Framfarir í húðsjúkdómafræði með því að nota DNA Aptamer "Aptamin C" Nýsköpun: Forvarnir gegn oxunarálagi og hámörkun áhrifa C-vítamíns með andoxun

joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

Sooho Choi PhD1|Jeongmin Han Ph.D. Frambjóðandi2|Ji Hyun Kim MS frambjóðandi1|A‐Ru Kim Ph.D. Frambjóðandi3|Sang-Heon Kim Ph.D. Frambjóðandi3|Weontae Lee Ph.D., prófessor2|Moon‐Young Yoon Ph.D., prófessor3|Gyuyoup Kim PhD1|Yoon-Seong Kim Ph.D., prófessor1

Ágrip

Bakgrunnur:C-vítamín(einnig þekkt sem L-askorbínsýra) gegnir mikilvægu hlutverki í minnkun hvarfefna súrefnistegunda (ROS) og endurnýjun frumna með því að vernda frumur gegn oxunarálagi. Þrátt fyrir að C-vítamín sé mikið notað á snyrtivöru- og lækningamarkaði eru töluverðar vísbendingar um að C-vítamín fari auðveldlegaoxunmeð lofti, pH, hitastigi og UV ljósi við geymslu. Þessi skortur á C-vítamíni dregur úr virkni þess sem andoxunarefni og dregur úr geymsluþol vara sem innihalda C-vítamín sem innihaldsefni. Til að vinna bug á skorti á C-vítamíni höfum við þróað Aptamin C, nýstárlegt DNA aptamer sem hámarkar andoxunarvirkni C-vítamíns með því að bindast minnkað form C-vítamíns og seinka því.oxun.

Aðferðir:Binding Aptamin C við C-vítamín var ákvörðuð með ITC greiningu. ITC tilraun var gerð með 0,2 mmól/LC-vítamínsem var sprautað 25 sinnum í 2 µL deilum inn í 1,8 ml sýnisfrumu sem innihélt Aptamin C í styrkleikanum 0.02 mmól/L. Gögnin voru sett á einn stað bindingarjafnhita með upprunaforriti fyrir ITC v.5.0.

Niðurstöður:Til að kanna áhrif Aptamin C ogC-vítamínflókið í húð manna, bæði in vitro og klínísk próf voru gerðar. Við sáum að samsetning Aptamin C og C-vítamíns var verulega áhrifarík til að bæta hrukkum, hvítandi áhrif og auka vökvun. Í klínísku prófinu sýndu einstaklingar sem voru meðhöndlaðir með fléttunni verulega bata í húðertingu og kláða. Engar aukaverkanir komu fram af völdum Aptamin C flókins í prófinu.

Niðurstaða:Samanlagt sýndu þessar niðurstöður að Aptamin C, nýstárlegt nýtt efnasamband, ætti hugsanlega að vera notað sem lykilefni snyrtivörur fyrir ýmsa húðsjúkdóma.

LYKILORÐandoxun, Aptamin C (C-vítamín bindandi Aptamer),oxun, oxunarálag,C-vítamín(L-askorbínsýra)

cistanchehafa sterka andoxunargetu

1|KYNNING

Hvarfgjarnar súrefnistegundir (ROS) eru efnafræðilega hvarfgjarnar efnistegundir sem innihalda súrefni, sem gegnir mikilvægu hlutverki í frumuboðum og samvægi.1-3 Þetta felur ekki aðeins í sér jákvæð áhrif eins og framkalla varnargena hýsils og virkjun jónaflutningskerfa heldur einnig hlutverk í frumudauða (forritaður frumudauði).4,5ROS gildi geta aukist við umhverfisálag, sem leiðir til skemmda á frumubyggingum.3 Þetta fyrirbæri er kallað "oxunarálag." Oxunarálag er ein helsta orsök ýmissa sjúkdóma, þar á meðal taugahrörnunarsjúkdóma, Lou Gehrigs sjúkdóms, einhverfu, MS og húðsjúkdóma.6-15 Ennfremur hefur oxunarálag bein áhrif á öldrun húðarinnar16; prótein, lípíð og DNA bregðast næmt við oxunarálagi sem stafar af ROS.17 Andoxunarefni eru mjög áhrifarík í húðvörn þar sem þau bregðast beint við ROS og koma í veg fyrir að þau nái líffræðilegu marksameindunum.18,19 Andoxunarefni s.s.C-vítamín, E-vítamín, kóensím Q10 og polyphenolic efnasambönd vernda húðina gegn skemmdum af völdum ROS. Andoxunarefni hjálpa þannig til að koma í veg fyrir og meðhöndla ýmsa húðsjúkdóma og hægja á öldrun húðarinnar.20 Notkun C-vítamíns í iðnaði er fyrst og fremst vegna andoxunareiginleika þess, sem eru afleiðing afC-vítamíngetu til að hlutleysa frjálsar súrefnisradicals, með ferli sem kallast radical scavenging.21,22 Hins vegar, vegna þessara sömu andoxunareiginleika, er sameindin sjálf í eðli sínu næm fyrir niðurbroti í gegnumoxun. Til að leysa þetta vandamál þróuðum við Aptamin C, DNA aptamer sem binst sérstaklega C-vítamíni og hindrar oxun C-vítamíns. Aptamerar eru einþátta DNA- eða RNA-undirstaða fákirni sem geta sértækt bundið fjölbreytt úrval sameinda. Aptamerar eru almennt auðkenndar með in vitro valaðferð sem vísað er til sem Systematic Evolution of Ligands by EXponential auðgun eða „SELEX“. Við komumst að því að Aptamin C hamlaroxunaf C-vítamíni úr nokkrum oxunarefnum og viðheldur andoxunarvirkni við langtímageymslu. Til að staðfesta öryggismat á Aptamin C voru tilraunir gerðar á frumustigi og beint á menn og engar eiturverkanir komu fram. Húðsjúkdómar eins og ofnæmishúðbólga, psoriasis og unglingabólur tengjast ónæmissvöruninni og ROS.23C-vítamínhefur getu til að fjarlægja ROS og hefur bólgueyðandi áhrif.24 Aptamin C kemur í veg fyriroxunaf c-vítamíni og hámarkar virkni þess með hægri losun. Við búumst því við að Aptamin C-vítamín C flókið muni sýna samverkandi áhrif.

2|EFNI OG AÐFERÐIR

2.1|Aptamer skimun gegn C-vítamíni með minnkaðri grafenoxíði

Þessi aðferð hefur verið framkvæmd með því að breyta aðferð fyrri rannsókna.25 ssDNA frambjóðendurnir sem geta bundist sérstaklega viðC-vítamínvoru þróaðar úr handahófskennt ssDNA safni sem samanstendur af um 1X1018 mismunandi röðum. Fyrir ssDNA safnið notuðum við sérsniðna röð sem er 60mer að stærð og inniheldur 30 kirnisraðir sem myndast af handahófi og grunnsetur fyrir mögnun (5′‐ATGCGGATCCCGCGC‐(N)30‐GCGCGAAGCTTGCGC‐3′). Við gerðum alls fimm umferðir á meðan við breyttum tilraunaaðstæðunum til að velja sértækari röð. Heildarrúmmál hvarfsins var 200 μL. Um það bil 20 μL af 10x bindibuffi (10x PBS bætt við 10 mmól/L MgCl2), 80 μL af rGO (5 mg/ml, þynnt í vatni) og 200 píkómól af ssDNA safni (20 μL af 100 μmól/L stofni ) var bætt við og dH2O sett í 200 μL. Hvarfið hélt áfram í 30 mínútur til að binda ssDNA safnið við rGO og síðan var blandan skilin í skilvindu við 20 000 g í 20 mínútur til að fjarlægja flotið. rGO kúllan var þvegin 1 sinni með 200 μL af bindibuffi sem er sami styrkur og markbindingsskilyrði hverrar umferðar. Til að losa umsækjendur, 200 nanómól afC-vítamínþynnt í 200 μL af bindibuffi var bætt við rGO pilluna og skolunarskrefið gerði það í 1 klukkustund. Skoluðu ssDNA var skipt með skilvindu það var gert við 20 000 g í 20 mínútur og magnað. Við gerðum EtOH útfellingu til að útrýma óhreinindum nema ssDNA fyrir mögnun. Við gerðum ósamhverfa PCR til að fá magnað ssDNA. Hlutfall áframhaldandi grunns og afturábaks grunns með ósamhverfum PCR var 10:1. Við gerðum rafdrætti á 2,5 prósent agarósa hlaupi til að staðfesta PCR vöruna með nokkrum míkrólítra af henni. Ósamhverfur PCR getur ekki framleitt aðeins ssDNA. Svo, við gerðum mylja og bleyta aðferðina til að einangra ssDNA umsækjendur. Fyrir aðferðina gerðum við rafdrætti á 12 prósent pólýakrýlamíð innfæddu hlaupi og lituðum hlaupið með etídíumbrómíði (EtBr). Til að aðskilja tvíþátta DNA (dsDNA) og ssDNA var hluti hlaupsins sem litaður var með ssDNA skorinn út, mulinn og dreginn út ssDNA með mulið og bleyti jafnalausn (500 mmól/L NH4OAc, 0,1 prósent SDS, 0,1 mmól/L EDTA) yfir nótt. Duftformað hlaup var aðskilið með skilvindu. Yfirvatnið sem inniheldur ssDNA er þétt og hreinsað með því að gera EtOH útfellingu. Þurrkuðu ssDNA var safnað með dauðhreinsuðu dH2O og það var notað í næstu umferð sem safn.

náttúruleg hráefnicistanche amazon

2.2|Isothermal titration calormetry (ITC) tilraun

Jafnhitatilraun hitaeiningamælingar var gerð með því að nota VP‐ITC kerfi (MicroCal Inc Northampton) við 25 gráður í fosfatjafnalausn sem samanstendur af 1 mmól/L magnesíumklóríði (pH 7,4). Fyrir hverja títrunartilraun, Aptamin C 2 mL ogC-vítamín600 µL sýni voru afgasuð í 30 mínútur undir lofttæmi, án þess að hræra í, við hitastig sem er nokkrum gráðum undir hitastigi tilraunarinnar. Við útbjuggum 0,2 mmól/L C-vítamín sem var sprautað 25 sinnum í 2 µL skammta í 1,8 ml sýnisfrumu sem innihélt Aptamin C í styrkleikanum 0,02 mmól/L. Gögnin voru sett á einn stað bindingarjafnhita með upprunaforriti fyrir ITC v.5.0 (MicroCal Inc).

2.3|Flúrljómunar-undirstaða örplötupróf fyrir C-vítamín oxun

OxunafC-vítamínvar mælt með því að greina oxaða afurð dehýdróaskorbats (DHA) með því að nota breytta útgáfu af aðferðinni sem lýst er af Vislisel o.fl.7 Í þessari aðferð er DHA greint með hvarfi við o-fenýlendiamíni (OPDA) til að mynda flúrljómandi þéttingarafurðina 3‐( díhýdroxýetýl)fúró[3,4-b] kínoxalín-1-ón. Greiningin var framkvæmd sem hér segir í svörtum 384-brunn plötum (Greiner Bio-One). Aptamer voru fyrst leyst upp í fosfat-bufferðri saltlausn, pH 7,2, sem innihélt 1mM MgCl2, í styrkleikanum 200 µmol/L, síðan brotin saman með því að hita upp í 95 gráður og látin kólna hægt að stofuhita í 15 mínútur. Brotnu aptamerarnir voru síðan þynntir 1:1 (v:v) í nýútbúna lausn af 5 mmól/LC-vítamíní prófunarbuffi [50 mmól/L natríumasetat, 1 prósent (w/v) BSA, 0,05 prósent (v/v) Tween 20, 1mM MgCl2 (Sigma, allir þættir) stillt að pH 5,5] og blandan var ræktuð í 30 mínútur við stofuhita til að leyfa aptamerum að bindast áður en oxunarefni var bætt við. Oxunarefnum var síðan bætt við C-vítamín/aptamer lausnirnar í styrkleika (EM) H2O2 (Sigma). Oxunarefni voru forþynnt í vinnustyrk í prófunarjafna. Sýni voru síðan ræktuð við stofuhita í 10 mínútur áður en OPDA (Sigma) var bætt við í styrk 5,5 mmól/L í prófunarjafna. Strax eftir að OPDA var bætt við var flúrljómun sýnanna við 425 nm ákvarðað með því að nota SpectraMax® i3X plötulesara (Molecular Devices) með örvun við 345 nm, á 45-mínútna tímaferli með mælingum á 60 sekúndna fresti. Öll sýni og ílát sem innihéldu hvarfefni voru vafið inn í filmu til að vernda þau gegn ljósi meðan á öllum ræktunaraðgerðum stóð fyrir flúrljómunarprófin.

2.4|Mæling á C-vítamínslækkun með DCPIP (2,6-díklórfenólíndófenól)

Til að ákvarða lækkun áC-vítamín, framkvæmdum við tilraunirnar með DCPIP viðbrögðum. C-vítamín bregst við DCPIP og breytir litnum úr bláum í litlaus. Tilbúið C-vítamín var meðhöndlað með 5 prósent Aptamin CTM og ómeðhöndlað C-vítamín var ræktað við stofuhita í 8 vikur. Sýnið var mælt eftir 2, 4 og 8 vikur. Um það bil 2 ml af DCPIP var bætt í keiluflöskuna með því að nota pípettu og fyrsta ómeðhöndlaða C-vítamíninu var bætt við þar til lausnin varð litlaus. Magnið afC-vítamínbætt við var mældur og endurtekinn með öðrum sýnum. Lækkunarstig hvers sýnis var reiknað út samkvæmt þessum gögnum.

2,5|In vitro rannsókn á verkun gegn hrukkum í húðtrefjum í mönnum

Til að meta lífvænleika frumna í húðtrefjum úr mönnum voru frumur meðhöndlaðar með mismunandi lokastyrk af Aptamin C meðC-vítamín(Aptamin C ug plús C-vítamín ug/mL) {{0}}.01 plús 0,5 ug/mL, 0,1 plús 5 ug/ml, 0,5 plús 25 ug /ml, 1 plús 50 ug/mL og 2 plús 100 ug/ml. Og síðan voru frumur meðhöndlaðar í styrk Aptamin C með C-vítamíni til að greina innanfrumu kollagen, innanfrumu kollagenasa (MMP-1) og elastasavirkni.

Húðtrefjaefni úr mönnum (HDF) voru valdir á grundvelli "Leiðbeiningar um virknimat á hagnýtum snyrtivörum (ΙI)" af MFDS. HDFs voru ræktuð í DMEM/F12 3:1 blöndu með háum glúkósa sem bætt var við 10 prósent FBS og 1 prósent sýklalyf-sveppalyfjum í rakaðri 5 prósent CO2 andrúmslofti við 37˚C.

HDFs (5 × 104 frumur/brunn) voru sáð í 24-brunn plötur og ræktaðar í 24 klukkustundir og voru meðhöndlaðar með ýmsum styrkjum af Aptamin C meðC-vítamínog ræktað í 24 klst. Eftir 24 klukkustundir var flotinu safnað saman og magn prókollagens sem losað var í miðilinn var mælt við 450 nm með því að nota Procollagen Type IC-Peptide (PIP) ELISA Kit. Stig kollagenframleiðslu var kvarðað með heildarpróteininnihaldi og borið saman við TGF-1 sem jákvæða samanburð. Miðill án prófunarefna var notaður sem leysistýring.

HDFs (5 × 104 frumur/brunn) voru sáð í 24-brunn plötur og ræktaðar í 24 klukkustundir og voru meðhöndlaðar með ýmsum styrkjum af Aptamin C meðC-vítamínog ræktað í 48 klst. Eftir 48 klukkustundir var virkni kollagenasa mæld við 450 nm með MMP-1 Human ELISA Kit. MMP-1 virkni var metin með heildarpróteininnihaldi og borið saman við TGF-1 sem jákvæða samanburð. Miðill án prófunarefna var notaður sem leysistýring.

Öll gögn voru gefin upp sem meðaltal ± staðalfrávik og komu úr 3 sjálfstæðum tilraunum. Tölfræðileg greining var gerð með óháðum sýnum t-prófi með því að nota SPSS® hugbúnaðarforritið (IBM) á P < 0,05="">

2.6|Mæling á hrukkum í húð með 3D myndgreiningarkerfi

Tuttugu og tvær kvenkyns einstaklingar (meðalaldur: 50,05 ± 2,94 ár) tóku þátt í þessari rannsókn. Húðhrukka á krákufótum var metin með þrívíddarmyndgreiningarkerfi við grunnlínu, 4 og 8 vikur. Húðvökvi var metin með rýmdaraðferð og TEWL með húðflæðisvatnsdreifingaraðferð og húðteygjanleiki með sogaðferð var metin í upphafi, 2, 4 og 8 vikum eftir meðferð. Einnig voru sjálfsspurningarlistar um verkun fylltir út af einstaklingum eftir 2 og 4 og 8 vikur og spurningalistar um notagildi voru fylltir út af einstaklingum 8 vikum eftir meðferð. Öll fengin gögn voru tölfræðileg greind með SPSS® hugbúnaði. Hrukkunarfæribreytur krákufæturnar voru metnar með PRIMOS® Premium (GFMesstechnik GmbH). Þetta kerfi leyfði magngreiningu á grófleika, dýpt, flatarmáli og rúmmáli þess sem skagar út á húðhrukkanum. Myndin var greind á sama svæði með tilliti til húðhrukkubreyta (1, Meðaldýpt hrukka; 2, Meðaldýpt stærsta hrukku; 3, Hámarksdýpt stærsta hrukku; 4, Heildarhrukkusvæði; 5, Heildarhrukkumagn; 6 , Heildarformþáttahrukkur; 7, Heildarlengd hrukka; 8, Ra; 9, Ry; og 10, Rz) við grunnlínu, 4 og 8 vikum eftir meðferð með Primos 5.8 E ver. Hugbúnaður.

3|NIÐURSTÖÐUR

3.1|Nauðsynleg nálgun við undirbúning stuðpúða var nauðsynleg til að framkvæma rGO-SELEX með óstöðugu markmiði

ssDNA safnið, sem var bundið við rGO með π‐π stöflun milli arómatískra hringa grafenyfirborðsins og DNA basanna 26,27 og óbundið ssDNA á rGO, var aðskilið og fjarlægt með skilvindu. ssDNA sem var aðsogað á rGO yfirborðinu var skolað út með meðferð með markefnasambandinu. Samkvæmt bókmenntaskýrslum breytist lögun aptamersins eftir bindingu við markið og með því að veikja π‐π stöflun samskipti við rGO.28-31 Þetta ferli var endurtekið í fimm umferðir. Hver síðari umferð hélt áfram með erfiðari biðminni og styttri skolunartíma. Þessi frammistaða gerði okkur kleift að viðhalda ssDNA með betri sérhæfni fyrir markefnasamböndin.

NGS gögn auðgað bókasafnsins framleitt með rGO-SELEX ferlinu gáfu 404071 raðir. Við völdum 119 raðir úr þessum gögnum, flokkuðum þær í 11 hópa byggt á líkt uppbyggingu og völdum dæmigerðar raðir fyrir aptamer frambjóðendur (Mynd 1A).

3.2|Aptamin C val

Spáð var fyrir um aukabyggingar Aptamin C frambjóðenda með því að nota M-Fold frjálsan hugbúnað.32,33 Frambjóðendurnir voru flokkaðir eftir staðsetningu, lengd, lögun og fjölda stofns og lykkju af hæstu mögulegu uppbyggingu (Mynd 1B). DHA, oxíð afC-vítamín, greinist með viðbrögðum þess við o-fenýlendiamíni (OPDA) sem gegnir hlutverki sem vísir.34 Ef aptamer binst og kemur í veg fyrir þaðoxun, til C-vítamíns og kemur í veg fyrir oxun þess, verður flúrljómunarmerki frá 3-(díhýdroxýetýl)-fúró-[3,4-b] kínoxalín-1-óni, þéttingarafurð C-vítamíns og OPDA, lægra en frá engin aptamer stjórn. Söguþráður hvers aptamer sem er blandaður við C-vítamín og oxunarefni, með jákvæðu viðmiðunum,C-vítamínplús oxunar- og spænisraðir í bland við C-vítamín og oxunarefni (Mynd 1C). Fimm aptamer, Aptamin Cb, Cc, Cf, Cg og Ck, reyndust hafa andoxunaráhrif.

3.3|Hömlun á C-vítamínoxun með Aptamin C

Aptamin C hefur mikla bindisækni íC-vítamín. Binding Aptamin C við C-vítamín var ákvörðuð með ITC greiningu. Úr bindandi iso-therm er hægt að fá entalpíu (ΔH), óreiðu (ΔS) og stoichiometry (n) bindihvarfsins. Aptamin Cb útverma binding greindist úr ITC mælingu og enthalpían (ΔH) var reiknuð sem 302,5 ± 3,788, óreiðu (ΔS) var reiknuð sem 18,9, stoichiometry(n) var reiknuð sem 56,7 ± {{21 }}.426, og sundrunarfastarnir (Kd) voru reiknaðir sem 2.13uM fyrir C-vítamín. Aptamin Cf útverma binding greindist úr ITC-mælingu og enthalpían (ΔH) var reiknuð sem 279,2 ± 2,992, óreiðu (ΔS) var reiknuð út sem 18,4, var stoichiometry(n) reiknuð sem 167 ± 1,15 og sundrunarfastar (Kd) voru reiknaðir sem 0.89uM fyrir C-vítamín. Aptamin Ck útverma binding greindist úr ITC-mælingu og enthalpían (ΔH) ) var reiknað sem 250,4 ± 3,742, óreiðu (ΔS) var reiknuð sem 19,8, stoichiometry(n) var reiknuð sem 82,2 ± 0,732 og sundrunarfastar (Kd) voru reiknaðir sem 0,90 µmól C-vítamín (Mynd 2A). ITC mælingar sýna að breyting á óreiðu við tengsl við Aptamin C er stór drifkraftur fyrirC-vítamín. Til að koma í veg fyriroxunaf C-vítamíni í fljótandi ástandi, voru allar lausnir unnar með afjónuðu vatni sem var meðhöndlað með köfnunarefni. Flúrljómunin var tjáð og magngreind þegar OPDA (o-fenýlendiamín) bundist DHA myndað afoxunaf C-vítamíni. Oxunarstig C-vítamíns samkvæmt styrk Aptamin C (125, 250, 500 og 1000 nmól/L) var borið saman og staðfest með OPDA prófun. Niðurstöðurnar sýndu aðC-vítamínumbreyting í dehýdróaskorbínsýru var hægari þegar styrkur Aptamin C var hærri. (Mynd 2B). Þessar upplýsingar sanna að Aptamin C er skammtaháður hemill C-vítamínoxunar.

Við gerðum tilraunir til að ákvarða hvort Aptamin C gæti komið í veg fyriroxunaf C-vítamíni yfir langan tíma. Aptamin C sammeðhöndlaðC-vítamín, og ómeðhöndlað C-vítamín voru útsett fyrir ljósi og látin standa við stofuhita í 8 vikur. Þar af leiðandi, þegar ómeðhöndlað C-vítamín var látið í friði, minnkaði magn minnkunar í minna en helming á 2 vikum og næstum öll þeirra voru oxuð eftir 4 vikur. Í nærveru Aptamin C var C-vítamín minnkað í um það bil helmingi meira en 8 vikur (Mynd 2C). Þetta bendir til þess að Aptamin C komi í veg fyrir oxun C-vítamíns yfir langan tíma.

cistanche líkamsbygging

3.4|Greining á innanfrumu kollagenasa (MMP-1) virkni og kollageni

Við greiningu á kollagenasavirkni minnkaði framleiðsla matrix metalloproteinase-1 (MMP-1) marktækt á skammtaháðan hátt, með 7.06 prósent, 9.29 prósent og 31.81 prósent við styrkleika {{1{ {12}}}}.01 plús 0,5 ug/mL, 0,1 plús 5 ug/mL, og 0,5 plús 25 ug/ mL, í sömu röð (Mynd 3A). Við greiningu á kollagenmyndun jókst procollagen tegund Ι carboxy-terminal peptíð (PIP) marktækt á skammtaháðan hátt, með 25,{{20}} prósenta aukningu við 0,01 plús 0,5 ug/mL , 41,99 prósent við 0,1 plús 5 ug/ml, og 71,18 prósent við 0,5 plús 25 ug/ml (Mynd 3B).

3,5|Klínísk rannsókn á áhrifum til að bæta húðhrukkum á húð manna

Tölfræðileg greining á hrukkubreytum var framkvæmd með þrívíddarmyndgreiningarkerfi, til að meta áhrif húðhrukkubætandi prófunarafurðarinnar á húð manna. Í samanburði við samanburðarhópinn minnkaði færibreytan „Meðaldýpt hrukka“ um 4,77 prósent eftir 4 vikur og 4,25 prósent eftir 8 vikur, „Meðaldýpt stærsta hrukku“ færibreytan minnkaði um 3,37 prósent eftir 4 vikur og 4,53 prósent eftir 8 vikur, " Hámarksdýpt stærsta hrukku" færibreytan var minnkuð um 4,36 prósent eftir 4 vikur og 7,19 prósent eftir 8 vikur, „Heildarlengd hrukka“ færibreytan minnkaði um 1,61 prósent eftir 4 vikur og 2,67 prósent eftir 8 vikur, „Ra“ færibreytan minnkaði um 4,22 prósent eftir 4 vikur og 3,90 prósent eftir 8 vikur, „Ry“ færibreytan var lækkuð um 2,66 prósent eftir 4 vikur og 7,11 prósent eftir 8 vikur, „Rz“ færibreytan lækkaði um 3,69 prósent eftir 4 vikur og 6,22 prósent eftir 8 vikur, lækkunin var 3,69 prósent ‐7,11 prósent (mynd 4).

4|NIÐURSTAÐA

C-vítamíner viðskiptalega mikilvæg en samt óstöðug sameind, svo að bæta stöðugleika hennar er áhugavert fyrir ýmsa markaðsgeira. Vinna okkar sýnir að Aptamin C, DNA aptamerar, lengja hugsanlega geymsluþol og eykur virkni slíkra vara með því að seinkaC-vítamín oxuní lausn. Við sýndum klíníska virkni Aptamin C flókins til að bæta hrukkum og raka húðina. Aptamin C flókið gæti einnig hjálpað til við að létta húðina í erfiðleikum.

bæta húðhvíttun