrumuvörn gegn oxunarálagsmeiðslum af völdum glútamats. BMC viðbót. Varamaður. Med. 2018, 18, 278. [Krossvísun]

48. Abhijit, S.; Manjushree, D. And-hyaluronidase, and-elastasavirkni Garcinia indica. Alþj. J. Bot. 2010, 6, 299–303.

49. Widowati, W.; Rani, AP; Hamzah, RA; Arumwardana, S.; Afifah, E.; Kusuma, HSW; Rihibiha, DD; Nufus, H.; Amalia, A. Andoxunar- og öldrunarprófanir á Hibiscus sabdariffa þykkni og efnasamböndum þess. Nat. Framl. Sci. 2017, 23, 192–200. [Krossvísun]

50. Fernand, VE; Dinh, DT; Washington, SJ; Fakayode, SO; Losso, JN; van Ravenswaay, RO; Warner, IM Ákvörðun lyfjafræðilega virkra efnasambanda í rótarútdrætti af Cassia alata L. með því að nota hágæða vökvaskiljun. Talanta 2008, 74, 896–902. [Krossvísun]

51. Jain, V.; Garg, A.; Parascandola, M.; Chaturvedi, P.; Khariwala, SS; Stepanov, I. Greining á alkalóíða í vörum sem innihalda areca hnetur með vökvaskiljun-tandem massagreiningu. J. Agric. Food Chem. 2017, 65, 1977–1983. [Krossvísun]

52. Liu, A.; Xu, L.; Zou, Z.; Yang, S. Rannsóknir á efnafræðilegum innihaldsefnum úr laufum Cassia alata. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi 2009, 34, 861–863. [PubMed]

53. Ming-Yue, W.; Jin-Hui, L.; Jian-Guo, L. Ákvörðun pólýfenóla í Areca catechu með HPLC. Nat. Framl. Res. Dev. 2011, 23, 101.

54. Mohammed, AR; Ali, A.; Aboul-Enein, S.; Mohamed, F.; Abou, E.; Magdy, M.; Mohammed, A. Phytochemical, frumueiturhrif og andoxunarefni rannsókn á Cassia alata laufum sem vaxa í Egyptalandi. J. Innov. Pharm. Biol. Sci 2017, 4, 97–105.

55. Okpuzor, J.; Ogbunugafor, H.; Kareem, G.; Igwo-Ezikpe, M. In vitro rannsókn á andoxunarefni fenólsamböndum í útdrætti af Senna alata. Res. J. Phytochem. 2009, 3, 68–76. [Krossvísun]

56. Pongnimitprasert, N.; Wadchien, K.; Chinpaisal, C.; Satiraphan, M.; Wetwitayaklung, P. Bólgueyðandi áhrif af rhein og hráum útdrætti úr Cassia alata L. í HaCaT frumum. Sci. Eng. Health Stud. 2018, 12, 19–32.

57. Promgool, T.; Pancharoen, O.; Deachathai, S. Bakteríudrepandi og andoxunarefni frá Cassia alata Linn. Songklanakarin J. Sci. Tækni. 2014, 36, 459–463.

58. Singh, B.; Nadkarni, JR; Vishwakarma, RA; Bharate, SB; Nivsarkar, M.; Anandjiwala, S. Vatnsáfengt þykkni af Cassia alata (Linn.) laufum og helstu efnasambandi þess rhein sýnir ofnæmisvirkni með stöðugleika mastfrumna og lípoxýgenasa hömlun. J. Ethnopharmacol. 2012, 141, 469–473. [Krossvísun]

59. Wu, Q.; Yang, Y.; Simon, JE Eigindleg og megindleg HPLC/MS ákvörðun á proanthocyanidins í areca hnetum (Areca catechu). Chem. Líffræðilegir kafarar. 2007, 4, 2817–2826. [Krossvísun]

60. Zhang, W.-M.; Huang, W.-Y.; Chen, W.-X.; Han, L.; Zhang, H.-D. Hagræðing á útdráttarskilyrðum fjölfenóla fræja í arca og mat á andoxunarvirkni þeirra. Sameindir 2014, 19, 16416–16427. [Krossvísun]

61. Zhang, X.; Mei, W.; Zeng, Y.; Liu, J. Fenólefni úr ávöxtum Areca catechu og bakteríudrepandi virkni þeirra. J. Trop. Subtrop. Bot. 2009, 17, 74–76.

62. Tamada, T.; Kinoshita, T.; Kurihara, K.; Adachi, M.; Ohhara, T.; Imai, K.; Kuroki, R.; Tada, T. Samsett nifteinda- og röntgengreining í háum upplausn á hindruðum elastasa staðfestir oxýanjónholið á virka staðnum en stangast á við vetnistengi með lága hindrun. Sulta. Chem. Soc. 2009, 131, 11033–11040. [CrossRef] [PubMed]

63. Ismaya, WT; Rozeboom, HJ; Weijn, A.; Mes, JJ; Fusetti, F.; Wichers, HJ; Dijkstra, BW Kristalbygging Agaricus bisporus sveppa tyrosinasa: Auðkenni tetramer undireininga og samskipti við tropolone. Lífefnafræði 2011, 50, 5477–5486. [CrossRef] [PubMed]

Fyrirvari/Athugasemd útgefanda:Yfirlýsingar, skoðanir og gögn sem eru í öllum ritum eru eingöngu frá einstökum höfundum og þátttakendum en ekki MDPI og/eða ritstjóra. MDPI og/eða ritstjóri(r) afsalar sér ábyrgð á hvers kyns meiðslum á fólki eða eignum sem stafa af hugmyndum, aðferðum, leiðbeiningum eða vörum sem vísað er til í innihaldinu.

【Frekari upplýsingar:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】