Tillaga að nýju líkani til að útskýra hlutverk lágskammta, ekki DNA miðaðri geislunarútsetningu í langvarandi þreytu og ónæmissjúkdómsheilkenni 2. hluti

3. Umræður

Til að meta og bera saman önnur möguleg CFIDS líkön við kerfislíkanið sem hér er kynnt, gerðum við fyrst fjölmargar leitir, í Pubmed, með því að nota eftirfarandi fyrirspurnarhugtök: sjúkdómslíkan langvarandi þreytu og ónæmisvandamála, sjúkdómslíkans langvarandi þreytuheilkennis, sem og vöðvaheilabólgu. sjúkdómslíkan. Að auki skoðuðum við nokkrar vel þekktar rannsóknir byggðar á efnið sem og fyrri útgáfur af Journal of Chronic Fatigue Syndrome [101–103]. Við ætluðum að kanna bókmenntir fyrir hvers kyns stigskipt sjúkdómslíkön sem voru til staðar í mönnum sem notuðu samþætta stórsæja-smásjárfræðilega nálgun til að búa til hugsanlegt CFIDS líkan.

Cistanche getur virkað sem þreytu- og þreytueyðandi og tilraunarannsóknir hafa sýnt að decoction af Cistanche tubulosa gæti á áhrifaríkan hátt verndað lifrarfrumur og æðaþelsfrumur sem skemmdar eru í þungbærum sundmúsum, aukið tjáningu NOS3 og stuðlað að glýkógeni í lifur. nýmyndun og hefur þannig verkun gegn þreytu. Phenylethanoid glycoside-ríkur Cistanche tubulosa þykkni gæti dregið verulega úr kreatínkínasa í sermi, laktat dehýdrógenasa og laktatþéttni og aukið blóðrauða (HB) og glúkósa í ICR músum, og þetta gæti gegnt þreytuhlutverki með því að minnka vöðvaskemmdirnar. og seinka auðgun mjólkursýru til orkugeymslu í músum. Compound Cistanche Tubulosa töflur lengdu verulega sundtímann sem ber þyngd, jók lifrarglýkógenforðann og minnkaði sermismagn þvagefnis eftir æfingar hjá músum, sem sýnir þreytueyðandi áhrif þess. The decoction af Cistanchis getur bætt þol og flýtt fyrir útrýmingu þreytu hjá músum á æfingu, og getur einnig dregið úr hækkun á kreatínkínasa í sermi eftir álagsæfingu og haldið uppbyggingu beinagrindarvöðva músa eðlilegum eftir æfingu, sem gefur til kynna að það hafi áhrif til að auka líkamlegan styrk og gegn þreytu. Cistanchis lengdi einnig verulega lifunartíma músa sem nítríteitruð voru og jók þol gegn súrefnisskorti og þreytu.

Smelltu á Yfir þreytu

【Frekari upplýsingar:george.deng@wecistanche.com / WhatsApp:8613632399501】

Eitt slíkt líkan, búið til af Englebienne og DeMeirleir, fjallaði um hvernig mismunandi upphafsaðferðir og breytingar á ónæmiskerfinu gætu framkallað nokkra atburði og einkenni sem myndu ekki snúast af sjálfu sér [102]. Í líkani sínu fjalla höfundar um upphaf sjúklings og/eða tilhneigingu, eins og veirusýkingar eða bakteríusýkingar, sem hafa neikvæð áhrif á ónæmiskerfið. Þessar breytingar hafa í för með sér ýmsar innanfrumubreytingar, svo sem breytt frumudauða, sem kalla fram ýmsa líffræðilega atburði, eins og T-frumuvirkjun og frumustorm, sem að lokum leiða til einkenna sjúklinga, svo sem sársauka og vanlíðan.

Frá bókmenntaleit okkar, komumst við að því að flestar núverandi CFIDS greinar einblíndu á að bera kennsl á ýmis greiningarmerki eða ræddu takmarkaða virkniaðferðir sem tengjast sjúkdómnum. Í ljósi þess að CFIDS er talinn vera flókinn fjölkerfasjúkdómur sem virðist vera ólíkur vegna tilvikaskilgreiningar hans, hefur þetta skapað gríðarlega áskorun fyrir þá vísindamenn og lækna sem eiga eftir að rannsaka og meðhöndla sjúkdóminn í kjölfarið. Hins vegar teljum við að margir sjúklingahópar geti verið til sem uppfylli núverandi CFIDS tilviksskilgreiningu og að kerfislíkan okkar, sem bendir til náinnar þátttöku sortuæxla hjá sumum sjúklingum, gæti að lokum reynst vera endurspeglun þessa. Ennfremur er samstaða um að CFIDS sé ónæmissjúkdómur. Í þessari grein eru frumueiturhrif NK frumna, STAT1 og IFI16 dæmi um þetta. Sortuæxli er ekki aðeins eitt af ónæmisvaldandi krabbameinunum heldur einnig eitt áhrifaríkasta krabbameinið til að grafa undan ónæmi hýsilsins. Þetta getur reynst mikilvægur krossvegur, frá ónæmisfræðilegu sjónarmiði, sem krefst miklu meiri vísindalegrar viðleitni til að öðlast sannan skilning og þakklæti fyrir þennan hluta sjúkdómsferlisins. Sem slík geta viðbótarrannsóknir á CFIDS sjúklingum sem staðfesta og afmarka þessa aðferð verið í lagi, sérstaklega í ljósi dánartíðni krabbameinssjúklinga sem tengist útkomu sortuæxla hjá þeim sjúklingum sem seinkað hefur verið að greina. Tilhneiging sortuæxla til að meinvarpa gerir snemma greiningu og brottnám mikilvægasta þáttinn í lifun sjúklinga [104].

Þar sem líkan kerfisins okkar er byggt á innri geislunaráhrifum ætti að taka tillit til nokkurra mikilvægra athugasemda til viðbótar. Í riti Rannsóknarráðs ríkisins Heilsuáhrif af útsetningu fyrir lágum jónandi geislun (BEIR V) segir að „húðin sé næmari fyrir geislunarkrabbameini en almennt hefur verið grunaður um“ og á sama tíma er lagt til áhættumat fyrir bæði grunnfrumur og flöguþekjufrumur. krabbamein, nefnir ekki sortuæxli [105].

Viðamikil úttekt á sortuæxlum og jónandi geislun var áður búin til af Fink og Bates [106]. Hér skoðuðu höfundar gögn frá kanadísku geislaskammtaskránni, starfsmenn kjarnorkuiðnaðarins, einstaklinga nálægt kjarnorkusprengingum, eftirlifendur kjarnorkusprenginga í Japan, flugmenn og farþegaflugvélar, viðtakendur læknisfræðilegrar geislunar og geislatæknimenn. Höfundarnir lögðu fram sannanir fyrir aukinni hættu á sortuæxlum sem tengjast útsetningu fyrir jónandi geislun. Ritgerð 2017 frá svissneskum stjórnvöldum um radonútsetningu og sortuæxli, sem áður var getið, er í samræmi við grein Fink og Bates frá 2005 um útsetningu fyrir jónandi geislun og aukna hættu á sortuæxlum. Ennfremur, í stórri 29,000+ rannsókn á mönnum á áhrifum utanaðkomandi geislunar á dánartíðni franskra kjarnorkustarfsmanna, meðal 21 helstu krabbameinsstaðanna sem rannsakaðir voru, sást tölfræðilega marktækt umfram krabbamein aðeins fyrir sortuæxli í húð. [107].

Í ljósi mögulegrar aukinnar hættu fyrir CFIDS-sjúklinga að fá sortuæxli, leggjum við til að eftirfarandi klínískar prófanir séu skoðaðar. Sú fyrsta væri að nýta aukna húðkrabbameinsskimun til að bæta virkt eftirlit með hugsanlegum húðbreytingum á húð hjá CFIDS sjúklingum. Fylgjast skal náið með öllum húðbreytingum til að lágmarka langtímaáhættu sjúklinga á sortuæxlum. Í öðru lagi að nýta magnmælingu á Eosinophil Cationic Protein (ECP) í sermi manna. Þetta próf er fáanlegt í Bandaríkjunum og gæti verið fáanlegt annars staðar. Eins og áður hefur komið fram er ECP marktækt hækkað hjá CFIDS sjúklingum og þar sem það er forspármerki fyrir sortuæxli í sermi hvetjum við til notkunar þess hjá þessum sjúklingum. Ennfremur getur reynst gagnleg viðbót við greiningarvopnabúr læknis að fá grunnmælingu hjá sjúklingi þar sem það getur aðstoðað við að fylgjast með hugsanlegri framvindu sjúkdóms. Sem slík teljum við staðfastlega að þessar klínísku prófanir geti reynst gagnlegar fyrir CFIDS sjúklinga sem gætu verið í hugsanlegri hættu á að þróa sortuæxli.

Sú staðreynd að aðferðirnar sem lýst er hér fela í sér stöðuga útsetningu fyrir streitu eins og UVA geislun, lífljóseindir, geislavirkum kjarna o.s.frv. bendir til þess að hraðari öldrunarferli, frekar en aukin hætta á krabbameini, geti tengst CFIDS. Aftur á móti benda sum gögn úr bókmenntum til þess að til að hugsanlega leiða til krabbameinsframvindu ætti að endurtaka útsetningu fyrir streitu, langvarandi en með nokkrum tímabilum án streitu til að leyfa frumum að fjölga villum og komast framhjá frumuhringsstoppum. Í þessu sambandi hafa rannsóknir á CDC bent á ótímabært slit á telómera hjá CFIDS sjúklingum [108]. Lengd telómera var styttri og það þýddi um það bil 10+ ára viðbótaröldrun hjá sjúklingum. Sýnt hefur verið fram á að telómerar, sem virka sem sameindahettur á endum litninga til að vernda menn gegn öldrun og krabbameini, hafa ótrúlega vanhæfni til að verja sig gegn UV geislun [109-111]. Þannig eru forráðamenn litninganna viðkvæmir fyrir UV-geislunaráhrifum og skemmdir á telómerum voru ekki lagfærðar. Þegar telómerar styttast, eldast frumur, versna og deyja að lokum. Þegar frumur skipta sér yfir ævina hafa telómer tilhneigingu til að slitna og litningaóstöðugleiki sem af þessu leiðir getur hugsanlega leitt til aukinnar hættu á krabbameini. Sífellt hefur verið safnað sönnunargögnum sem sýna að langtímaáhrif geislunaráhrifa stafa af oxunarbreytingum sem leiða til stöðugrar uppsöfnunar á DNA skemmdum í afkvæmum bæði geislaðra og ógeislaðra nærstaddra frumna og að telómerar eru lykilmaður í geislun. -framkallað krabbameinsmyndun [112]. Samkvæmt nýlegri grein eftir Samuel hefur verið sýnt fram á að ergótíónín dregur úr styttingu telómera við oxunarálag [113]. Sem slík leggjum við til viðbótarrannsóknir, bæði á bekknum og í klínísku umhverfi, til að ákvarða hugsanlegt gagnsemi notkunar á L-ergothioneine sem meðferðarmöguleika fyrir CFIDS sjúklinga.

Á heildina litið samþættir vélbúnaðurinn sem við höfum lagt til hér UVA geislun, lífljóseindir og geislavirka kjarna, en sameindaviðbrögð þeirra hlýða mismunandi hreyfihvörfum í samræmi við sérstaka DNA skemmdir sem þeir valda. Til dæmis er búist við að viðgerð á DNA basaskemmdum af völdum UVA geislunar verði hraðari en brot á DNA þráðum af völdum geislavirkra kjarna. Spurning okkar fram í tímann er: Hvernig samþættum við þessa eiginleika best inn í líkanið sem og klíníska mynd hjá CFIDS sjúklingum?

4. Niðurstöður

Þessi grein kynnir nýtt líkan sem notar kerfislíffræði til að samþætta upplýsingar úr bókmenntum yfir nokkur kerfi og nokkur skipulagsstig til að framleiða nýtt grundvallarlíkan til að útskýra CFIDS orsök, sem hugsanlega tengist sortuæxlum. Með samfelldri innri geislun af völdum innri útgjafa jónandi geislunar losna UV lífljóseindir. Þó að líkanið einblíni á jónandi geislun vegna inntekinna eða innöndunar geislavirkra agna sem dæmi um hugsanlegan orsakaþátt fyrir CFIDS, gæti þessi aðferðafræði einnig átt við um aðra streituvalda þar sem hækkun á ROS er þátt í sjúkdómsferlinu. Ávinningurinn af þessari kerfislíkanaðferð er að hún hjálpar til við að bera kennsl á lykilatriði í kerfinu þar sem markvissar meðferðaraðgerðir gætu verið mögulegar. Sumt af þessu, eins og notkun melaníns og L-ergothioneine, eru virkir rannsakaðir af hópnum okkar [16,114-118].

Framlög höfunda:AC: hugmyndafræði, ritun, þróun myndar; CS: Hugtök, skrif; CM: hugmyndafræði, skrifa uppdráttarmynd. Allir höfundar hafa lesið og samþykkt útgáfu handritsins.

Fjármögnun:Rannsóknin fékk enga utanaðkomandi styrki.

Yfirlýsing um upplýst samþykki:Á ekki við.

Yfirlýsing um framboð gagna:Á ekki við.

Hagsmunaárekstrar:Höfundar lýsa ekki yfir hagsmunaárekstrum.

Heimildir

1. Bell, DS Sjúkdómur þúsundnafna: CFIDS—KRONIC Þreyta/ónæmissjúkdómsheilkenni; Pollard útgáfur: La Jolla, CA, Bandaríkin, 1991.

2. Loganovsky, K. Langvarandi þreytuheilkenni sem einkennandi eftirleikur geislavistfræðilegra stórslysa. Alþj. J. Psychophysiol. 2000, 35, 69.

3. Loganovsky, KN Chronic Fatigue Syndrome in the Chornobyl Accident Consequences Liquidators. Alþj. J. Radiat. Med. 2001, 3, 76.

4. Loganovsky, K. Hafa lágir skammtar af jónandi geislun áhrif á mannsheilann? Gögn Sci. J. 2009, 8, 13–35. [Krossvísun]

5. Tang, FR; Loganovsky, K. Lágskammta eða lágskammtahraði jónandi geislunaráhrif á heilsu manna. J. Umhverfi. Geislavirkni. 2018, 192, 32–47. [CrossRef] [PubMed]

6. Bazyka, D.; Loganovsky, K.; Ilyenko, I.; Volovyk, S.; Perchuk, I.; Pleskach, O.; Nechayev, S. Sállífeðlisfræðilegar, taugaónæmis- og genatjáningarbreytingar á langvarandi þreytuheilkenni eftir útsetningu fyrir lágskammta geislun. Alþj. J. Psychophysiol. 2010, 77, 340. [Krossvísun]

7. Loganovsky, KN Vegetative-vascular dystonia and osteoalgetic syndrome eða langvarandi þreytuheilkenni sem einkennandi afleiðing geislavistfræðilegra hamfara. J. Krónísk þreytuheilkenni. 2000, 7, 3–16. [Krossvísun]

8. National CFIDS Foundation. National CFIDS Foundation (NCF) tilkynnir tengsl á milli langvarandi þreytuheilkennis og lágstigs geislunar; PR Newswire: Chicago, IL, Bandaríkjunum, 2010.

9. National CFIDS Foundation. Rannsóknir National CFIDS Foundation finna litningaskemmdir hjá sjúklingum sem greinast með langvarandi þreytuheilkenni og vöðvabólguheilkenni; PR Newswire: Chicago, IL, Bandaríkjunum, 2014.

10. Heng, HHQ; Liu, G.; Stevens, JB; Abdallah, BY; Horne, SD; Já, KJ; Bremer, SW; Chowdhury, SK; Ye, CJ Karyotype Misleitni og óflokkuð litningafrávik. Cytogenet. Genome Res. 2013, 139, 144–157. [Krossvísun]

11. Boubriak, I.; Akimkina, T.; Polischuk, V.; Dmitriev, A.; Mccready, S.; Grodzinsky, D. Langtímaáhrif Chornobyl mengunar á DNA viðgerðarvirkni og plöntuþol gegn líffræðilegum og abiotic streituþáttum. TSitologiia Genet. 2016, 50, 34–59. [Krossvísun]

12. Yushkova, E. Erfðafræðilegir aðferðir við myndun geislunar-framkallaðrar óstöðugleika erfðamengisins og kynslóðaskiptaáhrif þess hjá afkomendum langvarandi geislaðra einstaklinga Drosophila melanogaster. Geislun. Umhverfi. Lífeðlisfræði. 2020, 59, 221–236. [Krossvísun]

13. Ahmad, SB; McNeill, FE; Byun, SH; Prestwich, WV; Seymour, C.; Mothersill, CE Ion Beam Induced luminescence; Mikilvægi fyrir geislun af völdum aðstandendaáhrifa. Nucl. Instrum. Aðferðir Phys. Res. Sértrúarsöfnuður. B Beam Interact. Mater. Kl. 2012, 288, 81–88. [Krossvísun]

14. Ahmad, SB; McNeill, FE; Byun, SH; Prestwich, WV; Mothersill, C.; Seymour, C.; Armstrong, A.; Fernandez, C. Útfjólublá ljóslosun frá HPV-G frumum geislaðar með lágum geislun frá (90)Y; Afleiðingar fyrir geislun af völdum nærstaddra áhrifa. Dose-Response 2013, 11, 498–516. [Krossvísun]

15. Mothersill, C.; Le, M.; Rusin, A.; Seymour, C. Lífljóseindir í geislalíffræði: hemlar, miðlar og reactors. Geislun. Prot. Dosim. 2019, 183, 136–141. [Krossvísun]

16. Le, M.; McNeill, FE; Seymour, C.; Rainbow, AJ; Mothersill, CE Áhrif útfjólublárar geislunar frá beta-geisluðum HaCaT-frumum á óbeta-geislaðar nærstaddarfrumur. Geislun. Res. 2015, 183, 279–290. [CrossRef] [PubMed]

17. Le, M.; Mothersill, CE; Seymour, CB; Ahmad, SB; Armstrong, A.; Rainbow, AJ; McNeill, FE Þættir sem hafa áhrif á útfjólubláa-A ljóseindlosun frá geisluðum keratínfrumum úr mönnum. Phys. Med. Biol. 2015, 60, 6371–6389. [CrossRef] [PubMed]

18. Le, M.; Mothersill, CE; Seymour, CB; Rainbow, AJ; McNeill, FE Athuguð áhrif p53 stöðu á viðbrögð nærstaddra við geislun af völdum frumuljóseindalosunar. Geislun. Res. 2017, 9187, 169–185. [CrossRef] [PubMed]

19. Cohen, J.; Vo, NTK; Chettle, DR; McNeill, FE; Seymour, CB; Mothersill, CE mælingar á losun lífljóseinda frá mannafrumum sem verða beint fyrir lágskammta gammageislun. Skammta-svörun 2020, 18, 1559325820926763. [CrossRef] [PubMed]

20. Le, M.; McNeill, FE; Seymour, CB; Rusin, A.; Diamond, K.; Rainbow, AJ; Murphy, J.; Mothersill, CE mótun oxandi fosfórunar (OXPHOS) með geislun af völdum lífeinda. Umhverfi. Res. 2018, 163, 80–87. [Krossvísun]

21. Vatnið í þér: Vatn og mannslíkaminn. Vatnsvísindaskólinn. 2019. Aðgengilegt á netinu: https://www.usgs.gov/specialtopics/water-science-school/science/water-you-water-and-human-body (sótt 13. mars 2023).

22. Le Caer, S. Geislagreining: Áhrif oxíðflata á H2 framleiðslu undir jónandi geislun. Vatn 2011, 3, 235–253. [Krossvísun]

23. Richards, RS; Roberts, TK; McGregor, NR; Dunstan, RH; Butt, HL Blóðbreytur sem gefa til kynna oxunarálag eru tengdar tjáningu einkenna í langvarandi þreytuheilkenni. Redox Rep. 2000, 5, 35–41. [Krossvísun]

24. Clutton, SM; Townsend, KM; Walker, C.; Ansell, JD; Wright, EG Erfðafræðilegur óstöðugleiki af völdum geislunar og viðvarandi oxunarálagi í aðal beinmergsræktun. Krabbameinsvaldandi 1996, 17, 1633–1639. [Krossvísun]

25. O'Reilly, JP; Mothersill, C. Samanburðaráhrif UV A og UV B á klónógena lifun og seinkað frumudauða í húðfrumulínum frá mönnum og fiskum. Alþj. J. Radiat. Biol. 1997, 72, 111–119. [PubMed]

26. Ridley, AJ; Whiteside, JR; McMillan, TJ; Allinson, SL Frumu- og undirfrumuviðbrögð við UVA um krabbameinsvaldandi áhrif. Alþj. J. Radiat. Biol. 2009, 85, 177–195. [CrossRef] [PubMed]

27. Whiteside, JR; McMillan, TJ Áhrif nærstaddra eru framkölluð í frumum manna sem meðhöndlaðir eru með UVA geislun en ekki UVB geislun. Geislun. Res. 2009, 171, 204–211. [CrossRef] [PubMed]

28. Jella, KK; Moriarty, R.; McClean, B.; Byrne, HJ; Lyng, FM Hvarfgjarnar súrefnistegundir og nituroxíðboð í nærliggjandi frumum. PLoS ONE 2018, 13, e0195371. [CrossRef] [PubMed]

29. NIH News in Health. Sól og húð: The Dark Side of Sun Exposure; NIH News in Health: Bethesda, MD, Bandaríkin, 2014.

30. Jin, SG; Padron, F.; Pfeifer, GP UVA geislun, DNA skemmdir og sortuæxli. ACS Omega 2022, 7, 32936–32948. [Krossvísun]

31. Bernerd, F.; Passeron, T.; Castiel, I.; Marionnet, C. Skaðleg áhrif langra UVA (UVA1) geisla: Mikil áskorun til að varðveita heilsu og heilleika húðarinnar. Alþj. J. Mol. Sci. 2022, 23, 8243. [Krossvísun]

32. Khan, AQ; Travers, JB; Kemp, MG Hlutverk UVA geislunar og viðbrögð við DNA skemmdum í meingerð sortuæxla. Umhverfi. Mol. Stökkbreytandi. 2018, 59, 438–460. [Krossvísun]

33. Kapp, FG; Perlin, JR; Hagedorn, EJ; Gansner, JM; Schwarz, DE; O'Connell, LA; Johnson, NS; Amemiya, C.; Fisher, DE; Wolfle, U.; o.fl. Vörn gegn útfjólubláu ljósi er þróunarlega varðveittur eiginleiki blóðmyndandi sess. Náttúra 2018, 558, 445–448. [Krossvísun]

34. Kamran, N.; Li, Y.; Sierra, M.; Alghamri, MS; Kadiyala, P.; Appelman, HD; Edwards, M.; Lowenstein, PR; Castro, MG Ónæmisbæling af völdum sortuæxla er miðlað af blóðmyndandi vanstjórnun. Oncoimmunology 2017, 7, e1408750. [Krossvísun]

35. Decker, JM Ónæmisfræði: B-frumuþróun. Dýralækninga- og örverufræðideild háskólans í Arizona. Aðgengilegt á netinu: http://microvet.arizona.edu/Courses/MIC419/Tutorials/Bcelldevelopment.html (sótt 13. mars 2023).

36. Chang, CM; Warren, JL; Engels, EA Langvarandi þreytuheilkenni og hætta á krabbameini í kjölfarið meðal aldraðra bandarískra fullorðinna. Krabbamein 2012, 118, 5929–5936. [Krossvísun]

37. Johnson, H. Osler's Web: Inside the Labyrinth of the Chronic Fatigue Syndrome Epidemic; Crown Útgefendur: New York, NY, Bandaríkin, 1996.

38. Lundell, K.; Qazi, S.; Eddy, L.; Uckun, FM Klínísk virkni fólínsýru hjá sjúklingum með langvarandi þreytuheilkenni. Arzneimittelforschung 2006, 56, 399–404. [CrossRef] [PubMed]

39. Turick, CE; Ekechukwu, AA; Milliken, CE; Casadevall, A.; Dadachova, E. Gamma geislun hefur samskipti við melanín til að breyta oxunarmöguleika þess og leiðir til rafstraumsframleiðslu. Lífrafefnafræði 2011, 82, 69–73. [CrossRef] [PubMed]

40. Vienneau, D.; de Hoogh, K.; Hauri, D.; Vicedo-Cabrera, AM; Schindler, C.; Huss, A.; Roosli, M.; Námshópur SNC. Áhrif radons og UV útsetningar á húðkrabbameinsdauða í Sviss. Umhverfi. Heilsusjónarmið. 2017, 125, 067009.

41. Knox, KK; Carrigan, DR Hugsanlegt hlutverk STAT1 í meingerð langvarandi þreytuheilkennis; Institute for Viral Pathogenesis: Madison, WI, Bandaríkin, 2003.

42. Knox, KK; Cocchetto, A.; Jórdanía, E.; Leech, D.; Carrigan, DR Skortur á tjáningu STAT1 próteins í undirhópi sjúklinga með langvarandi þreytuheilkenni (CFS). Í Proceedings of the Seventh International AACFS Conference on Chronic Fatigue Syndrome, Fibromyalgia and Other Related Illnesses, Madison, WI, Bandaríkjunum, 8.–10. október 2004.

43. Maziere, C.; Dantin, F.; Dubois, F.; Santos, R.; Maziere, J. Tvífasa áhrif UVA geislunar á Stat1 virkni og týrósínfosfórýleringu í ræktuðum keratínfrumum úr mönnum. Free Radic. Bio. Med. 2000, 28, 1430–1437. [Krossvísun]

44. Aragane, Y.; Kulms, D.; Luger, TA; Schwarz, T. Niðurstjórnun á interferón gamma-virkjaðri STAT1 með UV ljósi. Frv. Natl. Acad. Sci. Bandaríkin 1997, 94, 11490–11495. [Krossvísun]

45. Kwon, TR; Ó, CT; Choi, EJ; Kim, SR; Jang, YJ; Ko, EJ; Jú, D.; Yoo, KH; Kim, BJ Geislun með útfjólubláum ljósdíóða hindrar TNF- og IFN- -framkallaða tjáningu ICAM-1 og STAT1 fosfórunar í keratínfrumum manna. Lasers Surg. Med. 2015, 47, 824–832. [Krossvísun]

46. ​​Eschrich, S.; Zhang, H.; Zhao, H.; Boulware, D.; Lee, JH; Blóm, G.; Torres-Roca, JF Kerfislíffræðilíkön af geislunarnæmni netinu: Uppgötvunarvettvangur lífmerkja. Alþj. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. 2009, 75, 497–505. [Krossvísun]

47. Huang, L.; Chen, J.; Zhao, Y.; Gu, L.; Shao, X.; Li, J.; Xu, Y.; Liu, Z.; Xu, Q. Lykilframbjóðandi gen STAT1 og CXCL10 í sortuæxlum auðkennd með samþættri lífupplýsingagreiningu. IUBMB Life 2019, 71, 1634–1644. [Krossvísun]

48. Friedman, MA; Fernandez, M.; Backer, LC; Dickey, RW; Bernstein, J.; Schrank, K.; Kibler, S.; Wendy, S.; Gribble, MO; Bienfang, P.; o.fl. Uppfærð úttekt á Ciguatera fiskeitrun: klínísk, faraldsfræðileg, umhverfis- og lýðheilsustjórnun. Mar. Drugs 2017, 15, 72. [CrossRef]

49. Pearn, JH Langvarandi þreytuheilkenni: Langvarandi ciguatera eitrun sem mismunagreining. Med. J. Aust. 1997, 166, 309–310. [Krossvísun]

50. Lombet, A.; Bidard, JN; Lazdunski, M. Ciguatoxin og brevetoxin deila sameiginlegum viðtakastað á taugaspennuháðri Na+ rás. FEBS Lett. 1987, 219, 355–359. [CrossRef] [PubMed]

51. Hrókur, MB; Evers, MM; Vos, MA; Bierhuizen, MFA Líffræði natríumrásar í hjarta Nav1. 5 tjáning. Hjarta- og æðakerfi. Res. 2012, 93, 12–23. [CrossRef] [PubMed]

52. Hokama, Y.; John A. Burns School of Medicine, University of Hawaii, Honolulu, HI, Bandaríkjunum. Persónuleg samskipti, 2008.

53. Hokama, Y.; Uto, GA; Palafox, NA; Enlander, D.; Jórdanía, E.; Cocchetto, A. Lípíð í langvinnum fasa í serum langvinnrar þreytuheilkennis (CFS), langvarandi ciguatera fiskeitrun (CCFP), lifrarbólgu B og krabbamein með mótefnavaka sem líkist ciguatoxin, eins og metið er með Mab-CTX. J. Clin. Lab. endaþarm. 2003, 17, 132–139. [CrossRef] [PubMed]

54. Hokama, Y.; Empey-Campora, C.; Hara, C.; Higa, N.; Siu, N.; Lau, R.; Kuribayashi, T.; Yabusaki, K. Bráðfasa fosfólípíð tengd hjartalípíni hvatbera í sermi sjúklinga með langvarandi þreytuheilkenni (CFS), langvarandi Ciguatera fiskeitrun (CCFP) og aðra sjúkdóma sem rekja má til efna, Persaflóastríðsins og sjávareiturefna. J. Clin. Lab. endaþarm. 2008, 22, 99–105. [CrossRef] [PubMed]

55. Wang, GK; Wang, SY Breytingar á natríumrásum í hjarta manna með UVA ljósi. J. Meðlimur. Biol. 2002, 189, 153–165. [Krossvísun]

56. Xie, A.; Gallant, B.; Guo, H.; Gonzalez, A.; Clark, M.; Madigan, A.; Feng, F.; Chen, HD; Cui, Y.; Dudley, SC, Jr.; o.fl. Virkar Na+ hjartagöng eru tjáðar í sortuæxlisfrumum manna. Onco. Lett. 2018, 16, 1689–1695. [CrossRef] [PubMed]

57. Djamgoz, MBA; Fraser, SP; Brackenbury, WJ In Vivo sönnunargögn fyrir spennustýrða natríumrásatjáningu í krabbameinsæxlum og styrkingu á meinvörpum. Krabbamein 2019, 11, 1675. [CrossRef]

58. Roelant, CHS; DeMeirleir, KL Aðferðir og leiðir til að greina og/eða meðhöndla þreytandi sjúkdóm. Heims einkaleyfi WO2019012159, 16. júlí 2018.

59. Hou, G.; Xu, B.; Bi, Y.; Wu, C.; Ru, B.; Sun, B.; Bai, X. Nýlegar framfarir í rannsóknum á aspartat-hýdroxýlasa (ASPH) í briskrabbameini: Stutt uppfærsla. Bosn. J. Basic Med. Sci. 2018, 18, 297–304. [Krossvísun]

60. Zheng, W.; Wang, X.; Hu, J.; Bai, B.; Zhu, H. Fjölbreytt sameindavirkni aspartat -hýdroxýlasa í krabbameini (Ríkisskoðun). Oncol. Rep. 2020, 44, 2364–2372. [Krossvísun]

61. Sprengi, JR; De La Monte, S.; Aihara, A.; Ólsen, MJ; Thomas, JM Hemlar beta-hýdroxýlasa til meðferðar á krabbameini. Bandarísk einkaleyfisumsókn 20200361925, 2. júní 2020.

62. Radrezza, S.; Carini, M.; Barón, G.; Aldini, G.; Negre-Salvayre, A.; D'Amat, A. Rannsókn á áhrifum Carnosine á húð nektar músa til að koma í veg fyrir UV-A skemmdir. Free Radic. Biol. Med. 2021, 173, 97–103. [Krossvísun]

63. Miller, JS; McCullar, V.; Punzel, M.; Lemischka, ÍR; Moore, KA Einstakir fullorðnir CD34(+)/Lin-/CD38(-) forfeður úr mönnum gefa af sér náttúrulegar drápsfrumur, B-ættarfrumur, dendritic frumur og mergfrumur. Blóð 1999, 93, 96–106. [Krossvísun]

64. Brennu, EW; Hardcastle, SL; Atkinson, GM; van Driel, ML; Kreijkamp-Kaspers, S.; Ashton, KJ; Staines, DR; MarshallGradisnik, SM Náttúrulegar drápsfrumur hjá sjúklingum með alvarlegt langvarandi þreytuheilkenni. Auto Immun. Hápunktar 2013, 4, 69–80. [CrossRef] [PubMed]

65. Vokurkova, D.; Vavrova, J.; Sinkora, J.; Stoklasova, A.; Blaha, V.; Rezacova, M. Geislanæmi CD3-CD8+CD56+ NK frumna. Geislun. Meas. 2010, 45, 1020–1023. [Krossvísun]

66. Brennu, EW; Staines, DR; Baskurt, OK; Ashton, KJ; Ramos, SB; Christy, RM; Marshall-Gradisnik, SM Ónæmis- og blæðingarfræðilegar breytingar á langvarandi þreytuheilkenni. J. Þýðing. Med. 2010, 8, 1. [CrossRef] [PubMed]

67. Brennu, EW; van Driel, ML; Staines, DR; Ashton, KJ; Ramos, SB; Keane, J.; Klimas, NG; Marshall-Gradisnik, SM Ónæmisfræðileg frávik sem hugsanleg lífmerki í langvarandi þreytuheilkenni/vöðvabólguheilkenni. J. Þýðing. Med. 2011, 9, 81. [Krossvísun]

68. Brennu, EW; van Driel, ML; Staines, DR; Ashton, KJ; Hardcastle, SL; Keane, J.; Tajouri, L.; Peterson, D.; Ramos, SB; Marshall-Gradisnik, SM Langtímarannsókn á náttúrulegum drápsfrumum og cýtókínum við langvarandi þreytuheilkenni/vöðvabólguheilabólgu. J. Þýðing. Med. 2012, 10, 88. [Krossvísun]

69. Hersey, P.; MacDonald, M.; Henderson, C.; Schibeci, S.; D'Alessandro, G.; Pryor, M.; Wilkinson, FJ Bæling á náttúrulegri drápsfrumuvirkni í mönnum með geislun frá ljósaperum sem eru tæmdir af UVB. J. Rannsókn. Dermatol. 1988, 90, 305–310. [Krossvísun]

70. Hersey, P.; Magrath, H.; Wilkinson, F. Þróun in vitro kerfis til greiningar á útfjólubláum geislun af völdum bælingar á náttúrulegri drápsfrumuvirkni. Photochem. Photobiol. 1993, 57, 279–284. [Krossvísun]

71. de Jonge, K.; Ebering, A.; Nassiri, S.; Maby-El Hajjami, H.; Ouertatani-Sakouhi, H.; Baumgaertner, P.; Speiser, DE CD56 bjartar NK frumur í hringrás hafa öfuga fylgni við lifun sortuæxlissjúklinga. Sci. Rep. 2019, 9, 4487. [Krossvísun]

72. Simpson, LO Hlutverk nondiscocytic rauðkorna í meingerð vöðvaheilabólgu/langvarandi þreytuheilkennis. Í The Clinical and Scientific Basis of Myalgic Encephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome; Hyde, BM, útg.; The Nightingale Research Foundation: Street Ottawa, ON, Kanada, 1992; 65. bindi, bls. 597–605.

73. Richards, RS; Wang, L.; Jelinek, H. Rauðkornaoxunarskemmdir í langvarandi þreytuheilkenni. Arch Med. Res. 2007, 38, 94–98. [Krossvísun]

74. Saha, AK; Schmidt, BR; Wilhelmy, J.; Nguyen, V.; Abugherir, A.; Gerðu, JK; Nemat-Gorgani, M.; Davis, RW; Ramasubramanian, AK Aflögun rauðra blóðkorna minnkar hjá sjúklingum með langvarandi þreytuheilkenni. Clin. Hemorheol. Microcirc. 2019, 71, 113–116. [Krossvísun]

75. Kozlova, E.; Chernysh, A.; Sergunova, V.; Gudkova, O.; Manchenko, E.; Kozlov, A. Atómaflssmásjárrannsókn á nanóbyggingu rauðra blóðkornahimnu við oxunar-afoxunarferli. J. Mol. Viðurkenna. 2018, 31, e2724. [CrossRef] [PubMed]

76. Nguyen, CB; Alsøe, L.; Lindvall, JM; Sulheim, D.; Fagermoen, E.; Vængmaður, A.; Kaarbø, M.; Nilsen, H.; Wyller, VB Genatjáning í heilblóði í langvarandi þreytuheilkenni unglinga: Þversniðsrannsókn sem bendir til breyttrar aðgreiningar B-frumna og lifun. J. Þýðing. Med. 2017, 15, 102. [CrossRef] [PubMed]

77. Sato, W.; Ono, H.; Matsutani, T.; Nakamura, M.; Shin, I.; Amano, K.; Suzuki, R.; Yamamura, T. Skekkja á efnisskrá B frumuviðtaka í vöðvabólguheilkenni/langvarandi þreytuheilkenni. Hegðun heilans. Ónæmi. 2021, 95, 245–255. [Krossvísun]

78. Costa, S.; Borgogna, C.; Mondini, M.; De Andrea, M.; Meroni, PL; Berti, E.; Gariglio, M.; Landolfo, S. Endurdreifing kjarnapróteins IFI16 í umfrymi útfjólubláa B-útsettra keratínfrumna sem vélbúnaður til vinnslu sjálfsmótefnavaka. Br. J. Dermatol. 2011, 164, 282–290. [CrossRef] [PubMed]

79. Wang, H.; Xie, X.; Zhu, J.; Qi, S.; Xie, J. Alhliða greining auðkennir IFI16 sem nýja undirskrift sem tengist heildarlifun og ónæmisíferð sortuæxla í húð. Cancer Cell Int. 2021, 21, 694. [Krossvísun]

80. Dibble, JJ; McGrath, SJ; Ponting, CP Erfðafræðilegir áhættuþættir ME/CFS: gagnrýnin endurskoðun. Humm. Mol. Genet. 2020, 29, R117–R124. [Krossvísun]

81. Ji, SM Oftjáning SLC25A15 tekur þátt í fjölgun sortuæxla í húð og leiðir til slæmra horfa. Med. Sci. (Paris) 2018, 34, 74–80. [CrossRef] [PubMed]

82. Boix, E.; Carreras, E.; Nikolovski, Z.; Cuchillo, CM; Nogues, MV Auðkenning og lýsing á eósínfíklum katjónískum próteini úr mönnum með epitope-sértæku mótefni. J. Leukoc. Biol. 2001, 69, 1027–1035. [CrossRef] [PubMed]

83. Conti, F.; Magrini, L.; Priori, R.; Valesini, G.; Bonini, S. Eosinophil katjónísk prótein í sermi og ofnæmi við langvarandi þreytuheilkenni. Ofnæmi 1996, 51, 124–127. [Krossvísun]

84. Sorensen, B.; Streib, JE; Strand, M.; gera, B.; Giclas, PC; Fleshner, M.; Jones, JF Viðbótarvirkjun í líkani af langvarandi þreytuheilkenni. J. Ofnæmislæknir. Immunol. 2003, 112, 397–403. [CrossRef] [PubMed]

85. Kruckel, A.; Moreira, A.; Frohlich, W.; Schuler, G.; Heinzerling, L. Eosinophil-katjónískt prótein - Nýtt fljótandi forspár lífmerki í sortuæxlum. BMC Cancer 2019, 19, 207. [CrossRef] [PubMed]

86. Mueller, C.; Lin, JC; Sýslumaður, S.; Maudsley, AA; Yngri, JW Vísbendingar um víðtæka óeðlilega umbrotsefni í vöðvaheilabólgu / langvarandi þreytuheilkenni: Mat með segulómun heilans heilans. Brain Imaging Hegðun. 2020, 14, 562–572. [Krossvísun]

87. Stanculescu, D.; Sepulveda, N.; Lim, CL; Bergquist, J. Lessons From Heat Stroke for Understanding Myalgic Encephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome. Framan. Neurol. 2021, 12, 789784. [CrossRef] [PubMed]

88. Sasso, EM; Muraki, K.; Eaton-Fitch, N.; Smith, P.; Lesslar, OL; Verk, G.; Marshall-Gradisnik, S. Tímabundin viðtakamöguleg truflun á melastatíni 3 eftir COVID-19 ástand og vöðvabólguheilabólgu/langvarandi þreytuheilkenni sjúklinga. Mol. Med. 2022, 28, 98. [CrossRef] [PubMed]

89. Vriens, J.; Owsianik, G.; Hofmann, T.; Philipp, SE; Stab, J.; Chen, X.; Benoit, M.; Xue, F.; Janssens, A.; Kerselaers, S.; o.fl. TRPM3 er Nociceptor Channel sem tekur þátt í að greina skaðlegan hita. Neuron 2011, 70, 482-494. [Krossvísun]

90. Caterina, MJ Tímabundin viðtakamöguleiki jónarásir sem þátttakendur í hitaskynjun og hitastjórnun. Am. J. Physiol. Reglugerð. samþ. Samgr. Physiol. 2007, 292, R64–R76. [CrossRef] [PubMed]

91. Okabe, T.; Fujimura, T.; Okajima, J.; Kambayashi, Y.; Aiba, S.; Maruyama, S. Fyrsta klínísk rannsókn á manni á nýrri tækni til að greina illkynja sortuæxli með hitaleiðnimælingum. Sci. Rep. 2019, 9, 3853. [Krossvísun]

92. Wrotek, S.; Brycht, L.; Wrotek, W.; Kozak, W. Hiti sem þáttur sem stuðlar að langtímalifun hjá sjúklingi með sortuæxli með meinvörpum: Tilviksskýrsla. Viðbót. Þr. Med. 2018, 38, 7–10. [Krossvísun]

93. Le, M.; Fernandez-Palomo, C.; McNeill, FE; Seymour, CB; Rainbow, AJ; Mothersill, CE Exosomes eru losaðar af nærstadda frumum sem verða fyrir geislunarvöldum lífljóseindamerkjum: Samræma aðferðir sem miðla nærstadda áhrifum. PLoS ONE 2017, 12, e0173685. [Krossvísun]

94. Blauensteiner, J.; Bertinat, R.; Leon, LE; Riederer, M.; Sepulveda, N.; Westermeier, F. Breytt miRs í plasma frá ME/CFS-sjúklingum sem tengjast truflun á starfsemi æðaþels. Sci. Rep. 2021, 11, 10604. [CrossRef] [PubMed]

95. Brennu, EW; Ashton, KJ; van Driel, M.; Staines, DR; Peterson, D.; Atkinson, GM; Marshall-Gradisnik, SM frumueitrandi eitilfrumu microRNA sem væntanleg lífmerki fyrir langvarandi þreytuheilkenni/vöðvabólguheilabólgu. J. Affect Discord 2012, 141, 261–269. [CrossRef] [PubMed]

96. Xu, S.; Ding, N.; Pei, H.; Hu, W.; Wei, W.; Zhang, X.; Zhou, G.; Wang, J. MiR-21 tekur þátt í áhrifum nærstaddra af völdum geislunar. RNA Biol. 2014, 11, 1161–1170. [CrossRef] [PubMed]

97. Xu, S.; Wang, J.; Ding, N.; Hu, W.; Zhang, X.; Wang, B.; Hua, J.; Wei, W.; Zhu, Q. Exosome-miðluð míkróRNA-flutningur gegnir hlutverki í geislunar-framkallaðri áhrifum nærstaddra. RNA Biol. 2015, 12, 1355–1363. [Krossvísun]

98. Melnik, f.Kr.; Jón, SM; Carrera-Bastos, P.; Schmitz, G. MicroRNA-21-Auðgað utanaðkomandi frumur sem eftirlitsaðilar með blóðfrumnafæð í sortumyndun og framvindu sortuæxla: áhrif vestrænna lífsstílsþátta. Krabbamein 2020, 12, 2111. [CrossRef]

99. Lai, JY; Luo, J.; O'Connor, C.; Jing, X.; Nair, V.; Ju, W.; Randolph, A.; Ben-Dov, IZ; Matar, RN; Briskin, D.; o.fl. MicroRNA-21 í gauklaskaða. Sulta. Soc. 2015, 26, 805–816. [Krossvísun]

100. Zhang, L.; Hann, S.; Yang, F.; Yu, H.; Xie, W.; Dai, Q.; Zhang, D.; Liu, X.; Zhou, S.; Zhang, K. Hyperoside bætir glomerulosclerosis í nýrnakvilla með sykursýki með því að minnka miR-21. Dós. J. Physiol. Pharmacol. 2016, 94, 1249–1256. [Krossvísun]

101. Hyde, BM; Goldstein, JA; Levine, PH The Nightingale Research Foundation endurskoðun á klínískum og vísindalegum grunni vöðvaheilabólgu/langvarandi þreytuheilkennis; Nightingale Research Foundation: Ottawa, ON, Kanada, 1992.

102. Englebienne, P.; DeMeirleir, K. Chronic Fatigue Syndrome: A Biological Approach; CRC Press: Boca Raton, FL, Bandaríkjunum, 2002.

103. Journal of Chronic Fatigue Syndrome. 1995:1(1)–2007:14(4). Taylor & Francis Publ. Fáanlegt á netinu: https://www.tandfonline. com/journals/icfs20 (sótt 17. mars 2023).

104. Fitzpatrick, TB Color Atlas og yfirlit um klínískar húðlækningar: algengir og alvarlegir sjúkdómar; McGraw-Hill: New York, NY, Bandaríkin, 2001.

105. Rannsóknaráð ríkisins, nefnd um líffræðileg áhrif jónandi geislunar. Heilsuáhrif af útsetningu fyrir lágum jónandi geislun (BEIR V); National Academy Press: Washington, DC, Bandaríkin, 1990.

106. Fink, CA; Bates, MN sortuæxli og jónandi geislun: Er orsakasamband? Geislun. Res. 2005, 164, 701–710. [Krossvísun]

107. Telle-Lamberton, M.; Samson, E.; Caër, S.; Bergot, D.; Bárður, D.; Bermann, F.; Gélas, JM; Giraud, JM; Hubert, P.; Metz-Flamant, C.; o.fl. Ytri geislun og dánartíðni í hópi franskra kjarnorkustarfsmanna. Hernema. Umhverfi. Med. 2007, 64, 694–700. [Krossvísun]

108. Rajeevan, MS; Murray, J.; Oakley, L.; Lin, JS; Unger, ER Samtök um langvarandi þreytuheilkenni með ótímabært afbrot á telómera. J. Þýðing. Med. 2018, 16, 44. [Krossvísun]

109. Rochette, PJ; Brash, DE Mannlegir telómerar eru ofnæmir fyrir DNA skemmdum af völdum UV og eru óþolandi við viðgerð. PLoS Genet. 2010, 6, e1000926. [CrossRef] [PubMed]

110. Oikawa, S.; Tada-Oikawa, S.; Kawanishi, S. Staðarsértæk DNA skemmd á GGG röðinni með UVA felur í sér hröðun á styttingu telómera. Lífefnafræði 2001, 40, 4763–4768. [CrossRef] [PubMed]

111. Oikawa, S.; Kawanishi, S. Staðssértæk DNA skemmd á GGG röð af oxunarálagi getur flýtt fyrir styttingu telómera. FEBS Lett. 1999, 453, 365–368. [CrossRef] [PubMed]

112. Shim, G.; Ricoul, M.; Hempel, WM; Azzam, EI; Sabatier, L. Krosstalk milli viðhalds telómera og geislunaráhrifa: Lykilaðili í ferli krabbameinsvaldandi geislunar. Mutat. Res. Séra Mutat. Res. 2014, 760, 1–17. [CrossRef] [PubMed]

113. Samúel, P.; Tsapekos, M.; de Pedro, N.; Liu, AG; Lipmeier, JC; Chen, S. Ergothioneine dregur úr styttingu telómera við oxunarálag. J. Mataræði. Suppl. 2020, 19, 212–225. [Krossvísun]

114. Marozik, P.; Mothersill, C.; Seymour, CB; Mosse, I.; Melnov, S. Áhrif nærstaddra af völdum sermi frá eftirlifendum Chornobyl slyssins. Exp. Hematól. 2007, 35, 55–63. [Krossvísun]

115. Mosse, I.; Marozik, P.; Seymour, C.; Mothersill, C. Áhrif melaníns á viðhorfsáhrif í keratínfrumum manna. Mutat. Res. 2006, 597, 133–137. [Krossvísun]

116. Sveinn, J.; Rusin, A.; Seymour, C.; Mothersill, C. Rannsókn á áhrifum viðstaddra af völdum nifteinda: Hversu lágt geturðu farið? Umhverfi. Res. 2019, 175, 84–99. [Krossvísun]

117. Rusin, A.; Li, M.; Cocchetto, A.; Seymour, C.; Mothersill, C. Geislunaráhrif og skortur á hvatberum við langvarandi þreytu og ónæmissjúkdómsheilkenni. Med. Tilgátur 2021, 154, 110647. [CrossRef]

118. Rusin, A.; Seymour, C.; Cocchetto, A.; Mothersill, C. Sameiginleg einkenni krabbameins og langvarandi þreytuheilkennis (CFS): Vísbendingar um óstöðugleika í svipgerð af völdum streitu? Alþj. J. Mol. Sci. 2022, 23, 691. [Krossvísun]

Fyrirvari/Athugasemd útgefanda:Yfirlýsingar, skoðanir og gögn sem eru í öllum ritum eru eingöngu frá einstökum höfundum og þátttakendum en ekki MDPI og/eða ritstjóra. MDPI og/eða ritstjóri(r) afsalar sér ábyrgð á hvers kyns meiðslum á fólki eða eignum sem stafa af hugmyndum, aðferðum, leiðbeiningum eða vörum sem vísað er til í innihaldinu.

【Frekari upplýsingar:george.deng@wecistanche.com / WhatsApp:8613632399501】