Aldurstengd NAFLD: Notkun probiotics sem stuðningsmeðferðaríhlutun 3. hluti

8. Aðrir meðferðarvalkostir

Eins og víða hefur verið greint frá, er erfðabreytt mótun gild nálgun til að stjórna mörgum sjúkdómum, þar á meðal NAFLD. Auk probiotics tákna prebiotics, samlífalyf og svokölluð fecal microbiota transplant (FMT) aðrar aðferðir sem notaðar eru til að endurheimta dysbiosis [188,189].

Glýkósíð af cistanche getur einnig aukið virkni SOD í hjarta- og lifrarvef og dregið verulega úr innihaldi lipofuscins og MDA í hverjum vef, hreinsar í raun ýmsar hvarfgjarnar súrefnisradicals (OH-, H₂O₂, osfrv.) og verndar gegn DNA skemmdum af völdum af OH-róttækum. Cistanche phenylethanoid glýkósíð hafa sterka hreinsunargetu sindurefna, meiri afoxunargetu en C-vítamín, bæta virkni SOD í sæðisviflausn, draga úr innihaldi MDA og hafa ákveðin verndandi áhrif á virkni sæðishimnu. Cistanche fjölsykrur geta aukið virkni SOD og GSH-Px í rauðkornum og lungnavef í tilraunamúsum af völdum D-galaktósa, auk þess að draga úr innihaldi MDA og kollagens í lungum og plasma og auka innihald elastíns, hafa góð hreinsunaráhrif á DPPH, lengja tíma súrefnisskorts í öldruðum músum, bæta virkni SOD í sermi og seinka lífeðlisfræðilegri hrörnun lungna í öldruðum tilraunamúsum. Með frumuformfræðilegri hrörnun hafa tilraunir sýnt að Cistanche hefur góða andoxunargetu og hefur tilhneigingu til að vera lyf til að koma í veg fyrir og meðhöndla öldrunarsjúkdóma í húð. Á sama tíma hefur echinacoside í Cistanche umtalsverða getu til að hreinsa DPPH sindurefna og getur hreinsað hvarfgjarnar súrefnistegundir, komið í veg fyrir niðurbrot á kollageni af völdum sindurefna og hefur einnig góð viðgerðaráhrif á anjónaskemmdir af sindurefnum af týmíni.

Smelltu á rou cong rong kostir

【Frekari upplýsingar:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】

Prebiotics eru "ómeltanleg fæðuefni sem hafa jákvæð áhrif á heilsu hýsilsins, með því að örva vöxt og/eða virkni gagnlegra baktería í meltingarveginum" [190]. Flestar þeirra eru ómeltanlegar trefjar, eins og frúktólígósykrur (FOS), galaktóligósykrur (GOS), laktúlósi, inúlín og pektín [191]. Þeir geta komið í veg fyrir niðurgang, sem og krabbamein, stýrt efnaskiptum þarmaflórunnar, örvað aðsog steinefna og haft jákvæð áhrif á fituefnaskipti og ónæmisbælandi eiginleika [192]. Að auki geta prebiotics mótað samsetningu erfðabreyttra lífvera með því að stuðla að vexti gagnlegra örvera og fækka Gram-neikvæðum bakteríum [193-195]. Sumar vísbendingar sýndu að prebiotic viðbót getur komið í veg fyrir NAFLD þróun og framvindu [196,197]. Rannsóknir skýra frá því að prebiotic frúktó-oligosykrur endurheimtu eðlilega örflóru í meltingarvegi og þekjuþekjuvirki í þörmum og minnkuðu fituhrörnunarbólgu í NASH músum, á meðan laktúlósa bætti lifrarbólgu og lækkaði ALT og AST sermisþéttni í NASH líkan rottum [198,199]. Þar að auki, slembiraðað, tvíblind, lyfleysu-stýrð klínísk rannsókn greindi frá því að Chlorella vulgaris getur lækkað blóðsykursgildi í sermi og bætt lifrarstarfsemi og lípíðsnið hjá NAFLD sjúklingum [200]; ennfremur, í sömu línu, sýndi Javadi (2017) að prebiotic inúlín dregur úr AST og ALT gildi, samanborið við lyfleysu. Hins vegar fundu þeir engar marktækar breytingar á gráðu fitulifur [201]. Að lokum minnkaði gjöf oligófrúktósa ALT, AST og insúlín í sermi hjá sjúklingum með NASH [197]. Athyglisvert er að sumar rannsóknir skýra frá áhrifum prebiotics á erfðabreytt efni hjá öldruðum [202-204]. Tvær slembiraðaðar, tvíblindar, klínískar samanburðarrannsóknir með lyfleysu sýna að galaktóligósakríðablöndun (B-GOS) jók fjölda gagnlegra baktería, sérstaklega Bifidobacteria [202,203], sem og GOS viðbót [204].

Symbiotics eru sambland af probiotics og prebiotics, þar sem prebiotics stuðla að útbreiðslu heilbrigðra probiotics örvera og skapa þannig gagnlegt meltingarfæri sem leiðir til jákvæðra áhrifa á heilsu hýsilsins [188,192]. Samhjálp ætti að búa til með því að velja viðeigandi blöndu af probiotics og prebiotics, til að stuðla að vexti og lifun probiotics í meltingarvegi. Ennfremur ætti samlífisformúlan að vera áhrifaríkari miðað við virkni einstakra íhluta [205]. Sumar rannsóknir skýra frá jákvæðum áhrifum samlífisuppbótar á lífefnafræðilega og vefjafræðilega eiginleika NAFLD [206-212]. Malaguarnera o.fl. komist að því að samsetning B. longum og FOS, ásamt breytingum á lífsstíl, dregur úr magni AST, TNF og C-viðbragðs próteina (CRP), HOMA vísitölu og endotoxíns í sermi, auk þess að minnka bólgu og fituhrörnun, hjá 66 NASH sjúklingum [ 206]; ennfremur sýndi slembiröðuð, tvíblind, lyfleysu-stýrð klínísk rannsókn að viðbót við sjö probiotic stofna (L. casei, L. rhamnosus, S. thermophilus, B. breve, L. acidophilus, B. longum og L. bulgaricus ) og FOS lækkuðu verulega lifrarensím (ALT, AST og GGT) og bólgumerki (TNF, CRP og heildarkjarnastuðull kB p65) hjá 52 sjúklingum með NAFLD [207]. Önnur slembiröðuð, tvíblind klínísk samanburðarrannsókn með lyfleysu greindi frá því að samsetning fæðutrefja og L. reuteri dró úr bandvefsmyndun, fituhrörnun í lifur og sermisþéttni bólgumerkja hjá 50 magra sjúklingum með NAFLD [208]. Að lokum, í nýlegri klínískri rannsókn (INSYTE rannsóknin), Scorletti (2020). fram að Bifidobacterium animalis subsp. lactis BB-12 og FOS breyta saurörverunni, en draga ekki úr fituinnihaldi í lifur og merkjum um lifrartrefjun [209]. Samhjálp getur mótað erfðabreytileika aldraðra [213-215]. Tvær tvíblindar, lyfleysu-stýrðar klínískar rannsóknir sýna að blandan af Bifidobacterium bifidum BB-02, Bifidobacterium lactis BL-01 og inúlíni, auk blöndu af Lactobacillus acidophilus NCFM og lactitol, geti aukið vöxtur Bifidobacteria og Lactobacilli [213,215]; að auki sýnir önnur klínísk rannsókn að samsetning Bifidobacterium longum og inúlíns jók fjölda Actinobacteria og Firmicutes og minnkaði Proteobacteria [214]. Athyglisvert er að Marìa Juàrez-Fernandez o.fl. horfði á jákvæð áhrif samlífa samsetningar NGP A. muciniphila og quercetin á NAFLD, með því að stilla erfðabreytta samsetningu og umbrot gallsýru [216].

Saur örveruígræðsla (FMT) er ferlið þar sem saurefni frá heilbrigðum gjöfum er komið fyrir í þörmum sjúklinga með breytta erfðabreytta erfðabreyttu, til að koma því aftur í stöðugt ástand og þannig meðhöndla sérstaka sjúkdóma sem tengjast dysbiosis [217]. Sem stendur hefur FMT verið notað með góðum árangri hjá sjúklingum með endurtekna Clostridium difficile sýkingu, efnaskiptaheilkenni, þarmabólguheilkenni og offitu [218], og gæti orðið áhrifarík meðferðaraðferð til að meðhöndla NAFLD. Sýnt hefur verið fram á að endurreisn heilbrigðs erfðabreyttra erfðabreytilegs meðhöndlunar með FMT-meðferð létti fituhepatitisbólgu í HFD líkan músum [219] og endurheimti portháþrýsting, insúlínviðnám og truflun á æðaþels í NASH líkan rottum [220]. Hingað til hafa takmarkaðar rannsóknir á mönnum verið gerðar og ekki allar hafa sýnt fram á jákvæð áhrif FMT við meðferð á NAFLD. Til dæmis, tvíblind, slembiröðuð, stýrð sönnunargagnarannsókn greindi frá því að ósamgena gjafa FMT hjá einstaklingum með fituhrörnun í lifur framkallaði jákvæðar breytingar á tjáningu lifrargena og umbrotsefnum sem taka þátt í bólgu og fituumbrotum [221]; að auki sýnir önnur slembiröðuð, stýrð rannsókn að ósamgena FMT hjá sjúklingum með NAFLD getur dregið úr gegndræpi smáþarma, en bætir ekki insúlínviðnám né minnkar fituhlutfall í lifur [222].

9. Ályktanir

NAFLD er algengur lifrarsjúkdómur, sérstaklega útbreiddur meðal aldraðra með efnaskiptasjúkdóma, sem einkennist af of mikilli fitusöfnun í lifrarfrumum. Nokkrar tilraunarannsóknir, sem gerðar voru bæði á öldruðum dýrum (þar sem meinafræðileg einkenni sjúkdómsins eru framkölluð af fituríku og MCD mataræði) og á fullorðnum sjúklingum með NAFLD, hafa sýnt fram á tilvist breyttrar erfðabreyttrar erfðabreyttar, samanborið við þann sem sést í heilbrigt fólk. Hjá öldruðu fólki einkennist erfðabreytta örveran af sérstakri örverueinkenni (aukning á Gram-neikvæðum bakteríum og pathobionts, með tilheyrandi losun endotoxins og LPS, og minnkun á Gram-jákvæðum örverum), og þessi breytta erfðabreytta erfðabreytta erfðabreytta virðist skipta máli. hlutverki við að efla meingerð NAFLD. Dysbiosis í þörmum, ásamt miklu OS, ákvarðar aukningu á gegndræpi þarma með tilheyrandi losun ROS, endotoxins og LPS í blóðrásina. Samanlagt leiða þessir atburðir til aukinnar næmis fyrir sjúkdómnum og stuðla að framgangi hans í NASH. Þess vegna, eins og nokkrar tilraunarannsóknir og klínískar rannsóknir sýna fram á, gæti endurreisn breytts erfðabreyttra erfðabreytileikans í heilbrigðu ástandi verið nýtt gagnlegt vopn til að stjórna NAFLD. Probiotics viðbót, eitt sér eða ásamt NAFLD hefðbundnum meðferðum, gæti þá táknað nýja meðferðaraðferð sem getur endurheimt jafnvægi í þarmaflóru, jafnvel þótt samverkandi virkni þeirra sé ekki enn vel þekkt. Reyndar, þrátt fyrir að probiotics hafi verið notuð í áratugi til að koma í veg fyrir eða meðhöndla suma sjúkdóma, til þessa, hefur verkun þeirra til að vinna gegn eða lina NAFLD ekki enn verið kannað að fullu. Þrátt fyrir að lofa góðu, eru bæði forklínískar rannsóknir og slembiraðaðar samanburðarrannsóknir enn fáar til að sýna fram á meðferðaráhrif í meðferð með NAFLD. Þar að auki er þörf á fleiri rannsóknum, annars vegar, til að skýra betur nákvæmlega hlutverk hins breytta erfðabreytta erfðabreytileika í meingerð þessa lifrarsjúkdóms, og hins vegar til að finna áhrifaríkustu probiotic stofnana sem hægt er að nota, skammtinn sem á að vera. gefið og lengd meðferðar.

Heimildir

1. de Vos, WM; Tilg, H.; Van Hul, M.; Cani, PD Örverur í þörmum og heilsu: Mechanistic Insights. Gut 2022, 71, 1020–1032. [CrossRef] [PubMed]

2. Wu, H.-J.; Wu, E. Hlutverk þarma örveru í ónæmisjafnvægi og sjálfsofnæmi. Þarmaörverur 2012, 3, 4–14. [CrossRef] [PubMed] 3. Chen, Y.; Zhou, J.; Wang, L. Hlutverk og vélbúnaður þarma örveru í sjúkdómum manna. Framan. Cell. Smitast. Örverur. 2021, 11, 625913. [CrossRef] [PubMed]

4. MacNee, W.; Rabinovich, RA; Choudhury, G. Öldrun og mörkin milli heilsu og sjúkdóma. Eur. Öndun. J. 2014, 44, 1332–1352. [Krossvísun]

5. Stahl, EB; Haschak, MJ; Popovic, B.; Brown, BN Átfrumur í öldrun lifrar og aldurstengdum lifrarsjúkdómum. Framan. Immunol. 2018, 9, 2795. [Krossvísun]

6. Papatheodoridi, A.; Chrysavgis, L.; Koutsilieris, M.; Chatzigeorgiou, A. Hlutverk öldrunar í þróun óáfengs fitulifrarsjúkdóms og framfarir í óáfengan lifrarbólgu. Lifrafræði 2020, 71, 363–374. [Krossvísun]

7. Gonzalez, A.; Huerta-Salgado, C.; Orozco-Aguilar, J.; Aguirre, F.; Tacchi, F.; Simon, F.; Cabello-Verrugio, C. Hlutverk oxunarálags við truflun á lifrar- og utanlifrarstarfsemi meðan á óáfengum fitulifrarsjúkdómi stendur (NAFLD). Oxandi Med. Cell. Longev. 2020, 2020, 1–16. [Krossvísun]

8. Jiang, X.; Zheng, J.; Zhang, S.; Wang, B.; Wu, C.; Guo, X. Framfarir í þátttöku þarmaörveru í meinalífeðlisfræði NAFLD. Framan. Med. 2020, 7, 361. [Krossvísun]

9. Hrncir, T.; Hrncirova, L.; Kverka, M.; Hromadka, R.; Machova, V.; Trckova, E.; Kostovcikova, K.; Kralickova, P.; Krejsek, J.; Tlaskalova-Hogenova, H. Gut Microbiota og NAFLD: Meinsjúkdómar, undirskriftir örvera og meðferðaríhlutun. Örverur 2021, 9, 957. [CrossRef]

10. Arabi, JP; Arrese, M.; Trauner, M. Nýlegar innsýn í meingerð óáfengra fitulifursjúkdóma. Annu. Séra Pathol. Mech. Dis. 2018, 13, 321–350. [Krossvísun]

11. Buzzetti, E.; Pinzani, M.; Tsochatzis, EA The Multiple-Hit Pathogenesis of Non-Alcoholic Fatty Liver Disease (NAFLD). Efnaskipti 2016, 65, 1038–1048. [CrossRef] [PubMed]

12. Lin, W.-Y.; Lin, J.-H.; Kuo, Y.-W.; Chiang, P.-FR; Hæ, H.-H. Probiotics og umbrotsefni þeirra draga úr oxunarálagi í miðaldra músum. Curr. Örverur. 2022, 79, 104. [CrossRef] [PubMed]

13. Di Pasqua, LG; Cagna, M.; Berardo, C.; Vairetti, M.; Ferrigno, A. Ítarlegar sameindakerfi sem taka þátt í lyfjaafvöldum óalkóhólískum fitulifrarsjúkdómum og óalkóhólískri lifrarbólgu: Uppfærsla. Biomedicines 2022, 10, 194. [CrossRef] [PubMed]

14. Berardo, C.; Di Pasqua, LG; Cagna, M.; Richelmi, P.; Vairetti, M.; Ferrigno, A. Óáfengur fitulifrarsjúkdómur og óáfengur lifrarbólga: Núverandi vandamál og framtíðarsjónarmið í forklínískum og klínískum rannsóknum. Alþj. J. Mol. Sci. 2020, 21, 9646. [Krossvísun]

15. Younossi, ZM; Rinella, ME; Sanyal, AJ; Harrison, SA; Brunt, EM; Goodman, Z.; Cohen, DE; Loomba, R. Frá NAFLD til MAFLD: Afleiðingar ótímabærrar breytinga á orðafræði. Lifralækningar 2021, 73, 1194–1198. [Krossvísun]

16. Younossi, ZM; Koenig, AB; Abdelatif, D.; Fazel, Y.; Henry, L.; Wymer, M. Alþjóðleg faraldsfræði óáfengra lifrarfitusjúkdóma-Meta-greiningarmat á algengi, nýgengi og niðurstöðum. Lifralækningar 2016, 64, 73–84. [Krossvísun]

17. Jinjuvadia, R.; Antaki, F.; Lohia, P.; Liangpunsakul, S. Sambandið milli óáfengra fitulifursjúkdóma og efnaskiptafrávika í íbúafjölda Bandaríkjanna. J. Clin. Gastroenterol. 2017, 51, 160–166. [Krossvísun]

18. Younossi, ZM; Golabi, P.; de Avila, L.; Paik, JM; Srishord, M.; Fukui, N.; Qiu, Y.; Burns, L.; Afendy, A.; Nader, F. Alheimsfaraldsfræði NAFLD og NASH hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2: Kerfisbundin endurskoðun og meta-greining. J. Hepatol. 2019, 71, 793–801. [Krossvísun]

19. Ferrigno, A.; Berardo, C.; Di Pasqua, LG; Cagna, M.; Siciliano, V.; Richelmi, P.; Vairetti, M. The Selective Blockade of Metabotropic Glutamate Receptor-5 dregur úr fitusöfnun í in vitro líkani af góðkynja blóðmyndun. Eur. J. Histochem. 2020, 64, 3175. [Krossvísun]

20. Peverill, W.; Powell, LW; Skoien, R. Þróunarhugtök í meingerð NASH: Beyond Steatosis and Inflammation. Alþj. J. Mol. Sci. 2014, 15, 8591–8638. [Krossvísun]

21. Dagur, CP; Saksena, S. Non-alcoholic Steatohepatitis: Skilgreiningar og meingerð. J. Gastroenterol. Lifur. 2002, 17, S377–S384. [CrossRef] [PubMed]

22. Hebbard, L.; George, J. Dýralíkön af óáfengum fitulifrarsjúkdómum. Nat. Séra Gastroenterol. Lifur. 2011, 8, 35–44. [CrossRef] [PubMed]

23. Guilherme, A.; Virbasius, JV; Puri, V.; Tékknesk, MP truflun á fitufrumum sem tengja offitu við insúlínviðnám og sykursýki af tegund 2. Nat. Séra Mol. Cell Biol. 2008, 9, 367–377. [CrossRef] [PubMed]

24. Gong, Z.; Tas, E.; Yakar, S.; Muzumdar, R. Lifur fituefnaskipti og óáfengur fitulifur sjúkdómur í öldrun. Mol. Cell. Endocrinol. 2017, 455, 115–130. [Krossvísun]

25. Barzilai, N.; Huffman, DM; Muzumdar, RH; Bartke, A. Mikilvægt hlutverk efnaskiptaferla í öldrun. Sykursýki 2012, 61, 1315–1322. [Krossvísun]

26. Postic, C.; Girard, J. Framlag de Novo fitusýrumyndunar til lifrarþekju og insúlínviðnáms: Lærdómur frá erfðabreyttum músum. J. Clin. Rannsaka. 2008, 118, 829–838. [Krossvísun]

27. Xu, X.; Svo, J.-S.; Park, J.-G.; Lee, A.-H. Umritunarstjórnun á lifrarfituumbrotum með SREBP og ChREBP. Semin. Lifur Dis. 2013, 33, 301–311. [Krossvísun]

28. Gruzdeva, O.; Borodkina, D.; Uchasova, E.; Dyleva, Y.; Barbarash, O. Leptin mótspyrna: undirliggjandi kerfi og greining. Sykursýki Metab. Syndr. Offita. 2019, 12, 191–198. [Krossvísun]

29. Mendoza-Herrera, K.; Florio, AA; Moore, M.; Marrero, A.; Tamez, M.; Bhupathiraju, SN; Mattei, J. Leptínkerfið og mataræðið: Smá endurskoðun á núverandi sönnunargögnum. Framan. Endocrinol. 2021, 12, 749050. [Krossvísun]

30. Margetic, S.; Gazzola, C.; Pegg, G.; Hill, R. Leptin: Yfirlit yfir jaðaraðgerðir þess og samskipti. Alþj. J. Obes. 2002, 26, 1407–1433. [Krossvísun]

31. Muoio, DM; Lynis Dohm, G. Útlægar efnaskiptavirkni leptíns. Best Practice. Res. Clin. Endocrinol. Metab. 2002, 16, 653–666. [Krossvísun]

32. Cusi, K. Hlutverk insúlínviðnáms og fitueiturhrifa í óalkóhólískri lifrarbólgu. Clin. Lifur Dis. 2009, 13, 545–563. [CrossRef] [PubMed]

33. Yilmaz, Y. Yfirlitsgrein: Er óáfengur fitulifrarsjúkdómur litróf, eða eru blóðþurrð og óáfengur lifrarbólga aðgreindar aðstæður? Matur. Pharmacol. Þr. 2012, 36, 815–823. [Krossvísun]

34. Li, H.-Y.; Peng, Z.-G. Að miða á fitusýkingu sem hugsanlega meðferðaráætlun fyrir óáfengan fitulifrarsjúkdóm. Biochem. Pharmacol. 2022, 197, 114933. [CrossRef] [PubMed]

35. Carotti, S.; Aquilano, K.; Zalfa, F.; Ruggiero, S.; Valentini, F.; Zingariello, M.; Francesconi, M.; Perrone, G.; Alletto, F.; AntonelliIncalzi, R.; o.fl. Fituskerðing tengist versnun sjúkdóms í NAFLD. Framan. Physiol. 2020, 11, 850. [CrossRef] [PubMed]

36. Grefhorst, A.; van de Peppel, IP; Larsen, LE; Jonker, JW; Holleboom, AG Hlutverk fituþroska í þróun og meðferð óáfengra fitulifursjúkdóma. Framan. Endocrinol. 2021, 11, 601627. [CrossRef] [PubMed]

37. Cаtoi, AF; Corina, A.; Katsiki, N.; Vodnar, DC; Andreicut, , AD; Stoian, AP; Rizzo, M.; Pérez-Martínez, P. Gut Microbiota og Aging-A Focus on Centenarians. Biochim. Lífeðlisfræði. Acta (BBA)-Mól. Grundvöllur Dis. 2020, 1866, 165765. [Krossvísun]

38. Lloyd-Price, J.; Abu-Ali, G.; Huttenhower, C. The Healthy Human Microbiome. Genome Med. 2016, 8, 51. [Krossvísun]

39. Juárez-Fernández, M.; Porras, D.; García-Mediavilla, MV; Roman-Sagüillo, S.; González-Gallego, J.; Nistal, E.; Sánchez-Campos, S. Öldrun, örverur í þörmum og efnaskiptasjúkdómar: Stjórnun með líkamlegri hreyfingu og næringaraðgerðum. Næringarefni 2020, 13, 16. [CrossRef]

40. Marciano, F.; Vajro, P. Oxunarálag og örverur í þörmum. Í meltingarvegi; Elsevier: Amsterdam, Hollandi, 2017; bls. 113–123. ISBN 978-0-12-805377-5.

41. Collado, MC; Rautava, S.; Aakko, J.; Isolauri, E.; Salminen, S. Landnám manna í þörmum getur verið hafið í legi af sérstökum örverusamfélögum í fylgju og legvatni. Sci. Rep. 2016, 6, 23129. [Krossvísun]

42. Mohajeri, MH; Brummer, RJM; Rastall, RA; Weersma, RK; Harmsen, HJM; Faas, M.; Eggersdorfer, M. Hlutverk örverunnar fyrir heilsu manna: Frá grunnvísindum til klínískra nota. Eur J. Nutr. 2018, 57, 1–14. [CrossRef] [PubMed]

43. Claesson, MJ; Cusack, S.; O'Sullivan, O.; Greene-Diniz, R.; de Weerd, H.; Flannery, E.; Marchesi, JR; Falush, D.; Dinan, T.; Fitzgerald, G.; o.fl. Samsetning, breytileiki og tímabundinn stöðugleiki þarma örveru aldraðra. Frv. Natl. Acad. Sci. Bandaríkin 2011, 108, 4586–4591. [Krossvísun]

44. Lozupone, CA; Stombaugh, JI; Gordon, JI; Jansson, JK; Knight, R. Fjölbreytileiki, stöðugleiki og seiglu í örveru manna í þörmum. Náttúra 2012, 489, 220–230. [Krossvísun]

45. Santoro, A.; Ostan, R.; Candela, M.; Biagi, E.; Brigidi, P.; Capri, M.; Franceschi, C. Gut Breytingar á örverum á öfgafullum áratugum mannlífs: Áhersla á aldarafmæli. Cell. Mol. Lífvísindi. 2018, 75, 129–148. [CrossRef] [PubMed]

46. ​​Dam, B.; Misra, A.; Banerjee, S. Hlutverk þarma örveru í baráttunni gegn oxunarálagi. Í oxunarálagi í örverusjúkdómum; Chakraborti, S., Chakraborti, T., Chattopadhyay, D., Shaha, C., Eds.; Springer: Singapore, 2019; bls. 43–82.

47. Jasirwan, COM; Lesmana, CRA; Hasan, I.; Sulaiman, AS; Gani, RA Hlutverk örveru í þörmum í óáfengum fitulifursjúkdómum: Leiðir kerfis. Biosci. Microbiota Food Health 2019, 38, 81–88. [CrossRef] [PubMed]

48. Jones, RM; Mercante, JW; Neish, AS hvarfgjörn súrefnisframleiðsla framkölluð af örveru í þörmum: Lyfjafræðileg áhrif. CMC 2012, 19, 1519–1529. [Krossvísun]

49. Riddarar, D.; Parfrey, LW; Zaneveld, J.; Lozupone, C.; Knight, R. Human-Associated Microbial Signatures: Athuga forspárgildi þeirra. Cell Host Microbe 2011, 10, 292–296. [Krossvísun]

50. Baumann, A.; Hernández-Arriaga, A.; Brandt, A.; Sánchez, V.; Nier, A.; Jung, F.; Kehm, R.; Höhn, A.; Grune, T.; Frahm, C.; o.fl. Örverusnið í öldrunartengdri bólgu og lifrarhrörnun. Alþj. J. Med. Örverur. 2021, 311, 151500. [Krossvísun]

51. Sharma, R. Nýtt innbyrðis tengsl milli þörmum örveru og frumuöldrunar í samhengi við öldrun og sjúkdóma: sjónarhorn og meðferðartækifæri. Probiotics Örverueyðandi. Prot. 2022. [Krossvísun]

52. García-Peña, C.; Álvarez-Cisneros, T.; Quiroz-Baez, R.; Friedland, RP Örvera og öldrun. Umsögn og athugasemd. Arch. Med. Res. 2017, 48, 681–689. [Krossvísun]

53. Kim, S.; Jazwinski, SM Örvera í þörmum og heilbrigð öldrun: Smá endurskoðun. Gerontology 2018, 64, 513–520. [CrossRef] [PubMed]

54. Khan, A.; Ding, Z.; Ishaq, M.; Bacha, AS; Khan, I.; Hanif, A.; Li, W.; Guo, X. Skilningur á áhrifum örverusjúkdóma í þörmum á óáfengan fitulifrarsjúkdóm og hugsanlegt hlutverk Probiotics: Nýlegar uppfærslur. Alþj. J. Biol. Sci. 2021, 17, 818–833. [CrossRef] [PubMed] 55. Sivamaruthi, BS; Fern, LA; Rashidah Pg Hj Ismail, DSN; Chaiyasut, C. Áhrif probiotics á gallsýrur í sjúkdómum og öldrun. Biomed. Lyfjafræðingur. 2020, 128, 110310. [CrossRef] [PubMed]

56. Salazar, N.; Arboleya, S.; Valdés, L.; Stanton, C.; Ross, P.; Ruiz, L.; Gueimonde, M.; de los Reyes-Gavilán, CG The Human Intestinal Microbiome at Extreme Ages of Life. Inngrip í mataræði sem leið til að vinna gegn breytingum. Framan. Genet. 2014, 5. [Krossvísun]

57. Acharya, C.; Bajaj, JS Langvinnir lifrarsjúkdómar og örvera - þýða þekkingu okkar á örveru í þörmum yfir í stjórnun langvinnra lifrarsjúkdóma. Gastroenterology 2021, 160, 556–572. [Krossvísun]

58. Alqahtani, SA; Schattenberg, JM NAFLD hjá öldruðum. CIA 2021, 16, 1633–1649. [Krossvísun]

59. Oudshoorn, C.; van der Cammen, TJM; McMurdo, MET; van Leeuwen, JPTM; Colin, EM Öldrun og D-vítamínskortur: Áhrif á kalsíumjafnvægi og íhuganir varðandi D-vítamínuppbót. Br. J. Nutr. 2009, 101, 1597–1606. [Krossvísun]

60. Riaz Rajoka, MS; Thirumdas, R.; Mehwish, HM; Umair, M.; Khurshid, M.; Hayat, HF; Phimolsiripol, Y.; Pallarés, N.; Martí- Quijal, FJ; Barba, FJ Hlutverk matar andoxunarefna í mótun örverusamfélaga í þörmum: Nýr skilningur á skemmdum á oxunarálagi í þörmum og áhrifum þeirra á heilsu gestgjafa. Andoxunarefni 2021, 10, 1563. [CrossRef]

61. Maier, L.; Pruteanu, M.; Kuhn, M.; Zeller, G.; Telzerow, A.; Anderson, EE; Brochado, AR; Fernandez, KC; Skammtur, H.; Móri, H.; o.fl. Víðtæk áhrif lyfja sem ekki eru sýklalyf á bakteríur í þörmum manna. Náttúra 2018, 555, 623–628. [Krossvísun]

62. Pascale, A.; Marchesi, N.; Govoni, S.; Barbieri, A. Að miða á örveru í lyfjafræði geðraskana. Pharmacol. Res. 2020, 157, 104856. [Krossvísun]

63. Santos, AL; Sinha, S.; Lindner, AB The Good, the Bad, and the Ugly of ROS: Ný innsýn í öldrun og öldrunartengda sjúkdóma frá heilkjörnunga- og dreifkjörnungalíkönum. Oxandi Med. Cell. Longev. 2018, 2018, 1–23. [CrossRef] [PubMed]

64. Tan, BL; Norhaizan, ME; Liew, W.-P.-P.; Sulaiman Rahman, H. Andoxunarefni og oxunarálag: Gagnkvæmt samspil í aldurstengdum sjúkdómum. Framan. Pharmacol. 2018, 9, 1162. [CrossRef] [PubMed]

65. Conti, V.; Izzo, V.; Corbi, G.; Russomanno, G.; Manzo, V.; De Lise, F.; Di Donato, A.; Filippelli, A. Andoxunarefni viðbót við meðferð á öldrunartengdum sjúkdómum. Framan. Pharmacol. 2016, 7. [CrossRef] [PubMed]

66. Delli Bovi, AP; Marciano, F.; Mandato, C.; Siano, MA; Savoia, M.; Vajro, P. Oxunarálag í óáfengum fitulifursjúkdómum. Uppfærð Mini Review. Framan. Med. 2021, 8, 595371. [CrossRef] [PubMed]

67. Houser, MC; Tansey, MG The Gut-brain Axis: Er þarmabólga þögull drifkraftur Parkinsonsveiki sjúkdómsins? npj Parkinsons Dis. 2017, 3, 3. [Krossvísun]

68. Yardeni, T.; Tanes, CE; Bittinger, K.; Mattei, LM; Schäfer, forsætisráðherra; Singh, LN; Wu, GD; Murdock, DG; Wallace, DC Gestgjafi Hvatbera Áhrif á fjölbreytileika örvera í þörmum: hlutverk ROS. Sci. Merki. 2019, 12, eaaw3159. [Krossvísun]

69. Derrien, M.; Veiga, P. Endurhugsandi mataræði til að aðstoða samlífi manna og örvera. Trends Microbiol. 2017, 25, 100–112. [Krossvísun]

70. Peng, C.; Stewart, AG; Woodman, OL; Ritchie, RH; Qin, CX óáfengur lifrarbólga: endurskoðun á virkni þess, líkönum og læknismeðferðum. Framan. Pharmacol. 2020, 11, 603926. [Krossvísun]

71. Gupta, H.; Mín, B.-H.; Ganesan, R.; Gebru, YA; Sharma, SP; Park, E.; Vann, S.-M.; Jeong, J.-J.; Lee, S.-B.; Cha, M.-G.; o.fl. Örverur í þörmum í óáfengum fitulifursjúkdómum: frá aðferðum til meðferðarhlutverks. Líflækningar 2022, 10, 550. [CrossRef]

72. Aron-Wisnewsky, J.; Vigliotti, C.; Witjes, J.; Le, P.; Holleboom, AG; Verheij, J.; Nieuwdorp, M.; Clément, K. Gut Microbiota and Human NAFLD: Disentangling Microbial Signatures from metabolic Disorders. Nat. Séra Gastroenterol. Lifur. 2020, 17, 279–297. [Krossvísun]

73. Bäckhed, F.; Ding, H.; Wang, T.; Hooper, LV; Gou, YK; Nagy, A.; Semenkovich, CF; Gordon, JI The Gut Microbiota sem umhverfisþáttur sem stjórnar fitugeymslu. Frv. Natl. Acad. Sci. Bandaríkin 2004, 101, 15718. [CrossRef] [PubMed]

74. Bäckhed, F.; Manchester, JK; Semenkovich, CF; Gordon, JI Frá forsíðu: Aðgerðir sem liggja til grundvallar mótstöðu gegn offitu af völdum mataræðis í sýklalausum músum. Frv. Natl. Acad. Sci. Bandaríkin 2007, 104, 979. [CrossRef] [PubMed]

75. Kaden-Volynets, V.; Basic, M.; Neumann, U.; Pretz, D.; Hringir, A.; Bleich, A.; Bischoff, SC Skortur á lifrarstækkun í sýklalausum músum eftir mataræði með háum kaloríum. Eur. J. Nutr. 2019, 58, 1933–1945. [CrossRef] [PubMed]

76. Sharpton, SR; Schnabl, B.; riddari, R.; Loomba, R. Núverandi hugtök, tækifæri og áskoranir um sérsniðna læknisfræði sem byggir á örverum í þörmum í óáfengum fitulifrarsjúkdómum. Cell Metab. 2021, 33, 21–32. [Krossvísun]

77. Le Roy, T.; Llopis, M.; Lepage, P.; Bruneau, A.; Rabot, S.; Bevilacqua, C.; Martin, P.; Philippe, C.; Walker, F.; Bado, A.; o.fl. Örverur í þörmum ákvarða þróun óáfengs fitulifursjúkdóms í músum. Gut 2013, 62, 1787–1794. [Krossvísun]

78. Chiu, CC; Ching, YH; Li, YP; Liu, JY; Huang, YT; Huang, YW; Yang, SS; Huang, WC; Chuang, HL Óáfengur fitulifrarsjúkdómur versnar í fituríkum mataræði-fóðruðum gnotobiotic músum með landnámi með þörmum örveru frá sjúklingum með óáfenga lifrarbólgu. Næringarefni 2017, 9, 1220. [CrossRef]

79. Porras, D.; Nistal, E.; Martinez-Flórez, S.; Olcoz, JL; Jover, R.; Jorquera, F.; González-Gallego, J.; García-Mediavilla, MV; Sánchez-Campos, S. Hagnýt víxlverkun milli ígræðslu örvera í þörmum, Quercetin og fituríkt mataræði ákvarða þróun óáfengra fitulifrarsjúkdóma í sýklalausum músum. Mol. Nutr. Food Res. 2019, 63. [Krossvísun]

80. Schneider, KM; Bieghs, V.; Heymann, F.; Hu, W.; Dreymueller, D.; Liao, L.; Frissen, M.; Ludwig, A.; Gassler, N.; Pabst, O.; o.fl. CX3CR1 er hliðvörður fyrir heiðarleika þarmahindrana í músum: Takmarka lifrarbólgu með því að viðhalda jafnvægi í þörmum. Lifralækningar 2015. [CrossRef]

81. Palladini, G.; Di Pasqua, LG; Berardo, C.; Siciliano, V.; Richelmi, P.; Perlini, S.; Ferrigno, A.; Vairetti, M. Animal Models of Steatosis (NAFLD) and Steatohepatitis (NASH) Sýna lifrarblaða-sérhæfða gelatínasavirkni og oxunarálag. Dós. J. Gastroenterol. Lifur. 2019, 2019. [Krossvísun]

82. Já, JZ; Li, YT; Wu, WR; Shi, D.; Fang, DQ; Yang, LY; Bian, XY; Wu, JJ; Wang, Q.; Jiang, XW; o.fl. Kröftugar breytingar á örveru í þörmum og efnaskiptum meðan á þróun metíóníns-kólínsskorts mataræðis af völdum óáfengra lifrarbólgu. Heimur J. Gastroenterol. 2018. [Krossvísun]

83. Schneider, KM; Mohs, A.; Kilic, K.; Candels, LS; Elfers, C.; Bennek, E.; Ben Schneider, L.; Heymann, F.; Gassler, N.; Penders, J.; o.fl. Örverur í þörmum verndar gegn MCD mataræði af völdum steatohepatitis. Alþj. J. Mol. Sci. 2019. [CrossRef] [PubMed]

84. Velayudham, A.; Dolganiuc, A.; Ellis, M.; Petrasek, J.; Kodys, K.; Mandrekar, P.; Szabo, G. VSL#3 Probiotic meðferð dregur úr trefjabólgu án breytinga á steatohepatitis í mataræði af völdum óalkóhólísks steatohepatitis líkans í músum. Lifrafræði 2009. [CrossRef]

85. Tilg, H.; Adolph, TE; Moschen, AR Tilgáta um margfeldi samhliða högg í óáfengum fitulifursjúkdómum: endurskoðuð eftir áratug. Lifralækningar 2021, 73, 833–842. [CrossRef] [PubMed]

86. Spruss, A.; Kanuri, G.; Wagnerberger, S.; Haub, S.; Bischoff, SC; Bergheim, I. Toll-eins viðtaki 4 tekur þátt í þróun frúktósa-framkallaðrar lifrarþekju í músum. Lifrafræði 2009, 50, 1094–1104. [CrossRef] [PubMed]

87. Krenkel, O.; Puengel, T.; Govaere, O.; Abdallah, AT; Mossanen, JC; Kohlhepp, M.; Liepelt, A.; Lefebvre, E.; Luedde, T.; Hellerbrand, C.; o.fl. Meðferðarhömlun á nýliðun bólgueyðandi einfrumna dregur úr lifrarbólgu og lifrartrefjun. Lifrafræði 2018. [CrossRef] [PubMed]

88. Schnabl, B. Tenging þarmajafnvægis og lifrarsjúkdóms. Curr. Opin. Gastroenterol. 2013, 29, 264–270. [Krossvísun]

89. Henao-Mejia, J.; Elinav, E.; Jin, C.; Hao, L.; Mehal, WZ; Strowig, T.; Thaiss, CA; Kau, AL; Eisenbarth, SC; Jurczak, MJ; o.fl. Inflammasome-Mediated Dysbiosis stjórnar framvindu NAFLD og offitu. Náttúran 2012. [Krossvísun]

90. Gil-Gómez, A.; Brescia, P.; Rescigno, M.; Romero-Gómez, M. Gut-Liver Axis in Nonalcoholic Fatty Lifrar Disease: The Impact of the Metagenome, End Products, and the epithelial and Vascular Barriers. Semin. Lifur Dis. 2021. [Krossvísun]

91. Velázquez, KT; Enos, RT; Bader, JE; Sougiannis, AT; Carson, MS; Chatzistamou, I.; Carson, JA; Nagarkatti, PS; Nagarkatti, M.; Murphy, EA Langvarandi mataræði með háum fitu stuðlar að óáfengum fitulifursjúkdómum og breytir örveru í þörmum í músum. Heimur J. Hepatol. 2019, 11, 619–637. [Krossvísun]

92. Gómez-Zorita, S.; Aguirre, L.; Milton-Laskibar, I.; Fernandez-Quintela, A.; Trepiana, J.; Kajarabille, N.; Mosqueda-Solís, A.; González, M.; Portillo, þingmaður Tengsl milli breytinga á örveru og lifrarþekju af völdum fituríkrar fóðrunar - endurskoðun nagdýralíkana. Næringarefni 2019, 11, 2156. [CrossRef]

93. Turnbaugh, PJ; Ley, RE; Mahowald, MA; Magrini, V.; Mardis, ER; Gordon, JI An offitu-tengd þarma örvera með aukinni getu til orkuuppskeru. Náttúra 2006, 444, 1027–1031. [Krossvísun]

94. Zhu, L.; Baker, SS; Gill, C.; Liu, W.; Alkhouri, R.; Baker, RD; Gill, SR Einkenni á örverum í þörmum í óalkóhólískum lifrarbólgu (NASH) sjúklingum: tengsl milli innræns áfengis og NASH. Lifralækningar 2013, 57, 601–609. [CrossRef] [PubMed]

95. Shen, F.; Zheng, RD; Sól, XQ; Ding, WJ; Wang, XY; Fan, JG Gut Microbiota Dysbiosis hjá sjúklingum með óáfenga fitulifrarsjúkdóma. Lifur og gall bris. Dis. Alþj. HBPD INT 2017, 16, 375–381. [Krossvísun]

96. Alferink, LJM; Radjabzadeh, D.; Erler, NS; Vojinovic, D.; Medina-Gomez, C.; Uitterlinden, AG; de Knegt, RJ; Amin, N.; Ikram, MA; Janssen, HLA; o.fl. Örverufræði, efnaskiptafræði, spáð metagenomics og lifrarstíflu í þýðisrannsókn á 1.355 fullorðnum. Lifrafræði 2021, 73, 968–982. [CrossRef] [PubMed]

97. Del Chierico, F.; Nobili, V.; Vernocchi, P.; Russo, A.; De Stefanis, C.; Gnani, D.; Furlanello, C.; Zandonà, A.; Paci, P.; Capuani, G.; o.fl. Mæling á örverum í þörmum á óáfengum lifrarfitusjúkdómum hjá börnum og offitusjúklingum kynnt með samþættri meta-omics-byggðri nálgun. Lifralækningar 2017, 65, 451–464. [Krossvísun]

98. Loomba, R.; Seguritan, V.; Li, W.; Long, T.; Klitgord, N.; Bhatt, A.; Dulai, PS; Caussy, C.; Bettencourt, R.; Highlander, SK; o.fl. Metagenomic undirskrift í þörmum sem byggir á örverum til að greina ekki ífarandi greiningu á háþróaðri trefjabólgu í óáfengum fitulifrarsjúkdómum hjá mönnum. Cell Metab. 2017, 25, 1054–1062.e5. [Krossvísun]

99. Wang, B.; Jiang, X.; Cao, M.; Ge, J.; Bao, Q.; Tang, L.; Chen, Y.; Li, L. Breytt saurörvera í samhengi við lífefnafræði lifrar hjá sjúklingum sem ekki eru ættaðir með óáfenga lifrarfitu. Sci. Frumvarp 2016, 6, 1–11. [Krossvísun]

100. Raman, M.; Ahmed, I.; Gillevet, forsætisráðherra; Probert, CS; Ratcliffe, NM; Smith, S.; Greenwood, R.; Sikaroodi, M.; Lam, V.; Crotty, P.; o.fl. Saur örvera og rokgjörn lífræn efnaskipti í offitusjúklingum með óáfengan lifrarfitu. Clin. Gastroenterol. Lifur. 2013, 11, 868–875.e3. [Krossvísun]

101. Boursier, J.; Mueller, O.; Barret, M.; Machado, M.; Fizanne, L.; Araujo-Perez, F.; Gaur, geisladiskur; Fræ, PC; Rawls, JF; David, LA; o.fl. Alvarleiki óáfengs lifrarfitusjúkdóms tengist meltingartruflunum í þörmum og breytingum á efnaskiptavirkni í örveru í þörmum. Lifralækningar 2016, 63, 764–775. [Krossvísun]

102. Morelli, L.; Capurso, L. Leiðbeiningar FAO/WHO um probiotics: 10 árum síðar. J. Clin. Gastroenterol. 2012, 46, S1–S2. [Krossvísun]

103. Gupta, V.; Garg, R. PROBIOTICS. Indverjinn J. Med. Örverur. 2009, 27, 202–209. [CrossRef] [PubMed]

104. Kumar, H.; Salminen, S. Probiotics. Í Encyclopedia of Food and Health; Elsevier: Amsterdam, Hollandi, 2016; bls. 510–515.

105. Aeron, G.; Morya, S. Probiotics as Therapeutics. JARB 2017, 2, 1–6. [Krossvísun]

106. Tómas, CM; Versalovic, J. Probiotics-Host Communication: Modulation of Signaling Pathways in the Intestine. Þarmaörverur 2010, 1, 148–163. [CrossRef] [PubMed]

【Frekari upplýsingar:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】