Áhrif formúlu sem inniheldur Cistanche sem stjórnar CAV1/AQP1 leiðinni á TGF 2 tjáningu, herðabreytingar og vatnsflutninga hjá rottum með sviptingu nærsýni

Feb 04, 2026

2 Úrslit

2.1 Samanburður á ljósbrotsvillu og axiallengd meðal hópa

Í samanburði við venjulega hópinn minnkaði ljósbrotsvilla rotta í FDM hópnum, Cistanche formúluhópnum og PIR hópnum marktækt, en áslengdin var marktæk aukin (allt P < 0,05). Í samanburði við FDM hópinn jókst ljósbrotsvilla rotta í Cistanche formúluhópnum og PIR hópnum marktækt og axial lengdin var marktæk minnkuð (allt P < 0,05). Í samanburði við Cistanche formúluhópinn minnkaði ljósbrotsvilla rotta í PIR hópnum og axial lengdin var aukin (allt P < 0,05) (tafla 2).

Tafla 2. Samanburður á dioptri og axial lengd meðal hópa rotta

HópurDiopter (D)Áslengd (mm)
Eðlilegt3,57 ± 1,127,10 ± 0,09
FDM1,63 ± 1,04 *8,29 ± 0,16 *
Blóðuppbót3,09 ± 0,10 **a7,45 ± 0,11 **a
PIR2,75 ± 1,07 **a7,81 ± 0,13 **a
F7.799165.200
p< 0.001< 0.001

Athugið:Samanborið við venjulegan hóp, *P < 0,05; samanborið við FDM hóp,P < 0,05; samanborið við blóðbótahóp, aP < 0,05.

 

 

CISTANCHE JURTAÚTDRÆÐI TIL AÐ BÆTTA NÝRAHEILSU

 

treat kidney deficiency 3

 

 

 

 

cistanche enlargement 2 1

 

Athugaðu skráninguna

 

 

Stuðningsþjónusta Wecistanche - Fyrir frekari upplýsingar um samvinnu
Netfang:wallence.suen@wecistanche.com
 

 

 

2.2 HE litun

Hjá eðlilega hópnum var uppbygging hvers sjónhimnulags skýr, frumunum var raðað jafnt og þétt og engar óeðlilegar formfræðilegar breytingar voru. Í FDM hópnum var sjónhimnan þynnt, ganglion frumunum raðað lauslega og óreglulega og vakuolar breytingar komu fram. Sjónhimnuþykkt rotta í Cistanche formúluhópnum og PIR hópnum var aukin, frumuskipan var í grundvallaratriðum regluleg, fjöldi ganglion frumna var aukinn og frumunum var þétt raðað, með mikilvægustu frammistöðu í Cistanche formúluhópnum (Mynd 1).

 

news-943-236

A: Venjulegur hópur; B: FDM hópur; C: Blóðnærandi og nýrnastyrkjandi formúluhópur; D: PIR hópur. ① gefur til kynna taugatrefjalagið; ② gefur til kynna innra plexiform lag; ③ gefur til kynna choroid lagið; ④ gefur til kynna sclera lagið.
Mynd 1 HE-litun á rottuaugu í hverjum hópi (×400)

treat kidney deficiency 4

2.3 Samanburður á TGF-β2 tjáningarstigum í herðavef meðal hópa

Tjáningarmagn TGF-β2 í herðavef rotta í venjulegum hópi, FDM hópi, Cistanche formúluhópi og PIR hópi var 133,59 ± 8,46, 96,28 ± 5,23, 124,56 ± 7,59 og 115,49 ± 6, í sömu röð. Í samanburði við venjulega hópinn var tjáningarmagn TGF-β2 í herðavef rotta í FDM hópnum, Cistanche formúluhópnum og PIR hópnum marktækt lækkað (allt P < 0,05). Í samanburði við FDM hópinn jókst tjáningarmagn TGF-β2 í herðavef rotta í Cistanche formúluhópnum og PIR hópnum marktækt (allt P < 0,05). Í samanburði við Cistanche formúluhópinn minnkaði tjáningarstig TGF-β2 í herðavef rotta í PIR hópnum (P < 0,05) (Mynd 2).

news-937-222

A: Venjulegur hópur; B: FDM hópur; C: Blóðnærandi og nýrnastyrkjandi formúluhópur; D: PIR hópur. ① gefur til kynna taugatrefjalag; ② gefur til kynna innra plexiform lag; ③ gefur til kynna æðalag; ④ gefur til kynna sclera lag.
Mynd 2 Ónæmisvefjaefnafræðileg litun til að greina tjáningarstig TGF-β2 í herðavef rotta í hverjum hópi (×400)

 

2.4 Samanburður á AQP1 og CAV1 próteintjáningu í herðavef meðal hópa

Í samanburði við venjulega hópinn var tjáningarmagn AQP1 og CAV1 próteina í herðavef rotta í FDM hópnum, Cistanche formúluhópnum og PIR hópnum marktækt lækkað (allt P < 0,05). Í samanburði við FDM hópinn jókst tjáningarmagn AQP1 og CAV1 próteina í herðavef rotta í Cistanche formúluhópnum og PIR hópnum marktækt (allt P < 0,05). Í samanburði við Cistanche formúluhópinn minnkaði tjáningarmagn AQP1 og CAV1 próteina í herðavef rotta í PIR hópnum marktækt (allt P < 0,05) (tafla 3, mynd 3).

 

Tafla 3. Samanburður á AQP1 og CAV1 próteintjáningu í sjónhimnuvef

HópurAQP1CAV1
Eðlilegt2,79 ± 0,162,62 ± 0,14
FDM1,08 ± 0,05 *1,10 ± 0,03 *
Blóðuppbót2,00 ± 0,09 **a2,19 ± 0,10 **a
PIR1,85 ± 0,09 **a2,01 ± 0,07 **a
F384.500481.500
p< 0.001< 0.001

Athugið:Samanborið við venjulegan hóp, *P < 0,05; samanborið við FDM hóp,P < 0,05; samanborið við blóðbótahóp, aP < 0,05.

news-416-242

A: Venjulegur hópur; B: FDM hópur; C: Blóðnærandi og nýrnastyrkjandi formúluhópur; D: PIR hópur.
Mynd 3. Western blot greining á AQP1 og CAV1 prótein tjáningu í herðavef rotta í hverjum hópi.

 

2.5 Samanburður á GLAST og GLT-1 mRNA tjáningarstigum í herðavef meðal hópa

Í samanburði við venjulega hópinn jókst hlutfallslegt tjáningarmagn GLAST og GLT-1 mRNA í herðavef rotta í FDM hópnum, Cistanche formúluhópnum og PIR hópnum marktækt (allt P < 0,05). Í samanburði við FDM hópinn var hlutfallslegt tjáningarmagn GLAST og GLT-1 mRNA í herðavef rotta í Cistanche formúluhópnum og PIR hópnum marktækt lækkað (allt P < 0,05). Samanborið við Cistanche formúluhópinn jókst hlutfallslegt tjáningarmagn GLAST og GLT-1 mRNA í herðavef rotta í PIR hópnum marktækt (allt P < 0,05) (tafla 4).

Tafla 4. Hlutfallsleg mRNA tjáning GLAST og GLT-1 í sjónhimnuvef

HópurGLASTGLT-1
Eðlilegt1,12 ± 0,051,09 ± 0,04
FDM2,80 ± 0,17 *2,59 ± 0,15 *
Blóðuppbót1,68 ± 0,09 **a1,43 ± 0,07 **a
PIR2,17 ± 0,12 **a2,12 ± 0,08 **a
F379.100429.300
p< 0.001< 0.001

Athugið:Samanborið við venjulegan hóp, *P < 0,05; samanborið við FDM hóp,P < 0,05; samanborið við blóðbótahóp, aP < 0,05.

 

3 Umræður

FDM hefur alvarleg áhrif á sjónstarfsemi og lífsgæði sjúklinga. Í kenningum um hefðbundna kínverska læknisfræði (TCM) er tilkoma nærsýni nátengd yin-skorti í lifur og nýrum. Ófullnægjandi lifrarblóð leiðir til vannæringar í augum og skortur á nýrnakjarna leiðir til ófullnægjandi merggjafar til heilans, sem að lokum leiðir til skertrar sjón [5]. Byggt á TCM kenningunni um að „lifrin opnast inn í augun og nýrun geymir kjarna til að framleiða merg“, hefur aðferðin við að styrkja nýrun og nærandi blóð gefið mikilvæga hugmynd til meðferðar á nærsýni.

 

Nánari upplýsingar um Cistanche til að bæta nýrnastarfsemi

treat kidney deficiency 5

Cistanche, þekktur sem „eyðimerkurginseng“ og eitt af „níu ódauðlegu lyfjunum“ í TCM, hefur sögu um meira en 2.000 ára lyfjanotkun. Það er skráð sem hágæða nærandi lyfjaefni í fornum TCM sígildum og er mjög virt fyrir áhrif þess að styrkja nýru, endurnýja kjarna, næra blóð og raka þurrt. Ólíkt mörgum öðrum TCM jurtum vex Cistanche eingöngu í eyðimörkum, aðallega sníkjudýr á rótum Tamarix ramosissima á svæðum eins og Xinjiang, Inner Mongolia og Gansu í Kína. Þetta einstaka vaxtarumhverfi gefur það ríkulegum virkum efnum, þar á meðal echinacoside, verbascoside og flavonoids. Nútíma vísindarannsóknir hafa staðfest að þessi virku innihaldsefni hafa sterka andoxunareiginleika, geta dregið úr frumudreifingu, stuðlað að frumufjölgun, gert við skemmdar frumur og víkkað út æðalíffræðilega starfsemi sem er mjög í samræmi við TCM áhrif þess að „styrkja nýrun og nærandi kjarna“ [16]. Að auki hefur verið sannað að Cistanche eykur ónæmi með því að stuðla að útbreiðslu eitilfrumna, standast þreytu með því að auka glýkógenframleiðslu í lifur og hafa áhrif gegn öldrun með því að hreinsa sindurefna, sem gerir það efnilegt náttúrulegt innihaldsefni fyrir þróun heilsuvara og lyfja [16].

Brotbrotsvilla er vísbending um fókusgetu augans. Í FDM getur sífelld aðlögun á brennivídd linsunnar og breytingar á lögun augnbolta til að sjá hluti skýrt leitt til axial lengdarvaxtar, sem eykur enn frekar nærsýni og myndar vítahring [6-7]. Formúlan sem inniheldur Cistanche, með Cistanche tubulosa sem kjarna innihaldsefnisins, erfir TCM meðferðarregluna um að styrkja nýru og næra blóð. Virku innihaldsefni Cistanche, eins og echinacoside og verbascoside, geta bætt örhringrás augans, aukið næringarefnaframboð til sjónhimnunnar og létt á spennu í vöðvum í vöðvum og þar með dregið úr sjónþreytu og stjórnað brotaskekkju [16]. Niðurstöður þessarar rannsóknar sýna að formúlan sem inniheldur Cistanche getur marktækt stjórnað axial lengd, sem gæti tengst hæfni hennar til að bæta blóðrásina í periorbital blóðrásinni, draga úr augnþrýstingi og stuðla að viðgerð og endurnýjun sjónhimnufrumna og ciliary vöðva. Þar að auki geta áhrif Cistanche, sem stuðlar að frumufjölgun og lagfæringu á skemmdum frumum, hjálpað til við að stjórna endurgerð kollagen trefja í herða, og hindrar þannig óeðlilega stækkun augnbolta [16].

Meingerð FDM felur í sér víxlverkun ýmissa vaxtarþátta og cýtókína. Sem lykilþáttur virkjar TGF-β2 niðurstreymis boðleiðir með því að bindast frumuyfirborðsviðtökum, taka þátt í stjórnun á hornhimnu- og herðafrumufjölgun, stuðla að framlengingu á axial lengd og auka þannig framvindu nærsýni [11]. Formúlan sem inniheldur Cistanche hefur meðferðaráhrif sín með því að stjórna tjáningarstigi TGF-β2 í FDM. Verkunarháttur þess getur falið í sér að hindra óeðlilega virkjun TGF-β2/Smad boðferilsins og draga úr tjáningu próteina sem tengjast utanfrumu fylki endurgerð, og þar með seinka þynningu herða og lengdarlengdar. Þessi áhrif eru líklega tengd andoxunarefnum og trefjahamlandi virku innihaldsefnum í Cistanche, svo sem flavonoids og echinacoside [16]. Fyrri TCM rannsóknir hafa sýnt að styrking á nýrum og nærandi blóð getur bætt ástand blóðskorts og nýrnaskorts og gagnkvæm kynning á nægu blóði og heilbrigt nýra hjálpar til við að viðhalda eðlilegri lífeðlisfræðilegri starfsemi mannslíkamans [12]. Að auki hefur formúlan sem inniheldur Cistanche einnig þau áhrif að bæta sjónvirkni, stjórna ónæmisvirkni og seinka áslengdarlengd, sem samanlagt veita tryggingu fyrir meðferð á FDM.

treat kidney deficiency 8

AQP1 er aquaporin tjáð í auga og tekur þátt í umbrotum og flutningi augnvökva. Í FDM getur óeðlileg tjáning AQP1 valdið truflunum á efnaskiptum augnvökva og haft áhrif á lögun augnbolta. Með því að stjórna vökvaástandi og osmótískum þrýstingi utanfrumu fylkisins, getur AQP1 óbeint virkjað TGF-β2 boð og þar með stjórnað MMPs/TIMPs kerfinu og tekið þátt í niðurbroti á kollageni og þynningu herða. Þar að auki, sem prótein sem tekur þátt í innanfrumuboðum og blöðruflutningi, getur óeðlileg tjáning CAV1 tengst skemmdum á sjónhimnufrumu og truflun á FDM [13]. Niðurstöður þessarar rannsóknar sýna að formúlan sem inniheldur Cistanche getur stjórnað tjáningarstigum AQP1 og CAV1 í augum FDM rotta. Nánar tiltekið getur formúlan uppstýrt tjáningu AQP1, stuðlað að jafnvægi á umbrotum augnvökva og bætt vökvunarástand utanfrumu fylkisins; á sama tíma stjórnar það tjáningu CAV1, bætir merkjaflutning innan frumu og flutning blöðru og dregur úr truflun á starfsemi sjónhimnu. Samlegðaráhrif AQP1 og CAV1 geta hindrað óeðlilega virkjun TGF-β2 boðferilsins og þar með seinka endurgerð utanfrumufylkis og axial lengdarlengdar. Fyrri klínískar rannsóknir hafa einnig sýnt að nærsýnissjúklingar sem meðhöndlaðir eru með nýrna- og blóðnærandi formúlum hafa bætt sjón og augnbotn, sem er í samræmi við niðurstöður þessarar rannsóknar [14].

Óeðlilegur vatnsflutningur er einn af mikilvægum meinafræðilegum aðferðum FDM, sem getur breytt vatnsinnihaldi herðavefs og aukið aflögun á herðavef [15]. Virku innihaldsefnin í Cistanche, eins og echinacoside og verbascoside, hafa sterka líffræðilega virkni. Þeir geta bætt blóðrásina í auganu, stuðlað að eðlilegum efnaskiptum og virka endurheimt sclera [16]. Niðurstöður þessarar rannsóknar sýna að eftir inngrip með formúlunni sem inniheldur Cistanche minnkar tjáningarmagn GLAST og GLT-1 í herðavef verulega. Mögulegar ástæður eru sem hér segir: Í fyrsta lagi bæta innihaldsefnin í Cistanche súrefnis- og næringarefnaframboð í örumhverfi augans með því að bæta blóðrásina í auganu og veita þannig gott umhverfi fyrir eðlilega vinnu GLAST og GLT-1. Í öðru lagi getur formúlan sem inniheldur Cistanche virkað beint á GLAST og GLT-1, hamlað losun óeðlilegra taugaboðefna með því að stjórna virkni þeirra og stuðlað að endurnotkun eðlilegra taugaboðefna. Í því ferli getur það einnig dregið úr bólguviðbrögðum í augum með því að stjórna ónæmisvirkni í augum og vernda þannig byggingarheilleika og virknistöðugleika flutningstækja.

 

4 Niðurstaða

Formúlan sem inniheldur Cistanche getur í raun bætt ljósbrotsstöðu FDM rotta og hindrað óhóflegan axial lengdarvöxt. Verkunarháttur þess getur verið margmarkaður og fjölbrauta: annars vegar, með því að styrkja nýrun og nærandi blóð (í samræmi við TCM kenninguna), bætir það örhringrásina í augum og næringarefnaframboði og léttir á spennu í vöðvum í vöðvum; á hinn bóginn, með því að stjórna tjáningu AQP1 og CAV1, endurheimtir það jafnvægi á umbrotum augnvökva og starfsemi sjónhimnu, hindrar óeðlilega virkjun TGF-β2/Smad boðleiðarinnar og dregur úr niðurbroti utanfrumufylkis og seinkar þar með þynningu herða. Að auki getur formúlan einnig viðhaldið jafnvægi taugaboðefna í sjónhimnu með því að stjórna virkni glútamatflutningsefna eins og GLAST og GLT-1, sem gefur til kynna möguleika hennar á að grípa inn í FDM á mörgum stigum frá sameindum til alls líkamans.

Fyrir vísindamenn og þróunaraðila sem taka þátt í þróun jurtaafurða, benda niðurstöður þessarar rannsóknar á möguleika Cistanche sem náttúrulegt innihaldsefni fyrir inngrip í nærsýni. Tær virk innihaldsefni Cistanche (echinacoside, verbascoside o.s.frv.), ákveðin lyfjafræðileg áhrif (stuðla að frumufjölgun, andoxunarefni, stjórna merkjaferlum) og langa sögu um örugga notkun í TCM gera það að kjörnum frambjóðanda fyrir þróun hagnýtra matvæla, heilsubótarefna, eða jafnvel lyfjablöndur til að koma í veg fyrir nærsýni og meðferð. Þar að auki hefur Cistanche tubulosa, með hæsta innihald virkra efna meðal Cistanche tegunda, verið framleitt af fyrirtækjum eins og Chengdu WeCistanche Bio-Tech. Co., Ltd., sem veitir stöðugt hráefnisframboð og gæðaeftirlitsstuðning við vöruþróun [16].

Hins vegar eru lækningaleg áhrif formúlunnar sem inniheldur Cistanche fyrir áhrifum af ýmsum þáttum, eins og einstaklingsmun og lyfjalengd. Þessi rannsókn hefur einnig ákveðnar takmarkanir og það þarf að sannreyna frekar sérstakar aðferðir reglugerðar formúlunnar. Framtíðarrannsóknir geta einbeitt sér að því að hámarka skammtaform og skammta af Cistanche, kanna samsetta notkun þess með öðrum náttúrulegum innihaldsefnum og framkvæma klínískar rannsóknir til að meta öryggi þess og verkun hjá mönnum, til að stuðla að umbreytingu og notkun Cistanche-undirstaða vara á sviði forvarnar og meðferðar á nærsýni.

 

Heimildir

[1] LIN MY, LIN IT, WU YC, WANG I J. Skrefskipting lyfjaskönnunar fyrir nærsýni með því að nota sebrafiska, músa og gullsýrlenska hamstra nærsýnislíkön [J]. EBioMedicine, 2021, 65: 103263.

[2] LEE SY, NAM YK, KIM Y K. Lýsing á aquaporin1ab (Aqp1ab) mRNA í leðjuloach (Misgurnus mizolepis) sem verður fyrir þungmálma og ónæmisörvandi áreiti [J]. Comp Biochem Physiol Part A Mol Integr Physiol, 2022, 270: 111226.

[3] ZHU X, WU X, YANG H, XU Q, ZHANG M, LIU X, o.fl. m6A-miðluð uppstjórnun LINC01003 stjórnar frumuflutningi með því að miða á CAV1/FAK boðleiðina í glioma [J]. Biol Direct, 2023, 18(1): 27.

[4] ABED ZI, ARIANEJAD M, AZIZI Z. Mesenchymal stofnfrumu-afleidd exosomes minnka ofvöxt í Psoriasis með því að örva umbreytandi vaxtarþátt β2 (TGF-β2) [J]. Mol Biol Rep, 2024, 51(1): 635.[5] YU Z F. Kannaðu hlutverk og verkunarhátt nálastungumeðferðar til að "stjórna lifur og tónnandi nýru" við að koma í veg fyrir og stjórna nærsýni á grundvelli augnbotns örhringrásar og súrefnistækni í blóði [D]. Chengdu: Chengdu háskólinn í hefðbundinni kínverskri læknisfræði, 2022.[6] ZHU Y, BIAN JF, LU DQ, TO CH, LAM CS, LI KK, o.fl. Breyting á EIF2 merkjum, glýkólýsu og seytingu dópamíns í formsviptri nærsýni sem svar við 1% atrópínmeðferð: vísbendingar frá gagnvirkum iTRAQ-MS og SWATH-MS próteomics með því að nota naggrísalíkan [J]. Front Pharmacol, 2022, 13: 814814.[7] SHU Z, CHEN K, WANG Q, WU H, ZHU Y, TIAN R, o.fl. Hlutverk dópamín D1 viðtaka í sjónhimnu í augnvöxt og nærsýni í músum [J]. J Neurosci, 2023, 43(48): 8231-8242.[8] HOU J M. Verndaráhrif Yangxue Bushen uppskriftar á frumudauða herðafrumna í tilraunamikilli nærsýni [D]. Xining: Qinghai háskólinn, 2015.[9] DIAO CX, GUO JG, WU QX, ZHANG H, WEN Y. Inngrip í kínverskum læknisfræði við endurgerð herða: rannsóknarframfarir á TGF-β/BMP ferli í framförum nærsýni [J]. New Chin Med, 2024, 56(17): 190-195.[10] LUO Y, GUO XQ, CHEN YX, CAO WX, KANG ZF, ZHUANG Z Y. Rannsókn á áhrifum yangxue bushen formúlu á herðabreytingar og TGF-β2 hjá naggrísum með nærsýni [J]. Chin J Ophthalmol, 2023, 33(10): 905-909.[11] HAN X, LI M, ZHAO J, ZHANG X, SUN B, XU H. Styrkur hýdroxýprólíns og tengdir þættir varðveittra smáskurðar, linsaútdráttar úr hornhimnu stromal lenticules [J]. Cornea, 2024, 43(10): 1285-1290.[12] YAO L. Rannsóknir á áhrifum angelica sinensis á æðaþykkt hjá naggrísum með formskort og qi og blóðskortsgerð nærsýni [D]. Shenyang: Liaoning University of Traditional Chinese Medicine, 2023.[13] REN YL, ZHANG XF, KONG L, TANG ZS, ZHANG L W. Tjáning Caveolin-1 í sjónhimnu músa með bráðan augnháþrýsting [J]. Rec Adv Ophthalmol, 2020, 40(5): 407-410.[14] LIN T, GAO J, WANG Y, KANG ZF, WU NL, ZHUANG ZY, o.fl. Áhrif blóð-nærandi og nýrna-tonifying decoction á sjónstarfsemi sjúklinga með mikla nærsýni [J]. China J Chin Ophthalmol, 2021, 31(4): 250-253, 259.[15] BURGOYNE C, WANG YX, JEOUNG J, HONG SU, GARDINER S, REYNAUD J, o.fl. OCT formgerð sjóntaugahausa í nærsýni II: hneigð og æðaþykkt í nærsýni í nærsýni í gegnum taugaskurð og æðaþykkt í mikilli nærsýni - ritgerð bandaríska augnlækningafélagsins [J]. Am J Ophthalmol, 2023, 252(1): 225-252.[16] Chengdu WeCistanche Bio-Tech. Co., Ltd. Cistanche fyrir nýrnasjúkdóm [EB/OL]. https://www.xjcistanche.com/cistanche-extract-product/cistanche-for-nourishing-kidney.html, 2022-08-01.

Þér gæti einnig líkað