Beinþynning er orðin stórt alþjóðlegt lýðheilsuvandamál og stjórnun á öllu ferli hennar er almennt viðurkennd sem kjarnastefna til að draga úr hættu á beinbrotum. Flest lönd mæla með því að byrja meðmat á áhættuþáttum beinbrotafyrir almenning, þar sem fjallað er um aldur, kyn, erfðafræði/þjóðerni, líkamsþyngd/BMI, næringarástand og lífsstíl til að bera kennsl á einstaklinga sem eru í mikilli áhættu. Byggt á niðurstöðum matsins ákveða læknar hvort þörf sé á frekari beinþéttni (BMD) prófun og lagskiptingu á beinbrotahættu og þróa síðan persónulegar forvarnir og meðferðaráætlanir. Aldur, tíðni og aðferðir til að hefja skimun eru enn mismunandi eftir löndum.

Í Evrópu er heilsubyrði beinþynningar langt umfram marga ekki smitsjúkdóma eins og iktsýki, Parkinsonsveiki, brjóstakrabbamein og krabbamein í blöðruhálskirtli. Samkvæmt upplýsingum frá WHO búa um það bil 75 milljónir manna í Bandaríkjunum, Evrópu og Japan samanlagt með beinþynningu. Hins vegar er klínískur veruleiki krefjandi: fjölda fólks skortir staðlaða forvarnarleiðbeiningar, margir fá ekki markviss próf til greiningar eða beinbrotaáhættumat og hlutfall sjúklinga sem fá gagnreynda meðferð gegn beinþynningu er enn lágt.

 

---

Alheimsstaða beinþynningarstjórnunar

Evrópskar leiðbeiningar

UK National Osteoporosis Guideline Group (NOGG) mælir með beinbrotaáhættumati fyrir konur og karla eftir tíðahvörf á aldrinum 50 ára og eldri. Belgískar leiðbeiningar ráðleggja reglulegu áhættumati fyrir konur eftir tíðahvörf eða konur yfir 50, með skimun á tveggja ára fresti; þeir sem eru með einn eða fleiri áhættuþætti þurfa frekara beinbrotaáhættumat.

Bretland mælir með beinbrotaáhættumatstækinu (FRAX) en Belgía notar bæði Garvan reiknivélina og FRAX. FRAX samþættir dánartíðni sem samkeppnisáhættu og spáir nákvæmlega fyrir um 10 ára líkur á beinþynningar- og mjaðmarbrotum í löndum og þjóðernishópum, sem gerir það að viðurkenndasta og mest notaða tækinu í heiminum. Áhættu- og íhlutunarviðmiðunarmörk eru leiðrétt eftir hagkerfi, þjóðerni og staðbundnum leiðbeiningum. NOGG flokkar áhættu í lága, miðlungsmikla, mikla og mjög mikla; ósamkvæmar tvíþættar líkur eru leystar með því að taka hærri flokkinn. Sjúklingar í meðaláhættu geta gengist undir beinþéttnipróf, en sjúklingar með mikla/mjög háa kreppu þurfa beinþéttni með DXA og lyfjameðferð.

 

Norður-Ameríkuleiðbeiningar

The American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) and The Society of Obstetricians and Gynaecologists of Canada (SOGC) suggest FRAX risk assessment for postmenopausal women under 65. Canada's Osteoporosis Society recommends BMD testing for those with >10% beinbrotahætta, tengdir sjúkdómar eða beinskaðleg lyf; sjúklingar með meira en eða jafnt og 20% ​​10 ára algera beinbrotahættu (með FRAX/CAROC) þurfa einnig beinþéttnipróf. ACOG ráðleggur öllum konum eftir tíðahvörf eldri en 65 ára að fá beinbrotaáhættumat og DXA skönnun. Fyrir sjúklinga með beinþéttni í upphafi nálægt meðferðarþröskuldum eða breytta áhættuþætti er mælt með endurskimun eftir tvö ár. Svipað og NOGG, mælir SOGC með lyfjum fyrir sjúklinga í meðallagi, mikla og mjög áhættusama.

---

Beinþynningarstjórnun í Kína

Kína mælir með fyrstu skimun með IOF 1-mínútu beinþynningaráhættuprófi eða beinþynningar sjálfsmatstæki fyrir Asíubúa (OSTA). Einstaklingar með jákvæðar niðurstöður eða OSTA vísitölu < –1,0 ættu að gangast undir BMD mælingu og FRAX mat. Mælt er með beinþéttniprófi með DXA fyrir konur eldri en eða jafnt og 65 ára, karlar eldri en eða jafn 70 ára og yngri fullorðna með að minnsta kosti einn stóran áhættuþátt.

Lyfjameðferð er ætlað sjúklingum með T-stig lægra en eða jafnt og -2,5, FRAX áhættu, T-stig á milli -1,0 og -2,5 með brothættubrot eða sögu um mjaðma-/hryggjarliðsbrot. Íhuga má einstaklingsmiðaða meðferð fyrir sjúklinga í miðlungi áhættu.

Langtímastjórnun krefst viðvarandi áhættuskoðunar, umönnunarkerfa og faglegrar þjálfunar. Tíðni eftirlits er breytileg: Kína bendir á árlega BMD meðan á meðferð stendur, sem nær til tveggja ára fresti þegar það er stöðugt; Bandaríkin mæla með 1–3 árum, Belgía 5 ár og Bretland 3 ár.

Alþjóðlega er almennt mælt með Fracture Liaison Services (FLS) til að bæta greiningartíðni og draga úr aukabrotum. Samþætt umönnunarkerfi (ICS) í Bretlandi vinna með FLS til að létta sársauka, bæta lífsgæði og draga úr efnahagslegum byrðum. Kína hefur komið á fót samfélagsheilsustjórnunarstöðvum og sérhæfðum greiningarmeðferðarbandalagum, hleypt af stokkunum „Beinstyrksáætluninni“ með FLS-samræmdum snjöllum vettvangi og gefið út samstöðu sérfræðinga um stjórnun aldraðra mjaðmabrotssjúklinga með FLS líkaninu.

 

---

Cistanche Tubulosa: Náttúrulegur stuðningur við beinheilsu

Þó að stöðluð skimun og meðferð sé grundvöllur beinþynningarmeðferðar, veita náttúruleg jurtaefni öruggan, langtíma viðbótarstuðning fyrir beinheilsu, sérstaklegaCistanche Tubulosa, hefðbundin jurt sem er mikið rannsökuð fyrir beinagrindarávinninginn.

Cistanche tubulosa gagnast beinvexti manna í gegnum margar líffræðilegar leiðir. Helstu virku efnasambönd þess,echinacoside og acteoside, stuðla að útbreiðslu og aðgreiningu beinþynninga, flýta fyrir myndun og steinefnamyndun beina, auka beinþéttni og vélrænan styrk og bæta smáhring beinagrindarinnar. Þessir þættir hamla mjög óhóflega beinþynningarvirkni, draga úr oxunarálagstengdri frumufrumumyndun í beinum og leiðrétta ójafnvægið milli beinupptöku og myndunar við upprunann.

Þessi stjórnunaráhrif hjálpa til við að viðhalda heildarjafnvægi beina, styður blóðmyndun beinmergs og næringarefnaframboð, dregur úr fituhrörnun beinmergs og dregur úr bólguviðbrögðum. Það býður upp á þýðingarmikinn stuðning við beinrýrnun, rýrnun á lærleggshöfuði, óþægindum í mjóbaki og hné, og beinþynningu tengdum sjúkdómum.

Sem sérhæfður framleiðandi áCistanche Tubulosa þykkni, Chengdu Wecistanche Bio-Tech Co., Ltd. á stærsta cistanche vinnslustöð heims og fulla iðnaðarkeðju sem nær yfir fræræktun, stórfellda ræktun, geymslu ferskra jurta og GMP-staðlaframleiðslu. Með yfir 200.000 hektara af Cistanche Tubulosa planta og GMP verksmiðju sem getur unnið 20.000 tonn af hráefni árlega, leggjum við áherslu á að framleiða útdrætti með miklum hreinleika meðhærra echinacoside og acteoside innihaldtil að skila stöðugri, áreiðanlegri verkun sem styður beina.

Vörur okkar uppfylla bandaríska, ESB og alþjóðlega gæðastaðla og hafa Halal, Kosher, lífræn og GMP vottun. Stuðningur af fremstu rannsóknarstofnunum og teymi leiðandi vísindamanna, bjóðum við upp á OEM/ODM lausnir fyrir hagnýtan mat, fæðubótarefni og húðvörur sem miða að beinheilsu, orku, lífskrafti og öldrun.

Kaupa núna

 

Stuðningsþjónusta Wecistanche - Fyrir frekari upplýsingar um samvinnu

Netfang:Lijianlin@wecistanche.com

 

---

Niðurstaða

Beinþynningarstjórnun byggir á alþjóðlegri staðlaðri skimun, áhættumati, eftirliti með beinþynningu og langtímaumönnun. Til viðbótar gagnreyndri læknisfræði,Cistanche Tubulosa þykknibýður upp á náttúrulega, sjálfbæra leið til að styðja við beinmyndun, hindra of mikið uppsog og viðhalda styrk beinagrindarinnar. Fyrir vörumerki og framleiðendur sem þróa beinheilsuvörur, táknar hágæða Cistanche Tubulosa þykkni öruggt, vísindalega stutt innihaldsefni til að mæta vaxandi eftirspurn neytenda eftir náttúrulegum heilsulausnum.