Leitarorð: Cistanche þykkni fyrir sarcopenia, jurtaseyði með háum akteósíð, náttúrulyf fyrir aldurstengda vöðvatapi, akteósíð (Verbascoside) fyrir vöðvaheilsu, jurtaefni gegn sarcopenia, Echinacoside & Acteoside Cistanche þykkniMarkhópur: Framleiðendur fæðubótarefna, kaupendur jurta innihaldsefna, heilbrigðisstarfsmenn, eldri vellíðunarvörumerki, vísindamenn sem einbeita sér að aldurstengdum vöðvasjúkdómum

 

Inngangur

Sarcopenia, einnig þekkt sem aldurstengt vöðvatap eða vöðvarýrnunarheilkenni, er versnandi öldrunarsjúkdómur sem einkennist af smám saman minnkandi vöðvamassa, vöðvastyrk og líkamlegri starfsemi. Það var fyrst formlega skilgreint af Rosenberg árið 1997 og hefur þróast yfir í stórt alþjóðlegt lýðheilsuáskorun í öldrun íbúa. Faraldsfræðileg gögn sýna að algengi sarkópeníu er yfir 30% meðal aldraða yfir 80 ára um allan heim og það er sterklega tengt aukinni fallhættu, líkamlegri fötlun og dánartíðni af öllum orsökum. Alþjóðaheilbrigðismálastofnunin flokkaði sarcopenia opinberlega í alþjóðlega flokkun sjúkdóma árið 2016 og undirstrikaði klíníska þýðingu þess fyrir heilsugæslu aldraðra.

Sjúklega séð fylgir sarkópengi minnkandi þversniðsflatarmál vöðvaþráða, skert endurnýjun gervihnattafrumna, óeðlileg fituútfelling í vöðva og langvarandi lágstigs bólguörvandi örumhverfi. Undirliggjandi aðferðir þess fela í sér insúlínviðnám, truflað sjálfsát hvatbera og virkjun bólgueyðandi þátta. Þó að mælt sé með líkamsrækt sem fyrsta íhlutun, eiga flestir veikir aldraðir einstaklingar í erfiðleikum með að viðhalda stöðugri reglusemi. Næringaruppbót með próteini gefur einnig ósamræmi vegna einstakra efnaskiptamuna. Tilbúinn vefaukandi sterar eins og testósterón hafa verið kannaðar til meðferðar, en hugsanleg hjarta- og æðaáhætta þeirra og innkirtlaröskun takmarka víðtæka klíníska notkun.

Hefðbundin náttúrulyf skera sig úr fyrir fjölþætta, fjölmarka og fjölbrauta samverkandi áhrif, sem býður upp á nýja nálgun til að meðhöndla sarcopenia. Í kenningum um hefðbundna kínverska læknisfræði flokkast sarkópenía í flokkinn „rýrnunarheilkenni“ og „neyslusjúkdómur“, aðallega af völdum skorts á nýrnakjarna og vannærðum sinum og æðum. Meginreglur lækninga eru að styrkja nýrnakjarna og styrkja sinar og bein.

Cistanche tubulosaogCistanche deserticola, þekkt sem "Ginseng of the Desert" og skjalfest íShennong's Classic of Materia Medica, eru klassískar jurtajurtir til að styrkja nýrna-yang og endurnýja kjarna og blóð. Þau hafa verið mikið notuð til að létta nýrnaskort, vöðvaslappleika og skerðingu útlima í þúsundir ára. Nútíma lyfjafræðilegar rannsóknir staðfesta þaðCistanche þykknihefur áhrif gegn öldrun með því að stjórna orkuefnaskiptum, hamla oxunarálagi og bæta taugavöðvastarfsemi.

 

50% Echinacoside + 10% Acteoside Cistanche þykkni hylki

Smelltu til að fá frekari upplýsingar

Stuðningsþjónusta Wecistanche - Fyrir frekari upplýsingar um samvinnu
Netfang:wallence.suen@wecistanche.com

 

 

Acteoside (ACT, einnig nefnt Verbascoside), eitt af einkennandi fenýletanóíð glýkósíðum í hágæða Cistanche þykkni, er sannreynt að það hafi öfluga bólgueyðandi, andoxunarefni og verndandi eiginleika hvatbera. Fyrri rannsóknir hafa sannað að akteósíð getur endurheimt jafnvægið milli nýmyndunar vöðvapróteina og niðurbrots til að draga úr vöðvarýrnun. Til að sannreyna enn frekar virkni og sameindaaðferðir Cistanche þykkni með háum akteósíðum gegn sarcopenia, gerðum við kerfisbundna dýrarannsókn með múslíkönum af völdum dexametasóns. Þessi grein útskýrir rannsóknarniðurstöðurnar og hagnýt kerfi, sem gefur traustar lyfjafræðilegar vísbendingar um notkun á háhreinleika Cistanche þykkni ríkt af akteósíði sem náttúrulegt jurtaefni gegn sarcopenia.

 

 

 

1. Efni og tilraunaaðferðafræði

1.1 Prófunarefni og tæki

Virkt kjarnaefni: Acteoside (hreinleiki meiri en eða jafnt og 98%, útvegað af Jiangsu Yongjian). Við leggjum áherslu áinnihaldsríkt Cistanche þykkni staðlað með 50% Echinacoside + 10% Acteoside- úrvals grasafræðilegt innihaldsefni með stöðugu innihaldi virks efnasambanda, stranglega framleitt og prófað í samræmi við iðnaðarútdráttarforskriftir (sjá https://www.xjcistanche.com/news/how-much-50-echinacoside-10-acteoside-ci-85239002.html fyrir hráefniskostnað, útdráttarhlutfall og gæðastýringu Cistanche staðla).

Hvarfefni: Dexamethasone (5 mg/ml, Hainan Beite Pharmaceutical), Perindopril tert-butylamine töflur (viðskiptaheiti: Accupril, 4 mg, Servier Tianjin), PAS litunarsett (Beyotime), TNF-ELISA sett og and-MMP-9 mótefni (Servicebio).

Prófunartæki: Blóðsykursmælir (Yuyue Medical), örplötulesari (BioTeK, Bandaríkjunum), BX53 smásjármyndakerfi (Olympus, Japan).

 

1.2 Dýraflokkun og líkanagerð

Alls voru 50 sex vikna gamlar SPF-gráðu karlkyns C57BL/6 mýs (líkamsþyngd: 22±2 g) skráðar í tilraunina. Allar mýs voru aldar upp við staðlaðar aðstæður: umhverfishitastig (26±1) gráðu, raki (50±10)%, 12 klst ljós/myrkur hringrás, með frjálsan aðgang að mat og drykkjarvatni. Tilraunin var samþykkt af dýrasiðanefnd Xinjiang læknaháskólans (siðasamþykkt nr.: XH-2023-02-01).

Músunum var skipt af handahófi í 5 hópa (10 mýs í hóp) og meðhöndlaðar með daglegri gjöf í maga í 4 vikur í röð:

Neikvæð stjórnhópur: Gefið með venjulegu saltvatni;

Sarcopenia Model Group: Inndæling 5 mg/kg af dexametasóni í kviðarhol til að örva vöðvarýrnun;

Jákvæður eftirlitshópur: 5 mg/kg dexametasón + 0.37 mg/kg Perindopril tert-bútýlamín;

Lágskammta Acteoside Intervention Group: 5 mg/kg dexametasón + 50 mg/kg akteósíð;

Háskammta Acteoside Intervention Group: 5 mg/kg dexametasón + 100 mg/kg akteósíð.

1.3 Uppgötvunarvísar og prófunaraðferðir

1.3.1 Mat á glúkósaþoli

Eftir 12 klukkustunda föstu (vatn að vild) við síðustu gjöf var blóð í rófæð safnað til að greina fastandi blóðsykur (0 mín). Í kjölfarið var glúkósa sprautað í kviðarhol með 2 g/kg skammti og blóðsykursgildi mæld 30 mín, 60 mín, 90 mín og 120 mín eftir inndælingu. Flatarmálið undir ferlinum (AUC) blóðsykurs var reiknað út til að meta glúkósaþol og insúlínnæmi beinagrindarvöðva.

1.3.2 TNF-greining í sermi (ELISA aðferð)

Tveimur klukkustundum eftir glúkósaþolpróf voru mýs svæfðar með 2% pentobarbital natríum (3 μL/g). Augnablóði var safnað og skilið í skilvindu til að aðskilja sermi. Styrkur æxlisdrepsþáttar- (TNF-), lykilþáttar sem stuðlar að bólgu, var magngreindur með því að nota ELISA settið í samræmi við samskiptareglur framleiðandans.

1.3.3 Glýkógengreining á beinagrindarvöðvum (PAS litun)

Gastrocnemiusvefur frá vinstri afturútlim var safnað strax eftir svæfingu og blóðsöfnun, festur með 4% paraformaldehýði og útbúinn í 6 μm frosna hluta. Periodic Acid-Schiff (PAS) litun var gerð: hlutar voru oxaðir með 0,5% periodínsýru, ræktaðir með Schiff hvarfefni í myrkri, aðgreindir með súru etanóli og mótlitaðir með hematoxýlíni. Glýkógenútfelling í vöðvaþráðum sást undir sjónsmásjá (glýkógen kemur fram sem fjólublá-rauð korn).

1.3.4 MMP-9 Próteintjáningargreining (ónæmisvefjaefnafræði)

Gastrocnemius vefir frá hægri afturútlim voru festir, paraffín-innfelldir og skornir í 4 μm hluta. Eftir afparaffínvæðingu, vökvun og endurheimt mótefnavaka í örbylgjuofni var innræn peroxidasi læst með 3% H2O2-metanóllausn og ósértæk binding var innsigluð með 5% geitasermi. Hlutar voru ræktaðir með geita-and-músa MMP-9 frummótefni (þynningarhlutfall 1:100, yfir nótt við 4 gráður) og HRP-tengdu aukamótefni. DAB litarþróun og hematoxýlín mótlitun voru framkvæmd til að sjá MMP-9 jákvæð merki (gulbrún korn) í vöðvavef.

1.4 Tölfræðigreining

Öll tilraunagögn voru gefin upp sem meðaltal ± staðalfrávik (x±s). Fyrir venjulega dreifð gögn var óháð t-próf ​​notað fyrir tveggja hópa samanburð og einhliða ANOVA fyrir fjölhópa samanburð. Raðsummupróf var beitt fyrir gögn sem stóðust ekki normaldreifingu. Mikilvægisstigið var stillt á =0.05.

 

 

2. Kjarnatilraunaniðurstöður

2.1 Acteoside bætir insúlínviðnám í músum með sarcopenia á skammtaháðan hátt

Beinagrindavöðvar eru aðalvefurinn fyrir upptöku og geymslu glúkósa, ábyrgur fyrir um það bil 80% af almennum glúkósaefnaskiptum. Skert glúkósaþol er dæmigerður fylgikvilli sarcopenia og nátengt insúlínviðnámi.

Í samanburði við neikvæða samanburðarhópinn sýndi módelhópurinn af völdum dexametasóns verulega skemmd glúkósaþol (P<0.01), with a remarkably increased AUC of blood glucose, indicating severe insulin resistance in skeletal muscle. After intervention with acteoside extracted from Cistanche, the glucose tolerance of mice was effectively restored: the high-dose acteoside group (100 mg/kg) achieved a more significant improvement than the low-dose group (50 mg/kg). This result proves that hár-akteósíð Cistanche þykkni getur dregið úr insúlínviðnámi af völdum dexametasóns og haft markviss verndandi áhrif á beinagrindarvöðva.

 

2.2 Akteósíð hamlar oftjáningu bólgueyðandi þáttar TNF-

Langvarandi lágstigsbólga er aðal drifkraftur framvindu sarkefnafæðs. Niðurstöður ELISA prófanna sýndu að TNF-magn í sermi í líkanahópnum var verulega hærra en í neikvæða samanburðarhópnum (P<0.01). Compared with the model group, both low-dose and high-dose acteoside interventions significantly reduced serum TNF-α concentration (P<0.01). There was no statistically significant difference between the acteoside intervention groups and the positive control group.

Það er staðfest aðakteósíð frá Cistanche getur á áhrifaríkan hátt bælt of mikil bólgusvörun í sarcopenia módelum, skera burt bólgufallið sem flýtir fyrir vöðvarýrnun.

2.3 Akteósíð endurheimtir glýkógenumbrotsjafnvægi í beinagrindarvöðvum (PAS litun)

Niðurstöður PAS-litunar sýndu stórkostlegar glýkógenefnaskiptatruflanir í líkanahópnum: glýkógenkorn milli vöðvaþráða voru verulega skert, með fáum fjólubláum rauðum litun og veikum litstyrk.

Eftir akteósíðinngrip jókst þéttleiki glýkógensútfellingar í vöðvaþráðum augljóslega. 100 mg/kg háskammta akteósíðhópurinn sýndi glýkógendreifingu og litunarstyrk næstum jafngilda neikvæða samanburðarhópnum, með ósnortinni samfelldri dreifingu glýkógens meðfram vöðvabrjótum. Þetta gefur til kynna að akteósíð geti stjórnað virkni lykilensíma í glýkógenefnaskiptum, snúið við ójafnvægi í orkuefnaskiptum í rýrnuðum vöðvaþráðum og endurnýjað orku fyrir beinagrindarvöðva.

2.4 Acteoside lækkar óeðlilega MMP-9 tjáningu til að vernda vöðva trefjabyggingu

Matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) er mikilvægt ensím sem miðlar endurgerð utanfrumu fylkis. Ónæmisvefjaefnafræðilegar niðurstöður leiddu í ljós að MMP-9 prótein var oftjáð og dreifðist víða í eyðum vöðvaþráða í líkanahópnum, sem leiddi til óhóflegrar niðurbrots á utanfrumufylki og eyðileggingar á uppbyggingu vöðvavefs.

Acteoside meðferð dró úr tjáningu MMP-9 á skammtaháðan hátt. Jákvæð merkistyrkur MMP-9 í hópnum sem fékk háskammta akteósíð minnkaði verulega og dreifingarmynstur þess fór aftur í eðlilegt gildi. Samanborið við jákvæða viðmiðunarlyfið sýndi háskammta akteósíð meiri sérhæfni við að stjórna MMP-9 undirfrumustaðsetningu en viðhalda heilleika vöðvaþráða. Þetta staðfestir þaðakteósíð hamlar óhóflegri niðurbroti utanfrumu fylkis sem miðlað er af MMP-9, kemur á stöðugleika vöðvaþráða og seinkar vöðvarýrnun.

 

3. Ítarleg kerfisgreining: Hvernig hátt akteósíð cistanche þykkni dregur úr sarcopenia

Þessi rannsókn er sú fyrsta til að sýna kerfisbundið fjölmarka stjórnunarferli akteósíðs (kjarna virka efnasambandsins í hágæða Cistanche þykkni) gegn sarcopenia frá fjórum víddum: glúkósaefnaskipti, bólguþættir, vöðva glýkógen og utanfrumu fylkisprótein. Ásamt fyrirliggjandi lyfjafræðilegum bókmenntum og reynslu af notkun Cistanche þykkni í iðnaði, tökum við saman heildarverkunarferlið sem hér segir:

3.1 Stjórna umbrot glúkósa og glýkógens til að snúa við insúlínviðnámi

Dexametasón truflar orkuefnaskipti í beinagrindarvöðvum með því að hindra GLUT4 umfærslu og glýkógensyntasavirkni, sem leiðir til ófullnægjandi orkugjafa fyrir vöðvafrumur og hraðari rýrnun. Bólgueyðandi þátturinn TNF- getur enn frekar skert upptöku glúkósa í beinagrindarvöðvum með því að minnka PI3K/Akt boðleiðina og aukið insúlínviðnám.

Acteoside í háhreinleika Cistanche þykkni tvístýrir efnaskiptajafnvægi:

bæla seytingu TNF-, loka bólguferlinu sem veldur insúlínviðnámi og endurheimta insúlínnæmi beinagrindarvöðva;

Bæta glýkógenmyndun og útfellingu í vöðvaþráðum, endurbyggja orkuefnaskipti jafnvægi í rýrnuðum beinagrindarvöðvum og auka orku vöðvafrumna.

3.2 Hindra TNF- -miðlaða langvarandi bólgu

TNF- er miðill bólguviðbragða. Það virkjar NF-κB boðleiðina til að flýta fyrir niðurbroti vöðvapróteina og auka rýrnun vöðvaþráða, sem myndar vítahring „bólgu → vöðvataps → verri bólga“ í sarkopeníu.

Sem náttúrulegt bólgueyðandi fenýletanóíð glýkósíð, dregur akteósíð úr TNF-gildum í sermi á áhrifaríkan hátt, bælir niður langvarandi lágstigs bólguörvandi örumhverfi í vöðvavef, sleppir sjúklegri leið bólguvöldum niðurbrots vöðva og skapar heilbrigt örumhverfi fyrir vöðvaviðgerðir.

3.3 Bældu MMP-9 oftjáningu til að vernda utanfrumu fylki og vöðvabyggingu

MMP-9 oftjáning er nátengd alvarleika sarcopenia. Ofgnótt MMP-9 rýrir grunnhimnuna í kringum vöðvaþræði, eyðileggur uppbyggingu stöðugleika beinagrindarvöðva og versnar vöðvastarfsemi. Á sama tíma er virkni MMP-9 stjórnað af lykilboðaleiðum eins og PI3K-AKT-FOXO1, sem eru nauðsynlegar fyrir umbrot og lifun vöðvafrumna.

Hátt akteósíð dregur úr óeðlilegri tjáningu á MMP-9, hindrar óhóflega niðurbrot á utanfrumufylki, viðheldur heildarbyggingu vöðvaþráða og fínstillir óbeint efnaskiptaörumhverfi vöðvafrumna. Þessi vélbúnaður útskýrir fullkomlega hvers vegna hár-akteósíð Cistanche þykkni getur í raun snúið við versnandi vöðvarýrnun.

3.4 Samverkandi kostir hágæða Cistanche útdráttar (50% Echinacoside + 10% Acteoside)

Á markaðnum,Cistanche þykkni staðlað í 50% Echinacoside og 10% Acteosideer almenna háhreinleikaforskriftin fyrir vellíðunar- og vöðvaheilsusamsetningar fyrir eldri borgara. Samkvæmt iðnaðarútdrætti og kostnaðargreiningu (https://www.xjcistanche.com/news/how-much-50-echinacoside-10-acteoside-ci-85239002.html), krefst þessi innihaldsríka útdráttur hráefnis-til-útdráttarhlutfalls 30:1 til 40:1, með því að taka upp efnafræðilega útdrátt úr etanóli og efnaríku vatnsferli, þar á meðal hráefnis-til-útdráttarferli. skolun til að tryggja stöðugt innihald virkra efnasambanda.

Echinacoside og Acteoside vinna samverkandi: bæði hafa bólgueyðandi, andoxunarefni og hvatbera verndandi áhrif. Þó að akteósíð miði á bólgu, utanfrumufylki og umbrot glúkósa til að létta sarkfeni, eykur echinakósíð andoxunargetu vöðvafrumna, dregur úr oxunarskemmdum á vöðvaþráðum af völdum öldrunar og styrkir enn frekar heildarvirkni Cistanche þykkni fyrir vöðvaheilsu. Þessi samverkandi áhrif gera hágæða Cistanche þykkni að kjörnu náttúrulegu jurtahráefni til að þróa fæðubótarefni gegn sarcopenia.

 

4. Umræður og horfur á iðnaðarumsókn

4.1 Kostir Cistanche & Acteoside sem náttúruleg innihaldsefni gegn sarcopenia

Samanborið við tilbúið efnafræðileg lyf, hefur Cistanche þykkni með hátt akteósíð áberandi styrkleika fyrir inngrip í sarcopenia:

Samlegðaráhrif margra marka: Stjórna bólgu, glúkósaefnaskiptum og utanfrumufylki samtímis, sem passar við flókna fjölbrauta meinafræðilega eiginleika sarcopenia;

Mikið öryggi: Upprunnið úr náttúrulegum jurtum Cistanche, með litlar aukaverkanir og gott þol fyrir langtímanotkun aldraðra;

Menningarlegur og fræðilegur stuðningur: Samræmdu hefðbundna kínverska læknisfræðikenninguna um að „styrkja nýru og styrkja sinar“ og gera sér grein fyrir nútíma túlkun á hefðbundinni jurtavirkni.

Bráða vöðvarýrnunarlíkanið af völdum dexametasóns sem notað var í þessari rannsókn er viðurkenndasta líkanaaðferðin fyrir rannsóknir á sarcopenia. Tilraunaniðurstöðurnar sanna að fullu ákveðna virkni akteósíðs og veita áreiðanlegan rannsóknargrundvöll fyrir síðari sannprófun í líkönum fyrir náttúrulega öldrun sarcopenia.

 

4.2 Gæðaáminningar um kaup á innihaldsríku Cistanche þykkni

Eftir því sem eftirspurn á markaðnum eftir jurtaefnum gegn sarcopenia eykst bjóða margir birgjar ódýrar vörur sem halda því fram „50% Echinacoside + 10% Acteoside Cistanche extract“. Ásamt iðnaðarkostnaðarbókhaldi: hráefniskostnaður einn og sér fyrir hæfu hátækniþykkni fer yfir 280 USD/kg, þannig að vörur sem verðlagðar eru undir 200 USD/kg eru líklegar með þynnt virkt innihald eða nota ónákvæmar prófunaraðferðir (td með því að nota UV heildarglýkósíð til að skipta um HPLC uppgötvun fyrir einliða innihald).

Fyrir bætiefnablöndunaraðila og kaupendur, vinsamlegast sannreynið eftirfarandi gæðavísa við innkaup:

Prófunaraðferð: Echinacoside og Acteoside verður að greina í gegnumHPLC (330 nm), í samræmi við lyfjaskrárstaðla; hafna vörum sem eru eingöngu merktar með UV-skynjunargögnum;

Lotu COA & litskiljun: Biddu um lotusértækar HPLC skýrslur og litskiljun til að staðfesta raunverulegt innihald virkra efnasambanda;

Útdráttarferli: Forgangsraða vörum sem nota etanól-vatnsútdrátt + stórporous plastefni auðgunartækni til að tryggja stöðug og hrein virk innihaldsefni.

4.3 Framtíðarrannsóknir og umsóknarleiðbeiningar

Núverandi rannsóknir hafa skýrt stórsæja virkni og aðalverkun akteósíðs gegn sarcopenia. Enn er þörf á frekari ítarlegri könnun: kanna hvort akteósíð stjórnar umritun TNF- og MMP-9 með því að hindra NF-KB kjarnaflutning, og rannsaka stjórnunaráhrif þess á oxunarálag og sjálfsátferli. Í framtíðinni verða langtímaprófanir á verkun og öryggi gerðar á líkönum fyrir náttúrulega öldrun sarcopenia til að flýta fyrir klínískri umbreytingu á akteósíð Cistanche þykkni.

Á sviði iðnaðarnotkunar er hægt að nota mikið hreinleika Cistanche þykkni ríkt af Echinacoside og Acteoside í:

Bætiefni til inntöku fyrir aldraða (hylki, töflur, duftblöndur) sem miða að aldurstengdu vöðvatapi og líkamlegum veikleika;

Hagnýtar næringarformúlur fyrir endurhæfingarfjölda með vöðvarýrnun;

Samsettar jurtavörur til að bæta líkamlegan styrk og gegn öldrun.

 

5. Niðurstaða

Sarcopenia er algengur aldurstengdur vöðvasjúkdómur sem ógnar heilsu og lífsgæðum aldraðra. HágæðaCistanche þykkni staðlað með 50% Echinacoside og 10% Acteoside, sem náttúrulegt jurtaefni, dregur úr sarcopenia í gegnum þrjár kjarnaleiðir:

Hindra ofseytingu bólgueyðandi þáttar TNF- og hindra langvarandi bólguskemmdir á beinagrindarvöðvum;

lækka óeðlilega MMP-9 tjáningu, koma í veg fyrir óhóflega niðurbrot vöðva utanfrumufylkis og vernda uppbyggingu heilleika vöðvaþráða;

Bæta glýkógenefnaskipti í beinagrindarvöðvum og insúlínviðnám, endurheimta orkugjafa vöðvafrumna og snúa við vöðvarýrnun.

Fjölmarka, öryggiseiginleikar akteósíðs og echinakósíðs gera hágæða Cistanche þykkni að efnilegu náttúrulegu hráefni til að þróa náttúrulyf og fæðubótarefni gegn sarcopenia. Fyrir iðkendur og kaupendur í jurtaseyði og fæðubótarefnaiðnaðinum er að velja hæfu og innihaldsríka Cistanche þykkni með fullkomnum HPLC prófunarskýrslum lykillinn að því að tryggja virkni vöru og markaðstrúverðugleika.

 

Fullar tilvísanir

[1] ROSENBERG I H. Sarcopenia: uppruni og klínískt mikilvægi[J]. J Nutr, 1997, 127(5 viðbót): 990S-991S. [2] YANG LJ, WU GH, YANG YL, o.fl. Næring, líkamsrækt og algengi sarkópeníu hjá öldruðum íbúum á hjúkrunarheimilum í Kína[J]. Med Sci Monit, 2019, 25: 4390-4399. [3] Yang L, Du J, Liu RY, o.fl. Rannsóknarstaða og horfur á orsökum sarcopenia [J]. Chinese Journal of Osteoporosis, 2020, 26(11): 1689-1693. [4] ASLAM MA, MA EB, HUH J Y. Pathophysiology of sarcopenia: Erfðafræðilegir þættir og samspil þeirra við umhverfisþætti[J]. Metabolism, 2023, 149: 155711. [5] Wang MJ, Hu D J. Rannsóknarframfarir á lyfjameðferð fyrir aldraða viðhaldsblóðskilunarsjúklinga með sarcopenia[J]. Kínverskar og erlendar læknarannsóknir, 2021, 19(19): 185-188. [6] Lai JX, Liu K R. Rannsaka framfarir á tilraunalíkönum í mataræði [J]. Chinese Journal of Convalescent Medicine, 2025, 34(1): 92-95. [7] GAGLIANO-JUCÁ T, BASARIA S. Testósterónuppbótarmeðferð og hjarta- og æðaáhætta[J]. Nat Rev Cardiol, 2019, 16(9): 555-574. [8] Li JH, Cao J. Langvinn hjartabilun og sarkópenía [J]. Chinese Journal of Practical Internal Medicine, 2022, 42(8): 623-625. [9] Pan Y, Kong YQ, Wang XY, o.fl. Greining á meðferðarhugmyndum sarkópeníu byggt á „sléttri blóðrás upprunalegs qi í fimm zang-líffærum“[J]. Journal of Personalized Medicine, 2024, 3(4): 1448-1456. [10] SPERANZA L, FRANCESCHELLI S, PESCE M, o.fl. Bólgueyðandi áhrif í THP-1 frumum sem meðhöndlaðar eru með verbascoside[J]. Phytother Res, 2010, 24(9): 1398-1404. [11] Wang L, Zhang SB, Lv X, o.fl. Taugaverndandi áhrif heildar Cistanche glýkósíða á blóðþurrð-endurflæðisskaða í heila í rottum í gegnum PI3K-Akt boðleið [J]. Chinese Journal of Stroke, 2024, 19(11): 1321-1332. [12] Huang WJ, Xie XL, Sheng Y M. Rannsóknarframfarir á lyfjafræðilegum áhrifum og undirbúningsþróun akteósíðs[J]. Kínversk hefðbundin og náttúrulyf, 2024, 55(23): 8256-8268. [13] Lu FX, Li J, Zhou XJ, o.fl. Stofnun á músarsarcopenia líkani framkallað af dexametasóni [J]. Chinese Journal of Gerontology, 2016, 36(22): 5542-5544. [14] Zhang JL, Kong LJ, Li X, o.fl. Stutt greining á verkunarháttum TNF- í tilviki og þróun sarcofenia [J]. Chinese Journal of Osteoporosis, 2024, 30(9): 1367-1371. [15] KAMIYA M, MIZOGUCHI F, YASUDA S. Bæta bólgueyðandi vöðvakvilla með glúkagonlíkum peptíð-1 viðtakaörva með því að bæla drep í vöðvaþráðum [J]. J Cachexia Sarcopenia Muscle, 2022, 13(4): 2118-2131. [16] CHEN YW, YE JW, CAO LZ, o.fl. Myostatín stjórnar umbrotum glúkósa í gegnum AMP-virkjaða próteinkínasa leiðina í beinagrindarvöðvafrumum [J]. Int J Biochem Cell Biol, 2010, 42(12): 2072-2081. [17] KIM Y, PARK S, LEE J, o.fl. Nauðsynlegt amínósýruauðgað mataræði dregur úr dexametasón-völdum tapi á vöðvamassa og virkni með örvun próteinsmyndunar vöðvabrjóta og bætir umbrot glúkósa í músum [J]. Metabolites, 2022, 12(1): 84. [18] FURTADO GE, NARICI MV, DWOLATZKY T. Ritstjórn: Sameinda- og lífeðlisfræðilegir þættir sarcopenia hjá eldri einstaklingi: aðferðir, greiningar og meðferð[J]. Front Med, 2024, 10: 1330893. [19] XU CC, FENG C, HUANG PQ, o.fl. TNF og IFN virkja hratt PI3K-AKT boð til að knýja fram glýkólýsu sem veitir mesenchymal stofnfrumum aukinn bólgueyðandi eiginleika [J]. Stem Cell Res Ther, 2022, 13(1): 491. [20] Wang SW, Yao XS, Qi XN, o.fl. Klínískt mikilvægi og greiningargildi hvatberatengdra próteina IGF-1, MMP-9 og PKM hjá sjúklingum með beinþynningu[J]. Journal of Chongqing Medical University, 2025, 50(12): 1723-1728. [21] Ouyang TL, Wu ZJ, Zhong J C. Rannsóknir á framvindu MMP-2 og MMP-9 í beinagrindarvöðvavef[J]. Chinese Bulletin of Life Sciences, 2021, 33(10): 1286-1295. [22] Kong YH, Liu XB, Chang B. Rannsókn á verkunarháttum Astragalus fjölsykru sem dregur úr vöðvarýrnun í rottum með sykursýki með sarcopenia [J]. Tianjin Journal of Traditional Chinese Medicine, 2024, 41(1): 106-110. [23] WESSNER B, LIEBENSTEINER M, NACHBAUER W, et al. Aldurssértæk svörun utanfrumufylkis beinagrindarvöðva við bráðri mótstöðuæfingu: tilraunarannsókn [J]. Eur J Sport Sci, 2019, 354-364. [24] Iðnaðargreining á innihaldsríku Cistanche útdrætti: https://www.xjcistanche.com/news/how-much-50-echinacoside-10-acteoside-ci-85239002.html