Frásögn yfirlits um lyfjafræði ginsenósíðs efnasambands K Part 3

Viðurkenningar

Glýkósíð af cistanche getur einnig aukið virkni SOD í hjarta- og lifrarvef og dregið verulega úr innihaldi lipofuscins og MDA í hverjum vef, hreinsar í raun ýmsar hvarfgjarnar súrefnisradicals (OH-, H₂O₂, osfrv.) og verndar gegn DNA skemmdum af völdum af OH-róttækum. Cistanche phenylethanoid glýkósíð hafa sterka hreinsunargetu sindurefna, meiri afoxunargetu en C-vítamín, bæta virkni SOD í sæðisviflausn, draga úr innihaldi MDA og hafa ákveðin verndandi áhrif á virkni sæðishimnu. Cistanche fjölsykrur geta aukið virkni SOD og GSH-Px í rauðkornum og lungnavef í tilraunamúsum af völdum D-galaktósa, auk þess að draga úr innihaldi MDA og kollagens í lungum og plasma og auka innihald elastíns, hafa góð hreinsunaráhrif á DPPH, lengja tíma súrefnisskorts í öldruðum músum, bæta virkni SOD í sermi og seinka lífeðlisfræðilegri hrörnun lungna í öldruðum tilraunamúsum. Með frumuformfræðilegri hrörnun hafa tilraunir sýnt að Cistanche hefur góða andoxunargetu og hefur tilhneigingu til að vera lyf til að koma í veg fyrir og meðhöndla öldrunarsjúkdóma í húð. Á sama tíma hefur echinacoside í Cistanche umtalsverða getu til að hreinsa DPPH sindurefni og hefur getu til að hreinsa hvarfgjarnar súrefnistegundir og koma í veg fyrir niðurbrot kollagen af ​​völdum sindurefna og hefur einnig góð viðgerðaráhrif á anjónskemmdir af týmín sindurefnum.

Smelltu á Cistanche Tubulosa viðbót

【Frekari upplýsingar:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】

Fjármögnun: Þessi vinna var studd af Chengdu Science and Technology Bureau Technology Innovation R&D Project (styrk nr. 2021-YF05-00595-5N).

Neðanmálsgrein

Gátlisti fyrir tilkynningar:Höfundarnir hafa lokið við gátlistann fyrir skýrslugerð frásagnarrýni.

Hagsmunaárekstrar:Allir höfundar hafa fyllt út ICMJE samræmda upplýsingaeyðublaðið. Allir höfundar segja að rannsóknin hafi verið studd af Chengdu Science and Technology Bureau Technology Innovation R&D Project (styrk nr. 2021-YF05-00595-5N). Höfundar hafa enga aðra hagsmunaárekstra að lýsa yfir.

Siðferðileg yfirlýsing:Höfundar bera ábyrgð á öllum þáttum verksins til að tryggja að spurningar sem tengjast nákvæmni eða heilindum hvers hluta verksins séu rannsakaðar og leystar á viðeigandi hátt.

Yfirlýsing um opinn aðgang:Þetta er opinn aðgangsgrein sem dreift er af Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivs 4.0 International License (CC BY-NC-ND 4.0), sem leyfir afritun og dreifingu án viðskipta grein með þeim ströngu fyrirvara að engar breytingar eða breytingar séu gerðar og upprunalega verkið sé rétt vitnað (þar á meðal tenglar á bæði formlega útgáfuna í gegnum viðkomandi DOI og leyfið).

Heimildir

1. Liu L, Xu FR, Wang YZ. Hefðbundin notkun, efnafræðileg fjölbreytni og líffræðileg starfsemi Panax L. (Araliaceae): Yfirlit. J Ethnopharmacol 2020;263:112792.

2. Li D, Wu Y, Zhang C, o.fl. Framleiðsla á Triterpene Ginsenoside Compound K í óhefðbundnu gerinu Yarrowia lipolytica. J Agric Food Chem 2019;67:2581-8.

3. Christensen LP. Ginsenósíð efnafræði, lífmyndun, greining og hugsanleg heilsufarsáhrif. Adv Food Nutr Res 2009;55:1-99.

4. Yang Y, Liu X, Li S, o.fl. CRISPR skimun á erfðamengi fyrir hugsanleg markmið ginsenosíð efnasambands K. Cell Death Dis 2020;11:39.

5. Jin S, Jeon JH, Lee S, o.fl. Greining á 13 ginsenósíðum (Rb1, Rb2, Rc, Rd, Re, Rf, Rg1, Rg3, Rh2, F1, efnasambandi K, 20(S)-Protopanaxadiol og 20(S)-Protopanaxatriol) í plasma manna og notkun Greiningaraðferð við lyfjahvarfarannsóknir á mönnum eftir tveggja vikna endurtekna gjöf á rauðu ginsengþykkni. Sameindir 2019;24:2618.

6. Fukami H, Ueda T, Matsuoka N. Lyfjahvarfarannsókn á efnasambandi K í japönskum einstaklingum eftir inntöku Panax ginseng gerjað með Lactobacillus paracasei A221 sýnir verulega aukningu á upptöku í blóði. J Med Food 2019;22:257-63.

7. Xie T, Li Z, Li B, o.fl. Einkenni umbrotsefna ginsenósíðs efnasambands K í rottuþvagi og hægðum með vökvaskiljun með ultraperformance vökvaskiljun með rafúðajónunarfjórpóls tíma-flugtíma-massagreiningu. Biomed Chromatogr 2019;33:e4643.

8. Kim MJ, Upadhyaya J, Yoon MS, o.fl. Mjög svæðissértæk umbreyting á ginsenosíð Rb2 í efnasamband Y og efnasamband K með -glýkósíðasa hreinsað úr Armillaria mellea mycelia. J Ginseng Res 2018;42:504-11.

9. Cho SH, Chung KS, Choi JH, o.fl. Efnasamband K, umbrotsefni ginseng sapóníns, framkallar frumudauða með caspasa-8-háðri leið í HL-60 hvítblæðisfrumum manna. BMC Cancer 2009;9:449.

10. Han GC, Ko SK, Sung JH, o.fl. Efnasamband K eykur insúlínseytingu með jákvæðum efnaskiptaáhrifum í db/db músum. J Agric Food Chem 2007;55:10641-8.

11. Park EK, Shin YW, Lee HU, o.fl. Hindrandi áhrif ginsenosíðs Rb1 og efnasambands K á NO og prostaglandín E2 lífmyndun RAW264.7 frumna framkallað af lípópólýsykru. Biol Pharm Bull 2005;28:652-6.

12. Shin YW, Bae EA, Kim SS, o.fl. Áhrif ginsenosíðs Rb1 og efnasambands K í langvarandi oxazólón af völdum músahúðbólgu. Int Immunopharmacol 2005;5:1183-91.

13. Jeong A, Lee HJ, Jeong SJ, o.fl. Efnasamband K hindrar basal fibroblast growth factor-framkallaða æðamyndun með stjórnun á p38 mítógenvirkjuðum próteinkínasa og AKT í æðaþelsfrumum úr naflablæðum manna. Biol Pharm Bull 2010;33:945-50.

14. Kim S, Kang BY, Cho SY, o.fl. Efnasamband K framkallar tjáningu hýalúrónan syntasa 2 gena í umbreyttum keratínfrumum úr mönnum og eykur hýalúrónan í hárlausri músahúð. Biochem Biophys Res Commun 2004;316:348-55.

15. Igami K, Shimojo Y, Ito H, o.fl. Lifrarverndandi áhrif gerjuðs ginsengs og aðalefnisefnasambands þess K í rottulíkani af lifrarskaða af völdum parasetamóls (acetaminophen). J Pharm Pharmacol 2015;67:565-72.

16. Park JS, Shin JA, Jung JS, o.fl. Bólgueyðandi verkun efnasambands K í virkjaðri örveru og taugaverndandi áhrif þess á tilrauna heilablóðfall í músum. J Pharmacol Exp Ther 2012;341:59-67.

17. Jia L, Zhao Y, Liang XJ. Núverandi mat á árþúsundinu phytomedicine-ginseng (II): Safnaðar efnaeiningar, nútíma lyfjafræði og klínísk notkun sem stafaði af hefðbundinni kínverskri læknisfræði. Curr Med Chem 2009;16:2924-42.

18. Yu H, Zhang C, Lu M, o.fl. Hreinsun og einkenni nýrra sérstakra ginsenósíðasa vatnsrofs fjölglýkósíða af protopanaxadiol ginsenosides, ginsenosidase type I. Chem Pharm Bull (Tokyo) 2007;55:231-5.

19. Yosioka I, Sugawara T, Imai K, o.fl. Vatnsrof jarðvegsbaktería leiðir til ósvikins aglýkons. V. Á ginsenósíðum-Rb_1,Rb_2 og Rc af ginsengrótarsapónínunum. Chemical & Pharmaceutical Bulletin 1972:2450-3.

20. Karikura M, Miyase T, Tanizawa H, o.fl. Rannsóknir á frásogi, dreifingu, útskilnaði og umbrotum ginseng saponins. V. Niðurbrotsefni ginsenosíðs Rb2 í þörmum rotta. Chem Pharm Bull (Tókýó) 1990;38:2859-61.

21. Karikura M, Miyase T, Tanizawa H, o.fl. Rannsóknir á frásogi, dreifingu, útskilnaði og umbrotum ginseng saponins. VII. Samanburður á niðurbrotsmáta ginsenosíð-Rb1 og -Rb2 í meltingarvegi rotta. Chem Pharm Bull (Tókýó) 1991;39:2357-61.

22. Hasegawa H, Sung JH, Matsumiya S, o.fl. Helstu umbrotsefni ginseng sapóníns eru mynduð af bakteríum í þörmum. Planta Med 1996;62:453-7.

23. Hasegawa H, Sung JH, Benno Y. Hlutverk Prevotella oris í þörmum manna í vatnsrofi ginseng saponíns. Planta Med 1997;63:436-40.

24. Bae EA, Park SY, Kim DH. Samsettir beta-glúkósíðasar vatnsrofa ginsenosíð Rb1 og Rb2 úr þarmabakteríum manna. Biol Pharm Bull 2000;23:1481-5.

25. Akao T, Kanaoka M, Kobashi K. Útlit efnasambands K, aðalumbrotsefnis ginsenosíðs Rb1 af þarmabakteríum, í rottuplasma eftir inntöku -- mælingu á efnasambandi K með ensímónæmisgreiningu. Biol Pharm Bull 1998;21:245-9.

26. Akao T, Kida H, Kanaoka M, o.fl. Nauðsynlegt er að vatnsrofa bakteríur í þörmum til að efnasamband K komi fram í rottuplasma eftir inntöku ginsenosíð Rb1 frá Panax ginseng. J Pharm Pharmacol 1998;50:1155-60.

27. Bae MY, Cho JH, Choi IS, o.fl. Efnasamband K, umbrotsefni ginsenósíða, auðveldar sjálfkrafa losun GABA á CA3 pýramída taugafrumur. J Neurochem 2010;114:1085-96.

28. Takino Y. Rannsóknir á lyfhrifum ginsenosíð-Rg1, -Rb1 og -Rb2 í rottum. Yakugaku Zasshi 1994;114:550-64.

29. Xu QF, Fang XL, Chen DF. Lyfjahvörf og aðgengi ginsenoside Rb1 og Rg1 frá Panax notoginseng hjá rottum. J Ethnopharmacol 2003;84:187-92.

30. Chi H, Kim DH, Ji GE. Umbreyting ginsenósíða Rb2 og Rc úr Panax ginsengi af matarörverum. Biol Pharm Bull 2005;28:2102-5.

31. Chi H, Ji GE. Umbreyting ginsenósíða Rb1 og Re úr Panax ginsengi af matarörverum. Biotechnol Lett 2005;27:765-71.

32. Bae EA, Choo MK, Park EK, o.fl. Umbrot ginsenosíðs R(c) af völdum þarmabaktería og tengd ofnæmisvirkni þess. Biol Pharm Bull 2002;25:743-7.

33. Hou JG, Xue JJ, Sun MQ, o.fl. Mjög sértæk örverubreyting á helstu ginsenosíð Rb1 í þjóðarmorð LXXV eftir Esteya vermicular CNU120806. J Appl Microbiol 2012;113:807-14.

34. Zhou W, Yan Q, Li JY, o.fl. Umbreyting Panax notoginseng sapónína í ginsenosíð efnasamband K framleiðslu af Paecilomyces brainier sp. 229. J Appl Microbiol 2008;104:699-706.

35. Han Y, Sun B, Hu X, o.fl. Umbreyting lífvirkra efnasambanda með Fusarium sacchari sveppum einangruðum úr jarðvegsræktuðu ginsengi. J Agric Food Chem 2007;55:9373-9.

36. Han Y, Sun B, Jiang B, o.fl. Örveruumbreyting ginsenósíða Rb1, Rb3 og Rc með Fusarium sakkaríni. J Appl Microbiol 2010;109:792-8.

37. Yang Y, Wang Y, Yan M, o.fl. Skimun á plöntusjúkdómsvaldandi sveppum með framleiðslu ginsenosíðs efnasambanda K. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi 2011;36:1596-8.

38. Wu L, Jin Y, Yin C, o.fl. Samhliða umbreytingu Panax major ginsenosíða Rb₁ og Rg₁ í minniháttar ginsenosides CK og F₁ af Cladosporium cladosporioides. J Ind Microbiol Biotechnol 2012;39:521-7.

39. Chen GT, Yang M, Song Y, o.fl. Örveruumbreyting ginsenosíðs Rb(1) með Acremonium strictum. Appl Microbiol Biotechnol 2008;77:1345-50.

40. Liu CY, Zhou RX, Sun CK, o.fl. Undirbúningur á minniháttar ginsenósíðum C-Mc, CY, F2 og CK úr amerísku ginsengi PPD-ginsenósíði með því að nota sérstaka ginsenósidasa tegund-I frá Aspergillus niger g.848. J Ginseng Res 2015;39:221-9.

41. Zhou W, Feng MQ, Li JY, o.fl. Rannsóknir á undirbúningi, kristalbyggingu og lífvirkni ginsenosíð efnasambandsins K. J Asian Nat Prod Res 2006;8:519-27.

42. Quan LH, Piao JY, Min JW, o.fl. Umbreyting ginsenosíðs rb1 í efnasamband k með Leuconostoc citreum LH1 einangrað úr kimchi. Braz J Microbiol 2011;42:1227-37.

43. Quan LH, Piao JY, Min JW, o.fl. Umbrot Ginsenoside Rb1 í Prosapogenins, Gypenoside XVII, Ginsenoside Rd, Ginsenoside F2 og Compound K með Leuconostoc mesenteroides DC102. J Ginseng Res 2011;35:344-51.

44. Quan LH, Kim YJ, Li GH, o.fl. Örveruumbreyting ginsenosíðs Rb1 í efnasamband K með Lactobacillus paralimentarius. World J Microbiol Biotechnol 2013;29:1001-7.

45. Shin KC, Choi HY, Seo MJ, o.fl. Bætt umbreyting ginsenosíðs Rb1 í efnasamband K með hálfskynsamlegri hönnun Sulfolobus solfataricus -glýkósíðasa. AMB Express 2017;7:186.

46. ​​Park SY, Bae EA, Sung JH, o.fl. Hreinsun og lýsing á ginsenoside Rb1-umbrotnar betaglucosidasa frá Fusobacterium K-60, loftfirrtri þarmabakteríu úr mönnum. Biosci Biotechnol Biochem 2001;65:1163-9.

47. Yan Q, Zhou W, Li X, o.fl. Endurbætur á hreinsunaraðferð og lýsingu á nýjum ginsenósíð vatnsrofandi beta-glúkósíðasa frá Paecilomyces Bainier sp. 229. Biosci Biotechnol Biochem 2008;72:352-9.

48. Fu Y, Yin Z, Wu L, o.fl. Fjölbreytni ræktanlegra -glýkósíðasa-framleiðandi örvera sem eru einangruð úr jarðvegi ginsengreitar og vatnsrofsvirkni ginsenósíða þeirra. Lett Appl Microbiol 2014;58:138-44.

49. Yoo MH, Yeom SJ, Park CS, o.fl. Framleiðsla á aglýkon prótópanaxadíóli með efnasambandi K með hitastöðugum -glýkósíðasa frá Pyrococcus furiosus. Appl Microbiol Biotechnol 2011;89:1019-28.

50. Nei KH, Ó DK. Framleiðsla á sjaldgæfu ginsenósíð efnasambandi K, efnasambandi Y og efnasambandi Mc með hitastöðugum beta-glýkósíðasa frá Sulfolobus acidocaldarius. Biol Pharm Bull 2009;32:1830-5.

51. Noh KH, Son JW, Kim HJ, o.fl. Ginsenosíð efnasamband K framleiðsla úr ginsengrótarþykkni með hitastöðugum beta-glýkósíðasa frá Sulfolobus solfataricus. Biosci Biotechnol Biochem 2009;73:316-21.

52. Shin KC, Kim TH, Choi JH, o.fl. Fullkomið umbrot gínsenósíða af prótópanaxadíólgerð í 20- O- -glúkópyranósýl-20(S)-prótópanaxadíól með því að nota nýjan og hitastöðugan glúkósíðasa. J Agric Food Chem 2018;66:2822-9.

53. Choi JH, Shin KC, Oh DK. L213A afbrigði af -glýkósíðasa frá Sulfolobus solfataricus með aukinni -L-arabínófúranósíðasavirkni breytir ginsenósíð Rc í efnasamband K. PLoS One 2018;13:e0191018.

54. Cui CH, Jeon BM, Fu Y, o.fl. Háþéttni stöðvun á ginsenósíð-umbreytandi glúkósíðasa til að auka matvælaframleiðslu á minniháttar ginsenósíðum. Appl Microbiol Biotechnol 2019;103:7003-15.

55. Kim KA, Yoo HH, Gu W, o.fl. Prebiotic trefjar eykur myndun og síðar frásog efnasambands K eftir inntöku ginsengs hjá rottum. J Ginseng Res 2015;39:183-7.

56. Wan JY, Wang CZ, Zhang QH, o.fl. Marktækur munur á virku umbrotsefnismagni ginsengs hjá mönnum sem neyta asísks eða vestræns mataræðis: Tengslin við sýrustig örveru. Biomed Chromatogr 2017.

57. Chen L, Zhou L, Wang Y, o.fl. Matur og kynlífstengd áhrif á lyfjahvörf staks skammts af ginsenósíð efnasambandi K hjá heilbrigðum einstaklingum. Front Pharmacol 2017;8:636.

58. Chen L, Zhou L, Huang J, o.fl. Einstaklings- og fjölskammtarannsóknir til að ákvarða lyfjahvörf, öryggi, þol og kynlífsáhrif Ginsenosíð efnasambands K til inntöku hjá heilbrigðum kínverskum sjálfboðaliðum. Front Pharmacol 2017;8:965.

59. Kim HK. Lyfjahvörf ginsenosíðs Rb1 og umbrotsefnasambands þess K eftir inntöku á kóresku rauðu ginsengþykkni. J Ginseng Res 2013;37:451-6.

60. Gao Y, Wang T, Wang G, o.fl. Forklínískt öryggi ginsenosíð efnasambands K: Bráðar og 26-vikurannsóknir á eiturverkunum til inntöku hjá músum og rottum. Food Chem Toxicol 2019;131:110578.

61. Li W, Zhang X, Ding M, o.fl. Erfðaeiturhrif og ótímabundin eiturefnafræðileg rannsókn á nýrri ginsenósíðafleiðu 25-OCH3-PPD í beagle hundum. J Ginseng Res 2019;43:562-71

62. Hou J, Xue J, Zhao X, o.fl. Oktýlester af ginsenosíð efnasambandi K sem nýtt efnasamband gegn lifrarkrabbameini: Nýmyndun og mat á H22 músafrumum in vitro og in vivo. Chem Biol Drug Des 2018;91:951-6.

63. Yang WS, Yi YS, Kim D, o.fl. Nuclear factor kappa-Band activator protein-1-miðlaði ónæmisörvandi virkni efnasambands K í einfrumur og átfrumur. J Ginseng Res 2017;41:298-306.

64. Hwang YC, Oh DH, Choi MC, o.fl. Efnasamband K dregur úr glúkósaóþoli og fituhrörnun í lifur í gegnum AMPK-háðar leiðir í OLETF rottum með sykursýki af tegund 2. Korean J Intern Med 2018;33:347-55.

65. Yang Q, Lin J, Zhang H, o.fl. Ginsenosíð efnasamband K stjórnar amyloid í gegnum Nrf2/Keap1 merkjaleiðina í músum með minnisskerðingu af völdum Scopolamine Hydrobromide. J Mol Neurosci 2019;67:62-71.

66. Zhou L, Zheng Y, Li Z, o.fl. Efnasamband K dregur úr þróun æðakölkun í ApoE(-/-) músum með LXR virkjun. Int J Mol Sci 2016;17:1054.

67. Kim E, Kim D, Yoo S, o.fl. Húðverndandi áhrif efnasambands K, umbrotsefnis ginsenosíðs Rb1 frá Panax ginseng. J Ginseng Res 2018;42:218-24.

68. Zhou L, Chen L, Zeng X, o.fl. Ginsenósíð efnasamband K dregur úr eiturverkunum á lifur af völdum natríumvalpróats hjá rottum með andoxunaráhrifum, stjórnun á peroxisome ferli og járnjafnvægi. Toxicol Appl Pharmacol 2020;386:114829.

69. Kirtonia A, Sethi G, Garg M. Margþætt hlutverk hvarfgjarnra súrefnistegunda í æxlismyndun. Cell Mol Life Sci 2020;77:4459-83.

70. Ó JM, Kim E, Chun S. Ginsenosíð efnasamband K framkallar rós-miðlaða apoptosis og sjálfsáfallshömlun í taugakímfrumum úr mönnum in vitro og in vivo. Int J Mol Sci 2019;20:4279.

71. Wang YS, Zhu H, Li H, o.fl. Ginsenosíð efnasamband K hindrar kjarnaþátt-kappa B með því að miða við Annexin A2. J Ginseng Res 2019;43:452-9.

72. Chen HF, Wu LX, Li XF, o.fl. Ginsenosíð efnasamband K hindrar vöxt lungnakrabbameinsfrumna með HIF-1 -miðluðum glúkósaefnaskiptum. Cell Mol Biol (Noisy-le-grand) 2019;65:48-52.

73. Luo H, Vong CT, Chen H, o.fl. Náttúruleg krabbameinslyf: skín frá kínverskum jurtalækningum. Chin Med 2019;14:48.

74. Kim H, Roh HS, Kim JE, o.fl. Efnasamband K dregur úr vaxtarþætti 1 (SDF-1) af völdum vaxtarþáttar 1 (SDF-1) flæði C6 glioma frumna. Nutr Res Pract 2016;10:259-64.

75. Wang CZ, Zhang Z, Wan JY, o.fl. Protopanaxadiol, virkt ginseng umbrotsefni, eykur verulega áhrif flúorúracíls á ristilkrabbamein. Næringarefni 2015;7:799-814.

76. Law CK, Kwok HH, Poon PY, o.fl. Ginsenosíð efnasamband K framkallar frumufrumukrabbamein í nefkokskrabbameinsfrumum með virkjun á frumudauðavaldandi þætti. Chin Med 2014;9:11.

77. Zhang Z, Du GJ, Wang CZ, o.fl. Efnasamband K, ginsenósíð umbrotsefni, hindrar vöxt ristilkrabbameins með mörgum leiðum, þar með talið p53-p21 milliverkanir. Int J Mol Sci 2013;14:2980-95.

78. Zhang X, Zhang S, Sun Q, o.fl. Efnasamband K veldur streitu endoplasmic reticulum streitu og apoptosis í lifrarkrabbameinsfrumum manna með því að stjórna STAT3. Sameindir 2018;23:1482.

79. Chae S, Kang KA, Chang WY, o.fl. Áhrif efnasambands K, umbrotsefnis ginseng saponíns, ásamt gammageislun í lungnakrabbameinsfrumum manna in vitro og in vivo. J Agric Food Chem 2009;57:5777-82.

80. Lee IK, Kang KA, Lim CM, o.fl. Efnasamband K, umbrotsefni ginseng sapóníns, veldur hvatberaháðri og kaspasaháðri apoptosis með myndun hvarfgjarnra súrefnistegunda í ristilkrabbameinsfrumum manna. Int J Mol Sci 2010;11:4916-31.

81. Wang CZ, Du GJ, Zhang Z, o.fl. Ginsenosíð efnasamband K, ekki Rb1, hefur mögulega efnaforvarnarvirkni í krabbameini í ristli í mönnum. Int J Oncol 2012;40:1970-6.

82. Li C, Dong Y, Wang L, o.fl. Ginsenosíð umbrotsefnasamband K framkallar frumufrumu og sjálfsát í lungnakrabbameinsfrumum sem ekki eru smáfrumukrabbamein með AMPK-mTOR og JNK ferlum. Biochem Cell Biol 2019;97:406-14.

83. Yao H, Wan JY, Zeng J, o.fl. Áhrif efnasambands K, umbrotsefnis ginsengs í iðra örveru, við meðferð á bólgutengdu ristilkrabbameini. Oncol Lett 2018;15:8339-48.

84. Kang KA, Piao MJ, Kim KC, o.fl. Efnasamband K, umbrotsefni ginseng saponíns, hindrar vöxt krabbameinsfrumna í ristli og endaþarmi og veldur frumudauða með því að hindra histon deacetylase virkni. Int J Oncol 2013;43:1907-14.

85. Lee S, Kwon MC, Jang JP, o.fl. Ginsenósíð umbrotsefnasambandið K hindrar vöxt, flutning og stofnfrumur glioblastoma frumna. Int J Oncol 2017;51:414-24.

86. Wanderi C, Kim E, Chang S, o.fl. Ginsenoside 20(S)- Protopanaxadiol dregur úr lífvænleika glioblastoma frumna úr mönnum með niðurstýringu frumuviðloðunarpróteina og stöðvun frumuhrings. Anticancer Res 2016;36:925-32.

87. Ó JM, Kim E, Chun S. Ginsenosíð efnasamband K veldur Ros-miðlaðri apoptosis og sjálfsáfallshömlun í taugafrumukrabbameini úr mönnum in vitro og in vivo. Int J Mol Sci 2019;20:4279.

88. Kim H, Roh HS, Kim JE, o.fl. Efnasamband K dregur úr vaxtarþætti 1 (SDF-1) völdum flæði C6 glioma frumna af völdum stromal cells. Nutr Res Pract 2016;10:259-64.

89. Hu C, Song G, Zhang B, o.fl. Umbrotsefni K af panaxosíð í þörmum hindrar vöxt magakrabbameins með því að auka frumudauða í gegnum Bid-miðlaða hvatbera. J Cell Mol Med 2012;16:96-106.

90. Luo H, Vong CT, Chen H, o.fl. Náttúruleg krabbameinslyf: skín frá kínverskum jurtalækningum. Chin Med 2019;14:48.

91. Law CK, Kwok HH, Poon PY, o.fl. Ginsenosíð efnasamband K framkallar frumufrumukrabbamein í nefkokskrabbameinsfrumum með virkjun á frumudauðavaldandi þætti. Chin Med 2014;9:11.

92. Wang H, Jiang D, Liu J, o.fl. Efnasamband K framkallar frumumyndun T24 frumna í þvagblöðrukrabbameini í gegnum hvarfgefna súrefnistegunda-miðlaða p38 MAPK feril. Cancer Biother Radiopharm 2013;28:607-14.

93. Chen Y, Xu Y, Zhu Y, o.fl. Krabbameinseyðandi áhrif ginsenosíð efnasambands k á bráða mergfrumuhvítblæðisfrumur hjá börnum. Cancer Cell Int 2013;13:24.

94. Kwak CW, Son YM, Gu MJ, o.fl. Umbrotsefni bakteríu, efnasamband K, veldur forrituðu drepi í MCF-7 frumum í gegnum GSK3. J Microbiol Biotechnol 2015;25:1170-6.

95. Park S, Lee HJ, Jeong SJ, o.fl. Hömlun á JAK1/STAT3 merkjasendingum miðlar efnasamband K-framkallaða frumudauða í mönnum mergæxli U266 frumum. Food Chem Toxicol 2011;49:1367-72.

96. Cuong TT, Yang CS, Yuk JM, o.fl. Sykursteraviðtakaörva efnasamband K stjórnar Dectin-1- háð bólguboð með því að hindra hvarfgjörn súrefnistegund. Life Sci 2009;85:625-33.

97. Joh EH, Lee IA, Jung IH, o.fl. Ginsenoside Rb1 og umbrotsefni þess K hindra IRAK-1 virkjun- -lykilþrep bólgu. Biochem Pharmacol 2011;82:278-86.

98. Lee JO, Choi E, Shin KK, o.fl. Efnasamband K, ginsenosíð umbrotsefni, gegnir bólgueyðandi hlutverki í átfrumum með því að miða á AKT1-miðlaða boðleið. J Ginseng Res 2019;43:154-60.

99. Yang CS, Ko SR, Cho BG, o.fl. Ginsenósíð umbrotsefnið K, nýr örvandi sykursteraviðtaka, veldur þol gegn banvænu losti af völdum endotoxíns. J Cell Mol Med 2008;12:1739-53.

100.Chen J, Wu H, Wang Q, o.fl. Ginsenosíð umbrotsefnasamband K bælir frumun T-frumna með mótun á flutningi á dendritic frumum og samörvandi merkjum, sem leiðir til linunar á liðagigt af völdum kollagens. J Pharmacol Exp Ther 2015;353:71-9.

101.Zhang M, Hu S, Tao J, o.fl. Ginsenosíð efnasamband-K hindrar virkni B-frumna með því að framkalla IgD-B frumuviðtaka frumufrumu í músum með liðagigt af völdum kollagens. Inflammopharmacology 2019;27:845-56.

102.Wang R, Zhang M, Hu S, o.fl. Ginsenosíð umbrotsefni efnasambandsins-K stjórnar virkni átfrumna með því að hindra -arrestin2. Biomed Pharmacother 2019;115:108909.

103.Liu KK, Wang QT, Yang SM, o.fl. Ginsenosíð efnasamband K bælir óeðlilega virkjun T eitilfrumna í músum með liðagigt af völdum kollagens. Acta Pharmacol Sin 2014;35:599-612.

104.Chen J, Wang Q, Wu H, o.fl. Ginsenósíð umbrotsefnið K hefur bólgueyðandi virkni sína með því að lækka minni B frumur í liðagigt af völdum hjálparefna. Pharm Biol 2016;54:1280-8.

105.Wang Y, Chen J, Luo X, o.fl. Ginsenósíð umbrotsefni K hefur verndandi áhrif á liðum með því að trufla starfsemi liðfrumna sem miðlað er af TNF- og æxlisdrepsþætti viðtaka gerð 2. Eur J Pharmacol 2016;771:48-55.

106.Chen J, Wu H, Wang Q, o.fl. Ginsenosíð umbrotsefni k dregur úr liðagigt af völdum hjálparefna með því að bæla virkjun T-frumna. Bólga 2014;37:1608-15.

107.Wu H, Chen J, Wang Q, o.fl. Ginsenosíð umbrotsefni K dregur úr bólgusvörun hjá rottum í liðagigt af völdum hjálparefna. Immunopharmacol Immunotoxicol 2014;36:124-9.

108.Zhang J, Cao L, Wang H, o.fl. Ginsenósíð stjórna PXR/NF-KB merkjasendingum og draga úr dextran súlfat natríum af völdum ristilbólgu. Drug Metab Dispos 2015;43:1181-9.

109.Li J, Zhong W, Wang W, o.fl. Ginsenosíð umbrotsefni K stuðlar að endurheimt dextransúlfatnatríumsörvandi ristilbólgu og hindrar bólgusvörun með því að bæla NF-KB virkjun. PLoS One 2014;9:e87810.

110.Fan H, Wang Y, Zhang X, o.fl. Ginsenosíð efnasamband K bætir psoriasis-líka húðbólgu af völdum imiquimods með því að hindra REG3A/RegIII tjáningu í keratínfrumum. Biochem Biophys Res Commun 2019;515:665-71.

111.Choi K, Kim M, Ryu J, o.fl. Ginsenósíð efnasamband K og Rh(2) hindra æxlisdrep af alfa-framkallaðri virkjun NF-kappaB og JNK ferla í stjörnufrumum manna. Neurosci Lett 2007;421:37-41.

112.Yoon SH, Han EJ, Sung JH, o.fl. Sykursýkisáhrif efnasambands K á móti metformíns á móti samsettrar meðferðar með K-metformíni í sykursýki db/db músum. Biol Pharm Bull 2007;30:2196-200.

113.Gu J, Li W, Xiao D, o.fl. Efnasamband K, endanlegt umbrotsefni ginsenósíða í þörmum, eykur insúlínseytingu í MIN6 brisfrumum með uppstýringu á GLUT2. Fitoterapia 2013;87:84-8.

114.Li W, Zhang M, Gu J, o.fl. Blóðsykurslækkandi áhrif prótópanaxadíól-gerðar ginsenósíða og efnasambands K á sykursýkismýs af tegund 2 sem framkallast af fituríku fæði ásamt streptósótósíni með bælingu á glúkógenmyndun í lifur. Fitoterapia 2012;83:192-8.

115. Jiang S, Ren D, Li J, o.fl. Áhrif efnasambands K á blóðsykurshækkun og insúlínviðnám hjá rottum með sykursýki af tegund 2. Fitoterapia 2014;95:58-64.

116.Wei S, Li W, Yu Y, o.fl. Ginsenosíð efnasamband K bælir glúkógenmyndun í lifur með því að virkja adenósín-5'mónófosfat kínasa: Rannsókn in vitro og in vivo. Life Sci 2015;139:8-15.

117.Chen W, Wang J, Luo Y, o.fl. Ginsenoside Rb1 og efnasamband K bæta insúlínboð og hindra ER streitutengda NLRP3 bólgueyðingu í fituvef. J Ginseng Res 2016;40:351-8.

118.Huang YC, Lin CY, Huang SF, o.fl. Áhrif og verkunarháttur ginsenósíða CK og Rg1 á örvun glúkósaupptöku í 3T3-L1 fitufrumum. J Agric Food Chem 2010;58:6039-47.

119.Guan FY, Gu J, Li W, o.fl. Efnasamband K verndar brishólafrumur gegn frumudreifingu með því að hindra AMPK/JNK ferlið í sykursýkismúsum af tegund 2 og MIN6 -frumum. Life Sci 2014;107:42-9.

120.Kim K, Park M, Lee YM, o.fl. Ginsenosíð umbrotsefni K örvar seytingu glúkagonlíks peptíðs -1 í NCI-H716 frumum með virkjun gallsýruviðtaka. Arch Pharm Res 2014;37:1193-200.

121.Söngur W, Wei L, Du Y, o.fl. Verndaráhrif ginsenosíð umbrotsefnis efnasambands K gegn nýrnakvilla með sykursýki með því að hindra NLRP3 bólgueyðandi virkjun og NF-KB/p38 merkjaleið í fituríku mataræði/streptozotocin völdum sykursýkismúsum. Int Immunopharmacol 2018;63:227-38.

122.Zong W, Zeng X, Chen S, o.fl. Ginsenosíð efnasamband K dregur úr vitsmunalegum vankantum hjá rottum með æðavitglöp með því að draga úr A útfellingu. J Pharmacol Sci 2019;139:223-30.

123.Guo J, Chang L, Zhang X, o.fl. Ginsenosíð efnasamband K stuðlar að úthreinsun amyloid peptíðs í aðal stjörnufrumum með aukningu á sjálfsát. Exp Ther Med 2014;8:1271-4.

124.Chen X, Li H, Yang Q, o.fl. Ginsenosíð efnasamband K bætir Alzheimerssjúkdóm í HT22 frumum með því að stilla orkuefnaskipti. Mol Biol Rep 2019;46:5323-32.

125.Song W, Guo Y, Jiang S, o.fl. Þunglyndislyfjaáhrif Ginsenosíð umbrotsefnasambandsins K, metin með atferlisörvæntingarprófi og langvarandi óútreiknanlegu vægu streitulíkani. Neurochem Res 2018;43:1371-82.

126. Lee BH, Hwang SH, Choi SH, o.fl. Hamlandi áhrif ginsenósíð umbrotsefna, efnasambands K og prótópanaxatríóls, á GABAC viðtaka-miðlaða jónastrauma. Korean J Physiol Pharmacol 2013;17:127-32.

127.Zeng X, Hu K, Chen L, o.fl. Áhrif ginsenósíðs efnasambands K gegn flogaveiki með því að efla -Aminobutyric Acid Signaling Pathway. Front Pharmacol 2018;9:1020.

128.Yamada N, Araki H, Yoshimura H. Greining á þunglyndislyfjalíkum innihaldsefnum í ginsengrót (Panax ginseng CA Meyer) með þunglyndi á tíðahvörf í kvenkyns músum: þátttaka 5-HT2A viðtaka. Psychopharmacology (Berl) 2011;216:589-99.

129.Shin KO, Seo CH, Cho HH, o.fl. Ginsenosíð efnasamband K hindrar æðamyndun með stjórnun á sfingósínkínasa-1 í æðaþelsfrumum úr naflablæðum manna. Arch Pharm Res 2014;37:1183-92.

130. Lee ES, Choi JS, Kim MS, o.fl. Ginsenosíð umbrotsefnisefnasamband K hamlar misjafnlega á æxlisdrepsþætti- -framkallaðrar einfrumu-æðaþelsverslunar. Chem Biol Interact 2011;194:13-22.

131.Lu S, Luo Y, Zhou P, o.fl. Ginsenosíð efnasamband K verndar æðaþelsfrumur í naflastreng manna gegn oxuðum meiðslum af völdum lágþéttni lípópróteina með hömlun á kjarnaþætti-KB, p38 og JNK MAPK ferlum. J Ginseng Res 2019;43:95-104.

132.Park ES, Lee KP, Jung SH, o.fl. Efnasamband K, umbrotsefni ginsenósíða í þörmum, hindrar PDGF-BB-framkallaða VSMC útbreiðslu og flæði í gegnum G1 stöðvun og dregur úr ofvöxt nýfrumna eftir slagæðaáverka. Æðakölkun 2013;228:53-60.

133.Tsutsumi YM, Tsutsumi R, Mawatari K, o.fl. Efnasamband K, umbrotsefni ginsenósíða, veldur hjartaverndarmiðluðu nituroxíði um Akt/PI3K feril. Life Sci 2011;88:725-9.

134.Li X, Huang Q, Wang M, o.fl. Efnasamband K hindrar sjálfsát-miðlaða apoptosis með því að virkja PI3K-Akt boðleiðina og vernda þannig gegn blóðþurrð/endurflæðisskaða. Cell Physiol Biochem 2018;47:2589-601.

135.Lee CS, Bae IH, Han J, o.fl. Efnasamband K hindrar MMP- 1 tjáningu með bælingu á c-Src-háðri ERK virkjun í TNF- -örvuðum húðtrefjum. Exp Dermatol 2014;23:819-24.

136.Cai BX, Luo D, Lin XF, o.fl. Efnasamband K bælir útfjólubláa geislun af völdum apoptosis með því að örva DNA viðgerð í keratínfrumum manna. Arch Pharm Res 2008;31:1483-8.

137.He D, Sun J, Zhu X, o.fl. Efnasamband K eykur prókollagenmagn af tegund I og dregur úr matrix metalloproteinase-1 virkni og magni í útfjólubláum A-geisluðum trefjakímfrumum. J Formos Med Assoc 2011;110:153-60.

138.Kirtonia A, Sethi G, Garg M. Margþætt hlutverk hvarfgjarnra súrefnistegunda í æxlismyndun. Cell Mol Life Sci 2020;77:4459-83.

139.Wang YS, Zhu H, Li H, o.fl. Ginsenosíð efnasamband K hindrar kjarnaþátt-kappa B með því að miða við Annexin A2. J Ginseng Res 2019;43:452-9.

140.Kang KA, Kim YW, Kim SU, o.fl. G1 fasa stöðvun frumuhringsins með ginseng umbrotsefni, efnasambandi K, í U937 einfrumuhvítblæðisfrumum manna. Arch Pharm Res 2005;28:685-90.

141.Han J, Wang Y, Cai E, o.fl. Rannsókn á áhrifum og verkum Ginsenosíð efnasambands K á mergbælingu. J Agric Food Chem 2019;67:1402-8.

142.Boshtam M, Asgary S, Kouhpayeh S, et al. Aptamers Against Pro- og bólgueyðandi cýtókín: endurskoðun. Bólga 2017;40:340-9.

143.Liu Y, Perumalsamy H, Kang CH, o.fl. Innanfrumumyndun gullnanóagna með Gluconacetobacter liquefaciens til að gefa peptíð CopA3 og ginsenosíð og bólgueyðandi áhrif á lípópólýsykru virkjaða átfrumur. Artif Cells Nanomed Biotechnol 2020;48:777-88.

144.Wang B, Dong J, Xu J, o.fl. Ginsenoside CK hamlar offitusúlínviðnámi með því að virkja PPAR til að trufla virkjun átfrumna. Örverusjúkdómur 2021;157:105002.

145.Wu CY, Hua KF, Hsu WH, o.fl. IgA nýrnakvilli nýtur góðs af efnasambandi K meðferð með því að hindra NF- κB/NLRP3 bólgusjúkdóm og auka sjálfsát og SIRT1. J Immunol 2020;205:202-12.

146.Aboyans V. Kynning á 2019 ESC leiðbeiningum um sykursýki, forsykursýki og hjarta- og æðasjúkdóma. Eur Heart J 2019;40:3217-9.

147.Brubaker PL. Minireview: uppfærsla á líffræði incretins: áhersla á glúkagonlíkt peptíð-1. Endocrinology 2010;151:1984-9.

148.Mueller KD, Koscik RL, Du L, o.fl. Eiginnöfn úr sögum eru tengd beta-amyloid hjá vitræna óskertum fullorðnum í hættu á Alzheimerssjúkdómi. Heilaberki 2020;131:137-50.

149.Hou JG, Xue JJ, Lee MR, o.fl. Efnasamband K getur bætt skerta vitræna virkni og taugamyndun hippocampus eftir krabbameinslyfjameðferð. Biochem Biophys Res Commun 2013;436:104-9.

150.Wang H, Qu F, Xin T, o.fl. Ginsenosíð efnasamband K stuðlar að útbreiðslu, flutningi og aðgreiningu Schwann frumna með virkjun MEK/ERK1/2 og PI3K/AKT leiða. Neurochem Res 2021;46:1400-9.

【Frekari upplýsingar:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】